复旦大学类脑智能科学与技术研究院特聘教授克雷格·安德森、特聘研究员宋莉莉团队，联合美国约翰斯·霍普金斯大学教授维克多·乌鲁蒂亚团队与中国医科大学附属第四人民医院教授隋轶团队，开展了国际多中心、群组随机对照临床试验OPTIMISTmain，表明对于低风险急性缺血性卒中患者，监测频率可减至17次，安全可靠的同时可显著优化医疗资源配置。5月21日，相关研究发表于《柳叶刀》。
卒中是我国致残和致死的首要病因，急性缺血性卒中（AIS）约占我国全部卒中人群的70%。静脉溶栓是缺血性卒中早期阶段最主要的治疗手段之一，根据当前治疗指南，治疗后24小时内需对AIS患者进行37次的密切监测。然而，高频监测不仅消耗大量医疗资源、干扰患者休息，还影响护理人员开展健康教育、心理支持等重要工作。
在此背景下，克雷格·安德森领衔开展了这项覆盖8个国家、114家医院，纳入4922例患者的大规模临床试验。OPTIMISTmain采用了创新的群组设计，标准组采用24小时内37次评估的传统监测方案，低强度组则采用24小时内17次评估的新型方案。研究结果显示，两组低风险卒中溶栓患者在90天不良预后、脑出血发生率及严重不良事件等关键指标上均无显著差异。特别值得注意的是，采用低强度监测的美国医院ICU入住率降低了30%，有效缓解了护理人力资源压力。
安德森表示，这是首个证实卒中后低强度监测安全有效的大规模研究，证实了在确保初期密切监测的前提下，后续过度检查可能并非必要。
团队未来的一项重要研究工作是建设全球性科研合作平台“ACT-GLOBAL”，计划联合40个国家约400家医疗机构，构建标准化临床试验数据库与智能分析系统。该平台通过统一研究协议、共享患者队列数据和实时监测系统，以模块化的试验设计，允许不同国家同步开展研究分支，在确保数据质量前提下实现成果批量产出。
相关论文信息：http://doi.org/10.1016/S0140-6736(25)00549-5
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