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JCI:CRISPR/Cas9基因编辑技术有望治疗亨廷顿舞蹈症

亨丁顿舞蹈症(Huntington's disease, HD)是一种遗传性神经退行性疾病。破坏脑细胞中的一种有问题的基因能够逆转亨丁顿舞蹈症病理和运动症状。 亨丁顿舞蹈症是由编码一种被称作突变的亨廷顿蛋白(mutant huntingtin, mHTT)的毒性蛋白的基因导致的。mHTT蛋白在脑细胞中形成聚集物,从而导致脑细胞死亡。它的症状通常在中年时出现,包括不受控制的运动、平衡问题、情绪波动和认知下降。 在一项新的研究中,来自美国埃默里大学医学院、中国科学院和暨南大学的研究人员在在9个月大的亨丁顿舞蹈症模式小鼠中利用通过一种病毒载体运送的CRISPR/Cas9切除它们的脑细胞中的mHTT基因的一部分。几周后,在大脑中接受这种病毒载体注射的地方,这些蛋白聚集物几乎消失了。此外,这些小鼠的运动能力得到改善,不过没有恢复到健康小鼠的水平。相关研究结果于2017年6月19日首次发表在Journal of Clinica......阅读全文

PNAS:亨廷顿舞蹈症的“门卫”

  大脑中特定神经元的死亡会引起亨廷顿舞蹈症(Huntington"s Disease),这是一种不治之症,其症状表现为行为和运动的进程性改变。   亨廷顿舞蹈症属于神经退行性疾病,其致病基因Htt发生了突变,使一部分DNA发生异常扩张(即CAG三核苷酸)。正常Htt基因含有20-23个CAG三核

JCI:CRISPR/Cas9基因编辑技术有望治疗亨廷顿舞蹈症

  亨丁顿舞蹈症(Huntington's disease, HD)是一种遗传性神经退行性疾病。破坏脑细胞中的一种有问题的基因能够逆转亨丁顿舞蹈症病理和运动症状。 亨丁顿舞蹈症是由编码一种被称作突变的亨廷顿蛋白(mutant huntingtin, mHTT)的毒性蛋白的基因导致的。mHTT

新版CRISPR技术有望根治亨廷顿舞蹈症

  长期以来,研究人员力图利用基因编辑技术治疗疾病。对于遗传性疾病,比如亨廷顿舞蹈症(HD)这种由缺陷基因引起的神经退行性疾病,切除引起疾病的DNA序列似乎是可行的疗法。但是,在编辑患者的DNA之前,研究人员需确保疗法的安全性和有效性。新版本的基因编辑CRISPR/Cas9技术,提高了治疗这类遗传疾

新版CRISPR技术有望根治亨廷顿舞蹈症

  基因编辑CRISPR/Cas9技术的新版本用以治疗亨廷顿舞蹈症(Huntington Disease),比早期研究中的版本更安全和更具体,此项研究结果发表在近期的《Frontiers in Neuroscience》杂志上。  用基因编辑技术治愈疾病的想法正越来越接近现实。对于遗传性疾病,比如亨

新药实现亨廷顿舞蹈病治疗突破

   英国伦敦大学学院12月11日宣布,该校研究人员领衔的团队在一期临床试验中证实,一种亨廷顿舞蹈病治疗新药可成功降低患者神经系统中与这种疾病相关的变异蛋白质水平。图片来源于网络  亨廷顿舞蹈病是一种主要影响中老年人的神经退行性脑病。患者的大脑神经细胞受损,无法控制机体运动,表现为颤搐等舞蹈症状,最

FDA批准首个亨廷顿舞蹈症氘代新药

  Teva Pharmaceutical Industries宣布,美国FDA已经批准了该公司新药产品AUSTEDO(deutetrabenazine)片剂用于治疗与亨廷顿舞蹈症相关的“舞蹈病症状“(chorea)。AUSTEDOTM是FDA批准的第一个氘代产品,也是获得FDA批准的针对亨廷顿舞蹈

亨廷顿舞蹈症转基因猪模型在世界首获成功

  中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员赖良学与美国爱默瑞大学教授李晓江合作,在南方医科大学教授顾为望协助下,采用转基因克隆技术成功获得了人类亨廷顿舞蹈症的转基因猪模型。转基因猪模型表现出亨廷顿舞蹈症的典型症状。研究成果于8月8日在国际权威杂志Human Molecular Genetics上发

亨廷顿病致病基因HTT

基因基本信息备注:标有√的意为赛业红鼠库有该种保存状态的小鼠 HTT基因研究概况该基因与亨廷顿病(Huntington disease,HD)直接相关,致病区域在其1号外显子上。在正常人中,HTT基因的1号外显子数量只有不超过35个连续的CAG重复,编码一段Huntingtin蛋白上的多聚谷氨酸

亨廷顿舞蹈症药物获FDA孤儿药资格认定

Neurocrine Biosciences公司前不久宣布,该公司valbenazine已获得美国食品和药物管理局(FDA)的孤儿药资格认定,用于治疗亨廷顿舞蹈症(Huntington disease,HD)。治疗与HD相关的舞蹈症属于该孤儿药资格认定的范围内。2021年12月,Neur

反义药物:有望给亨廷顿氏舞蹈症新希望

  亨廷顿氏舞蹈症(HD)是一种家族显性遗传性疾病,因为huntingtin 基因(HTT mRNA)发生突变,导致机体细胞错误地分泌一种有害蛋白——“亨廷顿(Htt)蛋白质”,聚集成块损伤部分脑细胞,特别是调控肌肉运动的细胞,导致患者神经系统衰退、运动失调,出现无法控制的颤抖,并会发展成痴呆,甚至