涩柿能抗诺如病毒

近年来,诺如病毒频频引发食物中毒,每年感染人数高达数十万至数百万人。日本研究人员在新一期《科学公共图书馆综合卷》上发表论文说,涩柿能有效对抗诺如病毒,或许能成为安全的消毒和治疗药物。 日本广岛大学研究生院生物圈科学研究科说,该机构研究人员和东京一家公司联合证实了涩柿具有强抗诺如病毒的作用。 诺如病毒属杯状病毒,传染性极强,感染人类后在小肠内繁殖,能引发急性胃肠炎。患者通常有剧烈腹痛、腹泻和呕吐等症状,虽然病重致死情况罕见,但除了补充水分和静养之外尚无有效疗法。预防诺如病毒常用次氯酸钠等氯系漂白剂、碘剂等消毒,但这些消毒剂对人体有一定副作用,人们迫切需要一种安全且有效的抗病毒物质。 由于此前没有为研究诺如病毒增殖而培育的模型动物或培养细胞系,人们研发针对这种病毒的消毒剂时,只能借助和其亲缘关系相近的猫杯状病毒等。此次,日本研究人员从胃肠炎患者体内提取诺如病毒,并借助能测定病毒基因组的逆转录聚合酶链反应技术,以......阅读全文

埃博拉病毒、寨卡病毒和登革热病毒的药物靶标

  目前没有药物可用于治疗埃博拉病毒、登革热病毒或寨卡病毒,这些病毒每年感染数百万人并导致严重疾病、先天性缺陷,甚至死亡。如今,来自美国格拉德斯通研究所和加州大学旧金山分校的两项新研究最终可能改变这一点。他们鉴定出这三种病毒劫持人类细胞的关键途径,并且发现至少有一种潜在的药物能够破坏人类细胞中的这个

HIV病毒癌症免疫药物的治疗

  美国埃默里大学耶基斯国家灵长类动物研究中心微生物学与免疫学部研究员Justin Harper等人进行了一项新的研究,研究显示:利用两种癌症免疫治疗药物组合使用刺激免疫细胞,可缩小感染了猿猴免疫病毒(SIV)并接受抗病毒药物治疗的非人灵长类动物中的病毒库大小。这些发现对于寻找治愈艾滋病的方法有重要

整合酶病毒类药物的介绍

  整合酶抑制剂是全新的HIV/艾滋病(AIDS)治疗药物,可能成为抗逆转录病毒药物治疗中有重要意义的突破。HIV复制过程需要3种酶:蛋白酶、逆转录酶和整合酶。已有药物能够抑制前2种酶,即蛋白酶和逆转录酶。但还未批准通过的抑制整合酶的药物。  默克生物化学部常务主任兼HIV-1整合酶抑制剂开发组副组

抗病毒药物能杀死乙肝病毒吗

你是学医的吗?问题很好,很深入。但是杀死不像你想象的就是直接打死,很多抗生素也不是直接杀死,也只有体外的消毒液是直接使病毒或细菌变性而导致死亡的。如拉米夫定的作用机理。拉米夫定是核苷类抗病毒药,对体外及实验性感染动物体内的乙型肝炎病毒(HBV)有较强的抑制作用。拉米夫定可在HBV感染细胞和正常细胞内

高效抗病毒药物待普及

  中国慢性乙肝患者人数近两千万,慢性丙肝感染人群约一千万,每年新发肝硬化近百万,新发肝癌约30万人数。在2015中国肝炎防治论坛上,北京大学肝病研究所所长、中华医学会肝病学分主任委员魏来教授表示,若经过有效治疗并稳定在慢性肝炎阶段,有助于减少肝硬化、肝癌发生率,改善患者生活质量,延长其生存期,并且

-PNAS:新型抗流感病毒药物

  流感病毒复制有容易出错的特性,可以迅速产生耐药性选择的点突变,会严重损害流感治疗的有效性。在流感病毒异三聚体复制结构内的核酸内切酶域是必不可少的,它处理寄主的mRNA前体作为病毒mRNA引物,对于流感药物的发现是一个有吸引力的靶点。对于设计合适的抑制剂和优先选择不太会导致临床相关耐药抗性突变的候

抗hiv病毒药物有多少种

可以分为以下五大类。(1)反转录酶抑制药代表药物有齐多夫定、拉米夫定。(2)蛋白酶抑制药代表药物有洛匹那韦/利托那韦(克力芝)、达芦那韦、阿扎那韦等。(3)整合酶抑制药,代表药物有拉替拉韦、多替拉韦。(4)融合抑制药:这类药物阻断HIV病毒与CD4+T淋巴细胞膜融合,从而阻止HIVRNA进入CD4+

单纯疱疹病毒性脑炎的抗病毒药物治疗

  a)阿昔洛韦(无环鸟苷, acyclovir):为一种鸟嘌呤衍生物,能抑制病毒DNA的合成。阿昔洛韦首先在病毒感染的细胞内,经病毒胸苷激酶作用转化为单磷酸阿昔洛韦,再经宿主细胞中激酶作用转变为三磷酸阿昔洛韦,与DNA合成的底物2′-脱氧尿苷发生竞争,阻断病毒DNA链的合成。常用剂量为15~30m

阐述新冠病毒感染机制,推进抗病毒药物研发

最近的预印本杂志bioRxiv发表了德国波恩大学,夏里特大学,德国马克斯·普朗克精神病研究所等单位联合研究成果,阐述了SARS-CoV-2病毒可以抑制自噬。亚精胺,MK-2206,氯硝柳胺等作用于自噬的小分子化合物,可以作为抗病毒潜在治疗药物。Analysis of SARS-CoV-2-contr

靶向病毒RNAi抑制子的抗病毒药物研发新策略

  RNAi是一种在真核生物中高度保守的转录后基因沉默机制,同时也是一种高效的抗病毒天然免疫机制。当病毒感染宿主细胞后,病毒RNA复制所产生的dsRNA被RNAi通路关键蛋白Dicer识别,并切割成病毒来源的小干扰RNA(vsiRNA),这些vsiRNA进一步组装入RNA诱导的沉默复合物RISC,介

生成式AI加速抗病毒药物开发,提高药物发现潜力

  新兴药物靶蛋白的抑制剂发现具有挑战性,特别是当靶结构或活性分子未知时。  IBM 研究院、牛津大学和 Diamond Light Source 公司的合作团队,通过实验验证了深度生成框架的广泛实用性,他们的框架在蛋白质序列、小分子及其相互相互作用上进行了大规模训练,不偏向任何特定目标。  研究人

“兵分多路”搜寻抗击新冠病毒的药物

  新冠肺炎疫情仍在持续,全球众多科研机构正全力以赴,寻找抗击病毒的有效药物。这场搜寻“兵分多路”,现有药物加紧筛选,特效药研发夜以继日,中医药对抗病毒的独特效果也受到关注。  “老药新用”可救急  作为一种新型病毒,科学界对新冠病毒了解仍十分有限,这在很大程度上限制了有针对性特效药的研发。筛选广谱

中国抗埃博拉病毒药物获批

  记者今天从军事医学科学院了解到,该院微生物流行病研究所针对埃博拉,历时5年研制的药物“jk-05”近日通过总后卫生部专家评审,获得军队特需药品批件。该药连同此前获批生产的埃博拉病毒检测试剂等科研成果一起,为我国防控埃博拉疫情提供了关键技术手段。  针对该疫情再次爆发流行的潜在危险,近年来,军事医

实例分析抗病毒药物的应用

  1、典型病例:患者,女24岁,妊娠21周,诊断:上呼吸道感染。处方:酚麻美敏片1片,口服,3次/日,利巴韦林片0.1g,口服,3次/日。    2、典型病例:患者,女,46岁,诊断:支气管炎,肺炎。急诊输注0.9%氯化钠注射液250ml,头孢曲松钠3.0g,利巴韦林0.8g,地塞米松5mg,维生

武汉病毒所筛选得到阻断乙脑病毒感染的小分子药物

  乙脑病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)属于黄病毒科黄病毒属,是通过蚊虫进行传播的虫媒病毒。JEV引起的乙型脑炎致死致残率高,我国是乙脑的高发区,曾一度占世界总发病人数的80%。目前JEV疫苗的使用在一定程度上减少了乙脑的发病率,但对于已发病的患者,仍然没有针对

武汉病毒所筛选得到阻断乙脑病毒感染的小分子药物

  乙脑病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)属于黄病毒科黄病毒属,是通过蚊虫进行传播的虫媒病毒。JEV引起的乙型脑炎致死致残率高,我国是乙脑的高发区,曾一度占世界总发病人数的80%。目前JEV疫苗的使用在一定程度上减少了乙脑的发病率,但对于已发病的患者,仍然没有针对

Wes:阐述新冠病毒感染机制,推进抗病毒药物研发

最近的预印本杂志bioRxiv发表了德国波恩大学,夏里特大学,德国马克斯·普朗克精神病研究所等单位联合研究成果,阐述了SARS-CoV-2病毒可以抑制自噬。亚精胺,MK-2206,氯硝柳胺等作用于自噬的小分子化合物,可以作为抗病毒潜在治疗药物。Analysis of SARS-CoV-2-con

三强联手设计药物抑制甲型肝炎病毒

  一项近日发表在《PLOS Biology》上的新研究表明,基于结构的药物设计表明过去研究用于治疗头颈癌的一种药物可以作为先导化合物开发药物来治疗甲肝病毒感染,这项研究由四川大学、清华大学、中国科学院共同完成。   甲型肝炎是一种小核糖核酸病毒引起的感染疾病,每年感染约150万人,并持续造成重

药物联用疗法有望延缓艾滋病病毒反弹

  现有的“抗逆转录病毒疗法”无法治愈艾滋病,原因是艾滋病病毒(HIV)会“潜伏”在细胞的“病毒库”中。美国研究人员发现,两种药物联用有望延缓“抗逆转录病毒疗法”停止后的病毒反弹。  新近发表在英国《自然》杂志上的一项研究显示,将靶向HIV的抗体与先天免疫系统刺激剂联用,可延缓或改善猕猴体内的病毒反

抗病毒药物临床检测产品配置单

方案摘要: 三重四极杆液质联用仪(TSQ Altis)分析人血浆中 14 种抗逆转录病毒药物和 2 种联用增效 药物的检测方法。此方法已根据欧洲药品管理局的指导原则进行了充分的方法学验证,由实 验结果可知基于 TSQ Altis 建立的检测方法不仅具有优异的准确度和重现性同时具备优异 的灵敏度,可用

PLOS-Pathogens:实验流感药物能够治愈病毒感染

  根据最近一项研究,华盛顿大学圣路易斯医学院的研究人员已经发现了一种实验性的抗病毒药物,可以治疗感染了Bourbon病毒的小鼠。该药物名为favipiravir,此前已经在日本获得批准,但在美国尚未批准用于治疗相关疾病。  “没有流感药物治疗的情况下,100%感染的老鼠死亡。经过实验性药物治疗之后

《ACS-Nano》:传递癌症治疗药物的“双锁”病毒

  目前,美国莱斯大学的科学家们设计了一种可调的病毒,它就像一个安全保险箱,需要两把“钥匙”才能被打开,释放其携带的治疗药物。   莱斯大学生物工程师Junghae Suh的实验室开发出一种腺相关病毒(adeno-associated virus,AAV),只有存在两种入选的蛋白酶时才能开启这

摧毁HIV“老巢”,彻底歼灭病毒残余的靶向药物

  巴斯德研究所的科学家已经鉴定出了CD4+ T淋巴细胞的特征,这些细胞的代谢(产能)活性与病毒繁殖有关。幸亏有代谢活性抑制剂,研究人员已经找到了在体外实验中破坏受感染细胞(病毒库)的有效方法,研究结果发表在《Cell Metabolism》。  现有的艾滋病治疗策略,需要终身服药,因为抗逆转录病毒

药物联用疗法有望延缓艾滋病病毒反弹

  现有的“抗逆转录病毒疗法”无法治愈艾滋病,原因是艾滋病病毒(HIV)会“潜伏”在细胞的“病毒库”中。美国研究人员发现,两种药物联用有望延缓“抗逆转录病毒疗法”停止后的病毒反弹。图片来源于网络  新近发表在英国《自然》杂志上的一项研究显示,将靶向HIV的抗体与先天免疫系统刺激剂联用,可延缓或改善猕

新的流感药物靶定免疫反应而非病毒

  新兴的禽流感病毒是全球关注的问题。病毒所致疾病的严重性往往是由免疫反应的强度造成的,而不是病毒本身。目前的流感药物都是靶定病毒分子,但是流感病毒的高突变率,最终会导致抗病毒耐药性的发展。因为宿主远比病毒进化的慢,流感的发病机理部分取决于宿主反应,因此靶定宿主反应,而不是攻击病毒本身,可能是减少疾

新型冠状病毒抗体类药物研发进展

在之前的微信推文【完整梳理:新冠肺炎的药物研发策略及进展】中,我们提到普通民众关心现在是否有安全有效的药物接近面世,科研人员和生物医药公司也关注抗病毒药物研发的靶点与策略。文章中特别提到了抗体药物的开发:表1. 目前部分基于新冠病毒基因组和病理学特性开发的针对性新药列表那么现在,在抗体药物研发这一块

用表观遗传药物来终止疱疹病毒活性

  表观遗传药物是一类通过改变基因表达而起作用的新型药物;它们能阻断动物中的疱疹病毒感染。这些结果提示,用表观遗传药物来阻断人体内的疱疹病毒基因表达可能是让该病毒受到控制的一种新方法。不同类型的疱疹病毒会引起口周的唇疱疹及眼部(眼疱疹)和生殖器疱疹。就像是细胞中的DNA,疱疹病毒DNA被包在被称为染

基因治疗药物递送之腺相关病毒(AAV)

  2012年,首个基因治疗药物Glybera获欧盟批准,该药物基于腺相关病毒(AAV)载体用于家族性脂蛋白脂酶缺乏(LPLD)成人患者的治疗。  去年,FDA批准的第一个体内基因疗法是Luxturna,同样使用AAV作为递送载体,它被施用于眼睛以治疗罕见的遗传性失明。  AAV是一种约26nm大小

李兰娟团队发布抗病毒研究成果-这种药物能抑制病毒

  2月4日,中国工程院院士、国家卫健委高级别专家组成员李兰娟团队,在武汉公布治疗新型冠状病毒感染的肺炎的最新研究成果。李兰娟院士说,根据初步测试,在体外细胞实验中显示:(1)阿比朵尔在10~30微摩尔浓度下,与药物未处理的对照组比较,能有效抑制冠状病毒达到60倍,并且显著抑制病毒对细胞的病变效应。

俄研发出了比现有药物有效5倍的抗汉坦病毒药物

  俄罗斯人民友谊大学的化学家与新西伯利亚州立大学、新西伯利亚有机化学研究所的同事一起,基于 VECTOR 科学病毒学中心,获得了一类新的化合物,它可以抑制致命的汉坦病毒的分裂(该病毒会影响人的血管和内脏)。与现有的抗病毒药物相比,该化合物的有效性提高了 5 倍。 结果发表在有机生物和化学药物快报上