“Y染色体会消失”理论被推翻
Y染色体萎缩理论遭推翻 男性不会消失 人类X和Y染色体决定了后代出生时的性别。但是在过去的1.8亿年里，Y染色体已经明显的收缩，失去了90%的基因。科学家们提出理论称，Y染色体或许将继续萎缩，而且未来有一天会完全消失。一些哺乳动物已经失去了它们的Y染色体，但由于性别基因能够跳到另一个染色体上，这些动物仍然能够产下雄性和雌性后代。因此理论上人类失去Y染色体的变化并不意味着男性末日。 但是据加利福尼亚大学的一项研究称，Y染色体将停止丢失基因。这项研究的负责人，加利福尼亚大学环境生物学家Melissa Wilson Sayres说道：“在失去部分基因之后，Y染色体只保留了对人类功能必要的核心基因。我们预计人类Y染色体将不再失去基因。”为了证实这一推论，研究人员检查了8位非洲男性和8位欧洲男性的Y染色体，而且发现Y染色体差异性较小，这就意味着Y染色体几乎完全相同。 人类Y染色体的萎缩只是为了抛弃有缺陷的基因，而......阅读全文
染色体外基因的定义
染色体外基因：也叫细胞质基因，是细胞器和细胞质颗粒中的遗传物质统称。质粒、卡巴粒、叶绿体基因、线粒体基因等。
什么是染色体外基因？
染色体外基因：也叫细胞质基因，是细胞器和细胞质颗粒中的遗传物质统称。质粒、卡巴粒、叶绿体基因、线粒体基因等。
基因检测染色体分析
染色体分析直接检测染色体数目及结构的异常，而不是检查某条染色体上某个基因的突变或异常。通常用来诊断胎儿的异常。 常见的染色体异常是多一条染色体，检测用的细胞来自血液样本，若是胎儿，则通过羊膜穿刺或绒毛膜绒毛取样获得细胞。将之染色，让染色体凸显出来，然后用高倍显微镜观察是否有异常。
染色体基因定位实验
实验方法原理基因是由平均1000～3000核苷酸组成的序列，在光学显微镜下是难以识别的。为显示染色体上特定基因必须具备以下三个重要条件：1. 需要具有能与目的基因相特异接合（互补）的核苷酸序列即探针（Probe）；2. 需要有能与探针相结合的标记物（常用同位素和荧光素）；3. 制备出良好的染色
染色体基因定位实验
实验方法原理 基因是由平均1000～3000核苷酸组成的序列，在光学显微镜下是难以识别的。为显示染色体上特定基因必须具备以下三个重要条件：1. 需要具有能与目的基因相特异接合（互补）的核苷酸序列即探针（Probe）；2. 需要有能与探针相结合的标记物（常用同位素和荧光素）；3. 制备出良好的染
染色体介导的基因转移
中文名称染色体介导的基因转移英文名称chromosome-mediated gene transfer定 义以染色体为载体在细胞间转移遗传物质的操作。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
Y染色体上有哪些基因
雄性基因，SRY基因，约78个编码蛋白质的基因,内部存在一些“回文结构”，可能有着基因修复作用，生育基因 （Y染色体上的重要功能基因都有两份拷贝，其中之一发生突变时，另一份就会发生作用）
基因突变、基因重组、染色体变异的区别？
基因突变指碱基对的增添、缺失或替换造成的基因结构的改变。基因突变是分子水平上的改变，单个或多个碱基对的改变，不会引起基因数量的改变。基因突变可以发生在个体发育的任何时期，可以发生在任何细胞时期，但在进行DNA复制的时候发生概率比较高。基因重组是指控制不同性状的基因的重新组合，发生在有性生殖过程中，具
X染色体的基因突变
正常人体的每个细胞内有46条染色体，其中X和Y染色体，医学界称其为性染色体，这是因为这两条染色体决定着新生儿的性别。正常情况下，女性每个体细胞内有两条X染色体，医学上将其记为46,XX，而男性的每个体细胞内有一条X染色体和一条Y染色体，医学上将其记为46,XY。此病症是由于女性的每个体细胞内的X
大麦6号染色体基因测序研究
2013年11月15日，成立于1875年的嘉士伯实验室和华大基因旗下子公司――深圳华大科技服务有限公司（简称“华大科技”）宣布，双方将联合开展大麦6号染色体基因组破译工作，旨在为培育大麦新品种提供具有价值的资源。 基因序列信息是开展快速及现代育种的核心，有助于挖掘有利遗传突变，加速农作物育种改
基因诊断－和－染色体分析的区别
基因诊断就是检测你的DNA碱基序列，也就是从基因角度看看会不会患病 而染色体检测，就是看看你是否发生染色体变异，类似染色体数目多了还是少了，或者是染色体多了一段或是少了一段
你的Y染色体丢基因了吗？
研究发现人和哺乳动物的Y染色体出现多个基因丢失的现象，而关键的Y基因会通过迁到其他染色体上被“救”回来，这可能是识别男性潜在的不育的重要遗传因素。这项研究近期发表在Genome Biology杂志上。 在日本土生土长的Ryukyu刺鼠是一个Y染色体上的基因消失的极端例子。Ryukyu刺鼠的Y染
女性有额外的X染色体基因
虽然男性和女性经常表现得像不同种属的两种生命，不过长期以来科学家们相信从DNA水平来看他们并没有什么不同。但是，现在情况发生了改变，科学家们认为两性的差别远超过想象，特别是这些差别集中在一条重要的染色体上。 一般认为，每位女性携带两条X染色体，而男性相应是一条X一条Y染色体。女性不能同时表达两条X染
关于多线染色体的基因表达
在个体发育的某个阶段或某些化学物质的诱发下，多线染色体的某些带纹变得疏松膨大而形成胀泡。最大的胀泡叫做巴尔比安尼氏环。胀泡是基因转录和翻译的形态学标志，在这里DNA解旋呈开放环，RNA的合成很活跃；核糖体排列成多聚核糖体长链，多肽链的长度有一个梯度，甚至还可观察到从巴尔比安尼环上新合成的蛋白质分
酵母人工染色体标记基因的介绍
在 YAC载体中最常用的是 pYAC4 。由于酵母的染色体是线状的,因此其在工作状态也是线状的。但是,为了方便制备YAC载体, YAC 载体以环状的方式存在,并增加了普通大肠杆菌质粒载体的复制元件和选择标记,以便保存和增殖。 1、复制元件 YAC 载体的复制元件是其核心组成成分,其在酵母中复
权威期刊：Y染色体基因丢失新见解
根据国际权威期刊《Genome Biology》近期发表的一项研究表明，一些基因已从人类和其他哺乳动物的Y染色体上丢失。这项研究表明，必需的Y基因被营救并转移到其他染色体上，该研究还确定了男性不育一个潜在的重要遗传因素。 Y染色体要比X染色体小很多，已经失去了几乎所有的640个基因，它曾与X染
权威期刊：Y染色体基因丢失新见解
根据国际权威期刊《Genome Biology》近期发表的一项研究表明，一些基因已从人类和其他哺乳动物的Y染色体上丢失。这项研究表明，必需的Y基因被营救并转移到其他染色体上，该研究还确定了男性不育一个潜在的重要遗传因素。 Y染色体要比X染色体小很多，已经失去了几乎所有的64
如何检测是否有基因或染色体突变
1 如果是染色体畸变，你可以用正常细胞的染色体与药物处理过的细胞的染色体对照进行检查，大致确定好事那个染色体后用FISH技术来检测染色体2 如果是基因发生了点突变，首先要明确是那个基因会有发生突变的趋势，采用SSCP（单链构象多态性）确定是否发生有突变，然后用测序法验证3 如果已知该药物所导致的突变
染色体水平冬瓜参考基因组发布
近日，广东省农业科学院蔬菜研究所发布了染色体水平冬瓜参考基因组。相关研究发表于Scientific Data，广东省农业科学院蔬菜研究所副研究员罗文龙和副研究员闫晋强为该论文共同第一作者，广东省农业科学院蔬菜研究所研究员江彪为通讯作者。广东省农业科学院蔬菜研究所于2019年对黑皮大冬瓜B227进行基
权威期刊：Y染色体基因丢失新见解
根据国际权威期刊《Genome Biology》近期发表的一项研究表明，一些基因已从人类和其他哺乳动物的Y染色体上丢失。这项研究表明，必需的Y基因被营救并转移到其他染色体上，该研究还确定了男性不育一个潜在的重要遗传因素。 Y染色体要比X染色体小很多，已经失去了几乎所有的640个基因，它曾与X染
测定基因在染色体上位置的方法
证明基因在染色体上的科学家是摩尔根，现代分子生物学采用的测定基因在染色体上位置的方法是荧光分子标记法，通过荧光分子显示，就可以知道基因在染色体上的位置．
研究发布碧凤蝶染色体水平基因组
蝴蝶因其丰富的形态多样性，自达尔文时代就作为研究物种适应性进化的重要类群之一，近几年更被认为是研究形态遗传、进化和发育的理想模型，已成为发育生物学、进化生物学、种群遗传学、保护生物学和生态学等研究领域的重要模式生物之一。凤蝶科是具有重要进化地位的蝴蝶支系，其丰富的色彩和形态等多样性是昆虫生态与进
染色体核型分析与基因芯片的区别
检测条件不同 核型分析需要新鲜的“活细胞”，需要细胞培养，若细胞培养失败，则检测失败，并且细胞生长周期比较长，因此核型分析的报告周期比较长。 基因芯片检测对象为DNA，不需要细胞培养，成功率高，报告周期短。 检测分辨率不同 芯片依赖其密布的探针，检测染色体上对应位点的信号，来判断同一染色
染色体级别的银杏参考基因组公开
银杏果实 曹福亮供图 作为裸子植物银杏纲唯一的孑遗物种，银杏不仅具有特殊的科学研究价值，而且具有重要的应用价值。 近日，南京林业大学联合中国农业科学院农业基因组研究所在《自然—植物》在线发表了染色体级别的银杏参考基因组，是目前已发表的组装质量最高的裸子植物参考基因组。 论文共同通讯作者、中国工
染色体核型分析与基因芯片的区别
检测条件不同 核型分析需要新鲜的“活细胞”，需要细胞培养，若细胞培养失败，则检测失败，并且细胞生长周期比较长，因此核型分析的报告周期比较长。 基因芯片检测对象为DNA，不需要细胞培养，成功率高，报告周期短。 检测分辨率不同 芯片依赖其密布的探针，检测染色体上对应位点的信号，来判断同一染色
癌基因的关键——染色体外环状DNA（eccDNA）
实验方法：环状DNA-seq, RNA-seq（云序生物提供以上服务）1. ecDNA是环状结构为了了解ecDNA的结构，作者通过环状DNA-seq（云序生物提供以上服务）方法研究了三种人类癌细胞系和来自于TCGA的临床肿瘤样品。通过这种方法检测到了GBM39细胞中的圆形扩增子游离于染色体之外，并且
染色体病单基因病多基因病和体细胞遗传病
遗传病可分为染色体病、单基因病、多基因病和体细胞遗传病。近年，随着遗传病研究的日渐深入，还发现有些遗传病的发病机制是由于线粒体基因突变，并随线粒体传递，呈细胞质遗传。1．染色体病由于染色体的结构和数目异常而导致的遗传性疾病称为染色体病(chromosomedis order)。迄今已知的染色
荧光原位杂交用于基因染色体定位和基因图谱绘制
目前应用的基因定位的主要方法是FISH。分离到的DNA序列直接通过FISH,同时采用多种颜色荧光素的标记探针，结合中期染色体和间期细胞方面的信息，可快速确定一-系列DNA序列之间的相互次序和距离，完成基因制图。用不同颜色炎光索标记2个不同的DNA链，而且他们在染色体上的距离大于1Mbp时，可以依
植物酯酶同工酶基因的染色体定位
一、原理酶和蛋白质是基因表达的产物，基因位于染色体上。当某一对同源染色体缺失时，位于这对染色体上的基因和它们所编码的酶或蛋白质也就随之丢失。以正常小麦及其缺体系为材料，通过蛋白质聚丙烯酰胺凝胶电泳和同工酶分析，即可确定编码这些酶或蛋白质的基因在基因组中的定位（位于哪对染色体上）。酯酶是催化酯类化合物
《Nature－Genetics》染色体外DNA会改变癌基因扩增水平
恶性胶质瘤（glioblastoma，GBM）是最常见且最具攻击性的脑癌，标准治疗反应很差，两年生存率仅为15%。最近，《Nature Genetics》的一篇文章发现了GBM肿瘤耐药的一个关键密码。 为了靶向遏制GBM的攻击性，杰克逊实验室（Jackson Laboratory，JAX）教授