血管内皮细胞培养
研究人内皮细胞培养以人脐带静脉灌流消化法最为简便，其法如下：1、产后新鲜脐带，无菌剪取10—15厘米长一段，如不能立即培养，可于12小时内保存于4℃。2、用三通注射器吸取温PBS液注入脐静脉中洗去残血，在入口处用线绳扎紧，以防液体返流。3、用血管钳夹紧脐带一端，从另一端向脐静脉中徐徐注入终浓度为0.1%的粗制胶原酶，充满血管，消化3—10分钟；注入口用线绳扎，以防液体返流。4、吸出含有内皮细胞的消化液，于离心管中，注入温PBS轻轻反复冲洗后，一并注入离心管中（此步骤可重复）。5、离心去上清，加入 RPMI1640培养液制成细胞悬液，接种入培养器皿中，置温箱培养。两至三天可见细胞长成单层。......阅读全文
血管内皮细胞培养
研究人内皮细胞培养以人脐带静脉灌流消化法最为简便，其法如下：1、产后新鲜脐带，无菌剪取10—15厘米长一段，如不能立即培养，可于12小时内保存于4℃。2、用三通注射器吸取温PBS液注入脐静脉中洗去残血，在入口处用线绳扎紧，以防液体返流。3、用血管钳夹紧脐带一端，从另一端向脐静脉中徐徐注入终浓度为0.
正常人肺微血管内皮细胞培养
实验材料： 1. 手术切除的正常肺组织 2. 胰蛋白酶/EDTA液：0.05%胰蛋白酶，0.5mmol/L EDTA 3. 6孔培养板：用多聚赖氨酸包被 4. 不含Ca2+和Mg2+的1×PBS（pH=7.4），添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉
上皮细胞类培养实验_毛细血管内皮细胞培养实验
实验方法原理毛细血管内皮细胞在形态上与心血管系统其它部位内皮细胞相似，但实验证明，在生物学性状上却大不相同，不能相互代替，因此必须单独进行培养。毛细血管细小，结构简单，内皮细胞外有较多的结缔组织，进行分离培养有很大困难。近年毛细血管培养已获成功；材料取自血管丰富组织，利用人的小儿包皮、人脾脏、牛肾上
内皮微颗粒与血管内皮损伤的介绍
内皮微颗粒是内皮细胞受到刺激、损伤或内皮细胞发生凋亡时从细胞膜脱离下来的所释放的直径在0.2μm~1μm并携带有内皮细胞某些抗原特性的的微小囊泡。研究显示内皮细胞释放的EMP可降低内皮细胞NO合酶（eNOs）的活性，使具有舒血管作用的NO合成减少，同时降低NO的生物利用度，破坏NO介导的内皮依赖
正常角膜内皮细胞培养
正常角膜内皮细胞培养实验材料：1. 角膜材料：可以取自人眼、兔眼或者牛眼，人眼材料最好来自胎儿；2. 清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml链霉素，pH7.2；3. 特殊器械：虹膜恢复器；4. 消毒液：1：5000的升汞溶液与100IU/ml的庆大霉
血管内皮细胞的作用
内皮细胞是分布在脑、淋巴结、肺、肝脏、脾脏等等器官组织中的一些有共同特点的吞噬细胞的总称，他们吞噬异物、细菌、坏死和衰老的组织， 还参与集体免疫活动，包括： 1、血管收缩及血管舒张，从而控制血压； 2、凝血（血栓形成及纤维蛋白溶解）； 3、动脉硬化； 4、血管生成； 5、炎症及肿胀（
血管内皮生长因子的应用
前言 目前，以VEGF为靶点，医药研究向两个方向跨步发展： 肿瘤治疗 2004年2月26日，第一个通过抑制VEGF作用机制的肿瘤治疗药物阿瓦斯汀获得FDA的批准。 国内现状 2011年2月14日，由北京健平金星生物科技有限公司自主研发、生产的第一个对人体VEGF浓度的测定，为疾病的监测
血管内皮细胞的作用介绍
内皮细胞是分布在脑、淋巴结、肺、肝脏、脾脏等等器官组织中的一些有共同特点的吞噬细胞的总称，他们吞噬异物、细菌、坏死和衰老的组织， 还参与集体免疫活动，包括： 1、血管收缩及血管舒张，从而控制血压； 2、凝血（血栓形成及纤维蛋白溶解）； 3、动脉硬化； 4、血管生成； 5、炎症及肿胀（
血管内皮细胞的组织特点
用高倍镜观察肠系膜上的毛细血管，可见到内皮细胞，内皮细胞较间皮细胞小，排列紧密。内皮细胞或血管内皮是一薄层的专门上皮细胞，由一层扁平细胞所组成。它形成血管的内壁，是血管管腔内血液及其他血管壁（单层鳞状上皮）的接口。内皮细胞是沿着整个循环系统，由心脏直至最小的微血管。 心室内表面的内皮细胞称为心内
血管内皮生长因子的概述
血管内皮生长因子（英文：vascular endothelial growth factor，简称：VEGF），早期亦称作血管通透因子（英文：vascular permeability factor，简称：VPF），是血管内皮细胞特异性的肝素结合生长因子。 它具有促进血管通透性增加、细胞外基质