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自然杀伤(NK)细胞参与了机体免疫防御的第一道防线,主要用于（1）免疫监视系统中抗肿瘤抗病毒（2）免疫调控。实验方法原理25I-UdR（125I-2′脱氧尿嘧啶核苷）是胸腺嘧啶核苷的类似物，作为DNA合成的前体物，能相当特异地取代胸腺嘧啶核苷掺入到细胞核DNA链上。因此，可用125I-UdR标记体外传代培养的肿瘤细胞作为靶细胞，以外周血分离的单个核细胞或小鼠脾细胞作为效应细胞，进行体外NK细胞活性检测。被效应细胞杀伤的靶细胞溶解后可释放125 I-UdR，用γ-计数仪测定其放射性强度，以125I-UdR释放百分率表示NK细胞的活性。实验材料YAC-1细胞试剂、试剂盒125I-UdR（125I-2′脱氧尿嘧啶核苷）胰蛋白酶DNA酶5-氟脱氧尿嘧啶核苷RPMI-1640培养液仪器、耗材塑料试管γ-计数仪离心机实验步骤一、材料1. 125I-UdR ：125I的物理半寿期为59.7d。2. 胰蛋白酶：用无Ca2+、Mg2+的Hanks......阅读全文
实验方法原理25I-UdR（125I-2′脱氧尿嘧啶核苷）是胸腺嘧啶核苷的类似物，作为DNA合成的前体物，能相当特异地取代胸腺嘧啶核苷掺入到细胞核DNA链上。因此，可用125I-UdR标记体外传代培养的肿瘤细胞作为靶细胞，以外周血分离的单个核细胞或小鼠脾细胞作为效应细胞，进行体外NK细胞活性检测。被
实验方法原理 25I-UdR（125I-2′脱氧尿嘧啶核苷）是胸腺嘧啶核苷的类似物，作为DNA合成的前体物，能相当特异地取代胸腺嘧啶核苷掺入到细胞核DNA链上。因此，可用125I-U
实验方法原理 用放射性核素标记靶细胞，当靶细胞受到破坏时，放射性核素被释放出来，通过测定释放或残留在未被破坏细胞内的放射性核素放射活性，即可计算和推测杀伤细胞的细胞毒活性。常用的放射性核素有51Cr、3H-Dr、125I-UdR等。本实验采用51Cr释放法检测人NK细胞活性。实验材料 靶细胞试剂、试
实验方法原理用放射性核素标记靶细胞，当靶细胞受到破坏时，放射性核素被释放出来，通过测定释放或残留在未被破坏细胞内的放射性核素放射活性，即可计算和推测杀伤细胞的细胞毒活性。常用的放射性核素有51Cr、3H-Dr、125I-UdR等。本实验采用51Cr释放法检测人NK细胞活性。实验材料靶细胞试剂、试剂盒