Geneoscopy与Adiso Therapeutics合作推进炎症性肠病治疗 

image.png

NEW YORK - Geneoscopy和Adiso Therapeutics于周二宣布战略合作,涉及使用Geneoscopy的基于大便的转录组平台评估患者对Adiso炎症性肠病(IBD)实验性治疗的反应。

根据协议的条款,Geneoscopy将前瞻性评估患者加入Adiso的ADS051第II期临床试验的大便样本中的基因表达变化,ADS051是Adiso首创的口服、肠道限制的小分子嗜中性粒细胞转运和激活调节剂。

Geneoscopy的平台将用于识别可能的治疗反应者,并可能实现监测临床缓解的微创方法。

全球第II期试验的招募计划于明年开始。Adiso还计划在未来的试验中使用Geneoscopy的平台,作为一种精密免疫学方法的一部分,利用大便源性真核RNA评估黏膜愈合并预测患者对治疗的反应。

Geneoscopy最近发布了其CRC-PREVENT试验的结果,评估了该公司的ColoSense基于大便的结直肠癌测试。此后不久,Exact Sciences对Geneoscopy提起诉讼,称ColoSense背后的技术侵犯了其Cologuard检测的专利。如果ColoSense投入商业市场,将成为Cologuard的第一个主要竞争对手。

"利用我们的RNA生物标志物平台评估IBD患者的大便样本并将其响应ADS051治疗分类是一个令人兴奋的机会," Geneoscopy首席执行官Andrew Barnell在一份声明中表示。 "我们的技术显示出显著的潜力,通过识别可能对特定治疗产生反应的患者,并通过无创方法测定RNA表达谱的治疗效果,从而确定结肠黏膜愈合的信号,以增强IBD临床试验。"

相关文章

突破性合作!Geneoscopy与AdisoTherapeutics共同致力于炎症性肠病治疗创新

Geneoscopy与AdisoTherapeutics合作推进炎症性肠病治疗 NEWYORK-Geneoscopy和AdisoTherapeutics于周二宣布战略合作,涉及使用Geneo......

突破性合作!Geneoscopy与AdisoTherapeutics共同致力于炎症性肠病治疗创新

Geneoscopy与AdisoTherapeutics合作推进炎症性肠病治疗 NEWYORK-Geneoscopy和AdisoTherapeutics于周二宣布战略合作,涉及使用Geneo......

突破性合作!Geneoscopy与AdisoTherapeutics共同致力于炎症性肠病治疗创新

Geneoscopy与AdisoTherapeutics合作推进炎症性肠病治疗 NEWYORK-Geneoscopy和AdisoTherapeutics于周二宣布战略合作,涉及使用Geneo......

一文读懂!细胞疗法的最新进展与挑战

基于细胞的治疗方案是目前医药研发的前沿领域,有望通过其独特的作用机制攻克一系列顽固疾病,拯救无数患者。近年来,细胞疗法在临床部署和制药市场的扩张中都经历了爆炸式增长,尤其是2017年诺华的替沙仑赛(t......

首款CRISPR基因编辑疗法距美国上市咫尺之遥

4月3日,VertexPharmaceuticals(Nasdaq:VRTX)和CRISPRTherapeutics(Nasdaq:CRSP)宣布完成了examglogeneautotemcel(ex......

抗体偶联药物(ADC)的生产工艺验证

抗体偶联药物(Antibody-DrugConjugate,ADC)是通过连接子(linker)将具有生物活性的小分子药物偶联至单克隆抗体(单抗)上而产生的。目前绝大部分ADC是由靶向肿瘤抗原的抗体通......

养一条狗子,肠子的毛病就少一点

根据将在2022年消化疾病周®(DDW)上发表的一项研究,与狗一起长大或在大家庭中长大的幼儿可能会在以后的生活中免受常见的炎症性肠病(即克罗恩病)的影响。该研究的资深作者威廉斯·特平博士说:“我们的研......

美国对超过80万名新冠住院患者改进危重病的治疗方法

该研究由生物制药公司GileadSciences(抗病毒药物remdesivir的制造商)的LindaChen、MarkThrun、EssyMozaffari、PaulHodgkins、Rikisha......

2020年版中国药典四部:9101分析方法验证指导原则

9101分析方法验证指导原则分析方法验证(analyticalmethodvalidation)的目的是证明建立的方法适合于相应检测要求。在建立药品质量标准、变更药品生产工艺或制剂组分、修订原分析方法......

这种罕见病基因疗法,已通过美国FDA审查

蓝鸟生物(bluebirdbio)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理Skysona(elivaldogeneautotemcel,Lenti-D)的生物制品许可申请(BLA)并授予了优先审......