牙髓干细胞的分离培养——DPSCs的传代培养
实验材料牙髓组织试剂、试剂盒灭菌PBSAMSC培养基胰蛋白酶-EDTA溶液：0.05%胰蛋白酶0.54mmol L(0.2%)EDTA无Ca2+和Mg2+的Hank’s平衡盐溶液溶解仪器、耗材培养皿实验步骤(a)用PBSA洗培养瓶/皿三次。(b)加足够的胰蛋白酶-EDTA溶液，37℃孵育。(c)在80%的贴壁细胞从培养表面脱离时，加入MSC培养基。(d)500g离心6min。(e)倒掉上清，用MSC培养基重悬细胞。(f)细胞计数，按需要的细胞密度接种。(g)在MSC培养基，37℃和5%CO2的培养箱中培养。展开......阅读全文
牙髓干细胞的分离培养——DPSCs的传代培养
实验材料牙髓组织试剂、试剂盒灭菌PBSAMSC培养基胰蛋白酶-EDTA溶液：0.05%胰蛋白酶0.54mmol L(0.2%)EDTA无Ca2+和Mg2+的Hank’s平衡盐溶液溶解仪器、耗材培养皿实验步骤(a)用PBSA洗培养瓶/皿三次。(b)加足够的胰蛋白酶-EDTA溶液，37℃孵育。(c)在8
牙髓干细胞的分离培养
牙隨组织的分离 牙髓干细胞DPSCs/乳牙干细胞SHED的原代培养 DPSCs的传代培养 实验方法原理
牙髓干细胞的分离培养
实验方法原理 实验材料 牙试剂、试剂盒 灭菌无Ca2+和Mg2+的PBS(PBSA)MSC培养基消毒液（如聚维酮碘）仪器、耗材 非灭菌使用高速牙科钻时的装备（如空气压缩机）培养皿精细镊（小号和大号）牙科碳化钻头牙挖器高速牙科钻实验步骤 (a)用PBSA洗三遍，充分清洁牙齿表面。(b)用消毒液消毒，然
牙髓干细胞的分离培养——牙髓干细胞/乳牙干细胞原代培养
实验材料牙髓组织试剂、试剂盒灭菌PBSAMSC培养基胶原酶中性蛋白酶免疫磁珠分选时所需试剂：含1%BSA的PBSA与DPSC反应的一抗用STRO-I(小鼠抗人MSC;IgM)CC9(小鼠抗人CD146 MUC-18;IgG2a)或3G5(小鼠抗人外膜细胞；IgM)仪器、耗材羊抗小鼠IgG-结合或大鼠
牙髓干细胞DPSCs的冻存与复苏_DPSCs的冻存
实验材料牙髓组织试剂、试剂盒灭菌PBSA用冰预冷的冻存液I用冰预冷的冻存液II胰蛋白酶-EDTA溶液：0.05%胰蛋白酶0.54mmol L(0.2%)EDTA 无Ca2+和Mg2+的Hank’s平衡盐溶液溶解仪器、耗材1.8mL冻存管实验步骤(a)用PBSA洗培养瓶/皿三次。(b)加足够的胰蛋白酶
牙髓干细胞DPSCs的冻存与复苏
DPSCs的冻存DPSCs冻存后复苏实验方法原理实验材料牙髓组织 试剂、试剂盒灭菌PBSA
牙髓干细胞DPSCs的冻存与复苏
DPSCs的冻存 DPSCs冻存后复苏 实验方法原理 实验材料 牙髓组织
未分化的牙髓干细胞DPSCs和乳牙干细胞
体内/外DPSCs的成牙和成骨分化体外DPSCs的成脂分化神经分化实验方法原理STRO-I是MSC的早期细胞标志分子之一，可用于鉴定DPSCs和SHED的未分化状态。STR0-1的单克隆抗体首先是作为能与人骨髓CFU-F细胞表面高表达的分子作用的试剂被大家所认识的。DPSC和SHED中含有大约10%
未分化的牙髓干细胞DPSCs和乳牙干细胞
体内/外DPSCs的成牙和成骨分化 体外DPSCs的成脂分化 神经分化 实验方法原理 STRO-I是MSC的早期细胞标志分子之一，可用于鉴
牙髓干细胞DPSCs的冻存与复苏_DPSCs冻存后复苏
实验材料 DPSCs 试剂、试剂盒 MSC培养基 仪器、耗材 无菌冻存管 直接从液氮罐中取出 实验步骤 (a)将冻存管放入37℃水浴，快速溶化（1〜2 min)对最好的复苏效果很重要。 (b)加足够体积的MSC培养基，充分混匀。 (c)