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1.技术背景 米酵菌酸（Bongkrekic acid，BA）是由椰毒假单胞菌属酵米面亚种产生的一种可以引起食物中毒的呼吸系统性毒素。其结构如下图所示，它是一种脂溶性酸性化合物，主要产生于谷类发酵制品、变质椰子食品及鲜银耳类产品中，有着比氰化物更强的生物毒性，摄入受其污染的食物会引发中毒，严重可致死亡。目前市面上常用方法以及国标规定方法为固相萃取柱净化和液液萃取的净化方法，可能会面临操作复杂、有机试剂消耗大、干扰多、回收率低等问题，Pribolab技术研发中心基于现有的标准方法的不足和局限性，建立了多功能净化柱“一步法”净化，可用于液相色谱二极管阵列检测器或液相色谱串联质谱检测食品中的米酵菌酸残留，具有前处理简单快速、环保低有机试剂消耗、回收率高，净化效果好的特点，适用于各类食品基质中米酵菌酸的测定。2.实验方法参考食品安全国家标准-食品中米酵菌酸的测定（GB 5009.189-2016），优化前处理方法，使其适......阅读全文
1.技术背景 米酵菌酸（Bongkrekic acid，BA）是由椰毒假单胞菌属酵米面亚种产生的一种可以引起食物中毒的呼吸系统性毒素。其结构如下图所示，它是一种脂溶性酸性化合物，主要产生于谷类发酵制品、变质椰子食品及鲜银耳类产品中，有着比氰化物更强的生物毒性，摄入受其污染的食物会引发
1.技术背景 米酵菌酸（Bongkrekic acid，BA）是由椰毒假单胞菌属酵米面亚种产生的一种可以引起食物中毒的呼吸系统性毒素。其结构如下图所示，它是一种脂溶性酸性化合物，主要产生于谷类发酵制品、变质椰子食品及鲜银耳类产品中，摄入受其污染的食物会引发中毒，严重可致死亡。 im
TSS方法制备感受态细菌（又称一步法）一、 准备工作1、 缓冲液1×TSS的配制：事先配制1M的氯化镁——20.3g氯化镁(6分子水结晶)/定容于100ml去离子水后封装，不用灭菌。取干净的100ml 量筒和100ml 烧杯，用量筒量取100ml去离子水，
1．材料和方法Access RT-PCR System 试剂盒 (A1250)：Promega 公司产品。500u AMV Rev 目的基因 se Transcriptase, 5u/ul500u Tfl DNA Polym 目的基因 ase, 5u
介绍 BIOGHC Elitefast SYBR One Step Kit专为以RNA为模板的定量PCR检测而设计。使用BIOGHC Elitefast SYBR One Step Kit，逆转录和定量PCR在一个反应管内一步完成，中间无开管和移液动作，操作非常简便，也大大提高了实
介绍 BIOGHSC Super MultiProbe One Step Kit专为以RNA为模板的定量PCR检测而设计，适合荧光探针法定量PCR分析。使用BIOGHSC Super MultiProbe One Step Kit，逆转录和定量PCR在一个反应管内一步完成，中间
实验材料 大肠杆菌试剂、试剂盒 TSS葡萄糖LB仪器、耗材 离心机分光光度计摇床实验步骤 1. 按1：100的比例将过夜培养的菌液如人到新鲜的LB培养液中，于37℃培养至为OD600为0.3~0.4。
间接法是利用酶标记的抗体以检测已与固相结合的受检抗体，故称为间接法。双位点一步法是在双抗体夹心法测定抗原时，如应用针对抗原分子上两个不同抗原决定簇的单克隆抗体分别作为固相抗体和酶标抗体，在测定时可使标本的加入和酶标抗体的加入两步并作一步。在一步法测定中，应注意钩状效应，类同于沉淀反应中抗原过剩的后带
两步法RT-PCR比较 常见，在使用一个样品检测多个mRNA时比较有用。然而一步法RT-PCR具有其他优点。一步法RT-PCR在处理大量样品时易于操作，有助于减少残余污 染，因为在cDNA合成和扩增之间不需要打开管盖。一步法可以得到更高的灵敏度，最低可以达到0.1pg总RNA，这是因为整个cDNA样
常见，在使用一个样品检测多个mrna时比较有用。然而一步法rt-pcr具有其他优点。一步法rt-pcr在处理大量样品时易于操作，有助于减少残余污染，因为在cdna合成和扩增之间不需要打开管盖。一步法可以得到更高的灵敏度，最低可以达到0.1pg总rna，这是因为整个cdna样品都被扩增。对于成功的一步