罗氏(Roche)8月16日宣布，已决定不再寻求乳腺癌药物赫赛汀(Herceptin)在印度的ZL申请。
本月早些时候，印度加尔各答ZL局驳回了罗氏提交的ZL，理由是罗氏未能正确提交赫赛汀的ZL申请。
罗氏发言人在一份电子邮件声明中称，罗氏已经决定，不在寻求印度ZL第205534号(次级ZL，secondary patent)及相关的分案ZL申请(divisional applications)，这一决定，是出于对印度特定权利的强度和知识产权(IP)环境总体的考虑。
西方制药公司热切进军印度130亿美元药物市场，但同时也对该国知识产权的保护水平产生担忧。在印度，仿制药销售占药品销售的90%以上。
赫赛汀是罗氏第三大重磅产品，2013年上半年的全球销售达到了33亿美元，该药用于一种极具侵略性(HER2阳性)的乳腺癌的治疗。
印度政府已经在考虑，针对赫赛汀发布一份强制许可(compulsory license)，这一强制许可将允许印度本土制药商生产及销售便宜得多的赫赛汀仿制药。但至今，印度政府还未作出最后决定。
在2012年，印度颁布了该国有史以来首个强制许可，允许印度本土制药商Natco制药公司生产拜耳(Bayer)肾脏和肝脏抗癌药多吉美(Nexavar)的仿制药。
此次，罗氏不再寻求赫赛汀ZL的决定，可能为仿制药商生产便宜赫赛汀生物仿制药铺平了道路，因为这些生物仿制药与原药并非完全相同。
然而，罗氏称，目前在印度还没有赫赛汀生物仿制药获批，该公司将继续强制实施涵盖其他药物在印度的ZL。
近日，全球医疗健康巨头罗氏集团公布了其2025年全年业绩。报告显示，罗氏的业绩表现强劲，集团全年销售额按固定汇率计算增长7%，总额达615亿瑞士法郎。核心运营利润增长更为显著，增幅达13%，，利润增速......
2025年10月23日，瑞士巴塞尔——罗氏（Roche）公布财报，2025年前三季度公司收入按固定汇率计算同比增长了7%，达到458.6亿瑞士法郎。其中，制药业务销售额增长了9%，至355.6亿瑞士法......
10月9日，国家卫生健康委主任雷海潮在京分别会见美国雅培公司全球董事长兼首席执行官罗赋德、瑞士罗氏集团董事会主席施万。雷海潮介绍了“十四五”时期卫生健康工作成就。他表示，中国发挥制度优势，实施健康优先......
7月24日，罗氏公布了其2025年上半年的财务业绩。上半年总收入达到309.44亿瑞士法郎（根据2025年平均汇率1瑞士法郎=1.1642美元计算，约合360.25亿美元），按恒定汇率计算同比增长7%......
因美纳近日，因美纳公布了2025年Q2财务报告，公司Q2营收为10.6亿美元，与2024年同期的10.9亿美元相比下降3%；运营利润率为20.2%，non-GAAP运营利润率为23.8%。因美纳首席财......
2025年7月24日，罗氏（SIX：RO、ROG；OTCQX：RHHBY）公布2025年上半年业绩。亮点集团在恒定汇率下实现7%的增长，总销售额达309.44亿瑞士法郎（约为390.512亿美元，注：......
7月24日，罗氏公布第二季度财报，2025年上半年制药部门销售额为239亿瑞士法郎，诊断部门为70亿瑞士法郎，集团总销售额为309亿瑞士法郎。同时，罗氏在管线方面也进行了大规模更新。在最新的管线中，P......
制药巨头陆续公布2025Q1财报。面对专利到期、市场竞争和政策环境压力，MNC公司继续在创新产品和全球市场扩张上寻找增长机会。本文汇总默沙东、罗氏、赛诺菲、百时美施贵宝的第一季度表现，透视巨头开年业绩......
罗氏集团（Roche）近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Evrysdi®（risdiplam）片剂的新药申请（NDA），用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）患者。Evrysdi是目前唯一一款......
2月10日，行业媒体EndpointsNews报道称，罗氏（Roche）已将其于2014年收购的生物制药公司InterMune，及Esbriet®在美国的权益出售给了LegacyPharmaInc.S......