直接ELISA法
实验概要ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。实验步骤1. 包被抗原1) 用 PBS 或碳酸盐缓冲液稀释抗原至终浓度 20 μg/ml。用移液器吸取 50 μl 稀释抗原到 PVC 酶标板上，按要求往后进行系列稀释。2......阅读全文
直接 ELISA法
实验概要ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的
直接ELISA法
实验概要ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的
酶联免疫吸附实验—直接细胞ELISA法检测细胞表面抗原
实验步骤直 接 细 胞 ELISA 法检测细胞表面抗原在测定单一细胞群体的抗原表达水平时，该 检 测 过 程（图 1.1. 5 ) 与流式细胞分析一 样 灵 敏（单 元 4.1、单 元 4. 2)。但在检测混合细胞时，敏感性不及流式细胞分析。用生物素化的抗体替代酶标抗体，就可转化为间接方法，而后加入
使用荧光底物的直接 ELISA 实验
实验概要使用荧光偶联一抗的直接 ELISA 测定的程序。实验步骤第 1 天：1. 在滤过的 PBS 中稀释包被抗体后，在每孔中加入 100 μl 进行包被。用封板膜覆盖酶标板，将酶标板在 4℃下孵育过夜。 第 2 天：2. 将 4 g Block ACE 粉末稀释于 100 ml 去离子水中，使用其
ELISA法
ELISA法是建立在抗原与抗体免疫学反应的基础上，因而，具有特异性。由于测定中需要酶标记抗原或抗体，酶分子与抗原或抗体分子的结合物可以催化底物分子发生反应，产生放大作用，正因为此种放大作用而使本法具有很高的敏感性。常用的ELISA分析1) 测定抗原A 将抗体吸附于固相表面，这个过程叫包被。B
粪便直接涂片法实验
仪器、耗材 载玻片实验步骤 1、洁净玻片上加等渗盐水1－2d，选择粪便的不正常部位，或选取不同部位粪便直接涂片．2、最好取大玻片，在涂片后应盖以盖片，涂片厚度以能透过印刷物字迹为准．3、在盘片中发现疑似包囊应加一滴碘液。4、卵的报告方式、有几种报几种5、注意、白细胞、红细胞、嗜酸性粒细胞
粪便直接涂片法实验
1、洁净玻片上加等渗盐水1－2d，选择粪便的不正常部位，或选取不同部位粪便直接涂片．2、最好取大玻片，在涂片后应盖以盖片，涂片厚度以能透过印刷物字迹为准．仪器、耗材载玻片实验步骤1、洁净玻片上加等渗盐水1－2d，选择粪便的不正常部位，或选取不同部位粪便直接涂片．2、最好取大玻片，在涂片后应盖以盖片，
直接碘量法介绍
直接碘量法是用碘滴定液直接滴定还原性物质的方法。在滴定过程中，I2被还原为I：滴定条件：弱酸（HAc ，pH =5 ）弱碱（Na2CO3，pH =8）溶液中进行；如果溶液pH>9，可发生副反应使测定结果不准确。强酸中： 4I-+ O2(空气中) + 4H+= 2I2+ H2O强碱中： 3I2+ 6O
ELISA直接法和间接法优缺点
直接法（direct ELISA）将抗原直接固定在固相载体上，加入酶标记的一级抗体，即可测定抗原总量，此一级抗体的特异性非常重要。优势：操作手续简短，因无须使用二抗可避免交互反应。缺点：试验中的一抗都得用酶标记，但不是每种抗体都适合做标记，费用相对提高。间接法（indirect ELISA）此测定方
间接 ELISA法
实验概要Enzyme linked immunosorbent assay，ELISA。指将可溶性的抗原或抗体吸附到聚苯乙烯等固相载体上，进行免疫反应的定性和定量方法。1971年瑞典学者Engvail和Perlmann,荷兰学者Van Weerman和Schuurs分别报道将免疫技术发展为检测