请问董秘，康方的PD-1/VEGF 双特异性抗体做了个5亿美元首付款、最高50亿美元总金额的大交易，你们开发双抗产品特点和进展如何？
董秘回答(泽璟制药(41.240, 0.10, 0.24%)SH688266)：
尊敬的投资者，您好！公司目前有两个抗体产品ZG005（PD-1/TIGIT）和ZGGS18（VEGF/TGF-β），均已在中国进入I/II期临床研究阶段，并均已获得FDA的临床批准。其中，ZG005是重组人源化抗PD-1/TIGIT双特异性抗体粉针剂，根据公开查询，ZG005是全球率先进入临床研究的同靶点药物之一，目前全球范围内尚未有同类机制药物获批上市。ZGGS18是一种重组人源化抗VEGF/TGF-β的双功能抗体融合蛋白，根据公开数据查询，目前暂无相同作用机制的药品在国内外获批上市或进入临床研究。后续公司将根据试验进展情况及时履行信息披露义务。谢谢！
美国食药监局（FDA）官网显示，当地时间4月23日，康方生物的派安普利单抗获FDA批准，适应证分别为联合顺铂或卡铂和吉西他滨用于一线治疗成人复发或转移性非角化型鼻咽癌（NPC）；单药用于铂类化疗和至少......
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中山大学肿瘤防治中心张翼鷟教授团队在SignalTransductionandTargetedTherapy期刊发表了题为：Safetyandclinicalefficacyofsintilimab(......
请问董秘，康方的PD-1/VEGF双特异性抗体做了个5亿美元首付款、最高50亿美元总金额的大交易，你们开发双抗产品特点和进展如何？董秘回答(泽璟制药(41.240,0.10,0.24%)SH68826......
继抗体偶联药物（ADC）爆火后，全球双抗市场日益升温。2022年下半年，6月中生制药拟10.8亿元收购双抗研发Biotech公司F-star；7月，阿斯利康以1亿美元预付款、额外8.05亿美元里程碑付......
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或将有望通过医保加速进院速度，从而上量。2022年医保目录调整工作正在有序进行，根据国家医保局印发的2022年国家医保目录调整工作方案，2017年1月1日至2022年6月30日期间，经国家药监部门批准......
对调节肿瘤微环境（TME）的肿瘤细胞衍生的小细胞外囊泡（sEV）的研究为头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）的靶向治疗提供了策略。2022年5月6日，上海交通大学严明及陈万涛共同通讯在JournalofEx......