成骨生长肽(OGP)的促成骨作用
成骨生长肽(osteogenicgrowthpeptide,OGP)是新近发现的具有促成骨作用和刺激造血的多肽类生长因子。 成骨生长肽能增加细胞的Ⅰ型胶原mRNA表达，增加碱性磷酸酶活性、胶原合成和钙盐沉积。因此，成骨生长肽调节成骨细胞样细胞的功能，使细胞分化，促进成骨。成骨生长肽是一个由14个氨基酸组成的小肽链。成骨生长肽可应用于治疗骨移植、骨折、骨折不连接、骨质疏松症等，还可应用于整形外科和口腔外科。是一个具有广阔开发前景的促成骨药物。成骨生长肽是九十年代发现的促成骨作用和刺激造血的多肽类生长因子，分子生物学和生化研究发现，成骨生长肽能上调成骨细胞样细胞 I 型胶原mRNA、骨钙mRNA、碱性磷酸酶mRNA表达。成骨生长肽亦能显著增加细胞的胶原、骨钙素、钙含量和碱性磷酸酶活性(P<0.05-0.001)形态学观察成骨生长肽能刺激细胞形成小梁状结构和钙化结节。成骨生长肽能增加成骨细胞样细胞合成胶原和骨钙素含量,又能提......阅读全文
成骨生长肽－(OGP)－的促成骨作用
近期，我公司开发了骨生长激素肽又称成骨生长肽。 成骨生长肽(osteogenicgrowthpeptide,OGP)是新近发现的具有促成骨作用和刺激造血的多肽类生长因子。 成骨生长肽能增加细胞的Ⅰ型胶原mRNA表达，增加碱性磷酸酶活性、胶原合成和钙盐沉积。因此，成骨生长肽调节成骨细
成骨生长肽－(OGP)－的促成骨作用
成骨生长肽(osteogenicgrowthpeptide,OGP)是新近发现的具有促成骨作用和刺激造血的多肽类生长因子。 成骨生长肽能增加细胞的Ⅰ型胶原mRNA表达，增加碱性磷酸酶活性、胶原合成和钙盐沉积。因此，成骨生长肽调节成骨细胞样细胞的功能，使细胞分化，促进成骨。成骨生长肽是一个由14个氨基
成骨生长肽－(OGP)－的促成骨作用
近期，我公司开发了骨生长激素肽又称成骨生长肽。 成骨生长肽(osteogenicgrowthpeptide,OGP)是新近发现的具有促成骨作用和刺激造血的多肽类生长因子。 成骨生长肽能增加细胞的Ⅰ型胶原mRNA表达，增加碱性磷酸酶活性、胶原合成和钙盐沉积。因此，成骨生长肽调节成骨细
体内DPSCs的成牙和成骨分化
试剂和材料：1. 无镁和钙的PBS平衡盐溶液（PBSA）；2. MSC培养基：含2mmol/L 谷氨酰胺的α-MEM，添加15%胎牛血清，0.1mmol/L左旋抗坏血酸磷酸盐，100U/ml青霉素和100μg/ml链霉素；3. 胰蛋白酶-EDTA溶液：0.05%胰蛋白酶，0.54mmol/L（0.2
干细胞成骨和成脂诱导方法
一、成骨诱导体系：1. 试剂成骨诱导液：DMEM+10%FBS，双抗，谷氨酰胺，诱导因子：地塞米松：通过促进Cbfal mRNA和Osterix mRNA的表达而促进骨髓基质细胞向成骨细胞分化。β-甘油磷酸钠：可促进地塞米松对MSC的的诱导分化。Vc：一种重要的营养素和氧化还原剂，在骨盐代谢及骨形成
生长调节肽的功能
中文名称生长调节肽英文名称somatomedin;SOM定 义一组低分子量多肽，在促生长素作用下，由肝脏和/或肾脏释放。参与促生长素对骨骼组织的作用，可引起软骨摄取硫酸盐，在靶组织中产生类胰岛素的效应。其中数种生长调节肽也是胰岛素样生长因子。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），激素与维生素（
成骨不全症的简介
成骨不全症，又称成骨不全、脆骨病、先天性发育不全、瓷娃娃、原发性骨脆症、骨膜发育不良。患儿易发骨折，轻微的碰撞，也会造成严重的骨折，是一种罕见遗传性骨疾病，发病率约10万分之3，发病男女的比例大约相同。 2018年5月11日，国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》，成骨不全症
成骨不全症的治疗
无特殊治疗。主要是预防骨折，要严格的保护患儿，一直到骨折趋势减少为止，但又要防止长期卧床的并发症。对骨折的治疗同正常人。由于骨折愈合较迅速，固定期可短。畸形严重者可采取措施矫正畸形，改善负重力线。 药物治疗包括二膦酸盐、雌激素、降钙素、维生素D3，但疗效不肯定。干细胞治疗，基因治疗方法有待进一
成骨不全症的介绍
成骨不全症，又称成骨不全、脆骨病、先天性发育不全、瓷娃娃、原发性骨脆症、骨膜发育不良。患儿易发骨折，轻微的碰撞，也会造成严重的骨折，是一种罕见遗传性骨疾病，发病率约10万分之3，发病男女的比例大约相同。
什么是成骨不全症
成骨不全症，又称成骨不全、脆骨病、先天性发育不全、瓷娃娃、原发性骨脆症、骨膜发育不良。患儿易发骨折，轻微的碰撞，也会造成严重的骨折，是一种罕见遗传性骨疾病，发病率约10万分之3，发病男女的比例大约相同。
成骨不全症的检查
不同成骨不全症患者X线表现差异较大，取决于成骨不全症的类型。通常表现为长骨骨干细长，使组成关节的骨端相对粗大，骨小梁稀少，骨干弯曲，凸侧皮质菲薄，凹侧相对增厚，髓腔相对变大，可有囊性变。常见有多处陈旧性或新鲜骨折线。颅骨钙化延迟，颅板变薄、多发缝间骨，额窦和乳突窦扩大，两颞突出，头面上大下小，可
膜内成骨的概念
这种方式是先由间充质分化成为胚性结缔组织膜，然后在此膜内成骨。人体的顶骨、额骨和锁骨等即以此种方式发生。
软骨内成骨的定义
是指在预先形成的软骨雏形的基础上,使软骨逐步被替换为骨。是最常见的一种骨发生形式,长骨、 短骨和部分不规则骨均通过此种形式生成。 此种成骨形式极复杂,以长骨为例,首先由透 明软骨形成一个未来骨的雏型,然后在这一 软骨雏型的中段以膜内成骨的方式形成一环 形骨领。继之,在被骨领环绕的软骨中心部 位出现一
成骨不全症的检查
不同成骨不全症患者X线表现差异较大，取决于成骨不全症的类型。通常表现为长骨骨干细长，使组成关节的骨端相对粗大，骨小梁稀少，骨干弯曲，凸侧皮质菲薄，凹侧相对增厚，髓腔相对变大，可有囊性变。常见有多处陈旧性或新鲜骨折线。颅骨钙化延迟，颅板变薄、多发缝间骨，额窦和乳突窦扩大，两颞突出，头面上大下小，可
间质干细胞成脂和成骨诱导分化
成骨和成脂诱导是鉴定干细胞的一种重要的方法，也是zui常用、报道见得zui多的方法。成骨zui常用的染色方法是茜素红染色（碱性磷酸酶），成脂诱导zui常用是Oil Red O （油红O）染色法。下面介绍一下这两种染色方法的原理和步骤。成骨诱导分化茜素红染色方法和原理：茜素红又名茜素磺酸钠，茜素S，茜
骨骺生长板的定义
中文名称骨骺生长板英文名称epiphyseal growth plate定 义位于长骨两端骨骺和骨干之间的软骨组织。其中的软骨细胞可分裂、成熟、肥大，最终被骨组织所替换，对于长骨生长具有重要作用。应用学科遗传学（一级学科），发育遗传学（二级学科）
成骨不全症的治疗方法
无特殊治疗。主要是预防骨折，要严格的保护患儿，一直到骨折趋势减少为止，但又要防止长期卧床的并发症。对骨折的治疗同正常人。由于骨折愈合较迅速，固定期可短。畸形严重者可采取措施矫正畸形，改善负重力线。 药物治疗包括二膦酸盐、雌激素、降钙素、维生素D3，但疗效不肯定。干细胞治疗，基因治疗方法有待进一
成骨不全症的预后介绍
本病是一种先天遗传性疾病，应预防骨折，对患儿采取保护措施，避免造成骨折的伤害，，训练柔韧性、耐力和力量，鼓励各种形式的安全主动运动，从而在最大程度上增加骨量、增强肌肉力量，促进独立生活功能，甚至胜任一些力所能及的工作，一直到骨折趋减少为止，同时要注意防止长期卧床的并发症，护理患儿，佩戴支具以保护
关于高度恶性骨表面成骨源性肉瘤的简介
高度恶性骨表面骨肉瘤是罕见的表面成骨源性肉瘤，约占所有成骨源性肉瘤的8%。最常见的部位是股骨中部。髓腔一般不受侵犯。X线上，区分骨膜成骨源性肉瘤和高度恶性表面成骨源性肉瘤比较困难。二者相比较，后者的骨化较少且边缘更不清楚。 组织学表现和预后类似于传统型成骨源性肉瘤。
华裔博士：关键蛋白促骨生长
佐治亚州健康科学大学GHSU的研究人员研发出一种新型小鼠模型，这种小鼠通过一种关键蛋白的治疗能增加骨组织的生长，这将有利于研发治疗如类风湿关节炎之类炎症性疾病的新药物。 领导这一研究的是GHSU分子医学和遗传学研究所华裔科学家石兴明(Xingming
PNAS：涂有骨生长因子的新型可植入工程骨
目前，麻省理工学院（MIT）的化学工程师们，设计了一种新型植入式组织支架，支架上涂有骨生长因子，可在几周时间内慢慢地被释放。当应用于骨损伤或缺陷时，这种涂层支架可诱导机体迅速形成外观和行为接近于原始组织的新骨。 与当前骨损伤的治疗标准相比，这种类型的涂层支架可提供显著的改善效果，当前的骨损伤治
成骨不全症的临床表现
轻者可无症状，正常身高，通常寿限，仅轻度易发骨折。重者残废，甚至死亡。一般出现的症状为骨脆性增加，轻 微损伤即可引起骨折，常表现为自发性骨折，或反复多发骨折。骨折大多为青枝型，移位少，疼痛轻，愈合快，依靠骨膜下成骨完成，畸形愈合多见，肢体常弯曲或成角，一般过了青春期，骨折次数逐渐减少。可有脊柱
成骨不全的防止措施分析总结
成骨不全症（OI）是一种遗传性结缔组织疾病，具有许多表型表现。它通常被称为“脆骨病”。严重受累的患者在创伤极小或无创伤的情况下，会出现多处骨折，轻度OI可能仅表现为过早的骨质疏松症或严重的绝经后骨矿物质丢失。OI患者的治疗目标是降低骨折发生概率，预防长骨畸形和脊柱侧凸，减少慢性疼痛，最大限度地提高活
治疗成骨源性肉瘤的简介
成骨源性肉瘤的治疗是以手术为主的综合治疗，即术前化疗 手术 术后化疗。有相当部分（约66%）的病例化疗效果满意。化疗通过抑制肺转移的发生而大大提高了生存率，而且化疗大大增加了保肢手术的机会，而不必行截肢术。对于典型成骨源性肉瘤，如其术前化疗有效，则可行广泛大块切除术。但如化疗无效，则应行根治性切
成骨不全症的检查及治疗
检查 不同成骨不全症患者X线表现差异较大，取决于成骨不全症的类型。通常表现为长骨骨干细长，使组成关节的骨端相对粗大，骨小梁稀少，骨干弯曲，凸侧皮质菲薄，凹侧相对增厚，髓腔相对变大，可有囊性变。常见有多处陈旧性或新鲜骨折线。颅骨钙化延迟，颅板变薄、多发缝间骨，额窦和乳突窦扩大，两颞突出，头面上大
成骨不全症的临床表现
轻者可无症状，正常身高，通常寿限，仅轻度易发骨折。重者残废，甚至死亡。一般出现的症状为骨脆性增加，轻微损伤即可引起骨折，常表现为自发性骨折，或反复多发骨折。骨折大多为青枝型，移位少，疼痛轻，愈合快，依靠骨膜下成骨完成，畸形愈合多见，肢体常弯曲或成角，一般过了青春期，骨折次数逐渐减少。可有脊柱侧凸
检查成骨不全症的方法介绍
不同成骨不全症患者X线表现差异较大，取决于成骨不全症的类型。通常表现为长骨骨干细长，使组成关节的骨端相对粗大，骨小梁稀少，骨干弯曲，凸侧皮质菲薄，凹侧相对增厚，髓腔相对变大，可有囊性变。常见有多处陈旧性或新鲜骨折线。颅骨钙化延迟，颅板变薄、多发缝间骨，额窦和乳突窦扩大，两颞突出，头面上大下小，可
膜内成骨的具体的过程
膜内成骨的具体的过程是：在将要形成骨的部位，血管增生，营养及氧供丰富；间充质细胞渐密集并分裂分化为骨原细胞，其中部分骨原细胞增大，成为成骨细胞；成骨细胞分泌类骨质，并被包埋其中，成为骨细胞；继而类骨质钙化成骨基质，形成最早出现的骨组织。最早形成骨组织的部位称为骨化中心（ossification ce
成骨不全症的预后和预防介绍
预后 不同类型的成骨不全症严重程度和预后不同。严重者在子宫内死亡，或在娩出后1周内死亡。 预防 本病是一种先天遗传性疾病，应预防骨折，对患儿采取保护措施，避免造成骨折的伤害，，训练柔韧性、耐力和力量，鼓励各种形式的安全主动运动，从而在最大程度上增加骨量、增强肌肉力量，促进独立生活功能，甚至
简述成骨源性肉瘤的个体预防
成骨源性肉瘤初起时可能没有症状，最早出现的症状往往就是疼痛。一旦出现疼痛，尤其是无明显的外伤史，这类青少年应尽快就诊检查。本病的发生可能与一些外界的刺激有关，如X射线等。因此应避免接触这些危险因素，如因某些因素不得不接触时，应注意防护，今后要定期复查直至20岁以后。某些良性病变亦可转变为成骨源性