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中国在海外首个世界级大型液化天然气生产基地投产

据中国海油最新消息,中国在海外的首个世界级液化天然气(LNG)生产基地——柯蒂斯项目,历时四年多建成投产。这是全球首个以煤层气为气源的大型LNG项目。中国借此在全球LNG产业链实现了从中下游到上游的拓展,将显著增强在LNG生产和分配领域的话语权。 柯蒂斯项目位于澳大利亚昆士兰州,其煤层气源探明和控制开采储量合计达3500亿立方米。通过该项目,中国可直接获得长达20年、每年360万吨的LNG资源供应。2015年1月项目液化厂一号生产线外输了第一船试产LNG,至今已交付了16船LNG。目前,二号生产线正在调试,预计将于今年三季度投产,届时项目LNG产能可达850万吨/年。 中国海油旗下气电集团作为第二大项目权益和投资方,先后投入60亿美元,获得了上游资产25%的权益和中游液化厂一号生产线50%的权益。期间,中国海油旗下海油发展还与BG集团达成了在中国建造四艘17.4万立方米大型LNG运输船协议,造船方为上海沪东中华造船厂。 ......阅读全文

12月1日起施行 保健食品备案产品可用辅料及其使用规定

  据国家市场监督管理总局网站2019年11月6日发布的公告,《保健食品备案产品可用辅料及其使用规定(2019年版)》发布,自2019年12月1日起施行。以往公布的有关规定与本版本不一致的,以本版本为准。市场监管总局关于发布《保健食品备案产品可用辅料及其使用规定(2019年版)》的公告  依据《中华

上海试点"医疗器械注册人制度"!

  上海市食品药品监督管理局关于实施《中国(上海)自由贸易试验区内医疗器械注册人制度试点工作实施方案》的通知(2017年12月7日)  各相关单位:  为服务中国(上海)自由贸易试验区和科创中心国家战略,深化供给侧结构性改革,建设健康中国,根据《中共中央办公厅国务院办公厅印发关于深化审评审批制度改革

国务院发布《饲料和饲料添加剂管理条例》

中华人民共和国国务院令第609号  《饲料和饲料添加剂管理条例》已经2011年10月26日国务院第177次常务会议修订通过,现将修订后的《饲料和饲料添加剂管理条例》公布,自2012年5月1日起施行.总理 温家宝二○一一年十一月三日  (1999年5月29日中华人民共和国国务院令第266号发

《铅蓄电池行业规范条件(2015年本)》解读

  为了进一步加强我国铅蓄电池行业规范管理,加快行业结构调整和转型升级,工业和信息化部会同有关部门及相关行业协会,对2012年发布的《铅蓄电池行业准入条件》进行了修订,形成了《铅蓄电池行业规范条件》(2015年本)(以下简称《规范条件》)。在《规范条件》的修订过程中,我们广泛听取行业内部、有关部门和

温家宝签署国务院令 公布危险化学品管理条例

  据中国政府网消息,《危险化学品安全管理条例》已经2011年2月16日国务院第144次常务会议修订通过,国务院总理温家宝日前签署中华人民共和国国务院令,公布该条例,自2011年12月1日起施行。  全文如下:  危险化学品安全管理条例  (2002年1月26日中华人民共和国国务院令第34

危险化学品安全管理条例(国务院令第591号)

中华人民共和国国务院令第591号  《危险化学品安全管理条例》已经2011年2月16日国务院第144次常务会议修订通过,现将修订后的《危险化学品安全管理条例》公布,自2011年12月1日起施行。  总理   温家宝  二○一一年三月二日危险化学品安全管理条例(2002年1月26日中华人民共和国国务院

国家药典委发布全国中药饮片炮制规范(一)征求意见稿

  为进一步加强中药饮片监督管理,完善中药饮片质量控制体系,我委按照国家食品药品监督管理总局工作部署,组织开展了《全国中药饮片炮制规范》编制工作。本着统一规划、求同存异、分步实施的原则,目前已完成第一批92个中药饮片炮制规范草案,形成《全国中药饮片炮制规范(一)(征求意见稿)》。  现公开征求《全国

官媒痛批长生生物:问题疫苗去哪儿了?

7月22日,长生生物“狂犬病疫苗造假”事件持续发酵。梳理发现,目前,人民日报、光明日报、央视网、检查日报、中央人民广播电台等五家官媒相继就该事件发表评论,并将质疑指向问题疫苗流向、长生生物是否隐瞒事实、监管为何频频失守等焦点问题。附人民日报评论:一查到底,方可纾解疫苗焦虑7月15日,国家药监局称,近

关于78批次白酒和1批次花生油不合格的通告

  2015年5月—6月,国家食品药品监督管理总局对白酒和花生油开展了国家专项监督抽检,白酒样品涉及30个省(区、市)810家白酒生产企业,抽检样品2148批次,检出不合格样品78批次,涉及企业57家;花生油样品涉及主产区山东、广东等16个省(区、市)95家花生油生产企业,抽检样品202批次,检出不

2009年2月1日起施行的国家环境保护标准

国家环境保护标准 清洁生产标准 煤炭采选业(HJ 446-2008)    为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国清洁生产促进法》,保护环境,为煤炭采选业开展清洁生产提供技术支持和导向,制定本标准。    本标准规定

国家药监局:《除菌过滤技术及应用指南》等3个指南的通告

国家药品监督管理局2018年第85号通告附件3无菌工艺模拟试验指南(无菌制剂)1.目的为指导和规范无菌制剂生产企业开展无菌工艺模拟试验,充分评价无菌制剂产品生产过程的无菌保障水平,确保无菌制剂的安全性,依据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》及附录,制定本指南。2.定义本指南所述的无菌工艺模拟

质检总局2016抽检可见分光光度计产品 合格率100%

  分析测试百科网讯 2016年9月27日,质检总局发布“质检总局关于2016年第3批童车等31种产品质量国家监督抽查情况的通报”。在本批抽查过程中,可见分光光度计产品,抽查了3个省(市)15家企业生产的15批次产品,抽查企业数约占全国生产企业总数的50%以上。抽查中重点检验了波长准确度、波长重复性

国家药监局就血液制品和疫苗安全情况举行发布会

国家食品药品监督管理局定于9月11日(星期二)上午10时举行例行新闻发布会,请政策法规司副司长、新闻发言人颜江瑛介绍我国血液制品、疫苗安全监管情况及继续深入开展医疗器械注册核查工作情况,并回答记者提问。     政策法规司副司长、新闻发言人颜江瑛介绍发布会相关情况

CFDA开展药品生产工艺核对工作的公告

  2016年8月9日,CFDA在其官网发布关于开展药品生产工艺核对工作的公告(征求意见稿),一石激起千层浪。  业内普遍认为,始于去年7月22日针对药企进行的临床试验自查核查风暴是监管趋严的发端,之后又出台仿制药一致性评价大招,现如今又开始了针对药企生产工艺的核对。这是想置药企于死地的节奏吗?  

CFDA发布2015年第3期国家医疗器械质量公告

  日前,国家食品药品监督管理总局发布2015年第3期(总第8期)国家医疗器械质量公告,公布了一次性使用输液器-带针、B型超声诊断设备(便携式)、超声彩色血流成像系统等65个品种990批(台)产品的质量监督抽验和跟踪抽验结果。具体公告内容为:  一、对下列跟踪抽验中不符合标准规定的医疗器械产品,企业

卫生部发布消毒产品生产企业卫生许可规定

  中新网12月2日电 为加强消毒产品监督管理,规范省级卫生行政部门消毒产品生产企业许可行为,卫生部组织制定了《消毒产品生产企业卫生许可规定》,于2010年1月1日起施行。   卫生部日前将印发规定,要求各省级卫生行政部门可对规定进一步细化,制订本地的相关许可程序和规定。   以下是卫生部网站公

多种仪器入选《外商投资产业指导目录(2007年修订)》

  近日,国家发改委就《外商投资产业指导目录(2007年修订)》征询意见,质谱仪、能谱仪、拉曼光谱仪、环境监测仪器等多种仪器入选该目录,相关产业将来或许成为国家鼓励外商投资的产业。详细公告请参见如下:  《外商投资产业指导目录(修订征求意见稿)》公开征求意见  根据《国务院《外商投资产业指导目录(2

CFDA通告125批次不合格染发类化妆品

  经四川省食品药品检验检测院等检验,标示为厦门市伕侬丝化妆品厂等57家企业生产的125批次染发类化妆品不合格(见附件1)。现将有关情况通告如下:  一、涉及的标示生产企业、不合格产品为:厦门市伕侬丝化妆品厂生产的伕儂絲焗油染发膏(2号褐黑色),漳州市格莱雅化妆品有限公司生产的格莱雅染发焗油膏(自然

《中华人民共和国疫苗管理法》全文

中华人民共和国疫苗管理法(2019年6月29日第十三届全国人民代表大会常务委员会第十一次会议通过)  目 录  第一章  总则  第二章  疫苗研制和注册  第三章  疫苗生产和批签发  第四章  疫苗流通  第五章  预防接种  第六章  异常反应监测和处理  第七章  疫苗上市后管理  第八章 

2017年中药“飞检”情况概述 5分钟看懂什么是“飞行检查”

要不在检查中,要不就是在去检查的路上”,用这句话形容CFDA的2017检查工作很贴切。在刚结束的某次会议上,总局官员披露了以下一组检查数字(数据一直在变化过程中,最终将以总局官网发布的文件为准):一、检查情况2017年较2016年检查任务增加387次,同比增加178%;药品GMP跟踪检查:2016年

湖北省抽检34批次不合格食品,涉及防腐剂、兽药残留等

  根据《中华人民共和国食品安全法》规定,湖北省市场监督管理局近期组织抽检炒货食品及坚果制品、方便食品、蜂产品、酒类、肉制品、乳制品、食品添加剂、食糖、蔬菜制品、食用油、油脂及其制品、薯类和膨化食品、水产制品、速冻食品、糖果制品、特殊膳食食品、调味品共16类食品752批次,抽样检验项目合格样品718

质检总局:不折不扣取消19类产品生产许可证管理

  近日,质检总局印发《关于贯彻落实<国务院关于调整工业产品生产许可证管理目录和试行简化审批程序的决定>的实施意见》,制定工业产品生产许可证试行简化审批程序的工作方案,要求不折不扣取消19类产品生产许可证管理,积极稳妥实施3类产品转为强制性产品认证管理,切实做好下放8类产品生产许可证管理

湖北省市场监督管理局不合格食品信息公告

  根据《中华人民共和国食品安全法》规定,省局近期组织抽检炒货食品及坚果制品、方便食品、蜂产品、酒类、肉制品、乳制品、食品添加剂、食糖、蔬菜制品、食用油、油脂及其制品、薯类和膨化食品、水产制品、速冻食品、糖果制品、特殊膳食食品、调味品共16类食品752批次,抽样检验项目合格样品718批次,不合格样品

药品生产质量管理规范(2010年修订)(卫生部令第79号)

  第七章 确认与验证   第一百三十八条 企业应当确定需要进行的确认或验证工作,以证明有关操作的关键要素能够得到有效控制。确认或验证的范围和程度应当经过风险评估来确定。   第一百三十九条 企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过确认,应当采用经过验证的生产工艺、操作规程和检验方法进行生产

国家药品监督管理局发布《除菌过滤技术及应用指南》

  为加强药品生产监管,进一步指导和规范药品生产企业科学系统地开展除菌过滤技术及应用、无菌工艺模拟试验,国家药品监督管理局组织制定了《除菌过滤技术及应用指南》,作为实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的指导性文件,现予发布,自2018年10月1日起施行。  特此通告。  附件:除菌过滤技术

工信部《中华人民共和国监控化学品管理条例》征求意见

   为了加强对监控化学品的监督管理,履行《禁止化学武器公约》,保障公民人身安全和保护环境,我部对《中华人民共和国监控化学品管理条例》实施细则进行了修订,现将修订征求意见稿向社会公开征求意见。公众可通过以下途径和方式提出反馈意见:  1.登陆中国政府法制信息网(网址:http://www.china

《定制式医疗器械监督管理规定(试行)》正式发布

  为满足临床实践中的罕见特殊个性化需求,规范定制式医疗器械监督管理,保障定制式医疗器械的安全性、有效性,7月4日,国家药监局和国家卫健委联合发布《关于发布<定制式医疗器械监督管理规定(试行)>的公告》(以下简称《规定》),自2020年1月1日起正式施行。  《规定》共分为总则、备案管理

8月1日起施行的环保法规、标准

部门规章 国家危险废物名录(环境保护部令第1号)     具有下列情形之一的固体废物和液态废物,列入本名录:     (一)具有腐蚀性、毒性、易燃性、反应性或者感染性等一种或者几种危险特性的;     (二)不排除具有

疫苗告急 甲流二次洪峰到来

  甲流告急!疫苗告急!   一周来,多国政府先后宣布进入应对甲流大爆发的紧急状态。中国国务院10月28日召开常务会议,紧急部署疫苗接种,要求扩大疫苗产能。国务院总理温家宝10月31日再次强调,要积极有序做好甲流疫苗接种工作。   卫生部有关负责人11月1日表示,目前,我国已有8家疫苗企业生产的

质检总局:生产许可制度改革要依赖产品检测

  质检总局关于深化工业产品生产  许可证制度改革的意见  各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团质量技术监督局(市场监督管理部门):  为贯彻落实《中共中央关于全面深化改革若干重大问题的决定》精神,按照国务院关于深化行政审批制度改革的部署要求,改进工业产品生产许可管理,加快构建“放、管、