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遗传咨询的茫茫前路,BRCA致癌性远比认识复杂

近日,英国剑桥大学科学家的一项研究表明与乳腺癌和卵巢癌相关的早期BRCA突变携带者癌症风险显著增加,BRCA基因突变的位置以及乳腺癌家族史的程度也影响着相关癌症风险的大小。 研究对应的文章则发表于Journal of the American Medical Association杂志。 携带BRCA1或BRCA2突变的妇女可以采取诸如早期监测,化学预防和手术预防在内的多种预防措施来降低其乳腺癌和卵巢癌的风险。然而直到现在,绝大多数医疗保健专业人员仍然不得不依赖大量的回顾性研究数据来为BRCA1和BRCA2突变携带者就其癌症风险提供咨询。虽然这些回顾性研究大多都是高质量的,但是由于其对研究人群选择的偏颇,相关的回顾性研究仍然存在诸多不确定性。 在这项最新研究中,来自英国剑桥大学的Antonis C. Antoniou博士及其同事收集了采集自三个不同研究的BRCA突变数据,对6036名BRCA1突变携带妇女和3820名B......阅读全文

乳腺癌相关的​BRCA1基因突变类型及临床解释

该基因编码一种在维持基因组稳定性中起作用的核磷蛋白,并作为肿瘤抑制因子发挥作用。编码蛋白与其他肿瘤抑制因子、DNA损伤传感器和信号转导子结合形成一个大的多亚单位蛋白复合物,称为BRCA1相关基因组监测复合物(BASC)。该基因产物与RNA聚合酶Ⅱ结合,并通过C端域与组蛋白脱乙酰基酶复合物相互作用。因

乳腺癌相关的​BRCA2基因突变类型及临床解释

BRCA1和BRCA2基因的遗传突变会增加患乳腺癌或卵巢癌的终生风险。BRCA1和BRCA2都参与了基因组稳定性的维持,特别是双链DNA修复的同源重组途径。BRCA2蛋白含有一个70 a a基序的几个拷贝,称为BRC基序,这些基序介导了与在DNA修复中起作用的RAD51重组酶的结合。BRCA2被认为

乳腺癌BRCA基因检测有用吗?

  这个问题可以从两个角度回答:1. BRCA 基因检测值不值得做?2. 如果发现了BRCA突变,预防性乳腺切除手术值不值得做?   1. BRCA 基因检测值不值得做?   这个问题的回答是肯定的:值得!现在有很多基因检测,但是能够跟治疗措施相呼应的不多,很多基因检测的结果,只是告诉发生癌症的

中国人乳腺癌发病有特征

中国人乳腺癌发病有特征 胃癌家族史者突变发生率 9月14日,在中国抗癌协会举办的第九届全国乳腺癌会议上,有关研究机构公布了中国乳腺癌患者基因突变的研究成果,中国人具有独特的频 发突变位点BRCA1基因1100delAT和5589del8,且有胃癌家族史者可能增加BRCA1和BRCA2基因突变的发生

中国人乳腺癌发病有特征 胃癌家族史者突变发生率高

9月14日,在中国抗癌协会举办的第九届全国乳腺癌会议上,有关研究机构公布了中国乳腺癌患者基因突变的研究成果,中国人具有独特的频发突变位点BRCA1基因1100delAT和5589del8,且有胃癌家族史者可能增加BRCA1和BRCA2基因突变的发生率。 有关专家指出,BRCA1和BRCA2基因是抑癌

BRCA基因突变信息 美国国家癌症研究所启动BRCA数据库

  日前,美国国家癌症研究所(NCI)宣布启动BRCA Exchange。这是一个汇集了全球成千上万个遗传性BRCA1和BRCA2基因变异信息的数据库。大众可以通过一个网站和一款智能手机app来获取数据库中的信息。这一数据资源让临床医生们可以参考专家们对不同BRCA基因变异与癌症关系的评估,从而对解

JAMA:10000例样本证实,患癌风险≈精准基因突变+家族史

  近日,一项涉及近10000名BRCA基因突变携带者的研究预估了女性罹患乳腺癌和卵巢癌的高峰年龄区间。此外,家族史是基因突变携带者患癌的强力风险因子,而罹患癌症风险会因突变部位而异;因此个性化咨询应该结合考虑家族史档案和基因突变部位。  6月21日,剑桥大学科学家在《美国医学会杂志》(JAMA)上

基因突变会增加患乳腺癌风险 风险程度因突变类型而异

  好莱坞女影星安吉丽娜·朱莉为防乳腺癌和卵巢癌先后切除了乳腺、卵巢和输卵管,引起世人对两个相关基因BRCA1和BRCA2的关注。研究人员7日说,这两个基因的突变会增加患乳腺癌和卵巢癌的风险,但具体风险程度因突变类型而异。  这项研究发表在新一期《美国医学会杂志》上。论文第一作者、宾夕法尼亚大学教授

BRCA1/2基因突变妇女患癌年龄特异性总体风险的估测研究

  据《美国医学会杂志》发表的研究披露,研究人员开展的一项分析包括了近1万名BRCA1或BRCA2基因变异的妇女,这项分析旨在估测有这些基因突变的女性罹患乳腺癌或卵巢癌的年龄特异性风险。  对BRCA1或BRCA2突变妇女进行最佳的临床管理依赖于对年龄特异性罹患癌症风险作出精确的估测。这些数据可被用

JAMA:10000例样本证实,患癌风险≈精准基因突变+家族史

  6月21日,剑桥大学科学家在《美国医学会杂志》(JAMA)上发表了一项大样本队列研究报告,分析包括了近1万名BRCA1或 BRCA2 基因突变的妇女,评估了突变携带者发生乳腺癌、卵巢癌、对侧乳腺癌的年龄相关风险,旨在预估有这些基因突变的女性罹患乳腺癌或卵巢癌的年龄特异性风险。  研究人员发现:携