美国FDA批准首个通用型CART进入临床试验

　　从事基因工程技术研发的生物制药公司Cellectis公司宣布其通用型CAR-T疗法UCART123获得了美国FDA的批准，进入临床试验。这也是第一款获美国FDA批准进入临床试验的此类产品。

　　UCART123是一种在研的细胞疗法。它利用TALEN技术，对T细胞进行编辑，使之针对CD123抗原。此类抗原在急性骨髓性白血病（AML）细胞与急浆样树突状细胞瘤（BPDCN）细胞上高度表达。这两种疾病都往往在骨髓中发病，且能在短期内威胁到患者的生命。

　　"这是首个进入美国临床试验的通用型CAR-T疗法。FDA的批准不仅对我们公司意义非凡，对全球的生物技术与医药产业也具有里程碑的意义，"Cellectis的首席医学官LoanHoang-Sayag博士说道："我们的异源UCART产品有潜力让CAR-T疗法变得更为普及和经济，让全球的患者群体都能都用上这一创新疗法。"

　　按计划，本次临床试验将分为两部分。针对AML的试验将由威尔康乃尔医学院（WeillCornell）临床与转化白血病项目负责人GailRoboz博士负责，针对BPDCN的试验将由MD安德森癌症中心白血病部的两名科学家负责。

　　Cellectis预计在2017年上半年正式开启1期临床试验。

　　在2017的前瞻中，诸多业内资深人士认为CAR-T疗法将在今年迎来爆发。Cellectis取得的这个好消息，也为2017年开了一个好头。我们祝愿越来越多的CAR-T疗法能够尽快问世，造福患者。作为免疫治疗的最新技术，CAR-T市场空间巨大，预计我国CAR-T市场空间至少在1000 亿以上。