常规PCR法HBVDNA检测的临床意义
常规PCR法HBV—DNA定量检测独特的诊断价值表现： 1、常规PCR法HBV-DNA检测施治前进行病毒定量检测，可以选择针对性的药品，避免盲目用药。 2、常规PCR法HBV-DNA检测施治后定量PCR可直接准确地测定体内病毒数量，有助于判断治疗乙肝的效果 3、常规PCR法HBV-DNA检测妊娠前进行定量PCR测定，有助于选择有益的妊娠机会。乙肝妊娠期的妇女进行定量PCR检查，有助于使部分患者得到及时、正确的诊断。......阅读全文
常规PCR法HBVDNA检测的临床意义
常规PCR法HBV—DNA定量检测独特的诊断价值表现： 1、常规PCR法HBV-DNA检测施治前进行病毒定量检测，可以选择针对性的药品，避免盲目用药。 2、常规PCR法HBV-DNA检测施治后定量PCR可直接准确地测定体内病毒数量，有助于判断治疗乙肝的效果 3、常规PCR法HBV-DNA检
分级定量PCR检测血清HBVDNA
PCR技术对基因从定性到定量的测定是分子生物学方法研究一大飞跃，定量PCR已成为目前分子生物学技术研究的热点之一. 迄今研究和应用的定量PCR方法有4种，即PCR产物的直接定量；极限稀释法；靶基因与参照基因的同步扩增；竞争性PCR法. 以上方法各有利弊，选择某一方法取决于靶基因的特性，对准确度的要
脑脊液常规检测的临床意义
提供有关病原的相关信息，区分病毒性，性或是外伤性的脑脊液性状改变。1. 颜色：黄色提示脑内有陈旧性出血，红色离心后上清无色透明，提示穿刺引起的损伤，离心后呈淡红或黄色可能是蛛网膜下腔出血或脑出血。 2. 白细胞：化脓性脑膜炎时，每微升数百至数千。结核性脑膜炎时， 一般中度增加，为30～1000每微升
脑脊液常规检测临床意义
提供有关病原的相关信息，区分病毒性，细菌性或是外伤性的脑脊液性状改变。1. 颜色：黄色提示脑内有陈旧性出血，2. 红色离心后上清无色透明，3. 提示穿刺引起的损伤，4. 离心后呈淡红或黄色可能是蛛网膜下腔出血或脑出血。5. 潘氏试验：有脑组织和脑膜 疾患时，6. 蛋白质增加，7. 且多为球蛋白，8.
简述HBVDNA的检测意义
乙肝病毒检测有两个意义，一个是乙肝病毒DNA定性检测，一个是定量检测，另外还有一个是基因分析和耐药的变异检测，定性检测比定量要求高，这点在国内是比较忽视的。 还有定量的问题，强调用干扰素和核苷类似物进行抗病毒治疗，无论是哪一种药物的治疗，乙型肝炎病毒的滴度和阴转都是考核抗病毒治疗的硬性指标，所
脑脊液常规检测临床意义解读
脑脊液常规、生化标本采集及临床意义解读一、患者准备：患者应在静息状态下采集。 二、样本采集：1、消毒用具，无菌试管或小瓶，黏贴条码2、采集容器：无菌试管或小瓶，条码需粘贴到试管或小瓶上送检。3、采集方法：脑脊液由临床医生进行腰椎穿刺采集。相关采集可参照护理操作规程。较小儿童也可小脑延髓池穿刺。穿刺野
PCR产物的检测PCRELISA法
在一个引物的5’端标记上生物素以便使其能与包被板上的亲合素结合而固定PCR产物，而在另一引物的5’端标记FITC，用HRP标记的抗FITC抗体与之结合显色，即可进行常规ELISA检测。如设立标准对照，此技术还可用于定量分析。 【试剂与配置】 包被液：4.3mmol/L Na2HPO4,
检测HBVDNA阳性的意义介绍
HBV-DNA主要是检测血液中是否有乙肝病毒以及乙肝病毒的数量的。如果HBV-DNA阳性，表示血液中的乙肝病毒数量超过了HBV-DNA正常值1000copies/ml。 HBV-DNA是乙肝病毒复制的指标，阳性提示有乙肝病毒复制。HBV-DNA的含量高低，提示乙肝病毒复制是否活跃。实验室检测下
常规PCR反应的优化
A. DNA模板：· 尽量使用高质量、纯化后的DNA作为模板· 需要提高保真度时，可使用较高的DNA模板浓度并减少循环数· 模板用量：以50 μl反应体系为例—— 人基因组DNA：0.1~1.0 μg 大肠杆菌基因组DNA：10~100 ng L
常规PCR反应的优化
A. DNA模板：· 尽量使用高质量、纯化后的DNA作为模板· 需要提高保真度时，可使用较高的DNA模板浓度并减少循环数· 模板用量：以50 μl反应体系为例—— 人基因组DNA：0.1~1.0 μg 大肠杆菌基因组DNA：10~100 ng L
常规PCR反应的优化
A. DNA模板：· 尽量使用高质量、纯化后的DNA作为模板· 需要提高保真度时，可使用较高的DNA模板浓度并减少循环数· 模板用量：以50 μl反应体系为例——人基因组DNA：0.1~1.0 μg大肠杆菌基因组DNA：10~100 ngLambda DNA：0.5~5 ng质粒或病毒D
PCR法检测支原体
实验方法原理PCR法的基本原理是酶促DNA合成反应，即在DNA模板、引物和脱氧核糖核酸存在下，经DNA聚合酶的作用，使DNA链扩增延伸。实验材料细胞样品试剂、试剂盒dNTPTapDNA聚合酶琼脂糖矿物油支原体检测试剂盒仪器、耗材超净工作台PCR仪电泳仪凝胶成像分析系统台式离心机旋涡混悬器实验步骤1.
PCR法检测支原体
PCR法是20世纪80年代中期建立起来的一种体外DNA扩增技术，其基本原理是酶促DNA合成反应，即在DNA模板、引物和脱氧核糖核酸存在下，经DNA聚合酶的作用，使DNA 链扩增延伸。该方法具有灵敏度高、特异性强、快速的特点，但其对实验环境的要求严格，实验成本较高，有时还有假阳性的现象出现。1、仪器设
PCR法检测支原体
PCR法是20世纪80年代中期建立起来的一种体外DNA扩增技术，其基本原理是酶促DNA合成反应，即在DNA模板、引物和脱氧核糖核酸存在下，经DNA聚合酶的作用，使DNA 链扩增延伸。该方法具有灵敏度高、特异性强、快速的特点，但其对实验环境的要求严格，实验成本较高，有时还有假阳性的现象出现。1、仪
多重PCR法检测STEC
产志贺毒素大肠杆菌（STEC）具有很强的致病性，全球范围内由其引发的食物中毒和其他公共卫生事件呈逐年升高之势，严重威胁人类的健康。开发快速可靠的检测手段对其引发的食源性疾病的监测、控制和预防意义重大。本文结合对STEC分子生物学特征的研究，着重介绍了多重PCR检测技术在检测食品中STEC方面的
HBVDNA定量检测阳性的治疗方法
HBV-DNA定量检测阳性说明体内存在病毒复制且传染性相对强。这种情况下，不论是乙肝大三阳还是乙肝小三阳患者，此时都需要进行抗病毒治疗。若乙肝患者肝功能正常，此时建议患者做肝穿刺检查，结果提示肝脏有炎症时也要进行抗病毒治疗，尤其是有肝癌家族史的患者，无论肝脏出现炎症，都需要进行治疗。 乙肝患者
关于HBVDNA检测的检查周期介绍
HBV-DNA检查是判断乙肝病毒在体内的数量，复制是否活跃，判断其传染性大小的重要指标。HBV-DNA检查对乙肝病情的监控、确诊、治疗有着重要的意义。HBV-DNA检测还可以判断患者是否需要接受乙肝抗病毒治疗。 而HBV-DNA多久检查一次应该根据乙肝患者的实际情况而定，不同的患者，由于病情的
关于HBVDNA的检测报告介绍
HBV-DNA的意义：主要是定性和定量。 定性，即确定是阴性还是阳性。乙肝病毒DNA的正常值为阴性，即乙肝病毒DNA1 x 10的3次方拷贝/ml ，这时体内的乙肝病毒复制活跃。 定量，即检测乙肝病毒在血液中的含量。定量检测结果主要是对抗病毒治疗提供检测和疗效参考。由于结果是数字的，而不是“
血常规检测主要内容的临床意义
一、白细胞计数临床意义生理性增多：初生儿、运动、疼痛、情绪变化、应激、妊娠、分娩；病理增高见于：急性感染——急性化脓性感染所引起的急性全身性感染、局部炎症，以及一些细胞感染。组织损伤：手术后急性心肌梗塞。恶性肿瘤及白血病：急性、慢性粒细胞性白血病，尤以慢性白血病增高最多。各种恶性肿瘤的晚期，如肝癌、
HBV－DNA定量检测有何意义？
目前检查乙肝病人最常用的方法是乙肝病毒抗原和抗体的测定。但此项检查的是乙肝病毒的抗原和人体对这些抗原的免疫反应，并不能代表病毒本身，无法知道体内病毒的多少。另一方法是聚合酶链反应，又称PCR法，多年的临床实验证明，常规PCR法假阳性、假阴性率较高，重复性差，且不能定量。近年，新研制成功的荧光定
关于HBVDNA定量检测结果分析
1、如果HBV-DNA定量检测结果小于1.0e3cps/ml，体内乙肝病毒数量极少，一般的实验室检测不出来。如果乙肝患者的肝功能正常、没有肝炎症状或者体征，可以暂时不用治疗，但需要定期检查肝功能、HBV-DNA等，发现病变及时治疗。 2、如果HBV-DNA定量检查结果大于1.0e3cps/ml
乙肝病毒血清标记物与血清HBVDNA的关系(2)
3 讨论 HBV血清学标志物检测是乙型肝炎病原学诊断的指标, 包括HBsAg、 HBsAb、 HBeAg、 HBeAb和HBcAb五项指标。HBsAg阳性表示存在HBV感染, 见于急性肝炎、 慢性肝炎或无症状携带者。HBeAg是HBV复制的指标之一。 HBsAb阳性表明曾经感染过
荧光定量PCR应用——病毒篇
诺如病毒诺如病毒（Norovirus，NVs）属于杯状病毒科诺如病毒属，是引起非细菌性急性胃肠炎的主要病原体，世界50%以上的胃肠炎暴发均由它引起，可在医院、学校、餐馆等人群密集地爆发急性胃肠炎。根据病毒RNA 聚合酶和衣壳蛋白核苷酸序列的差异，诺如病毒分为5个基因型，其中GI、GII 型诺如病
常规无损检测法之涡流探伤方法
涡流探伤是由交流电流产生的交变磁场作用于待探伤的导电材料，感应出电涡流。如果材料中有缺陷，它将干扰所产生的电涡流，即形成干扰信号。用涡流探伤仪检测出其干扰信号，就可知道缺陷的状况。影响涡流的因素很多，即是说涡流中载有丰富的信号，这些信号与材料的很多因素有关，如何将其中有用的信号从诸多的信号中一一分离
常规无损检测法之渗透探伤方法
渗透探伤方法(PT)渗透探伤是利用毛细现象来进行探伤的方法。对于表面光滑而清洁的零部件，用一种带色（常为红色）或带有荧光的、渗透性很强的液体，涂覆于待探零部件的表面。若表面有肉眼不能直接察知的微裂纹，由于该液体的渗透性很强，它将沿着裂纹渗透到其根部。然后将表面的渗透液洗去，再涂上对比度较大的显示液（
痘苗DNA检测实验——PCR－法
除了 PCR 和 Southern 杂交可以检测病毒 DNA 外，也可以利用 DNA 点迹杂交方法检测在分离的噬斑中的重组病毒。本实验主要介绍用这3种方法来检测痘苗DNA。实验材料贴壁生长良好的单层 BS-C-1 或 HuTK-143B 细胞重组病毒噬斑悬液试剂、试剂盒PBS胰酶／EDTA干冰／乙醇
PCR产物常规纯化方法
大批量、廉价、用于测序的PCR产物纯化方法--PEG沉淀 最近，摸索了一下PEG沉淀PCR产物的方法，贴出来，与大家共享。 目的：探索一种方法，能将PCR产物大批量地、廉价地、纯度比较高地纯化出来，并且最好能去掉200bp以下的小片段DNA，用于DNA测序。 有文献和方法说，不同浓度的PEG能沉淀不
乙肝病毒血清标记物与血清HBVDNA的关系
【摘要】 目的: 探讨不同乙肝感染模式的患者与HBV-DNA定量结果进行对比分析。方法: 采用ELISA方法检测乙肝病毒血清标记物, 荧光定量PCR (FQPCR) 检测HBV-DNA, 比较二者之间的关系。结果: HBsAg、 HBeAg、 HBcAb阳性组和HBsAg、 HBeAg阳性组 H
血常规检测的主要内容及其临床意义
一、白细胞计数临床意义生理性增多：初生儿、运动、疼痛、情绪变化、应激、妊娠、分娩；病理增高见于：急性感染——急性化脓性感染所引起的急性全身性感染、局部炎症，以及一些细胞感染。组织损伤：手术后急性心肌梗塞。恶性肿瘤及白血病：急性、慢性粒细胞性白血病，尤以慢性白血病增高最多。各种恶性肿瘤的晚期，如肝癌、
侧向层析检测替代PCR的新型快速检测法
用传统的微生物分析法检测沙门氏菌、克罗诺杆菌等，往往需耗时4天。本文介绍的借助于杂化传感技术的新型检测方式，可在几分钟内完成对rRNA（核糖体核糖核酸）的检测，也可应用于易腐及敏感性食品的快速检测。 侧向层析检测已在妊娠测试等诸多诊断中得到应用。该方法与奥地利SY-Lab 公司开