体内DPSCs的成牙和成骨分化
试剂和材料：1. 无镁和钙的PBS平衡盐溶液（PBSA）；2. MSC培养基：含2mmol/L 谷氨酰胺的α-MEM，添加15%胎牛血清，0.1mmol/L左旋抗坏血酸磷酸盐，100U/ml青霉素和100μg/ml链霉素；3. 胰蛋白酶-EDTA溶液：0.05%胰蛋白酶，0.54mmol/L（0.2%）EDTA，无镁和钙的PBS平衡盐溶液溶解；4. 冻存管，1.8ml；5. 合适的载体（羟基磷灰石/磷酸三钙载体，HA/TCP）；实验方法：1. 用MSC培养基培养，直到细胞到达90%汇合；2. 用PBSA洗培养皿，洗3次；3. 加足够体积的胰蛋白酶-EDTA溶液，37℃孵育；4. 确定80%的细胞已从培养容器表面脱离，然后加MSC培养基；5. 500g，离心6min；6. 倒掉上清，用MSC培养基重悬细胞；7. ......阅读全文
牙髓干细胞DPSCs的冻存与复苏_DPSCs的冻存
实验材料牙髓组织试剂、试剂盒灭菌PBSA用冰预冷的冻存液I用冰预冷的冻存液II胰蛋白酶-EDTA溶液：0.05%胰蛋白酶0.54mmol L(0.2%)EDTA 无Ca2+和Mg2+的Hank’s平衡盐溶液溶解仪器、耗材1.8mL冻存管实验步骤(a)用PBSA洗培养瓶/皿三次。(b)加足够的胰蛋白酶
牙髓干细胞DPSCs的冻存与复苏_DPSCs冻存后复苏
实验材料DPSCs试剂、试剂盒MSC培养基仪器、耗材无菌冻存管 直接从液氮罐中取出实验步骤(a)将冻存管放入37℃水浴，快速溶化（1〜2 min)对最好的复苏效果很重要。(b)加足够体积的MSC培养基，充分混匀。(c)500g离心6 min。(d)倒掉上清，将细胞重悬于MSC培养基中。(e)用台盼蓝
DPSCs/SHED的原代培养
DPSCs/SHED的原代培养Stem cells from human exfoliated deciduous teeth (SHED)Postnatal human dental pulp stem ce
DPSCs/SHED的原代培养
DCs/SHED的原代培养Stem cells from human exfoliated deciduous teeth (SHED)Postnatal human dental pulp stem cells (DCs)试剂和材料：1.无镁和钙的平衡盐溶液（A）；2.MSC培养基：含2mmol/
牙髓干细胞DPSCs的冻存与复苏
DPSCs的冻存DPSCs冻存后复苏实验方法原理实验材料牙髓组织 试剂、试剂盒灭菌PBSA
牙髓干细胞DPSCs的冻存与复苏
DPSCs的冻存 DPSCs冻存后复苏 实验方法原理 实验材料 牙髓组织
体内DPSCs的成牙和成骨分化
试剂和材料：1. 无镁和钙的PBS平衡盐溶液（PBSA）；2. MSC培养基：含2mmol/L 谷氨酰胺的α-MEM，添加15%胎牛血清，0.1mmol/L左旋抗坏血酸磷酸盐，100U/ml青霉素和100μg/ml链霉素；3. 胰蛋白酶-EDTA溶液：0.05%胰蛋白酶，0.54mmol/L（0.2
未分化的牙髓干细胞DPSCs和乳牙干细胞
体内/外DPSCs的成牙和成骨分化体外DPSCs的成脂分化神经分化实验方法原理STRO-I是MSC的早期细胞标志分子之一，可用于鉴定DPSCs和SHED的未分化状态。STR0-1的单克隆抗体首先是作为能与人骨髓CFU-F细胞表面高表达的分子作用的试剂被大家所认识的。DPSC和SHED中含有大约10%
未分化的牙髓干细胞DPSCs和乳牙干细胞
体内/外DPSCs的成牙和成骨分化 体外DPSCs的成脂分化 神经分化 实验方法原理 STRO-I是MSC的早期细胞标志分子之一，可用于鉴
牙髓干细胞的分离培养——DPSCs的传代培养
实验材料牙髓组织试剂、试剂盒灭菌PBSAMSC培养基胰蛋白酶-EDTA溶液：0.05%胰蛋白酶0.54mmol L(0.2%)EDTA无Ca2+和Mg2+的Hank’s平衡盐溶液溶解仪器、耗材培养皿实验步骤(a)用PBSA洗培养瓶/皿三次。(b)加足够的胰蛋白酶-EDTA溶液，37℃孵育。(c)在8
未分化的牙髓干细胞DPSCs和乳牙干细胞SHEDDE鉴定1
体内/外DPSCs的成牙和成骨分化实验方法原理STRO-I是MSC的早期细胞标志分子之一，可用于鉴定DPSCs和SHED的未分化状态。STR0-1的单克隆抗体首先是作为能与人骨髓CFU-F细胞表面高表达的分子作用的试剂被大家所认识的。DPSC和SHED中含有大约10%〜20%的STRO-I阳性细胞。
未分化的牙髓干细胞DPSCs和乳牙干细胞SHEDDE鉴定
实验方法原理 STRO-I是MSC的早期细胞标志分子之一，可用于鉴定DPSCs和SHED的未分化状态。STR0-1的单克隆抗体首先是作为能与人骨髓CFU-F细胞表面高表达的分子作用的试剂被大家所认识的。DPSC和SHED中含有大约10%〜20%的STRO-I阳性细胞。非常值得注意的一点，体外扩增后的
未分化的牙髓干细胞DPSCs和乳牙干细胞SHEDDE鉴定2
体外DPSCs的成脂分化实验方法原理尽管在牙髓中没有脂肪细胞，DPSCs和SHED能够在合适的诱导条件下分化为胞浆中大量脂滴聚集的脂肪细胞。这些成簇的脂滴很容易在显微镜下进行鉴定，还可以在成脂诱导后几周通过油红染色检测。此外，RT-PCR检测脂肪细胞相关的基因（PPARr2和LPL)上调。实验材料D
未分化的牙髓干细胞DPSCs和乳牙干细胞SHEDDE鉴定3
神经分化实验方法原理牙髓的发育与神经嵴细胞密切相关，推测DPSCs和SHED可能具有向神经细胞分化的潜能,，事实上，在特殊的体外诱导条件下，DPSCs和SHED能够向神经细胞分化，形成狭长的细胞突触。神经分化的鉴定包括形态学观察和神经特异性分子的表达检测，其中神经特异性分子包括GFAP、巢蛋白（ne
牙髓干细胞的分离培养
牙隨组织的分离 牙髓干细胞DPSCs/乳牙干细胞SHED的原代培养 DPSCs的传代培养 实验方法原理
牙髓干细胞的基本信息
牙髓干细胞是指存在于牙髓组织中的一种成体干细胞， 具有高度增殖、自我更新和多向分化潜能。2000年，Gronthos等科学家从人第三磨牙牙髓组织中分离出牙髓干细胞(DPSCs)；2003年，Miura等从儿童乳牙中分离得到乳牙牙髓干细胞（SHED）。
什么是牙髓间充质干细胞
牙髓间充质干细胞简介牙髓间充质干细胞又被称为牙髓干细胞，广泛存在于乳牙、智齿、正畸牙等牙髓组织中的一种多功能细胞，能分化成许多种组织细胞，它可以修复损伤活病变的组织器官，具有较强的免疫调节作用，促进造血功能恢复。牙髓组织位于牙齿内部的牙髓腔内，是牙体组织中唯一的软组织。2000年Gronthos等通
什么是牙髓间充质干细胞
牙髓间充质干细胞简介牙髓间充质干细胞又被称为牙髓干细胞，广泛存在于乳牙、智齿、正畸牙等牙髓组织中的一种多功能细胞，能分化成许多种组织细胞，它可以修复损伤活病变的组织器官，具有较强的免疫调节作用，促进造血功能恢复。牙髓组织位于牙齿内部的牙髓腔内，是牙体组织中唯一的软组织。2000年Gronthos等通
什么是牙髓间充质干细胞
牙髓间充质干细胞简介牙髓间充质干细胞又被称为牙髓干细胞，广泛存在于乳牙、智齿、正畸牙等牙髓组织中的一种多功能细胞，能分化成许多种组织细胞，它可以修复损伤活病变的组织器官，具有较强的免疫调节作用，促进造血功能恢复。牙髓组织位于牙齿内部的牙髓腔内，是牙体组织中唯一的软组织。2000年Gronthos等通
3D生物打印技术在口腔颌面部骨组织缺损修复的研究进展
各种致病因素如创伤、先天畸形、感染、肿瘤等都可导致颌面部骨组织缺损及缺失，继而引起严重的面部畸形和功能障碍，在生理和心理上给患者带来巨大痛苦。骨缺损的修复治疗大致可分为3类，即自体骨移植、异体骨移植和组织工程骨移植。自体骨的骨源有限且会对机体造成二次创伤，异体骨会引起机体对其产生免疫排斥反应，同