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基因编辑技术再被关注异种器官移植到底离我们有多远?

通过使用基因编辑技术成功抑制了猪内源性逆转录病毒的基因,使猪来源异种器官移植的研究进程大大推进。但器官移植的研究道路上,仍有很多难关等待科学界去逐一攻克,目前“人面兽心”还仅仅是科学幻想。 这个月初,在华盛顿召开的人类基因编辑国际峰会对科学伦理道德问题的大讨论,让基因编辑(CRISPR)再次成为公众关注的焦点。 其实,狗、山羊和猴子都是CRISPR动物园中的成员。但在几条引人注目的研究新闻中,猪显得格外亮眼——无论是只有农场猪体重六分之一的微型猪,或者肌肉超级发达的猪,甚至还有基因改造多达62处的实验猪(用以生产合适的非人类器官移植供体)。可以说,猪站在了基因编辑实验的第一线。 10月初,世界顶级科学刊物《科学》的新一期发表了一篇重要的研究论文。论文作者——美国哈佛大学科学家乔治·彻奇(George Church)通过使用CRISPR/Cas9基因编辑技术成功抑制了猪体内猪内源性逆转录病毒(PERV)的基因,使猪来源异......阅读全文

基因编辑加速迈向临床应用

   本月,先是科学家们宣布成功修正人胚胎中肥厚型心肌病致病基因,后有世界首批经基因编辑对器官移植无“毒”的小猪诞生;上个月,美国一个专家委员会以10比0的投票,建议食品和药物管理局批准第一种癌症基因疗法……  在新一代基因编辑工具尤其是CRISPR推动下,新型基因疗法正加速迈向临床应用。  四大热

最热的基因编辑技术有难了:或可引发强烈免疫反应!

  随着基因领域研究的不断深入,基因编辑技术在医学治疗方面被寄予厚望。而在基因编辑中,CRISPR基因编辑技术以其快速、高效、自由度高被称为“基因魔剪”。而在过去的时间内,CRISPR也不辜负我们的期望,让我们看到了又一个突破。  然而近日,来自于斯坦福大学儿科血液学家Matthew Porteus

培育基因改造猪,给人提供移植器官

  近日,利用CRISPR-Cas9基因编辑技术改造猪细胞,克隆培育后为患者提供可移植器官的初创公司eGenesis获得了3800万美元的A轮投资。eGenesis生命科技公司由哈佛大学基因学家George Church和现年30岁的生物工程学家杨璐菡博士于2015年合作创办,杨璐菡博士任公司首席科

评论:基因编辑,福音还是祸根?

   你是否设想过,艾滋病、癌症可以被治愈,秃头、肥胖等“不完美”形体可以轻松被摆脱,甚至真的可以返老还童,寿命不再受时间的束缚?通过基因编辑技术,这些愿景或许都有可能实现。  据英国《独立报》近日报道,科学家们发现了一种新的基因编辑方法,能够修复大脑的“破损基因”。之前报道称,研究人员无法对眼睛、

基因编辑“黑马”公司虽融资亿美元,却遭学界质疑

  CRISPR-Cas9,这一基因编辑领域“杀手锏”级的工具,其地位近日却遭遇“挑战”。  挑战来自于一家基因编辑领域的后起之秀——Homology Medicines 公司。  Homology Medicines 的总部位于美国马萨诸塞州贝德福德市,这家创业公司目前已经募集了1.27亿美元。H

异种器官移植到底离我们有多远?

  通过使用基因编辑技术成功抑制了猪内源性逆转录病毒的基因,使猪来源异种器官移植的研究进程大大推进。但器官移植的研究道路上,仍有很多难关等待科学界去逐一攻克,目前“人面兽心”还仅仅是科学幻想。  这个月初,在华盛顿召开的人类基因编辑国际峰会对科学伦理道德问题的大讨论,让基因编辑(CRISPR)再次成

国内外实验动物模型概览

  生命是“能够自我营养并独立生长和衰败的力量”,这是亚里士多德(Aristotle,公元前384—322)通过动物、植物的研究对生命的哲学概括。动物也成为古代先哲们探索生命奥秘的主要对象之一,盖伦(Galen,公元130—200)开创了动物解剖学和实验生理学,他将来源于动物的知识推广到对人体的认识

特稿:“基因剪刀”为何成为最火科技话题

  什么技术,三次入围顶级学术刊物《科学》杂志年度十大突破,更在2015年底成为《科学》和《自然》杂志双双关注的年度焦点?  什么技术,问世仅3年,就风靡全球生物医学研究机构,成为人类可能改造自身的利器?  什么技术,中国科学家突破性应用使我国相关研究站在了全球前列,却也引发不小争议?  “基因剪刀

新华网:“基因剪刀”为何成为最火科技话题?

  什么技术,三次入围顶级学术刊物《科学》杂志年度十大突破,更在2015年底成为《科学》和《自然》杂志双双关注的年度焦点?  什么技术,问世仅3年,就风靡全球生物医学研究机构,成为人类可能改造自身的利器?  什么技术,中国科学家突破性应用使我国相关研究站在了全球前列,却也引发不小争议?  “基因剪刀

一文看懂基因编辑和基因疗法七大最新进展

  1、缓解率达97%!血友病基因疗法效果显著   Spark Therapeutics宣布,12名甲型血友病患者在接受基因疗法SPK-8011治疗后,缓解率达到97%。Spark研发的SPK-8011是一种使用Spark200衣壳且含有密码子优化的人源因子VIII基因的新型生物工程腺相关病毒(A

“即用型”CAR-T疗法有未来么?

  自CAR-T疗法在2017年首次获批以来,这一突破性疗法的临床前和临床期开发出现了爆发式的增长。去年的ASH年会上,杨森(Janssen)/南京传奇、百时美施贵宝(BMS)、吉利德科学/Kite Pharma、和诸多中国生物医药公司开发的CAR-T疗法亮出令人惊艳的数据。今年,更可能有2款以上C

医学领域是否为临床CRISPR基因编辑的到来做好了准备?

  CRISPR-Cas9能够以多个重要的方式来潜在地转化医学,首先该技术能够帮助科学家们对多种哺乳动物机体中的基因进行“裁剪”来产生用于研究人类健康和疾病发生的模型,此前科学家仅能够在小鼠机体中使用该技术,但基因编辑技术使得他们能够更加精准地修饰几乎所有哺乳动物机体的基因组。  由于猪的心脏或者猴

7种遗传疾病得到治疗,8篇NEJM(IF=79),1篇Nature

  在医学领域,基因治疗(gene therapy)是指将外源正常基因导入靶细胞,以纠正或补偿缺陷和异常基因引起的疾病,以达到治疗目的。也包括转基因等方面的技术应用。也就是将外源基因通过基因转移技术将其插入病人的适当的受体细胞中,使外源基因制造的产物能治疗某种疾病。修改人类DNA的第一次尝试是由Ma

最新研究:基因编辑猪有望成为人的器官来源

  ► 萌态可掬的基因编辑小猪,或许是人类器官的来源,图片来自eGenesis   人生如同一辆汽车,刚开始的时候,性能完好,即使遇到颠簸的道路也所向披靡。随着时间的流逝,新车变旧车,停停补补已成为常态,如果疏于对零部件的更替,那么旧车就可能会变成坏车,再也不能在公路上驰骋了。   同样的,人的

广州生物院首次培育出带有基因剪刀的工具猪

  11月16日,中国科学院广州生物医药与健康研究院赖良学课题组的最新研究成果,以Cre-dependent Cas9-expressing pigs enable efficient in vivo genome editing为题,在线发表在Genome Research(《基因组研究》)上。该

基因编辑热门领域的背后:多少隐退、硝烟与谦卑

  文章来源:Nature自然科研微信公众号   原文以The unsung heroes of CRISPR为标题   发布在2016年7月20日的《自然》新闻专题上   原文作者:Heidi Ledford   基因编辑技术的走红使开拓这个领域的PI名声大噪,但是他们手下的研究生和博士后

总融资9.86亿美元!基因治疗浪潮即将来袭

  2018年,全球都在经历一场艰难的资本寒冬。募资难、融资难、估值缩水,这是许多投资人和创业者最深的体会。但尽管在这样艰难的岁月,基因领域依然创下了约9.86亿美元的高融资额,与2017年10亿美元相比基本持平。  这一年里,NMPA批准了首款基于NGS的肿瘤检测试剂盒,燃石医学喜提中国“肿瘤NG

戴一凡教授:利用CRISPR/Cas9基因编辑技术建立基因改造猪

  6月17日,由生物谷主办的“2016(第三届)基因编辑研讨会”在沪隆重召开。南京医科大学特聘教授戴一凡为我们带来了关于“利用CRISPR/Cas9基因编辑技术建立基因改造猪”的精彩报告。  戴一凡博士现为南京医科大学特聘教授,江苏省异种移植重点实验室主任。戴一凡教授主要从事转基因大动物和异种移植

中国实验动物学科发展40年

  实验动物学是一门新兴交叉学科,它集成了生物学、兽医学、生物工程、医学、药学、生物医学工程等学科的理论和方法,以实验动物和动物实验技术为研究对象,产生实验动物资源、动物模型资源、动物实验技术、生物信息和动物实验设备等,为生命科学、医学、药学、食品、农业、环境、航空航天等相关学科发展提供系统性生物学

基因编辑技术CRISPR背后的无名英雄

   当Blake Wiedenheft开始研究微生物时,他的工作目标遥远而模糊。他的博士研究项目是采集美国黄石国家公园的温泉样本,然后在实验室建立人工模型并研究生活在那些不宜居的水中的微生物。“我们希望了解生命如何在沸腾的强酸中生存。”他说。  随着时间推移,Wiedenheft对微生物如何规避病

通过基因编辑 人类有望移植动物器官保命

墨西哥的一间养猪场 美国《世界日报》编译称,美国哈佛大学研究人员已创造出基因经过编辑,进一步研究已消除病毒的小猪,为人类获取动物器官移植跨出一个大胆的科学步骤。《科学》期刊8月10日报道的研究进展,使人类日后可能利用猪的肝脏、心脏和其他器官进行移植。 美国器官分享联合网说,美国去年进行

盘点2015年在争议中前行的科学研究

  和以往一样,质疑、争论甚至激辩,依然贯穿了2015年的中国科学发展。而这些质疑、争论的存在,也让科学有了更加丰富而真实的内涵。盘点这一年发生在中国科技界的种种争议,在前进的路上时不时地停顿下来、省思自我,未尝不是为了前路上更有益的跋涉。  原初引力波是否存在未被证实  回放:2014年,宇宙原初

今天,你被CRISPR刷屏了么

  说到生物圈这两年最火的名词,CRISPR当仁不让。不论你爱不爱车、懂不懂车,你一定知道劳斯莱斯。不论你做不做基因组编辑、混不混生物圈,你不会没听过CRISPR。这么一串生僻的字母凭借自己的刷屏能力,硬生生扎根在我们的脑海中。  CRISPR到底是什么?  CRISPR是规律成簇的间隔短回文重复(

保送北大 颠覆器官移植|今天她还拿到了巨额融资

  奥赛金牌、保送北大、哈佛读博,成为CRISPR基因编辑开创者之一,连发三篇Science 论文,入选福布斯2014年30岁以下30个科学医疗领域领军人物,入选2017年度“全球青年领袖”榜单,这样的人生简直开挂。  2017年,杨璐菡和George Church教授共同创立了杭州启函生物科技有限

走近器官异种移植新星杨璐菡博士的科研历程

  猪即将作为人类救生器官的供体来源!What?普通民众表示惊掉了下巴,当然这不是肉眼凡胎能看到的,这不怪你们……,美女科学家杨璐菡的大脑回路吃瓜群众看不懂。  当异种胰岛移植治疗Ⅰ型糖尿病临床研究获得重大突破,成功将医用供体猪的胰岛移植到I型糖尿病患者身上时,你看到的还只是猪肉吗?是数以万计的猪肝

CRISPR商业化:7家生物技术前沿的弄潮儿

  过去三年,对于基因工程公司来说可算是一个福音了。仅2016年,就有三家公司完成IPO,实现了超过5亿美元的输出,它们分别是Editas Medicine、 CRISPR Therapeutics和Intellia Therapeutics。资本不断流向基因工程初创公司,2016年首次超过了10亿

基因编辑小猪“见证”中国科研竞争力提升

   近日,世界首批内源性逆转录病毒灭活猪诞生,从根本上解决了猪器官用于人体移植的异种病毒传播风险,对未来人类健康有着重要意义。  这一全球科学界关注的重大突破,由美国生物技术企业eGenesis公司领衔发表。但鲜为人知的是,这批小猪其实诞生在中国云南的西南生物多样性实验室。  新华社记者在实验室看

基因编辑培育出首例白化西藏小型猪

  从南方医科大学获悉,该校实验动物中心科研团队运用CRISPR/Cas9基因编辑技术,成功培育出世界首例白化西藏小型猪,同时敲除了与免疫相关的基因,这标志着自主构筑的基于小型猪受精卵制备基因修饰猪的平台取得了突破性进展。而在此之前,全世界尚未有纯白藏猪的先例。  藏猪作为我国独有的高原特殊品种,全

美欲在猪体内培育人类器官缓解移植器官短缺

  据英国广播公司(BBC)报道,美国科学家正试图在猪体内培养人类器官。他们已经将人类干细胞植入猪的胚胎中来培养一种叫做“嵌合体”的人—猪胚胎。  美国加州大学戴维斯分校的科研团队称,这种嵌合体研究是为了解决全球范围内的移植器官短缺问题。这种人—猪嵌合体胚胎被允许在母猪体内培育28天,此后其内部的人

《自然》年度十大人物 生命科学成果斐然,邓宏魁教授入选

  本周,《自然》发布了“2019年度十大人物”。和历年一样,这份榜单评选的是这一年里在科学领域有重要影响的10个人。今年,生物医学相关领域共有5位科学家入选。如《自然》对这份名单的介绍所说,“他们可能已经取得了惊人的发现,或是引起了人们对重要问题的关注,甚至因为有争议的行为而声名狼藉”。  DNA