染性疾病动物模型
单核细胞增生性利斯特氏菌感染动物模型实验步骤 本 方 案 用 单 核 细 胞 增 生性 利 斯特 氏 菌 株 感 染 小鼠材 料单核细胞增生性利斯特氏菌（单 元 6. 6 和单 元 7. 7)无菌的脑、心 脏 浸 剂（B H I ) 肉 汤 培 养 基（Difco)PBS小 鼠分光光度计红外线灯小鼠操控装置I m l 吸管27 G 针头1.准备单核细胞增生性利斯特氏菌（如 10403s 菌株），用 无 菌 B H I 肉汤培养基 37°C 培养 ，也可用无菌的 B H I 肉 汤 琼 脂 平 板（单 元 7.1)，或 胰 蛋 白 胨 磷 酸 盐 肉 汤（单元 6. 6 ) 进行培养。2 . 测 定 600m n (A 600 ) 的吸光率检测早期对数生长期的细菌生长，用 P B S 把浓度调整到 10 OOO 个细胞/ml。由于单核细胞增生性利斯特氏菌的生长速率和吸光率的差别，在感染小鼠之前最好进行......阅读全文
染－性－疾－病－动－物－模－型
单核细胞增生性利斯特氏菌感染动物模型实验步骤 本 方 案 用 单 核 细 胞 增 生性 利 斯特 氏 菌 株 感 染 小鼠材 料单核细胞增生性利斯特氏菌（单 元 6. 6 和单 元 7. 7)无菌的脑、心 脏 浸 剂（B H I ) 肉 汤 培 养 基（Difco)PBS小 鼠分光光度计红外线灯小鼠
染－性－疾－病－动－物－模－型2
淋 巴 细 胞 脉 络 丛 脑 膜 炎 病 毒 感 染 动 物 模 型实验步骤 基 本 方 案 1 全 身 性 感 染 LCM V 小鼠模型材 料已知滴度的 L C M V 病 毒 株（见辅助方案 1 和 2)P B S适当品系小鼠，满足统计学意义所需的数量。麻 醉 剂（如氯胺酮/甲苯噻嗪；附 录
染－性－疾－病－动－物－模－型——弓－形－虫－感－染－动－物－模－型
实验步骤 基本方案 1 诱导小鼠急性弓形虫 T. gondii感染材 料T. gondii弓形虫 M E 4 9 株 慢 性 感 染（1 个月以上）的 雌 性 小 鼠（C 57B L /6、 C B A /Ca 或 Swiss-Webster) (见辅助方案 2)。7 0 % (v/V ) 乙醇P
染－性－疾－病－动－物－模－型——流－感－病－毒
实验步骤 基 本 方 案 1 流感病毒鼻腔内感染麻醉的小鼠这种方法可以建立所有呼吸道感染（鼻 、气管、肺）。材料6〜8 周 龄 小 鼠（如 B A L B /c)I X l O 2〜I X l O 5 T CID5()/m l 流 感 病 毒（见辅助方案 2 和 4 滴定）1 . 安全固定 6〜8
染－性－疾－病－动－物－模－型——巨细胞病毒感染小鼠模型的建立
实验步骤 基 本 方 案 巨 细 胞 病 毒 感 染 小 鼠 模 型材 料B A B L /c 小 鼠（新生或成鼠）或其他品系纯化的鼠巨细胞病毒（m C M V ; 见辅助方案 1 ) 或 唾 液 腺 病 毒（S G V ，见辅助方案2 )完全培养基钢 网（0 •45m m )Ia.感染新生小鼠：用
染性疾病动物模型_利－什－曼－原－虫－感－染－的－小－鼠－模－型
实验步骤 基 本 方 案 皮 肤 利 什 曼 原 虫 病 小 鼠 模 型材 料寄生虫接种物，无鞭毛体或后发育期前鞭毛体（见辅助方案 1〜3)D M E M 或 H B S S (附录 1)，不加CaCl2或MgCl2小 鼠1 9 9 完 全 培 养 基（C-M199)测 径 器（游标 ，标度盘或数字
异染性白质脑病的简介
异染性脑白质营养不良（MLD）又称为脑硫脂沉积病，常染色体隐性遗传，是芳基硫酸脂酶A缺陷所致的髓鞘形成不良。 按起病年龄及临床征象，MLD可分为晚婴型、幼年型和成年型3型。 晚婴型最多见，大部分患儿发病前已能正常行走。多在2岁左右起病。早期步态异常，共济失调，斜视，肌张力低下，自主运动减少，
治疗异染性白质脑病的相关介绍
目前本病无有效疗法，仍以支持和对症治疗为主。基因疗法用腺病毒等载体将芳基硫酸酯酶A基因转染病人骨髓，但尚处于探索阶段。由于维生素A是合成硫苷酯的辅酶，患儿应避免和限制摄入富含维生素A的食物。 本病患者在症状尚未出现以前可考虑进行骨髓移植，以延缓或终止病情发展；对神经系统已有广泛病变者尚无满意治
关于异染性白质脑病的检查诊断介绍
1、检查 尿液芳基硫酯酶A明显缺乏，活性消失，硫脑苷酯阳性支持本病诊断。头部CT可见脑白质或脑室旁对称的不规则低密度区，无占位效应，不强化。MRI呈T1低信号、T2高信号。 2、诊断 婴幼儿出现进行性运动障碍、视力减退和精神异常，CT或MRI证实两侧半球对称性白质病灶，尿芳基硫酸酯酶A活性
简述异染性白质脑病的临床表现
根据起病年龄可以区分为晚期婴儿型（1～2岁起病）、幼年型（4～15岁起病）和成年型（16岁以后起病），以晚期婴儿型最为常见。 典型者其病程可分为以下3期： 第1期：1～2岁之间发病病前婴儿发育正常；起病后病儿逐步出现运动减少肌张力降低步态蹒跚，维持姿势困难不能独立站坐，甚至抬头困难。 第2
异染性白质脑病的预后和预防介绍
1、预后 本病预后差。婴幼儿患儿发病后1～3年常因四肢瘫而卧床不起，伴严重语言和认知障碍，可存活数年。成人病例进展相对缓慢，存活时间较长。 2、预防 预防措施包括避免近亲结婚、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。
异染性染料
中文名称异染性染料英文名称metachromatic dye定 义使细胞或组织染色后显示出颜色差异的染料。如甲苯氨蓝、天青A等，它们可用于显示肥大细胞硫酸黏多糖（肝素）的含量。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
台湾疾管署：吃西瓜染SK5病毒为谣言
网传广西有民众吃西瓜感染sk5病毒；对此台湾地区疾管署20日称，没有sk5这种病毒，中国大陆地区也没有相关疫情，此消息为谣言，民众不要误信、转传。 台疾管署副署长庄人祥受访时表示，这则讯息为谣言，并没有sk5这种病毒，中国大陆也没有相关疫情，民众不用恐慌，吃西瓜不会有感染疑虑。 网路许多似
什么是异染性？
异染性metachromasy 指在用单一染料染细胞和组织时，染色部分被染成与染剂色调不同的颜色。
江苏疾控：循环miRNA可作为噪声性聋的标志物
循环microRNAs（miRNAs）作为生理和病理条件下的无创标志物受到广泛关注，其可能可作为噪声性聋（Noise-Induced Hearing Loss, NIHL）的标志物。然而，目前还没有流行病学研究调查过NIHL或是噪声暴露对miRNA表达谱的潜在影响。 为此，江苏省疾病预防控制中
肝风内动的分型
肝阳化风 肝阳上亢，亢逆无制，肝风内动。上实下虚症，主症，眩晕欲仆，步履不稳，头摇肢颤，语言蹇涩，甚至突然昏仆，口眼歪斜，半身不遂。兼症肝阳上亢，头胀头痛，急躁易怒，肢麻项强。舌红，或苔腻，脉弦细有力。 热极生风 邪热炽盛，热灼肝经，引动肝风。实热症。主症，高热，颈项强直，两目上视，手足抽
动表面界面张力仪（扩展型）
K99D系列全自动张力仪（分为联机型和独立型），价格为49800~158000元（不含电脑）。JK99D系列全自动张力仪是最新设计生产的一款全面升级的产品，它整合了JK99B和JK99C两个型号的功能，重新设计了恒温水浴套和电加热平台，增加了磁力搅拌功能，增加了可选的CMC套件。JK99D系列全自动
急性髓性白血病分型
1.急性粒细胞白血病未分化型（M1）：骨髓原始细胞（I型卡H型）占＊＊C的比例大于／等于90％，原始细胞过氧化酶或苏丹黑染色阳性率大于／等于3％，早幼粒及以下阶段粒细胞、单核细胞小于10％。 2.急性粒细胞白血病部分分化型（M2）：骨髓ＮＥＣ中，原始细胞（Ⅰ型＋Ⅱ型）30－89％，早幼粒
急性运动性轴索型神经病的临床分型
按病情轻重来分型以便于治疗 1．轻型：四肢肌力III级以上，可独立行走。 2．中型：四肢肌力III级以下，不能行走。 3．重型：IX、X和其他颅神经麻痹，不能吞咽，同时四肢无力到瘫痪，活动时有轻度呼吸困难，但不需要气管切开，人工呼吸。 4．极重型：在数小时至2天，发展到四肢瘫，吞咽不能，
异染性染料的功能介绍
中文名称异染性染料英文名称metachromatic dye定 义使细胞或组织染色后显示出颜色差异的染料。如甲苯氨蓝、天青A等，它们可用于显示肥大细胞硫酸黏多糖（肝素）的含量。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
异染性染料的功能特点
异染性染料有甲苯胺蓝、天青B、硫堇（碱性染料）和刚果红系染料（酸性染料）等。如单指异染性时，通常是指由碱性染料染色的。异染性与染料溶液的浓度有关，也可由于混杂了其他物质而引起。例如某些组织成分如结缔组织和软骨基质中的氨基聚糖经甲苯胺蓝（蓝色）染料染色后，呈紫红色，这就叫异染性。
经济型粉末动性测试仪功能描述和适用范围
经济型粉末动性测试仪研发，粉体、制、加工过程中，需要行粉体物料的储存、输送等操作。粉体结拱是中的常见问题。直接影响到粉体的动性，甚至影响到产量.粉体的动性测量在粉体工程中应用范围很广，粉体的动性对其、输送、储存、装填以及工业中的粉末冶金、医药中不同组分的混合、在水泥厂中粉体的重力动、农林业中杀虫剂的
肝风内动的分型及鉴别
分型 肝阳化风 肝阳上亢，亢逆无制，肝风内动。上实下虚症，主症，眩晕欲仆，步履不稳，头摇肢颤，语言蹇涩，甚至突然昏仆，口眼歪斜，半身不遂。兼症肝阳上亢，头胀头痛，急躁易怒，肢麻项强。舌红，或苔腻，脉弦细有力。 热极生风 邪热炽盛，热灼肝经，引动肝风。实热症。主症，高热，颈项强直，两目上视
Ⅰ型糖尿病创新性疗法获突破性研究
2月9日，美国科学院院刊在线预先版发表了由美国德克萨斯西南医学中心Diamond糖尿病中心、美国瑞美德生物医药有限公司、北京科信美德生物医药科技有限公司、美国德克萨斯西南医学中心生化系和细胞生物学系、美国圣母大学、瑞士日内瓦医学院以及北德克萨斯退伍军人管理医疗系统医学服务部联合研究撰写的科学文章
成人型T细胞性白血病的病因
ATL的发生与人类T细胞白血病病毒Ⅰ型（HTV-Ⅰ）感染有关，患者血清HTLV-Ⅰ检查阳性。高发区是日本Kyushi岛的南部，此处居民10%～15% HTLV-Ⅰ抗体阳性，其他地方的发病率很低。如何把日本高发区和其他地区的发病联系起来还不清楚。 研究表明宿主易感性和（或）共同的环境条件与HTL
成人型T细胞性白血病的介绍
成人型T细胞性白血病（adult T-cell leukemia，ATL）是一种与人T细胞白血病病毒Ⅰ（HTLV-Ⅰ）感染直接相关、发生于成人的特殊类型淋巴系统恶性克隆增殖性疾病，其病变主要发生在外周血淋巴细胞，亦可侵及骨髓。本病于1976年首先由日本学者高月清提出，其临床特征为肝、脾、淋巴结肿
血管性血友病的临床分型
vWD可以是vWF量的减少，也可以是质的异常，其临床表现及实验室检查结果很不相同。国际血栓与止血学会vWF委员会根据vWD的发病机制与表型提出的分型方法并被我国第六次血栓与止血会议采用，其中1型与3型为量的减少，2型为质的异常。 表vWD的分型 类型和特点 1型：vWF量的部分缺失 2型
急性运动性轴索型神经病的病因
多数患者发病前有诸如巨细胞病毒、EB病毒或支原体感染，但少数病例的病因不明。 本病性质尚不清楚，可能与免疫损伤有关。以患者血清注射于动物神经可产生静脉周围脱髓鞘病变。此外，患者神经组织中有C3b及免疫球蛋白C主要是（IgG或IgM）存在。以上事实提示，本病可能是与体液免疫有关。但至今尚未能从患
急性运动性轴索型神经病的简介
急性运动性轴索型神经病是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。1916年由Guillian和Barre两位学者报告而得名。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过，多数可完全恢复，少数严重者可引起致死
成人型T细胞性白血病的诊断
1.国内诊断标准（1984年全国部分省市ATL协作会议） （1）白血病的临床表现：①发病于成年人；②有浅表淋巴结肿大，无纵隔或胸腺肿瘤。 （2）实验室检查：外周血白细胞常增高，多形核淋巴细胞（花细胞）占10%以上；属T细胞型，有成熟T细胞表面标志；血清抗HTLV-Ⅰ抗体阳性。 2.ATL国