如何改善峰形？（前伸峰、拖尾峰）
前伸峰是由于色谱柱过载。当一种或多种化合物的进样量超过色谱柱固定相容量时，可能发生这种情况。液相膜越薄，色谱柱中保留的每种化合物就越少。 这涉及到进样体积和进样中每个峰的化合物浓度。通过减少进样量、分流样品或进样浓度较低的样品，可减小进样体积。 ......阅读全文
如何改善峰形？（前伸峰、拖尾峰）
前伸峰是由于色谱柱过载。当一种或多种化合物的进样量超过色谱柱固定相容量时，可能发生这种情况。液相膜越薄，色谱柱中保留的每种化合物就越少。 这涉及到进样体积和进样中每个峰的化合物浓度。通过减少进样量、分流样品或进样浓度较低的样品，可减小进样体积。
色谱峰拖尾和前伸
是不是柱子用的久了，柱效降低了？如果是这样的话，只能更换柱子了，拖尾和杂质分不开，定量是不准确的。 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问，百度上搜下就有。看来是柱子的问题了，分离效果不好了换根柱子试试或者换个仪器试试，就能分出是仪器还是柱子问题了有
色谱仪分析中的前延峰和拖尾峰
将色谱仪分析中色谱峰的10%峰高处前半峰的宽度设为a，同高度处后半峰的宽度设为b，b与a的比值定义为不对称因子As。即： As = b/a一、前延峰：当As＜1时，色谱峰的前半部分信号增加慢，后半部分信号减小快。引起前延峰的主要原因是固定相不能给样品提供足够数量的合适作用位置，使一部
气相色谱图中造成前延峰和拖尾峰的原因
1.进样量过大,超过column的分离能力；或者进样体积太大2.column不适合该体系,选用其它column；或者column老化,踏板数降低
气相色谱图中造成前延峰和拖尾峰的原因
1。进样量过大，超过column的分离能力；或者进样体积太大2。column不适合该体系，选用其它column；或者column老化，踏板数降低
气相色谱图中造成前延峰和拖尾峰的原因
1。进样量过大，超过column的分离能力；或者进样体积太大2。column不适合该体系，选用其它column；或者column老化，踏板数降低
气相色谱图中造成前延峰和拖尾峰的原因
1。进样量过大，超过column的分离能力；或者进样体积太大2。column不适合该体系，选用其它column；或者column老化，踏板数降低
造成前沿峰与拖尾峰的原因
1.进样量过大,超过column的分离能力；或者进样体积太大2.column不适合该体系,选用其它column；或者column老化,踏板数降低
气相色谱异常峰分析拖尾峰
(1)色谱柱安装不合格，样品不能以“塞子”形进入色谱柱，柱与检测器安装的死体积太大； (2)样品未能注射入柱头中(柱头进样方式)； (3)汽化管没有安装好或破损，样品只能脱尾进入色谱柱； (4)化室的温度低或偏高； (5)载气流量偏低； (6)进样量大； (7)载气系统(如注射垫处)
B峰伸舌分析
峰伸舌多由色谱柱过载 减小进样量(可能需提高仪器的sensitivty）；使用大容量柱子：提高OVEN，INJ温度：增大气体流速。
液相色谱仪色谱曲线相关术语前伸峰
前伸峰（leading peak）前沿较后沿平缓的不对称的峰。
色谱仪峰形后拖如何解决？
一、概述 高效液相色谱方法的开发过程中，一个总的原则是：先找到目标化合物的峰，然后调整峰形，再是进一步完善。本文主要介绍调整峰形中峰形后拖的解决方案。 二、峰形后拖常见形式及原因 在这里撇开所有的污染、塌陷、死体积等其它因素，假设系统是好的，柱子是新的、好的，单
气相色谱异常峰分析“N”或“W”形峰
(1)TCD操作，用N2作载气由于热传导率非线性引起； (2)FID操作时，样品溶剂电离效率低(如，CS2)，或气流比欠佳时； (3)ECD操作时，由于检测器被污染，溶剂峰或待测组分含量较高，或脉冲电源有毛病；
气相色谱出现前伸峰的原因和解决办法
1 色谱柱几乎没人提到色谱柱的好坏也是前伸峰产生的一个原因。我曾发现当色谱柱损坏、柱头塌陷，管内填料流失，形成短路时，会形成明显的前伸峰，这时只有一个办法，更换色谱柱。其实形成这种情况很可能使用了不当的流动相，或者长时间不注意保护色谱柱造成的。我在使用离子色谱的糖柱(Ionpac PA10)，柱子出
气相色谱不能设置分流比如何保证峰形
毛细管气相色谱分析进样方式之一，是一种建立在低温浓集技术原理基础上的进样方式。即进样的组分光富集于色谱柱的起始端,而不进行色谱分离，直至汽化室被冲洗干净为止。 不分流进样的基本点是溶剂凝集于色谱柱起始一段，造成严重过载，使它暂时起固定液作用。样品每一组分更强烈地留在液相，流动的气相中溶质分子大大减少
峰形后拖尾的原因
[柱物理损坏] 色谱柱有物理损坏是造成峰形拖尾的根源。*的解决方法就是更换新柱。[柱内填料污染] 流动相和样品中的杂质是色谱柱主要污染源。 流动相所用的各种溶剂至少是分析纯，尽量使用色谱纯试剂。流动相所用的水zui好是超纯水或全玻璃器皿双蒸水。用前先用0.45um溶
HPLC故障排除：峰形问题（一）
1. 峰形1.1.在RP-HPLC应用之初，峰拖尾就是最常见的峰形问题（拖尾峰是RP-HPLC自出现以来最普遍的峰形问题）。大多数峰拖尾是由于柱内硅胶颗粒表面上的酸性或离子化硅烷醇基团之间相互作用而导致的。低纯度硅胶（通常称为“A型”或酸性硅胶）具有高含量的酸性硅烷醇（-Si-OH）基团，其富含的金
HPLC故障排除：峰形问题（二）
1.3.色谱图中所有峰拖尾或峰变形通常是由物理作用导致的，而非化学作用。如果色谱图中的峰形均表现相同类型的变形（图3），则问题最早应出现在分析物通过色谱柱迁移之前（主要问题发生在分析物在色谱柱中迁移之前）。这种峰形变形最常见的致因是：玻璃料或柱头的空隙部分堵塞（此类峰变形最常见的原因是筛板部分堵塞或
气相色谱图中造成前沿峰与拖尾峰的原因
1.进样量过大,超过column的分离能力；或者进样体积太大2.column不适合该体系,选用其它column；或者column老化,踏板数降低
液相色谱前沿峰和拖尾峰常见问题分析
前沿峰 1.柱温低--－不明白 2.样品溶剂使用不当----－当样品溶剂的洗脱能力大大强于流动相时会出现前沿峰。例如，在反相色谱中用已腈做样品溶剂，而流动相的洗脱力较弱时会出现前沿峰。 3.柱过载--------超载，未被保留的样品在正常出峰时间前陆续出来，形成前沿峰 4.在大
气相色谱图中造成前沿峰与拖尾峰的原因
1.进样量过大,超过column的分离能力；或者进样体积太大2.column不适合该体系,选用其它column；或者column老化,踏板数降低
气相色谱图中造成前沿峰与拖尾峰的原因
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如何区别dd峰与q峰
耦合常数随场强变化而变化；化学位移则。用两个不同场强的核磁仪测同一样品。有变化的是耦合分裂；不变的是化学位移。6, 6δH (CDCl3)0, 3, 4, m).1-1.8.4 (12H.4 Hz).64 (1H，双峰写右边的峰的位移到左边峰的位移，m) dd J=11.82 (3H.2-4.0.9
如何区别dd峰与q峰
耦合常数随场强变化而变化；化学位移则。用两个不同场强的核磁仪测同一样品。有变化的是耦合分裂；不变的是化学位移。6, 6δH (CDCl3)0, 3, 4, m).1-1.8.4 (12H.4 Hz).64 (1H，双峰写右边的峰的位移到左边峰的位移，m) dd J=11.82 (3H.2-4.0.9
如何区别dd峰与q峰
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如何区别dd峰与q峰
耦合常数随场强变化而变化；化学位移则。用两个不同场强的核磁仪测同一样品。有变化的是耦合分裂；不变的是化学位移。6, 6δH (CDCl3)0, 3, 4, m).1-1.8.4 (12H.4 Hz).64 (1H，双峰写右边的峰的位移到左边峰的位移，m) dd J=11.82 (3H.2-4.0.9
如何区别dd峰与q峰
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如何区别dd峰与q峰
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如何区别dd峰与q峰？
耦合常数随场强变化而变化；化学位移则。用两个不同场强的核磁仪测同一样品。有变化的是耦合分裂；不变的是化学位移。 6, 6δH (CDCl3)0, 3, 4, m).1-1.8.4 (12H.4 Hz).64 (1H，双峰写右边的峰的位移到左边峰的位移，m) dd J=11.82 (3H.2-4