造成前沿峰与拖尾峰的原因
1.进样量过大,超过column的分离能力；或者进样体积太大2.column不适合该体系,选用其它column；或者column老化,踏板数降低......阅读全文
如何消除前沿峰？
你检测的是什么物质？可以考虑以下的情况：样品的溶剂不适合。溶剂的洗脱力比流动相大。这时可以考虑更换样品溶剂或流动相，种类和比例要自己摸索了。也可能是柱超载，未被保留的样品在正常出峰时间前陆续出来，形成前沿峰。又或者是前沿峰的前半部分包含了小峰未被分开，形成前沿峰，这就要考察你的色谱条件了。
气相色谱异常峰分析前沿峰
(1)汽化温度偏低； (2)载气流量小； (3)进样量大，汽化时间长； (4)汽化室被污染，样品有吸附效应； (5)样品在柱头有冷凝或色谱柱被污染； (6)进样技术差(挥发性组分的进样速度太慢)； (7)峰前出现了“鬼”峰；
毛细管分析前沿峰问题
1.柱超载，减少进样量。2.两个化合物共洗脱，提高灵敏度和减少进样量，使温度降低10~20度，以使峰分开。3.样品冷凝，检查进样口和柱温，如有必要可升温。4.样品分解，采用失活化进样器衬管或调低进样器温度。
造成前沿峰与拖尾峰的原因
1.进样量过大,超过column的分离能力；或者进样体积太大2.column不适合该体系,选用其它column；或者column老化,踏板数降低
色谱峰有前沿怎么回事
出现前沿和拖尾的情况最主要还是极性样品与色谱柱极性有差距。多数性况下，对于前沿峰，想消除前沿一般不太可能，但可以通过使用极性更强色谱柱的方法来改善。无论是极性色谱柱还是非极性色谱柱，固定相中还是有非常多的羟基在表面，造成了非极性色谱柱也有极性，算做是半极性色谱柱，样品在色谱柱的分配过程出现了不均匀，
色谱峰有前沿怎么回事
出现前沿和拖尾的情况最主要还是极性样品与色谱柱极性有差距。多数性况下，对于前沿峰，想消除前沿一般不太可能，但可以通过使用极性更强色谱柱的方法来改善。无论是极性色谱柱还是非极性色谱柱，固定相中还是有非常多的羟基在表面，造成了非极性色谱柱也有极性，算做是半极性色谱柱，样品在色谱柱的分配过程出现了不均匀，
色谱峰有前沿怎么回事
还有可能是样品浓度太高，过载了。
色谱峰有前沿怎么回事
还有可能是样品浓度太高，过载了。
液相色谱峰前沿原因分析
前沿峰（peak fronting）可能由多种情况引起。一、样品过载当进样量超过柱子的容量，样品峰会呈现前伸或拖尾，解决方案就是减少进样量。图1显示了进样体积从1μl到10μl峰型的变化。这种问题一般在使用小体积色谱柱时表现更为明显，所以色谱柱方法从常规250mm或150mm长色谱柱转化到体积较小的
气相色谱分析前沿峰问题
柱超载，减少进样量。2.两个化合物共洗脱，提高灵敏度和减少进样量，使温度降低10~20度，以使峰分开。3.样品冷凝，检查进样口和柱温，如有必要可升温。4.样品分解，采用失活化进样器衬管或调低进样器温度。
氨基柱色谱图出现峰前沿怎么回事
1.柱过载，这是最常见的峰前沿原因；2.柱塌陷，但是不严重，一般峰前沿的同时峰顶端会有分叉的趋势；3.所用流动相水相比例过高（大于40%）；
氨基柱色谱图出现峰前沿怎么回事
1.柱过载，这是最常见的峰前沿原因；2.柱塌陷，但是不严重，一般峰前沿的同时峰顶端会有分叉的趋势；3.所用流动相水相比例过高（大于40%）；
气相色谱图中造成前沿峰与拖尾峰的原因
1.进样量过大,超过column的分离能力；或者进样体积太大2.column不适合该体系,选用其它column；或者column老化,踏板数降低
气相色谱图中造成前沿峰与拖尾峰的原因
1.进样量过大,超过column的分离能力；或者进样体积太大2.column不适合该体系,选用其它column；或者column老化,踏板数降低
气相色谱图中造成前沿峰与拖尾峰的原因
1.进样量过大,超过column的分离能力；或者进样体积太大2.column不适合该体系,选用其它column；或者column老化,踏板数降低
液相色谱前沿峰和拖尾峰常见问题分析
前沿峰 1.柱温低--－不明白 2.样品溶剂使用不当----－当样品溶剂的洗脱能力大大强于流动相时会出现前沿峰。例如，在反相色谱中用已腈做样品溶剂，而流动相的洗脱力较弱时会出现前沿峰。 3.柱过载--------超载，未被保留的样品在正常出峰时间前陆续出来，形成前沿峰 4.在大
气相色谱图中造成前沿峰与拖尾峰的原因
1.进样量过大,超过column的分离能力；或者进样体积太大2.column不适合该体系,选用其它column；或者column老化,踏板数降低
“碳达峰与碳中和”跨学部科学与技术前沿论坛举行
2月25日至26日，中国科学院学部“碳达峰与碳中和”跨学部科学与技术前沿论坛在京举行。中科院院士丁仲礼、张涛、王秋良担任论坛执行主席，中科院学部学术与出版工作委员会副主任郭正堂院士参加论坛并致辞。24位两院院士以及来自高校、科研院所和学术团体的130余位专家参加了此次会议，其中近半数专家为青年科
气相色谱异常峰分析“鬼峰”(怪峰，多余峰，记忆峰)
(1)上一次进样的高沸点杂质峰自然流出； (2)载气不纯过滤器失效使低沸点的污染物冷凝在色谱柱头，程序升温时正常流出； (3)注射垫未经老化或无隔垫清洗而出的污染峰； (4)汽化温度太高或严重污染至使样品某些组分分解； (5)样品某些组分与被污染固定相产生了作用； (6)色谱柱温度太高
《2019研究前沿》和《2019研究前沿热度指数》发布
《2019研究前沿》报告和《2019研究前沿热度指数》报告26日发布，反映相关学科发展趋势，并评估世界主要国家在十个大学科领域100个热点前沿和37个新兴前沿的研究活跃程度。 上述两份报告由中科院科技战略咨询研究院、中科院文献情报中心与科睿唯安联合向全球发布。 报告显示，2019年在十大学科
基频峰,泛频峰,倍频峰,二倍频峰的区别
基频峰：分子吸收一定频率的红外线，若振动能级由基态跃迁至第一激发态时，所产内生的吸收峰称容为基频峰。泛频峰：在红外吸收光谱上，除基频峰外，还有振动能级由基态跃迁至第二振动激发态、第三激发态等现象，所产生的峰称为泛频峰。和频：两束光(频率为)w1，w2通过非线性晶体，通过后光束w3 = w1 + w2
基频峰,泛频峰,倍频峰,二倍频峰的区别
基频峰：分子吸收一定频率的红外线，若振动能级由基态跃迁至第一激发态时，所产内生的吸收峰称容为基频峰。泛频峰：在红外吸收光谱上，除基频峰外，还有振动能级由基态跃迁至第二振动激发态、第三激发态等现象，所产生的峰称为泛频峰。和频：两束光(频率为)w1，w2通过非线性晶体，通过后光束w3 = w1 + w2
什么是色谱峰？峰面积
色谱峰是组分流经检测器时响应的连续信号产生的曲线峰面积(peak area，A)——峰与峰底所包围的面积
纳米前沿最新集锦
1. JACS: 超高稳定性Na离子电池 常规的O3型Na离子电池在接触空气后会出现Na的析出和电极氧化的问题而使得其稳定性无法满足需求。 本文通过减小电极中Na层的层间距，增加过渡金属电极中金属离子的价态提高了Na离子电极材料的稳定性。在理论模拟中，可以通过在电极中引入电负性相当的金属离子
关注前沿测序技术
而在蛋白质测序方面，《The Scientists》杂志回顾了一下研究进展，文中提到，上个世纪70年代的生化学家在钻研细胞信号传递、循环和粘附的蛋白化学特征时遇到两个难题：高精度纯化蛋白和提纯低分子量蛋白。 比如，在人类破译干扰素结构之前的20多年中，很难对其进行纯化；血管紧缩素II（angi
DSC中向下的峰是吸热峰还是放热峰
这个很容易判断的，吸热和放热方向是可以互换和改变的一般来说高聚物结晶、氧化、固化、反应等都放热的，一般是向下，而高聚物的熔融、分解都是吸热，一般向上。玻璃化转变温度表现为一个向吸热方向的斜坡
DSC中向下的峰是吸热峰还是放热峰
这个很容易判断的，吸热和放热方向是可以互换和改变的。一般来说高聚物结晶、氧化、固化、反应等都放热的，一般是向下，而高聚物的熔融、分解都是吸热，一般向上。玻璃化转变温度表现为一个向吸热方向的斜坡。顺便从原理角度解释一下：DSC曲线得到的是样品和参比物间热流变化率与温度或时间的关系。表达式为：d△H/d
如何区别dd峰与q峰
耦合常数随场强变化而变化；化学位移则。用两个不同场强的核磁仪测同一样品。有变化的是耦合分裂；不变的是化学位移。6, 6δH (CDCl3)0, 3, 4, m).1-1.8.4 (12H.4 Hz).64 (1H，双峰写右边的峰的位移到左边峰的位移，m) dd J=11.82 (3H.2-4.0.9
X射线伴峰和鬼峰
能量比特征X射线更高的次要辐射成分使光电子动能增大，将在主峰低结合能处产生与主峰保持一定距离、并与主峰有一定强度比例的伴峰，称为X射线伴峰。在靶材有杂质、污染或氧化等非正常情况下，其他元素的X射线也会激发光电子，从而在距正常光电子主峰一定距离处出现光电子峰，称为X射线鬼峰。
如何区别dd峰与q峰
耦合常数随场强变化而变化；化学位移则。用两个不同场强的核磁仪测同一样品。有变化的是耦合分裂；不变的是化学位移。6, 6δH (CDCl3)0, 3, 4, m).1-1.8.4 (12H.4 Hz).64 (1H，双峰写右边的峰的位移到左边峰的位移，m) dd J=11.82 (3H.2-4.0.9