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欧盟有关食品可追溯性政策简介

可追溯性是欧盟食品法律的一个普遍要求,覆盖所有食品/饲料及其链条,定义为:在生产,加工和销售的所有阶段,都能够追溯和追踪一种食品、饲料、加工食物用动物;或者有意/希望添加到一种食品、饲料中的物质。它是保障食品安全的关键要求之一,是欧盟为应对“疯牛病”问题于1997年开始提出的。只有满足了这个条件,在可能发生某种危险(如食物中毒)时,风险管理人员才能够认定有关食品,迅速设法准确地禁售禁用危险产品,通知消费者或负责监测食品的单位和个人,必要时沿整个食物链追溯问题的起源,并加以纠正。 通过可追溯性研究,风险管理人员可以明确认定有危险的产品,以此限制风险对消费者的影响范围,从而限制有关措施的经济影响。为保证切实有效,追溯制度必须涵盖整个路径的所有阶段,从活动物或原料直到最后加工包装的产品、从饲养经动物饲料公司直到食品部门的公司。 欧盟有关可追溯性的法律框架包括: 一、欧盟178/2002号法案有关食品法律的总体原则和要求欧盟 1......阅读全文

欧盟有关食品可追溯性政策简介

可追溯性是欧盟食品法律的一个普遍要求,覆盖所有食品/饲料及其链条,定义为:在生产,加工和销售的所有阶段,都能够追溯和追踪一种食品、饲料、加工食物用动物;或者有意/希望添加到一种食品、饲料中的物质。它是保障食品安全的关键要求之一,是欧盟为应对“疯牛病”问题于1997年开始提出的。只有满足了这个条件,在

欧盟碳市场亟待政策刺激

  欧洲的经济危机导致欧盟碳排放配额出现大量盈余,业内人士呼吁,欧盟需制定深度减排目标,提高碳价格,刺激低碳技术的长期投资,从而提振欧盟碳交易计划。   欧盟委员会正准备在7月份提出新市场刺激措施,但市场参与者担心,人为干预将无助于解决问题。   目前欧盟2020年的减排

欧盟将调整生物燃料开发政策

  欧盟委员会17日在一份公报中建议,调整欧盟生物燃料开发政策,限制以粮食为原料的生物燃料,鼓励使用其他替代原料开发新型生物燃料,从而减少生物燃料生产给粮食供应造成影响。   这一建议一旦被多数欧盟成员国通过,今后在欧盟境内以玉米、小麦、甜菜籽、油菜籽等粮油作物为主要原料生产的所谓“第一代”生物燃

欧盟临床试验政策改革实现飞跃

在欧盟新协议下,公众将更容易获取临床试验结果  在12月20日达成的临时协议下,欧盟的研究人员将不得不公开临床试验的结果。欧盟28个成员国的代表与欧盟议会达成协议,这是其更广泛改革的决定性一步,将会简化和加速整个欧盟的临床试验程序。   让公众更容易地获取临床试验结果的倡导是一个值得称赞的谈判结果,

欧盟生物燃料政策面临“大掉头”

科学家已经警告称,相对于化石燃料,许多食物基燃料实际上可能促进了碳排放。   欧盟已经花费10年时间,扶植耗资150亿欧元(约合200亿美元)的能源产业。这些产业致力于从大豆和甘蔗等粮食作物中提取运输用燃料,以期降低温室气体的排放。但是在最近5年多的时间里,科学家已经警告称,相对于化石燃料,许多食

欧盟出台限制基因测试新政策

   最近,欧盟出台限制基因测试新政策。这可能缩小了基因测试的应用场景。  医学研究者们并不支持这一限制。一些研究人员聚集在一起并表达了他们的意见。他们认为这个提案会限制基因测试的可用性,不利于社会发展。  基因测试是指通过实验方法来查看一个人的基因(带有遗传信息的DNA)。它可以用来诊断遗传性疾病

欧盟研究机构称生物燃料政策将推升食品价格上涨50%

  《欧洲动态》9日报道,欧盟联合研究中心(Joint Research Centre,JRC)的最新研究显示,如果没有欧盟生物燃料的政策支持,到2020年,欧洲植物油等食品价格将比现在低50%,而世界其他国家的价格也将会低15%。报告分析认为主要原因是由于植物油产量60%为棕榈油与豆油,如这些

欧盟政策转向:拟限制粮食型生物燃料

据路透社报道,日前一份欧盟立法草案显示,由于担心以粮食为基础的生物燃料减排效果不如先前预想,加之与粮食生产相互冲突,欧盟拟对粮食型生物燃料加以限制。   然而,立法草案还需得到欧盟各国的批准,这意味着欧盟生物燃料政策将发生转向,同时也表明决策者们默认了欧盟2020

欧盟公布2030年气候和能源政策目标

  欧盟委员会22日公布2030年气候和能源政策目标,规定欧盟成员国在2030年之前将温室气体排放量削减至比1990年水平减少40%,并保证新能源在欧盟能源结构中至少占27%。   图为欧盟委员会主席巴罗佐(中)、欧盟气候行动专员康妮·赫德高(右)、欧盟能源专员冈瑟·欧廷格(左)当日出席在布鲁塞尔

政策比较宽松 中药挺进欧盟或可借道荷兰

  目前,英国对传统植物药进口政策收紧,除药用植物外,但凡加工后的成品药都不得入关,而相对来说,荷兰的政策则比较宽松,短期来看可作为中药进入欧盟的“跳板”。  来华访问的英国药品与健康产品管理局(下简称MHRA)局长肯特·吴思不得不面对欧盟《传统植物药注册程序指令》在中国医药领域引发的反对声。  虽