保留时间扣去死时间后剩余的时间叫什么
保留时间和死时间这是气相色谱法的常用术语。死时间：从进样到惰性气体峰出现极大值的时间，以td表示。保留时间：从进样到出现色谱峰最高值所需的时间，以tr表示。保留时间与死时间之差称校正保留时间。以Vd表示。......阅读全文
保留时间和相对保留时间的区别
被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间，称为此组分的保留时间。相对保留时间RRT（Relative Retention Time）：某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。校正保留时间是组分的保留时间减去空气的保
怎么用保留时间算相对保留时间
某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。 相对保留时间，即杂质的保留时间与主成分保留时间的比值，通常在质量标准中作为杂质的定位。结合各国药典的实用案例，相对保留时间与化合物的结构及分离原理相关，其关键因素为固定相的填料及流动相的组成，在进行分析方法耐用性验证中应记录相对保留时间的敏感
保留时间和相对保留时间的区别
被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间，称为此组分的保留时间。 相对保留时间RRT（Relative Retention Time）：某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。校正保留时间是组分的保留时间减去
保留时间和相对保留时间的区别
被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间，称为此组分的保留时间。相对保留时间RRT（Relative Retention Time）：某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。校正保留时间是组分的保留时间减去空气的保
为什么甲醇的保留时间小于乙醇的保留时间
这个主要和色谱柱有关，甲醇与色谱柱结合的键的紧密程度比乙醇低，所以甲醇就容易被流动相冲洗出啦，从而更早地到达检测器被检出，所以保留时间比乙醇小。
为什么甲醇的保留时间小于乙醇的保留时间
第一，气相色谱和液相色谱，同一个物质，保留时间应该相同（也就是说同一个物质在同一个时间出峰）第二，同一个物质峰面积和浓度成正比。也就是说，同样是甲醇，浓度越高，峰面积越大。首先，这里面应该有一个对照品。其次是有一个样品，样品肯定是乙醇。假设，对照品是3000ppm浓度的甲醇。注入气相色谱仪之后，保留
保留时间的含义
被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间，称为此组分的保留时间，用RT表示，常以分（min）为时间单位。
什么是保留时间
气相色谱法是一种色谱分析法，色谱分析是利用样品承载于流动相中通过固定相，基于中不同组分在固定相中的滞留（保留）行为不同，而产生分离的分析方法。气相色谱的流动相为气体，所以叫气相色谱仪。保留时间就是样品中该种组分在固定相中的通过时间。样品通过进样器进入到色谱系统中，通过分流口，进入色谱柱，在色谱柱中受
什么是保留时间
被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间，称为此组分的保留时间，用RT表示，常以分（min）为时间单位。保留时间是由色谱过程中的热力学因素所决定，在一定的色谱操作条件下，任何一种物质都有一确定的保留时间，有着类似于比移值相同
保留时间与死时间的区别
保留时间和死时间这是气相色谱法的常用术语.死时间：从进样到惰性气体峰出现极大值的时间,以td表示.保留时间：从进样到出现色谱峰最高值所需的时间,以tr表示.保留时间与死时间之差称校正保留时间.以Vd表示.
用保留时间和调整保留时间定性时哪种误差小
1.保留时间一样不一定是同一种物质一般用DAD检测器，保留时间一样+紫外吸收一样基本可以确定为同一物质2. 发文章的时候的图是机器给出来的，当然可以在此基础上进行修饰，但是保留时间不可以改，比如进行色谱图的组合等是可以的
相对保留时间RSD和保留时间RSD有什么区别
相对保留时间RSD好像就是计算保留时间的相对标准偏差 。
相对保留时间RSD和保留时间RSD有什么区别
相对保留时间RSD好像就是计算保留时间的相对标准偏差 。
保留时间漂移的原因
有流时间漂移的原因漂移的原因的话，也是有很多的方面的，但是还是要具体方面具体的一些来进行一些的查看。
保留时间漂移的原因
可能是柱子脏了吧。如果是气相色谱，就把柱子烘一下，再用甲醇或丙酮洗洗。如果是液相色谱，用流动相多清洗一会。
保留时间漂移的原因
可能是柱子脏了吧。如果是气相色谱，就把柱子烘一下，再用甲醇或丙酮洗洗。如果是液相色谱，用流动相多清洗一会。
保留时间漂移的原因
有流时间漂移的原因漂移的原因的话，也是有很多的方面的，但是还是要具体方面具体的一些来进行一些的查看。
保留时间漂移的原因
可能是柱子脏了吧。如果是气相色谱，就把柱子烘一下，再用甲醇或丙酮洗洗。如果是液相色谱，用流动相多清洗一会。
安捷伦保留时间锁定功能
是两篇英文报告。 如何进行保留时间锁定如何建立保留时间锁定库 保留时间锁定功能介绍及如何建立
保留时间为何不恒定？
“液相故障与排除”是分析工作者经常遇到的问题，而这两者都与液相色谱方法中的保留时间变化有关，本文就这方面进行了一些探讨。 流动相组成的敏感度 流动相的组成对保留时间的影响是十分灵敏的，例如在使用反相液相色谱法分离两个分子量约为400Da，不含离子化基团的异构体，流动相为乙腈和水。通常这
关于保留时间的理论
保留时间是样品从进入色谱柱到流出色谱柱所需要的时间，不同的物质在不同的色谱柱上以不同的流动相洗脱会有不同的保留时间，因此保留时间是色谱分析法比较重要的参数之一。保留时间由物质在色谱中的分配系数决定：tR = t0(1 + KVs / Vm)式中tR表示某物质的保留时间，t0是色谱系统的死时间，即流动
保留时间漂移的原因
保留时间飘移可能的原因有：1柱子没有达到平衡；解决：平衡更长的时间来解决。2实验环境温度发生变化；保留时间和温度有很大的关系，一般温度高，出峰快。解决：这里的温度不仅指柱温，其实还包括流动相温度。柱温一般都有规定，用柱温箱就可以平衡了，但是流动相温度没有规定，很多人不知道也要保持不变。在空调房里做，
HPLC保留时间限制多少？
HPLC只是分离的手段，如果保留时间太短，说明被分离物质在固定相上面的保留较差，就有可能与不保留的杂质混在一起而干扰待测物的测定，当然，这只是在使用UV、ELSD等特异性不是很强的检测器时的常见情况，但是如果使用荧光、质谱等特异性较强的检测器时，这种干扰会被大大降低或者排除。保留时间与使用的液相色谱
分流比越大保留时间
两者关系不大。分流比对保留时间没有很大影响，主要是改善峰型。分流比高，即进入色谱柱的气体少，当色谱峰无法分开或拖尾严重时适当调高分流比，可以改善分离。分流比低，即进入色谱柱的气体多，当分析物含量低，响应值小的时候适当调低分流比，可以增大响应值，流速越快保留时间越靠前，越慢越靠后。 升温速率越快，保留
死时间与保留时间有什么区别
死时间是惰性气体进样后，出现最大值的时间保留时间是样品进样后，出现色谱峰最大值的时间
保留时间漂移的故障排除
保留时间不重现有两种不同的情况：既保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化引起;而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上，保留时间漂移的多半原因是不同机
保留时间漂移的故障排除
保留时间不重现有两种不同的情况：即保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上，保留时间漂移的多半原因是不同机理的
保留时间漂移的故障排除
保留时间不重现有两种不同的情况：即保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上，保留时间漂移的多半原因是不同机理的
保留时间漂移的故障排除
保留时间漂移的故障排除保留时间不重现有两种不同的情况：即保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上，保留时间漂移
保留时间漂移的故障排除
保留时间不重现有两种不同的情况：即保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上，保留时间漂移的多半原因是不同机理的