Antpedia LOGO WIKI资讯

高效液相色谱仪的色谱柱容易出现问题的内在原因

高效液相色谱仪的色谱柱是高效液相色谱仪的主要组成部分,柱效应直接影响目标化合物的分析和检测。但在高效液相色谱仪分析中,容易出现柱堵塞引起的系统压力高、柱效率低引起的峰尾和变宽、柱污染和破坏造成的虚峰等问题。这些问题的内在原因是硅羟基的死亡吸附、重金属的存在、碳的损失、缓冲溶液中的盐沉淀和液相色谱柱的干燥。一、硅羟基的死吸附:由于在液相色谱柱上硅胶颗粒表面存在硅胶羟基,所以样品组分不仅在流动相和固定相之间,而且在流动相和硅羟基之间,也就是说,存在双重分布效应。二、重金属的存在:无论硅胶粒子的纯度有多高,无论是怎样处理的,都会以金属氧化物的形式存在于硅胶颗粒表面。这些金属氧化物容易和其它化合物形成螯合物,会导致它们被氧化产生不对称及尾峰。三、碳流失:长期使用固定相后,部分碳链会被流动相洗脱,并随流动相流动,造成碳损失。四、盐在缓冲器中的沉淀:在高效液相色谱仪分析中,有时流动相含有缓冲盐。在分析后,如果不首先用一定比例的水相洗涤具有一......阅读全文

高效液相色谱仪的色谱柱容易出现问题的内在原因

高效液相色谱仪的色谱柱是高效液相色谱仪的主要组成部分,柱效应直接影响目标化合物的分析和检测。但在高效液相色谱仪分析中,容易出现柱堵塞引起的系统压力高、柱效率低引起的峰尾和变宽、柱污染和破坏造成的虚峰等问题。这些问题的内在原因是硅羟基的死亡吸附、重金属的存在、碳的损失、缓冲溶液中的盐沉淀和液相色谱柱的

高效液相色谱仪色谱柱容易发生问题的内在原因

  色谱柱是高效液相色谱仪zui主要的部件,柱效的好坏直接影响目标化合物的分析和检测。但在高效液相色谱分析中,容易发生柱堵塞引起系统压力过高、柱效低引起峰拖尾和变宽、柱污染和损坏导致鬼峰等问题,出现这些问题的内在原因有硅羟基的死吸附、重金属的存在、碳流失、缓冲液中盐的析出和色谱柱变干等。一、硅羟基的

液相色谱仪色谱柱容易发生问题的内在原因

色谱柱是液相色谱仪最主要的部件,柱效的好坏直接影响目标化合物的分析和检测。但在液相色谱分析中,容易发生柱堵塞引起系统压力过高、柱效低引起峰拖尾和变宽、柱污染和损坏导致鬼峰等问题,出现这些问题的内在原因有硅羟基的死吸附、重金属的存在、碳流失、缓冲液中盐的析出和色谱柱变干等。一、硅羟基的死吸附:由于色谱

高效液相色谱仪色谱柱的保养

       正常情况下,高效液相色谱仪色谱柱至少可以使用3~6个月,能完成数百次分离。但若操作不慎,将很容易损坏色谱柱而不能使用。因此为了保持柱效、柱容量和渗透性,必须对色谱柱进行仔细保养。一、色谱柱的保护:  1、流动相和样液都需用0.45um孔径的滤膜过滤。  2、加3~5cm保护柱。  3、

高效液相色谱仪色谱柱的结构

色谱柱由柱节点、柱管和过滤器组成。柱节点是低死体积结构的螺纹组件。一端为7/16英寸外螺纹,另一端为3/16英寸内螺纹(国内外已标准化)7×16英寸外螺纹连接到1×4英寸圆筒管(Φ6.35mm),并在中间放置一个压力环进行密封3/16英寸的内螺纹与1/16英寸(1.57mm)的连接管连接,中间放置一

高效液相色谱仪色谱柱的种类

液相色谱柱有很多种:正柱、反柱、离子交换柱液相色谱柱的生产厂家很多不同类型的液相色谱柱也可以不同每个制造商都有每个制造商的名称有的称为液相色谱柱,有的称为色谱柱,有的称为c-十八烷基硅烷化建柱。    液相色谱柱可分为:正相色谱柱、反相色谱柱、凝胶柱、Hilic柱、离子柱、疏水柱、亲和柱、超高效液相

高效液相色谱仪色谱柱的保养

正常情况下,高效液相色谱仪色谱柱至少可以使用 3~6 个月,能完成数百次分离。但若操作不慎,将很容易损坏色谱柱而不能使用。因此为了保持柱效、柱容量和渗透性,必须对色谱柱进行仔细保养。一、色谱柱的保护:1、流动相和样液都需用 0.45um 孔径的滤膜过滤。2、加 3~5 cm 保护柱。3、进样阀进样。

高效液相色谱仪的色谱柱简介

色谱柱是高效液相色谱仪的核心部件,由柱管和固定相等组成。一、柱管材质:柱管材料有玻璃、不锈钢、铝、铜和内衬光滑聚合材料的其它金属。玻璃管耐压有限,金属管使用较多。二、色谱柱描述方式:如 ODS(Φ4.6×150mm,5um)。三、色谱柱规格:色谱内径为 4~5mm,柱长为 50~300mm,凝胶色谱

高效液相色谱仪分离柱,柱压高是由哪些原因引起的?

如果高效液相色谱仪系统压力过高,首先判断压力产生的位置,然后采用分段拆卸的方法进行判断一般从后向前拆,首先断开色谱柱与检测器的连接,压力不会明显下降或下降,检测器不会被堵塞,检测器也不会被堵塞;然后拆色谱柱,压力会明显下降,色谱柱会有问题,否则泵的出口会堵塞,柱没有问题。当确定该列存在问题时,有以下

液相色谱仪色谱柱柱压升高的可能原因

液相色谱仪色谱柱柱压升高的可能原因有色谱柱筛板堵塞、非特异性吸附、样品沉淀、盐晶体析出和更换流动相时置换不彻底等。一、色谱柱筛板堵塞:色谱柱筛板堵塞往往是由于流动相没有过滤或虽已过滤但滤膜孔径过大或滤片损坏,使固体杂质滞留在筛板上造成的。可采用反冲的方法除去堵塞物。类似的堵塞也会发生在排气阀过滤芯、