原子荧光光谱分析常见问题
在日常原子荧光光谱分析中，特别是当仪器使用时间长、频率高时，常会出现一些问题，常见的有：灵敏度突然降低；无荧光信号；空白信号很高；荧光信号不稳定；工作曲线线性差；图形不正常等情况。有资料[3-4]对这些问题及其解决办法进行了总结。这些现象的出现通常与以下因素有关： 1．空心阴极灯 由 于受到设计和制造工艺的限制，目前生产的高强度空心阴极灯在稳定性和使用寿命方面还存在一些问题，尤其是Hg、Bi、Te、Se灯。因此，在原子荧光光谱分析中要特别注意由空心阴极灯引起的问题。 a、灵敏度降低；稳定性差,空心阴极灯老化。适当提高灯电流或负高压；更换空心阴极灯。 b、新 购置的空心阴极灯，但基线空白不稳定。空心阴极灯预热时间不够。空心阴极灯预热30分钟，并空载运行10-20分钟。 c、测定灵敏度变化较大。双 道不平衡，空心阴极灯照射氩氢火焰的位置不正确。用调光器调节空心阴极灯至合理位置。 d、没有信号。空心阴极灯未点燃。点燃空......阅读全文
原子荧光光谱分析法
物质吸收电磁辐射后受到激发，受激原子或分子以辐射去活化，再发射波长与激发辐射波长相同或不同的辐射。当激发光源停止辐照试样之后，再发射过程立即停止，这种再发射的光称为荧光；若激发光源停止辐照试样之后，再发射过程还延续一段时间，这种再发射的光称为磷光。荧光和磷光都是光致发光。原子荧光光谱分析法具有很高的
原子荧光光谱分析定量原理
原子荧光光谱法是用一定强度的激发光源照射含有一定浓度的待测元素的原子蒸气时，使基态原子跃迁到激发态，然后去激发回到低能态或基态，产生一定强度的特征原子荧光光谱，测定原子荧光的强度即可测得样品中待测元素的含量。关于原子荧光强度与分析元素浓度之间的关系，文献中曾经推导过一些比较复杂的关系式，但是从实际工
原子荧光光谱分析法简介
物质吸收电磁辐射后受到激发，受激原子或分子以辐射去活化，再发射波长与激发辐射波长相同或不同的辐射。当激发光源停止辐照试样之后，再发射过程立即停止，这种再发射的光称为荧光；若激发光源停止辐照试样之后，再发射过程还延续一段时间，这种再发射的光称为磷光。荧光和磷光都是光致发光。原子荧光光谱分析法具有很高的
原子荧光光谱分析常见问题
在日常原子荧光光谱分析中，特别是当仪器使用时间长、频率高时，常会出现一些问题，常见的有：灵敏度突然降低；无荧光信号；空白信号很高；荧光信号不稳定；工作曲线线性差；图形不正常等情况。有资料[3-4]对这些问题及其解决办法进行了总结。这些现象的出现通常与以下因素有关：1．空心阴极灯由 于受到设计和制造工
原子荧光光谱分析常见问题
在日常原子荧光光谱分析中，特别是当仪器使用时间长、频率高时，常会出现一些问题，常见的有：灵敏度突然降低；无荧光信号；空白信号很高；荧光信号不稳定；工作曲线线性差；图形不正常等情况。有资料[3-4]对这些问题及其解决办法进行了总结。这些现象的出现通常与以下因素有关： 1．空心阴极灯 由 于受到
原子荧光光谱分析特制空心阴极灯
20世纪60年代初原子吸收光谱仪（AAS）商品化，成功地采用了空心阴极灯，但实践中发现这种等不能直接用在原子荧光光谱仪上，为此，相关研究人员成功研制了专用于AFS的特制的空心阴极灯，使得原子荧光光谱分析首先在我国得到了普及和推广。与原子吸收光谱仪所用空心阴极灯相比，结构做了改进：1 缩短了灯阴极到光
原子荧光光谱分析特制空心阴极灯
20世纪60年代初原子吸收光谱仪（AAS）商品化，成功地采用了空心阴极灯，但实践中发现这种等不能直接用在原子荧光光谱仪上，为此，相关研究人员成功研制了于AFS的特制的空心阴极灯，使得原子荧光光谱分析首先在我国得到了普及和推广。与原子吸收光谱仪所用空心阴极灯相比，结构做了改进：1 缩短了灯阴极到光窗之
原子荧光光谱分析的基本原理
原子荧光光谱法是通过测量待测元素的原子蒸气在辐射能激发下产生的荧光发射强度，来确定待测元素含量的方法。气态自由原子吸收特征波长辐射后，原子的外层电子从基态或低能级跃迁到高能级经过约10-8s，又跃迁至基态或低能级，同时发射出与原激发波长相同或不同的辐射，称为原子荧光。原子荧光分为共振荧光、直跃荧光、
原子荧光光谱分析的基本原理
原子荧光光谱法是通过测量待测元素的原子蒸气在辐射能激发下产生的荧光发射强度，来确定待测元素含量的方法。气态自由原子吸收特征波长辐射后，原子的外层电子从基态或低能级跃迁到高能级经过约10-8s，又跃迁至基态或低能级，同时发射出与原激发波长相同或不同的辐射，称为原子荧光。原子荧光分为共振荧光、直跃荧光、
原子荧光光谱分析仪MIP原子化器
MIP原子化器微波诱导等离子体（MIP）的装置由微波发生器和等离子体炬管两部分组成，其中的微波发生器频率为2450MHz，功率一 般为40〜150W。支持气体为氮气、氯气或氮气。工作时先用高频火花放电装置（Tesla 变压器）点燃等离子体，微波能量通过电感耦合到等离子体炬管（谐振腔），通过谐振腔传
原子荧光光谱分析仪MPT原子化器
MPT原子化器微波等离子体炬（MPT）是微波诱导等离子体的一种， 是1985年由金钦汉等提出并进行改进的一种新型光谱光源。MPT 装置的整体结构类似于 ICP 炬管，如下图所示，由三个同心金属管组成，外管的内径为22mm，外径为26mm；中间管的内径为 4.5mm，外径为5.5mm；内管（中心管）
无色散原子荧光光谱分析法方法的特点
①采用HG／CVG进样系统将待测元素导入；②待测元素激发态原子发射的原子荧光不经分光直接检测。
原子荧光光谱分析仪火焰原子化器
火焰原子化器是早期的原子荧光光谱分析中最常用的一种原子化器，其主要原因一方面是这类原子化器装置简单，操作简便；另 一方面是由于早期的原子荧光仪器装置都是由原子吸收仪器改装而 来，而火焰原子化器是原子吸收光谱仪中最通用的原子化器，因此 也就很自然地成了早期原子荧光仪器首选的原子化器。火焰原子化器产生的
海光讲堂－|－原子荧光光谱分析技术原理篇
1.原子荧光光谱基本原理 原子荧光是蒸气相中基态原子受到具有特征波长的光源辐射后，其中一些自由原子被激发跃迁到较高能态，然后去激发跃迁到某一较低能态 (常常是基态) 戓邻近基态的另一能态，将吸收的能量以辐射的形式发射出特征波长的原子荧光谱线。各种元素都有特定的原子荧光光谱，根据原子荧光强度可测
实验室分析方法原子荧光光谱分析的特点
原子荧光光谱法是在原子发射光谱法和原子吸收光谱法的基础上综合发展起来的。从理论上来说，原子荧光光谱法不仅具有原子发射光谱法和原子吸收光谱法的优点，同时也克服了两者的不足，是一种性能更为优良的原子光谱分析方法，其优点可以归纳为以下几个方面。（1）高灵敏度、低检出限原子荧光的发射强度与激发光源的强度成正
实验室分析方法原子荧光光谱分析条件优化
原子荧光光谱分析包括灯电流、负高压、原子化温度、延迟时间、注入时间、读数时间等参数的设置，一般应根据被测元素的特性、氢化物发生条件、被测试含量及标准曲线的浓度范围等因素来选择最佳参数。一、空心阴极灯灯电流的选择原子荧光光谱仪中所采用的光源为特殊设计的空心阴极灯，包括特种空心阴极灯（单阴极）和带有辅助
原子荧光光谱分析仪无火焰原子化器
原子荧光仪器曾经使用过的无火焰原子化器主要是电热原子化器，包括石墨炉、石墨杯或石墨棒和以担、钳、鸨等金属材料制成 的金属炉、金属丝或金属舟等，其中用得最多的是石墨炉原子化 器。因此现以石墨炉原子化器为例，简要地介绍一下其原子化过 程。石墨炉原子化器的基本工作原理是：将试样放置在石墨管内， 用大电流通
原子荧光光谱分析仪石英管原子化器
石英管原子化器应用于原子荧光光谱仪中的石英管原子化器主要用于氢化物的原子化。早期的石英管原子化器是用一个开口的石英管制成的，如下图所示，石英管直接连接在所选定的燃烧气体混合室和氢化物发生器上，并把易挥发的氢化物引入火焰中进行原子化。燃烧气体可以是乙焕-空气、氢气-空气或氢气-氧气。 在我国的氢化物发
实验室分析方法原子荧光光谱分析的发展趋势
原子荧光光谱分析法从产生至今，一直在不断地完善和发展中。各种新方法、新技术不断出现，为原子荧光光谱分析的内容带来了根本性的变化，在分析化学领域中的地位也日益提高。 green field［106]曾对原子荧光光谱法的进展及展望进行了评述。可以预计，随着科学技术的不断进步和发展，原子荧光光谱分析会得到
实验室分析方法原子荧光光谱法发展历史
1964年，Winefordner等首先提出用原子荧光光谱(AFS) 作为分析方法的概念。1969年，Holak研究出氢化物气体分离技术并用于原子吸收光谱法测定砷。1974年，Tsujiu等将原子荧光光谱和氢化物气体分离技术相结合，提出了气体分离－非色散原子荧光光谱测定砷的方法，这种联合技术也是现代
原子荧光光谱法发展历史
1964年，Winefordner等首先提出用原子荧光光谱(AFS) 作为分析方法的概念。1969年，Holak研究出氢化物气体分离技术并用于原子吸收光谱法测定砷。1974年，Tsujiu等将原子荧光光谱和氢化物气体分离技术相结合，提出了气体分离－非色散原子荧光光谱测定砷的方法，这种联合技术也是现代
简述原子荧光光谱法的发展历史
1964年，Winefordner等首先提出用原子荧光光谱(AFS) 作为分析方法的概念。1969年，Holak研究出氢化物气体分离技术并用于原子吸收光谱法测定砷。1974年，Tsujiu等将原子荧光光谱和氢化物气体分离技术相结合，提出了气体分离－非色散原子荧光光谱测定砷的方法，这种联合技术也是
锑元素氢化物发生及原子荧光光谱分析的影响因素
Sb 与 As 属同族元素,基本化学性质非常类似,但 Sb 的形态与 As 相比则要少很多,最为常见的形态仅有 sb(V) 和sb(III) 两种,其 HG 能力也与 As 类似,Sb(III) 高于 Sb(V),所以 HG 之前也需要进行预还原,使用的预还原试剂也类似。对于常规测量,使用最广的预还
碑（As）元素氢化物发生及原子荧光光谱分析的影响因素
As 是 HG-NDAFS 检测中使用最广的元素,其氢化物发生随反应条件变化较小,虽然提高酸度可以略微增加 As 的测量灵敏度,但这种影响一般不大;HG-NDAFS 测 As 的干扰主要来自于贵金属,这些干扰可以被硫脲较好地掩蔽掉。HG-NDAFS 测 As 最大的问题来自于实际样品中 As 的多种
原子荧光光谱分析法能测定哪些元素,检测量是多少？
原子荧光光度计用于检测砷、汞、硒、铅、碲、镉、金等12种元素，检出限可达ppb级别，就实际应用来说目前国标法多用来检测砷、汞、硒等元素，原子荧光光度计是国内具有自主知识产权的一款仪器，目前只有国内制定相关标准，国外测砷、汞、硒直接用ICP-MS，不认可原子荧光光度计。
实验室光谱仪器激光激发原子荧光光谱分析法概述
激光辐射的强度非常高，是普通光辐射强度的106〜1016倍。 激光技术的出现为光谱技术的发展开辟了一片崭新的天地。激光以多种方式被应用于原子光谱分析中，并由此产生了许多新的分析方法，如激光原子吸收光谱分析法（LAAS）、激光增强离子光谱分析法（LEIS）、共振离子化质谱分析法（RIMS）等。用激光作
原子荧光光谱法的发展历史和应用
研究历史1964年，Winefordner等首先提出用原子荧光光谱(AFS) 作为分析方法的概念。1969年，Holak研究出氢化物气体分离技术并用于原子吸收光谱法测定砷。1974年，Tsujiu等将原子荧光光谱和氢化物气体分离技术相结合，提出了气体分离－非色散原子荧光光谱测定砷的方法，这种联合技术
等离子体原子/离子荧光光谱实验装置
进行等离子体原子荧光、离子荧光光谱分析的实验装置基本一致,仅需更换某些部件即可在同一实验装置上同时进行原子荧光、 离子荧光光谱研究。这样的实验装置主要由激发光源、原子化器/ 离子化器、分光系统、检测系统以及控制和记录系统组成。研究中因使用不同的激发光源和原子化器/离子化器,而使用不同的分光系统和荧光
原子荧光光谱介绍
原子荧光光谱是1964年以后发展起来的分析方法。原子荧光光谱法是以原子在辐射能激发下发射的荧光强度进行定量分析的发射光谱分析法。但所用仪器与原子吸收光谱法相近。原子荧光光谱分析法具有很高的灵敏度，校正曲线的线性范围宽，能进行多元素同时测定。 原子荧光光谱是介于原子发射光谱和原子吸收光谱之间的光谱分析
原子荧光光谱的概念
原子荧光光谱是1964年以后发展起来的分析方法。原子荧光光谱法是以原子在辐射能激发下发射的荧光强度进行定量分析的发射光谱分析法。但所用仪器与原子吸收光谱法相近。原子荧光光谱分析法具有很高的灵敏度，校正曲线的线性范围宽，能进行多元素同时测定。 原子荧光光谱是介于原子发射光谱和原子吸收光谱之间的光谱分析