周界文／吴皓／陈枢青合作组发现死亡受体DR5信号传递机制
TNFR超家族（Tumor Necrosis Factor receptor superfamily, TNFRSF）在细胞凋亡和炎症等过程中发挥重要作用，同时也参与细胞增殖和细胞分化。大部分TNFRSF成员分布于免疫细胞，负责调控免疫细胞活性，比如4-1BB (CD137)、OX40、BCMA、CD27等，从而成为肿瘤免疫治疗的热门靶点；还有部分TNFRSF成员在肿瘤细胞上高表达，成为肿瘤治疗的理想靶点之一，比如DR4、DR5等【1】。因此，TNFRSF在肿瘤免疫抗体治疗和细胞治疗领域显得越发重要。 TNFRSF成员绝大多数为结构特征相似的I型单次跨膜蛋白，包含了富含半胱氨酸结构域（Cysteine-Rich Domain, CRD）的胞外区 (Extracellular domain, ECD)、跨膜区 （Transmembrane domain, TMD）和胞内区。TNFRSF成员死亡受体5（Death Recept......阅读全文
周界文/吴皓/陈枢青合作组发现死亡受体DR5信号传递机制
TNFR超家族（Tumor Necrosis Factor receptor superfamily, TNFRSF）在细胞凋亡和炎症等过程中发挥重要作用，同时也参与细胞增殖和细胞分化。大部分TNFRSF成员分布于免疫细胞，负责调控免疫细胞活性，比如4-1BB (CD137)、OX40、BCMA
什么是死亡受体？
死亡受体是近年发现的一组细胞表面标记，属于肿瘤坏死因子受体超家族，它们与相应的配体结合后，可以通过一系列的信号转导过程，将凋亡信号向细胞内部传递。
NIBS王晓东最新Nature子刊文章
来自北京生命科学研究所，德州大学西南医学中心，天津大学的研究人员发现通过化学生物学方法所发现的死亡受体(Death Receptor 5, DR5)的第一个小分子激动剂Bioymifi，并且针对这一作用因子对癌细胞凋亡的作用进行了深入探讨，相关研究成果公布在12月的Nature Chemic
死亡受体的功能介绍
死亡受体是近年发现的一组细胞表面标记，属于肿瘤坏死因子受体超家族，它们与相应的配体结合后，可以通过一系列的信号转导过程，将凋亡信号向细胞内部传递。
死亡受体的基本介绍
死亡受体是近年发现的一组细胞表面标记，属于肿瘤坏死因子受体超家族，它们与相应的配体结合后，可以通过一系列的信号转导过程，将凋亡信号向细胞内部传递。
Molecular－Cell－|－邵峰团队揭示新型糖基化修饰的催化机理
糖基化修饰是自然界最重要的蛋白质翻译后修饰之一。根据糖基修饰与蛋白质的连接方式和修饰位点的不同，以及糖基是单糖或寡糖的不同，主要可分为如下几类： 2013年来自中国和澳大利亚的两个研究小组，在Nature发表文章，报道来自细菌的三型分泌系统效应蛋白NleB可以对死亡受体复合物中的接头蛋白TRA
死亡受体信号通路研究背景
死亡受体是细胞表面受体，传递由特定配体启动的凋亡信号，并在指导性凋亡中发挥核心作用。死亡受体属于肿瘤坏死因子受体（TNFR）基因超家族。到目前为止，死亡受体家族的八个成员已被鉴定：TNFR1（也称为DR1、CD120a、p55和p60）、CD95（也称为DR2、APO-1和Fas）、DR3（也称为A
细胞凋亡死亡受体通路相关介绍
死亡受体通路：由各种外界因素作为细胞凋亡的启动剂，然后通过不同的信号传递系统传递凋亡信号，引起细胞凋亡。死亡受体为一类跨膜蛋白，属肿瘤坏死因子受(TNFR)基因超家族。 其胞外部分都含有一富含半胱氨酸的区域 ,胞质区有一由同源氨基酸残基构成的结构，有蛋白水解功能，称“死亡区域”(death doma
武汉大学等团队发现急性肾损伤进展的调控新机制
急性肾损伤（AKI）的发病率和死亡率很高。肾损伤分子-1（KIM1）在肾小管损伤后显着上调，并作为各种肾脏疾病的生物标志物。然而，KIM1在AKI进展中的确切作用和潜在机制仍然难以捉摸。 2023年7月17日，武汉大学郑凌、华中科技大学黄昆及陈红共同通讯在Nature Communicatio
死亡受体的基本内容
细胞凋亡是一个主动的、信号依赖的过程，可以由许多因素所诱导，如放射线照射、毒素、药物、缺血缺氧、病毒感染等。研究发现，这些因素大多可以通过激活死亡受体而触发细胞凋亡机制。死亡受体是近年发现的一组细胞表面标记，属于肿瘤坏死因子受体超家族，它们与相应的配体结合后，可以通过一系列的信号转导过程，将凋亡信号
死亡受体信号通路——Novus凋亡研究
死亡受体（Death Receptor）是肿瘤坏死因子受体（TNF, Tumor Necrosis Factor Receptor）基因超家族的成员，具有富含Cys的胞外结构域和胞内死亡结构域（DD, Death Domain）。死亡结构域具有诱导细胞凋亡的功能。目前已知的死亡受体有5种，其
细胞凋亡的外部死亡受体途径
死亡受体（DR）属肿瘤坏死因子受体（TNFR）超家族，共同拥有富含Cys的胞外结构域和胞内死亡结构域（DD）。当死亡受体与特定的死亡配体结合后，其接收胞外的死亡信号，激活细胞内的凋亡机制，诱导细胞凋亡。目前所知的死亡受体—配体主要有Fas（APO-1、CD95）—FasL（CD95L），TNFR1（
原代细胞实验生理学关联性
一种原代细胞应激通路称为未折叠蛋白反应(UPR)既可以激活也可以降低死亡受体5蛋白(DR5)，它能促进或预防细胞死亡。该理论认为初始应激阻止细胞死亡或凋亡，以使细胞有机会去适应，但是如果应激持续下去，它终触发凋亡。 普林斯顿大学分子生物学教授Alexei Korennykh说“这项研究使得所有这种大
死亡受体信号通路相关基因介绍CYLD
该基因编码一种细胞质蛋白，具有三个细胞骨架相关蛋白-甘氨酸保守（cap-gly）结构域，作为一种去氢酶。该基因突变与圆筒状瘤、多发性家族性毛发上皮瘤和brooke-spiegler综合征有关。交替转录剪接变体，编码不同的亚型，已经被描述出来。[由RefSeq提供，2008年7月]This gene
死亡受体信号通路相关基因介绍DAXX
该基因编码一种多功能蛋白质，位于细胞核和细胞质的多个位置。它与多种蛋白质相互作用，如凋亡抗原fas、着丝粒蛋白c和转录因子红细胞增多症病毒e26癌基因同源物1。在细胞核中，编码的蛋白质作为一种与sumoylated转录因子结合的有效转录抑制因子发挥作用。它的抑制作用可以通过将这种蛋白质固定在早幼粒细
死亡受体信号通路相关基因介绍TNF
该基因编码一种多功能促炎细胞因子，属于肿瘤坏死因子（TNF）超家族。这种细胞因子主要由巨噬细胞分泌。它能与受体TNFRSF1A/TNFR1和TNFRSF1B/TNFBR结合并通过其发挥作用。这种细胞因子参与调节广泛的生物学过程，包括细胞增殖、分化、凋亡、脂质代谢和凝血。这种细胞因子与多种疾病有关，包
死亡受体信号通路相关基因介绍FAS
这个基因编码的蛋白质是肿瘤坏死因子受体超家族的一员。这个受体包含一个死亡结构域。它在细胞程序性死亡的生理调节中起着重要作用，并与多种恶性肿瘤和免疫系统疾病的发病机制有关。这种受体与其配体的相互作用允许形成一种死亡诱导信号复合物，包括fas相关死亡结构域蛋白（fadd）、caspase 8和caspa
微生物所发现三阴性乳腺癌潜在靶点
乳腺癌在妇女肿瘤中发病率排第一，严重威胁国人健康。三阴性乳腺癌（即雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和原癌基因Her-2均为阴性）约占乳腺癌病理类型的15%-20%，是一种恶性程度很高的肿瘤，目前治疗手段和药物极其有限，缺乏治疗靶点和靶向药物，亟须发现新的潜在靶标。 中国科学院微生物研究所
POPs富集与传递机制研究获进展
持久性有机污染物（POPs）在水环境中广泛且持久存在，对水生态及人体健康构成很大危害。浮游生物处于水生态系统的最底端，了解POPs在浮游生物中的富集及传递是掌握其生态风险的关键。日前，中科院南京地湖所副研究员陶玉强等人在亚热带典型富营养化浅水湖泊多环芳烃在浮游生物网中的富集与传递机制取得进展，
RNAi技术突破：siRNA体内传递机制
小RNAs如何进入哺乳动物细胞？ 一切开始于花：上个世纪90年代挪威的研究人员发现在矮牵牛（petunias）中有一种特殊的基因的额外拷贝可以抑制其活性，而不是如之前假想的增强其活性。几年之后这种基因研究发现其机制基于细胞中mRNA的降解，最终在90年代末期诺贝尔获得者Andrew Fire和C
概述双极细胞的突触传递机制
1、带型突触 双极细胞的轴突终末与突触后神经元主要形成带型突触(ribbon synapse)，其特征是在终末处有一条电子致密带或杆，与突触前膜呈直角，深度约1μm，通常位于终末膜的外突嵴中或其上，在带与嵴膜间由弓形致密索把带系于膜上。突触带的周围精巧配置着突触囊泡，在带和囊泡间有细丝相联。在
细胞表面受体的机制
已经提出了两种模型来解释跨膜受体的作用机制。二聚化：二聚化模型表明，在配体结合之前，受体以单体形式存在。当激动剂结合发生时，单体结合形成活性二聚体。旋转：与受体细胞外部分结合的配体诱导部分受体跨膜螺旋的旋转（构象变化）。旋转会改变受体的哪些部分暴露在膜的细胞内侧，从而改变受体与细胞内其他蛋白质相互作
与死亡受体信号通路相关因子介绍CYLD
该基因编码一种细胞质蛋白，具有三个细胞骨架相关蛋白-甘氨酸保守（cap-gly）结构域，作为一种去氢酶。该基因突变与圆筒状瘤、多发性家族性毛发上皮瘤和brooke-spiegler综合征有关。交替转录剪接变体，编码不同的亚型，已经被描述出来。[由RefSeq提供，2008年7月]This gene
与死亡受体信号通路相关因子介绍TNF
该基因编码一种多功能促炎细胞因子，属于肿瘤坏死因子（TNF）超家族。这种细胞因子主要由巨噬细胞分泌。它能与受体TNFRSF1A/TNFR1和TNFRSF1B/TNFBR结合并通过其发挥作用。这种细胞因子参与调节广泛的生物学过程，包括细胞增殖、分化、凋亡、脂质代谢和凝血。这种细胞因子与多种疾病有关，包
与死亡受体信号通路相关因子介绍DAXX
该基因编码一种多功能蛋白质，位于细胞核和细胞质的多个位置。它与多种蛋白质相互作用，如凋亡抗原fas、着丝粒蛋白c和转录因子红细胞增多症病毒e26癌基因同源物1。在细胞核中，编码的蛋白质作为一种与sumoylated转录因子结合的有效转录抑制因子发挥作用。它的抑制作用可以通过将这种蛋白质固定在早幼粒细
与死亡受体信号通路相关因子介绍FAS
这个基因编码的蛋白质是肿瘤坏死因子受体超家族的一员。这个受体包含一个死亡结构域。它在细胞程序性死亡的生理调节中起着重要作用，并与多种恶性肿瘤和免疫系统疾病的发病机制有关。这种受体与其配体的相互作用允许形成一种死亡诱导信号复合物，包括fas相关死亡结构域蛋白（fadd）、caspase 8和caspa
蛋白质帮助细胞生存还是死亡？
在一项研究中，科学家展示了细胞应激是怎样阻止和促进细胞自杀的，这两种作用是均衡对抗的。 7月3日发表在Science杂志上的一篇文章报道：未折叠蛋白反应(UPR)细胞应激通路不仅能激活死亡受体5蛋白(DR5)促进细胞自杀，也能通过降解DR5来抑制细胞自杀。该理论认为初始应激会阻碍细胞自杀或凋亡，给予
死亡受体信号通路相关基因介绍PARP3
这个基因编码的蛋白质属于parp家族。这些酶通过聚adp核糖化修饰核蛋白，这是dna修复、细胞凋亡调节和维持基因组稳定性所必需的。该基因编码聚腺苷二磷酸核糖转移酶3，在整个细胞周期中优先定位于子中心粒。另外，还发现了编码不同亚型的剪接转录变体。[由RefSeq提供，2008年7月]The prote
诱导细胞自杀的“死亡受体”会促进肿瘤生长
据美国物理学家组织网报道，每个细胞都包含有自我毁灭的机制，当细胞受伤或者生病时，会启动该机制诱导细胞死亡。但是，研究人员最近发现，在正常的细胞中，诱导细胞自杀的死亡受体CD95实际上会促进癌细胞的生长。 美国芝加哥大学和西北大学芬堡医学院的研究人员在近日出版的《自然》杂志上指
死亡受体信号通路相关基因介绍TNFRSF14
这个基因编码肿瘤坏死因子受体超家族的一个成员。编码蛋白在激活炎症和抑制t细胞免疫反应的信号转导途径中发挥作用。它与单纯疱疹病毒（hsv）包膜糖蛋白d（gd）结合，介导其进入细胞。选择性剪接导致多个转录变体。[由RefSeq提供，2014年7月]This gene encodes a member o