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ent-trachylobane类天然产物mitrephorone A、B、C（1-3）与二萜类 ent-atiserene、ent-beyerene和ent-kaurene在结构上有一定的关联，但前者的氧化模式比较罕见，在合成上也极具挑战性（图1）。初步的生物活性筛选显示，1-3具有中等的抗微生物和抗癌活性。可能的生源合成始于香叶基香叶基焦磷酸酯（GGPP，C20）的环化反应，生成ent-pimarenyl碳正离子4。Tantillo阐明了4转化为ent-trachylobane骨架5的机理（J. Am. Chem. Soc., 2010, 132, 5375–5386），并且排除了先前假定的二级碳正离子的过程，5在酶催化下合成mitrephorone B（2），它是一个关键的中间体，可以选择性地氧化生成1和3。在mitrephorone B（2）的形成过程中，无论是先氧化反式十氢萘骨架，还是先将C19位官能团化，都可以得......阅读全文
2016年，经过提名、遴选，3名国际著名科学家获得“中国化学会荣誉会士”称号。此称号旨在表彰对中国化学及中国化学会与外国学会间交流做出贡献的国外友好人士、国外卓越的学者、专家，进一步加强与国际著名科学家间的联系。 2016年度荣誉会士介绍Prof. Jin-Quan Yu 余金权The Scr
近日，我所航天催化与新材料研究中心张涛院士和王爱琴研究员团队在单原子催化剂研究领域取得新进展，制备出单原子分散的Fe-N-C催化剂，并将其应用于C-H键选择性氧化反应中获得了优异的活性和选择性。特别是利用包括X射线吸收光谱和穆斯堡尔谱在内的多种表征技术，首次证明了中自旋Fe-N5结构具有最高的催
过渡金属催化的1，4-加成、[2+2+2]、关环复分解、C-H键活化、N-杂环卡宾催化烯丙基烷基化和酰化反应，可广泛合成P-手性化合物(图1a)。二级膦与各种亲电试剂的直接偶联是一种更为直接的获得具有不同官能团的手性膦化合物的方法，如过渡金属催化烷基化、芳基化、1,4-和1，6-加成反应等(图1
MOFs基于其独特的孔道结构和丰富的金属-配位化学可调性质，在分离、催化、能源、器件等诸多领域表现出诱人的前景。2020年2月4日当天，Nature Materials连续发表2篇研究论文，分别介绍了MOFs在工业气体分离和能源器件中的最新进展。 值得一提的是，在此之前不久，MOFs已经陆续发