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近日，一项刊登在国际杂志The New England Journal of Medicine上的研究报告中，来自北京大学-清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组、解放军总医院第五医学中心陈虎研究组及首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组的研究人员通过联合研究发表了题为“CRISPR-Edited Stem Cells in a Patient with HIV and Acute Lymphocytic Leukemia”（利用CRISPR基因编辑的成体造血干细胞在患有艾滋病合并急性淋巴细胞白血病患者中的长期重建）的研究论文，这项研究成果标志着世界上首例通过基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病患者的案例由我国科学家成功完成了！ CCR5修饰的HSPCs的移植图片来源：Lei Xu et al. N Engl J Med 2019 DOI：10.1056/NEJMoa1817426 我们都知道，如今CRISPR-Cas9基因编......阅读全文
9月13日，中国北京大学-清华大学生命科学联合中心、首都医科大学附属北京佑安医院以及解放军总医院第五医学中心的研究人员日前在国际顶级医学杂志《The New England Journal of Medicine》（简称：NEJM）上发表了题为《CRISPR-Edited Stem Cells
治疗白血病同时治好艾滋病治愈方式难以复制 本报讯世界首例确认为艾滋病治愈患者蒂莫西·布朗24日说，那些声称他仍携带艾滋病病毒的报道是错误的，并表示治愈艾滋病的感觉“好极了”。 布朗先前同时患有艾滋病和白血病，他在德国柏林接受治疗，被称为“柏林病人”。经过骨髓移植后，原本几乎
“露露”“娜娜”，两个有着可爱乳名的女孩，然而她们的出生，不仅在全球掀起一场巨大的舆论风暴，更向全人类提出了一系列近乎无解的难题。 11月27日，记者采访到中科院动物所基因工程技术研究组组长王皓毅研究员。他从技术角度，全面解释了基因编辑婴儿为何是一场不该上演的疯狂。图片来源于网络 “披露的信
美国加利福尼亚州再生医学研究所11日发布消息称，以澳大利亚科学家艾伦·创森博士(Alan Trounson)为首的科研团队在艾滋病临床医疗方面的研究取得重大进展，利用干细胞治愈艾滋病将成为可能。 据了解，该项技术是医生在给一个美国患者治疗的过程中偶然发现的，该患者不幸患有艾滋病和白血病
人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV），即艾滋病（AIDS，获得性免疫缺陷综合征）病毒，是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。1983年，HIV在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒（lentivirus），属逆转录病毒的一种。HIV通过
造血干细胞（hemapoietic stem cell, HSC）是存在于造血组织中的一群原始造血细胞，它不是组织固定细胞，可存在于造血组织及血液中。造血干细胞在人胚胎2周时可出现于卵黄囊，妊娠5个月后，骨髓开始造血，出生后骨髓成为干细胞的主要来源。在造血组织中，所占比例甚少。现代医学中，造血干
2019年9月11日，北京大学-清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组、解放军总医院第五医学中心陈虎研究组及首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组合作在《新英格兰医学杂志》（The New England Journal of Medicine）发表了题为“利用CRISPR基因编辑的成体造血干细胞
2010年可谓科学和医学突破迭出的一年。德国医生宣布治愈了一名艾滋病患者；普莱西康制药公司研制的抗癌新药PLX4032在针对治疗黑色素瘤的早期临床实验中表现抢眼；另外，科学家首次制造出了“人造细胞”。 那么，2011年可能会涌现出哪些重大的医学进步呢？美国趣味科学网站报道了医学专家给
近日，一项刊登在国际杂志The New England Journal of Medicine上的研究报告中，来自北京大学-清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组、解放军总医院第五医学中心陈虎研究组及首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组的研究人员通过联合研究发表了题为“CRISPR-Edited
最近这两年，每当我复盘一些愚蠢决策的时候，总会想起一个冷笑话。 有时候甚至半夜起来喝水，都会一不小心想到这个笑话，然后就会像个傻蛋一样笑半天。 这个笑话有很多版本，这里我讲一个细节经过我大量杜撰的版本。 话说铁蛋本来是个穷小子，结果经过努力奋斗在城里谋了一份还算高薪的工作。过了几年，铁蛋衣
“性感染的最小年龄才13岁，最大的86岁。” 提到这两个数字，北京佑安医院感染中心性病艾滋病门诊主任孙丽君神情黯然。 13岁，花样年华；86岁，耄耋老者。他们本不应该被艾滋病毒“俘获”，更不可思议的是通过性行为。 也许有人认为这只是两个极端的个例。但中国疾病预防控制中心性病艾
可溶性白细胞介素2受体SIL-2R的浓度的高低与许多疾病有密切联系，如成人T淋巴细胞白血病艾滋病、B细胞慢淋、毛细胞白血病，以及肾移植后发生急性排斥反应时或异基因骨髓移植发生移植物抗宿主时，患者血清中SIL-2R水平明显升高。（来源：医学基础免疫学实验指导，主编金伯泉李恩善，第1 版，北京：世界图书
默克携手拜发 默克辉瑞携手安捷伦 今年2月1日，制药巨头雅培才宣布斥资58亿美元收购美国诊断服务商Alere Inc。通过该笔交易，雅培足以获得床边检测领域的全球领先地位看，也坐稳IVD四巨头的宝座。 不过，这不代表，其他大腕们会减少觊觎IVD这块大肥肉。 就在3月22日，德国临床诊断试剂
本周，《自然》发布了“2019年度十大人物”。和历年一样，这份榜单评选的是这一年里在科学领域有重要影响的10个人。今年，生物医学相关领域共有5位科学家入选。如《自然》对这份名单的介绍所说，“他们可能已经取得了惊人的发现，或是引起了人们对重要问题的关注，甚至因为有争议的行为而声名狼藉”。 DNA
2019年12月24日，顶级医学期刊 Nature Medicine 杂志发表题为：No statistical evidence for an effect of CCR5-Δ32 on lifespan in the UK Biobank cohort 的文章【1】。 该文章称，没有统计证
CCR5基因在2018年的岁末，伴随着贺建奎的“疯狂实验”-基因编辑婴儿的诞生，引起了广大民众的关注，自然也成为了科研人员的讨论重点。 CCR5基因是由邓宏魁在1996年发现的，并证实CCR5是HIV病毒进入细胞的受体，这是HIV治疗的重大发现，目前这篇论文的引用次数已经超过4000次。HIV
据日本媒体报道，日本京都大学的一个研究小组近日发现，一种治疗艾滋病的常用药，对于杀死白血病的癌细胞具有相当的作用。这一研究成果，将在2015年秋天开始临床试验。 报道称，京都大学的这一研究成果，已经在25日的美国科学杂志上发表。研究成果显示，日本人中发病率较高的T细胞白血病(ATL)，是一种叫
分析测试百科网讯 近日，Nature发布了“2019年度影响世界的十大科学人物”。我国学者，来自北京大学-清华大学生命科学联合中心的邓宏魁教授入选该榜单。 邓宏魁教授主要进行干细胞增殖分化的分子机理以及抗体工程等方面的研究。 邓宏魁教授发现艾滋病病毒（HIV）感染人体巨噬细胞所需的共受体CC
9月17-20日，第51届抗微生物制剂及化疗跨学科国际会议（）在美国芝加哥市举行。会议深入研讨了基因疗法治愈艾滋病及取得显著成效的几个病例，展示了医学界攻克艾滋病的最新研究成果。 德国柏林人Timothy Brown是迄今世界上唯一一位被治愈的艾滋病患者。Brown感染艾滋
艾滋病可以治愈吗？到目前为止，还没有科学家敢大声地回答这个问题。虽然逐渐走向治愈的努力得到了科学家的肯定，但治愈征途中还存在诸多限制性条件。加拿大《环球邮报》的专栏文章则认为，每个人都希望找到治愈艾滋病的方法，但这只是一个理想目标，因为艾滋病病毒是如此的难以捉摸，治愈之路还很漫长。 自艾滋病病
北京时间10日消息，据国外媒体报道，法国国家健康与医学研究院的科学家发现了促使两名艾滋病病毒感染者——其中一人在30年前感染——神奇自愈的基因机制。正是由于这种基因机制，两名男子从未出现艾滋病症状。科学家称因为遗传密码发生变化，艾滋病病毒一直无法在他们的免疫细胞内复制。这种变化似乎与一种被称之为
电子显微镜下一个被艾滋病病毒感染的H9T细胞 在战胜艾滋病的漫漫长路上，人类又迈出了一小步。美国加州大学旧金山分校的科学家日前借助基因编辑技术，用诱导多能干细胞（iPS细胞）成功培育出能够对抗艾滋病毒感染的白细胞。除白细胞外，这种iPS细胞还可以被培育成其他类型的血液细胞。研究人员称，该策略有望成
电子显微镜下一个被艾滋病病毒感染的H9 T细胞 在战胜艾滋病的漫漫长路上，人类又迈出了一小步。美国加州大学旧金山分校的科学家日前借助基因编辑技术，用诱导多能干细胞（iPS细胞）成功培育出能够对抗艾滋病毒感染的白细胞。除白细胞外，这种iPS细胞还可以被培育成其他类型的血液细胞。研究人员称，该策略有望
经过1500位左右的读者投票，最后iNature编辑部得到了2019年中国生命科学领域20大进展，其中结构有2项，植物3项，生物机理研究4项，新方法/技术/动物模型6项，生物医学5项。 结构：颜宁团队Cav通道结构，这些结构为未来针对Cav通道病的药物发现奠定了基础； 中科院生物物理所饶子和
两名原本被认为已经“痊愈”的艾滋病患者病情复发，给苦苦寻找艾滋病治疗方法的医学界泼了一盆冷水。不过，媒体1月2日报道，在不少艾滋病研究者看来，艾滋病“治愈”失败带来的不仅是失望，更多的是启示。 为“飞跃”铺路 美国波士顿布莱根妇女医院医生蒂莫西·亨里奇和丹尼尔·库里茨克斯2013年7
CRISPR-Cas9基因编辑技术发展至今只有短短几年的时间。从一开始的引导RNA序列的设计、脱靶风险的评估分析等基因组水平上的研究，到近两年逐渐有科学家将此技术引入模式动物或者胚胎，对于一项医疗技术来说，仍然处于非常不成熟的阶段。今年在Nature method上发表的一篇文章“Unexpec
曾毅 即将到来的12月1日，是又一个世界艾滋病日。当前，艾滋病已演变成一个非常严重的全球性问题，每年死亡人数高达几百万。 在同艾滋病作斗争的过程中，预防感染一直是重中之重。 “艾滋病的预防关键在自己，把握得好就不会被感染。病毒的传播也可以通过宣传教育和有效的防治措施加以控制。关
Deborah Persaud于2013年介绍该项研究 在距离第4个生日还有2个月时，儿科医生告诉了“密西西比婴儿”一个坏消息：她感染的艾滋病病毒（HIV）——在其出生后不久看似已被积极疗法所降服——再次出现了。美国卫生官员和专家7月10日宣布，曾被认为“治愈”的一名艾滋病女童在停药两年多后体内再
美国研究人员3日宣布，一位来自密西西比州的女婴成为首例被“功能性治愈”的感染艾滋病毒的婴儿。联合国艾滋病规划署4日表示，这一消息为在儿童中治疗艾滋病带来了巨大希望，期待医学界开展更多研究，确定这一突破性进展是否能够复制。 美国研究人员称，2010年7月，一名在密
所谓机会感染，即条件致病因素，是指一些侵袭力较低、致病力较弱的微生物，在人体免疫功能正常时不能致病，但当人体免疫功能减低时则为这类微生物造成一种感染的条件，乘机侵袭人体致病，故称作机会性感染。尸检结果表明，90%的艾滋病人死于机会感染。能引起艾滋病机会感染的病原多达几十种，而且常