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促进间质干细胞转化成功能脂肪细胞的新配方

脂肪细胞的功能缺失被指出与肥胖、第二型糖尿病及代谢症候群等代谢疾病相关。目前有许多实验利用不同的细胞模式的来研究脂肪生成,在此领域的研究已了解调控脂肪前细胞分化至成熟脂肪细胞的分子讯息途径,并可利用成熟脂肪细胞的特有的球形以及细胞质内具有油滴等型态来判定脂肪细胞的分化。然而,目前鲜少有研究针对分化后的脂肪细胞所具有的功能及成熟度作探讨。鉴于脂肪组织在维持能量恒定上不可或缺,因此在脂肪生成的研究中,评估分化的脂肪细胞是否具有功能,是一项重要的参考数值。 智利发展大学德国医院-医学院再生医学中心的大卫康塔多博士及其同事发表在2015年9月实验生物学与医学期刊中的文章证明,利用地塞米松(dexamethasone)与罗西格列酮(rosiglitazone)合并刺激间质干细胞可使之走向脂肪细胞的分化。他们观察到大部份经由地塞米松与罗西格列酮所刺激的间质干细胞,皆走向脂肪生成相关的分化途径,而这些诱导分化的细胞不只是产生了细胞内具有......阅读全文

脂肪来源干细胞ASCs特征及分化实验—脂肪干细胞脂肪分化

实验材料脂肪干细胞试剂、试剂盒脂肪诱导培养基脂肪细胞生长培养基PBSA仪器、耗材培养瓶实验步骤(a)吸去培养基。(b)加人PBSA润洗细胞。(c)加入脂肪诱导培养基,将培养瓶放回温箱。(d)三天后,将诱导培养基更换成脂肪细胞生长培养。注意事项其他培养基配方:成脂诱导培养基:DMEM/F12 1×、胎

MSCs分化为脂肪细胞

试剂和材料:1.完全培养基(CCM):α-MEM:α-低限量基础培养基,含谷氨酰胺,无核苷酸或脱氧核苷酸;添加:20%附加L-谷氨酰胺 2mmol/L、经F杂交瘤纯化,非热灭活、青霉素100U/ml、链霉素100μg/ml。过滤除菌。储存于4℃,不超过2周;2.FDM(脂肪分化培养基):①FDM:C

MSCs分化为脂肪细胞

MSCs分化为脂肪细胞试剂和材料:完全培养基(CCM):α-MEM:α-低限量基础培养基,含谷氨酰胺,无核苷酸或脱氧核苷酸;添加:20%附加L-谷氨酰胺 2mmol/L、经FBS杂交瘤纯化,非热灭活、青霉素100U/ml、链霉素100μg/ml。过滤除菌。储存于4℃,不超过2周;FDM(脂肪分化培养

脂肪来源干细胞ASCs特征及分化实验——脂肪干细胞软骨分化

实验材料脂肪干细胞试剂、试剂盒成软骨诱导培养基PBSA仪器、耗材培养瓶实验步骤(a) 吸去培养基(b) 加人PBSA润洗细胞。(c) 加人成软骨诱导培养基,将培养瓶放回温箱注意事项其他培养基配方:成软骨诱导培养基:DMEM(低糖)1×、丙酮酸钠110 mg/L、ITS+ 1%、抗坏血酸-2-磷酸盐0

脂肪来源干细胞ASCs特征及分化实验—脂肪干细胞神经分化

在培养过程中,ASCs 可在很长时间内保持未分化状态。ASCs 具有成纤维细胞样形态,胞内缺乏脂肪细胞中所见的脂滴。体外扩增后,ASCs 的表型会发生改变,主要体现在细胞表面蛋白和细胞因子表达的变化。ASCs 的表型与骨髓和骨骼肌来源的干细胞相似。免疫组化染色发现,诱导的 ASCs 可以表达神经细胞

脂肪来源干细胞ASCs的特征及分化实验—脂肪干细胞骨分化

实验材料脂肪干细胞试剂、试剂盒成骨诱导培养基PBSA仪器、耗材培养瓶实验步骤(a)吸去培养基。(b)加人PBSA润洗细胞。(c)加人成骨诱导培养基,将培养瓶放回温箱。注意事项其他培养基配方:成骨诱导培养基:DMEM(高糖)1×、胎牛血清10%、β-甘油磷酸10 mmol/L、抗坏血酸-2-磷酸盐0.

脂肪来源干细胞ASCs的特征及分化实验

脂肪干细胞的神经分化脂肪干细胞的脂肪分化脂肪干细胞的骨分化脂肪干细胞的软骨分化实验方法原理实验材料脂肪干细胞                                                                                      试剂、试剂盒神经诱导

脂肪来源干细胞ASCs的特征及分化实验

脂肪干细胞的神经分化脂肪干细胞的脂肪分化脂肪干细胞的骨分化脂肪干细胞的软骨分化实验方法原理实验材料脂肪干细胞试剂、试剂盒神经诱导培养基PBSA仪器、耗材培养瓶实验步骤(a)吸去培养基。(b)加人PBSA润洗细胞。(c)加入神经诱导培养基,将培养瓶放回温箱其他培养基配方:DMEM 1×、EtOH溶的丁

TAZ对MSCs向脂肪细胞分化的调控介绍

TAZ对MSCs向脂肪细胞分化的调控MSCs的另一个命运决定方向为向脂肪细胞分化, Hippo信号通路在这一过程发挥核心作用。在3T3-L1脂肪祖细胞或鼠骨髓来源MSCs中, 敲低TAZ并在促脂肪生成条件培养, 脂肪细胞形成增加, 表明TAZ作为脂肪形成的负向调控因子发挥功能。过氧化物增殖子激活型受

脂肪来源干细胞ASCs的特征及分化实验

实验方法原理 实验材料 脂肪干细胞试剂、试剂盒 神经诱导培养基PBSA仪器、耗材 培养瓶实验步骤 (a)吸去培养基。(b)加人PBSA润洗细胞。(c)加入神经诱导培养基,将培养瓶放回温箱其他 培养基配方:DMEM 1×、EtOH溶的丁基羟基苯乙醚36μg/ml(0.2 mol/L)、氯化钾5 m