MSCs分化为脂肪细胞
MSCs分化为脂肪细胞试剂和材料：完全培养基（CCM）：α-MEM：α-低限量基础培养基，含谷氨酰胺，无核苷酸或脱氧核苷酸；添加：20%附加L-谷氨酰胺 2mmol/L、经FBS杂交瘤纯化，非热灭活、青霉素100U/ml、链霉素100μg/ml。过滤除菌。储存于4℃，不超过2周；FDM（脂肪分化培养基）：①FDM：CCM包含0.5μmol/L IBMX，50μmol/mlIM和0.5μmol/L地塞米松。②异丁基甲基黄嘌呤（IBMX），1000×储存液，用甲醇配制成0.5mmol/L。③吲哚美辛（IM）：1000×储存液，用甲醇配制成50mmol/L。④地塞米松：1000×储存液，用水配制成0.5mmol/L；PBSA；胰蛋白酶/EDTA；聚丙烯离心管，15ml和50ml；组织培养皿，6孔，孔面积为9.6cm2；0.85%台盼蓝盐溶液；中性福尔马林缓冲液，10%；ORO工作液：ORO用异丙醇配制成1%，3份。PBSA，2......阅读全文
MSCs分化为脂肪细胞
MSCs分化为脂肪细胞试剂和材料：完全培养基（CCM）：α-MEM：α-低限量基础培养基，含谷氨酰胺，无核苷酸或脱氧核苷酸；添加：20%附加L-谷氨酰胺 2mmol/L、经FBS杂交瘤纯化，非热灭活、青霉素100U/ml、链霉素100μg/ml。过滤除菌。储存于4℃，不超过2周；FDM（脂肪分化培养
MSCs分化为脂肪细胞
试剂和材料：1.完全培养基（CCM）：α-MEM：α-低限量基础培养基，含谷氨酰胺，无核苷酸或脱氧核苷酸；添加：20%附加L-谷氨酰胺 2mmol/L、经F杂交瘤纯化，非热灭活、青霉素100U/ml、链霉素100μg/ml。过滤除菌。储存于4℃，不超过2周；2.FDM（脂肪分化培养基）：①FDM：C
MSCs分化为矿化的成骨细胞
试剂和材料：完全培养基（CCM）：α-MEM：α-低限量基础培养基，含谷氨酰胺，无核苷酸或脱氧核苷酸；添加：20%附加L-谷氨酰胺 2mmol/L、经FBS杂交瘤纯化，非热灭活、青霉素100U/ml、链霉素100μg/ml。过滤除菌。储存于4℃，不超过2周；BDM（骨分化培养基）：CCM包含5mmo
TAZ对MSCs向脂肪细胞分化的调控介绍
TAZ对MSCs向脂肪细胞分化的调控MSCs的另一个命运决定方向为向脂肪细胞分化, Hippo信号通路在这一过程发挥核心作用。在3T3-L1脂肪祖细胞或鼠骨髓来源MSCs中, 敲低TAZ并在促脂肪生成条件培养, 脂肪细胞形成增加, 表明TAZ作为脂肪形成的负向调控因子发挥功能。过氧化物增殖子激活型受
YAP和TAZ和对MSCs向肌细胞分化的调控
成体骨骼肌的再生主要通过肌卫星细胞增殖与分化完成, 肌发生分化因子1(Myo D)、肌肉调节因子4(Mrf 4)以及myogenin等转录因子在肌卫星细胞分化中起作用。研究发现, 除肌卫星细胞外, 存在于成体许多部位中的MSCs也能支持骨骼肌再生。在肌卫星细胞中, 异位过表达TAZ会以一种Myo D
MSCs分化为矿化的成骨细胞(细胞培养1)
MSCs分化为矿化的成骨细胞 试剂和材料：完全培养基（CCM）：α-MEM：α-低限量基础培养基，含谷氨酰胺，无核苷酸或脱氧核苷酸；添加：20%附加L-谷氨酰胺 2mmol/L、经F杂交瘤纯化，非热灭活、青霉素100U/ml、链霉素100μg/ml。过滤除菌。储存于4℃，不超过2周；2.DM
什么是MSCs？
间充质干细胞（Mesenchymal Stem Cells, 简称MSCs），来源于胚胎发育早期的中胚层和外胚层，是一群具有多向分化潜能的多能干细胞，在体内外特定的诱导条件下可以分化成骨、软骨、肌肉、肌腱、韧带、神经、肝、心肌、内皮甚至血液等多种间充质系列细胞或非间充质系列细胞。MSCs存在于身体的
大鼠MSCs的获得和扩增实验——收集大鼠骨髓用于MSCs生产
实验材料大鼠骨髓试剂、试剂盒灭菌CCM含0.2μg ml两性霉素B(两性霉素B洗剂）纱布含100U ml青霉素100μg ml链霉素和0.2μg ml两性霉素B的PBSA无镁和钙的Hank’s平衡盐溶液（HBSS)仪器、耗材塑料Petri培养皿 15 cm直径装有#10和#15刀片的解剖刀1和2英尺
脐血MSCs的分离
试剂和材料： 1. 培养基；2. 0.05%胰蛋白酶，含EDTA；3. PBSA；4. T25；实验方法：1. 为了获得新鲜制备的CB-MNCs，按密度梯度分离法分离单个核细胞（MNCs）；2. 用培养基重悬新鲜分离或冻存的MNCs。冻存的MNCs在铺板前要37℃迅速复苏并用培养基洗一遍；3. 将重
大鼠MSCs的获得和扩增实验—大鼠骨髓原代培养用于MSCs生产
实验材料大鼠骨髓试剂、试剂盒灭菌CCM含0.2μg ml两性霉素B(两性霉素B洗剂)非灭菌0.85%台盼蓝盐溶液PBSA仪器、耗材聚丙烯离心管 15 ml或50 ml塑料组织培养Petri培养皿 直径15 cm改良的Neubauer血细胞计数器实验步骤(a)从一根股骨所得的骨髓悬液中取出10μL，与
收集大鼠骨髓用于生产MSCs
试剂和材料： 1.完全培养基（CCM）：α-MEM：α-低限量基础培养基，含谷氨酰胺，无核苷酸或脱氧核苷酸；添加：20%附加L-谷氨酰胺 2mmol/L、经F杂交瘤纯化，非热灭活、青霉素100U/ml、链霉素100μg/ml。过滤除菌。储存于4℃，不超过2周； 2.纱布； 3.含
樊代明院士组最新PLoSONE文章
来自第四军医大学樊代明院士研究组的研究人员发表了题为“Dynamic microRNA Profiles of Hepatic Differentiated Human Umbilical Cord Lining-Derived Mesenchymal Stem Cells”的文章，揭示出了人类
研究人员发现促进间充质干细胞骨形成的新型转录因子
成骨分化是由细胞内信号和外部微环境信号共同调控的复杂生物学过程。在适当的刺激下，间充质干细胞（mesenchymal stem cells，MSCs）通过多个转录因子驱动的多步调控过程向成骨细胞分化，其特征是大量骨特征蛋白的表达。近日，来自意大利和西班牙的研究人员共同发现了小鼠体内一种新的转录因
研究人员发现促进间充质干细胞骨形成的新型转录因子
成骨分化是由细胞内信号和外部微环境信号共同调控的复杂生物学过程。在适当的刺激下，间充质干细胞（mesenchymal stem cells，MSCs）通过多个转录因子驱动的多步调控过程向成骨细胞分化，其特征是大量骨特征蛋白的表达。近日，来自意大利和西班牙的研究人员共同发现了小鼠体内一种新的转录因
大鼠MSCs的获得和扩增实验
实验方法原理 实验材料 大鼠骨髓试剂、试剂盒 灭菌CCM含0.2μg ml两性霉素B(两性霉素B洗剂）纱布含100U ml青霉素100μg ml链霉素和0.2μg ml两性霉素B的PBSA无镁和钙的Hank’s平衡盐溶液（HBSS)仪器、耗材 塑料Petri培养皿 15 cm直径装有#10和#15刀
大鼠MSCs的获得和扩增实验
收集大鼠骨髓用于MSCs生产大鼠骨髓原代培养用于MSCs生产实验方法原理实验材料大鼠骨髓试剂、试剂盒灭菌CCM含0.2μg ml两性霉素B(两性霉素B洗剂） 纱布 含100U ml青霉素 100μg ml链霉素和0.2μg ml两性霉素B的PBSA 无镁和钙的Hank’s平衡盐溶液（HBSS)仪
用于生产MSCs的大鼠骨髓收集
试剂和材料：1. 完全培养基（CCM）：α-MEM：α-低限量基础培养基，含谷氨酰胺，无核苷酸或脱氧核苷酸；添加：20%附加L-谷氨酰胺 2mmol/L、经FBS杂交瘤纯化，非热灭活、青霉素100U/ml、链霉素100μg/ml。过滤除菌。储存于4℃，不超过2周；2. 纱布；3. 含100U/ml青
间充质干细胞（MSCs）鉴定
实验方法原理实验材料MSCs 试剂、试剂盒无菌CCM P
间充质干细胞（MSCs）鉴定
实验材料MSCs试剂、试剂盒无菌CCMPBSA0.85%台盼蓝盐溶液胰蛋白酶 EDTA仪器、耗材聚丙烯离心管15 ml或50 ml塑料组织培养皿直径15 cm移液器枪头非灭菌结晶紫溶液蒸馏水改良的Neubauer血细胞计数器移液器实验步骤(a)进行MSCs收集和传代。对悬液中的剩余细胞重新计数以确保
间充质干细胞（MSCs）鉴定
实验方法原理 实验材料 MSCs 试剂、试剂盒 无菌CCM
间充质干细胞（MSCs）鉴定
实验方法原理 实验材料 MSCs试剂、试剂盒 无菌CCMPBSA0.85%台盼蓝盐溶液胰蛋白酶 EDTA仪器、耗材 聚丙烯离心管15 ml或50 ml塑料组织培养皿直径15 cm移液器枪头非灭菌结晶紫溶液蒸馏水改良的Neubauer血细胞计数器移液器实验步骤 (a)进行MSCs收集和传代。对悬液中的
脐血间充质干细胞治疗帕金森病研究现状
间充质干细胞（mesenchymalStallcells，MSCs）作为一种成体干细胞，具有未分化细胞的特性，能高效率的自我更新，并且有着向多种成熟细胞分化的潜能。在生物医学和组织工程中具有巨大的科研价值。骨髓是第一个被报道含有MSCs的组织来源，也是如今临床应用的主要来源，但获取过程有创。易导
MSCs培养物的扩增和冻存实验_间充质干细胞（MSCs)的冻存
实验材料MSCs试剂、试剂盒α-MEMFBS组织培养级二甲亚砜（DMSO)冻存液：含30%FBS和5%DMSO的α-MEM。过滤除菌（为进一步确保安全和使冻存液澄清。高浓度血清和DMSO混合时冻存液会变混浊）仪器、耗材聚丙烯离心管15ml和50mlPBSA0.22μm滤膜的真空过滤器50ml冻存管2
健康所研究揭示力学刺激调控间充质干细胞分化的新机制
近期，国际学术期刊Journal of Cellular Physiology在线发表了中科院上海生命科学研究院/上海交大医学院健康所、中科院干细胞生物学重点实验室戴尅戎院士研究组的研究成果Continuous Cyclic Mechanical Tension Inhibited
上海交大《PLOS》发表干细胞新研究
2014年7月23日，国际生物学领域著名期刊《Plos One》在线发表了上海交通大学的一项最新研究成果“Differentiation of Human Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells into Prostate-Like Epithelial Ce
脐带间充质干细胞有哪些优势？
脐带间充质干细胞（MSCs）具有较高的分化潜能，可向多个方向进行分化。它在骨、软骨、肌肉、肌腱、韧带、神经、肝、内皮和心肌等组织工程方面具有广阔的临床应用前景。有报道从人脐带中分离出MSCs，且细胞含量、增殖能力优于骨髓MSCs，免疫原性比骨髓MSCs低[1]，并且具有取材方便，无伦理学争议等优
脐带间充质干细胞的优势
脐带间充质干细胞（MSCs）具有较高的分化潜能，可向多个方向进行分化。它在骨、软骨、肌肉、肌腱、韧带、神经、肝、内皮和心肌等组织工程方面具有广阔的临床应用前景。有报道从人脐带中分离出MSCs，且细胞含量、增殖能力优于骨髓MSCs，免疫原性比骨髓MSCs低[1]，并且具有取材方便，无伦理学争议等优
间充质干细胞外泌体的研究进展
间充质干细胞(MSCs)是一种来自于中胚层的多能干细胞,具有高度的自我更新及多向分化潜能,并在适宜的条件下具有诱导分化为肌绀、认亦讯节功能.可抑制多种免等多种细胞的能力。MSCs不仅具有多向分化潜能,而且还具有免及润Tg eFM R)J有与疫细胞的性能,调节免疫应答。近年来,研究发现,来源于MSCs
脐带与胎盘来源间充质干细胞的比较！
面对间充质干细胞治疗的很多不确定性，我们必须对目前的研究结果和结论保持一定的谨慎态度。或许不同来源的间充质干细胞有着各自不同的治疗方向。 间充质干细胞（mesenchymal stem cells， MSCs）最先在骨髓中被发现，并广泛分布在人体里。虽然不同组织来源的间充质干细胞均能符合200
大鼠骨髓原代培养用于生产MSCs
试剂和材料：完全培养基（CCM）：α-MEM：α-低限量基础培养基，含谷氨酰胺，无核苷酸或脱氧核苷酸；添加：20%附加L-谷氨酰胺 2mmol/L、经F杂交瘤纯化，非热灭活、青霉素100U/ml、链霉素100μg/ml。含0.2μg/ml两性霉素B。过滤除菌。储存于4℃，不超过2周；2.A；3.