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23GENEBANK的基因组数据分析系统，从GB-CHIP，GB-WGS-REPORT，GB-TARGRUG等一路走来，历经15项核心技术突破，完成了从基因芯片到二代测序，从定制靶向捕获测序到全基因组测序，从疾病风险预测到家族遗传性疾病检测再到肿瘤精准用药的全方位覆盖。 第三届“精准医疗与基因测序大会”期间，23GENEBANK正式发布GB-GIAS基因组数据分析一体化服务平台，受到广泛关注。本届大会于2017年7月15日，在北京·协和学术会堂盛大召开，并圆满结束。 罗氏、赛莫飞、诺河致源、瑞宁、23GENEBANK等企业代表参展，与会的数百位医疗行业从业者共同进行了最直观的交流。 23GENEBANK在本届大会期间发布的GB-GIAS基因组数据分析一体化服务平台，提供了灵活、高效、全面的基因分析解读方案，以下内容为GB-GIAS介绍： 什么是GB-GIAS？ GB-GIAS（GeneBank Genomics d......阅读全文
目前市场上有四种高通量测序仪，分别是Solexa，454 (GS-FLX)，SOLiD和Polonator。根据测序原理，它们可以被分为两大类：使用合成法测序(Sequencing by Synthesis)的Solexa和454，及使用连接法测序(Sequencing by Ligation
目前市场上有四种高通量测序仪，分别是Solexa，454 (GS-FLX)，SOLiD和Polonator。根据测序原理，它们可以被分为两大类：使用合成法测序(Sequencing by Synthesis)的Solexa和454，及使用连接法测序(Sequencing by Ligat
目前市场上有四种高通量测序仪，分别是Solexa，454 (GS-FLX)，SOLiD和Polonator。根据测序原理，它们可以被分为两大类：使用合成法测序(Sequencing by Synthesis)的Solexa和454，及使用连接法测序(Sequencing by Ligation
“我们已经可以在24小时内实现 精准医疗 的主要过程，包括数据采集、分析、找出病因、给出个性化的靶向药等等。但是，目前成本还是太高，不适合普通用户使用。” 面对记者的提问，英特尔公司医疗和生命科学集团亚太区总经理李亚东很坦白。 在精准医疗领域，“24小时精准医疗”更像是一个数据管家。
一．用户需要自备的材料和仪器 Biotnt First Strand cDNA Synthesis Kit：A2010B0B03 ； Biotnt qPCR Premix Kit： A2010A0112； RNA 抽提：推荐使用Qiagen RNeasy Mini Kit (
一．用户需要自备的材料和仪器 Biotnt First Strand cDNA Synthesis Kit：A2010B0B03 ； Biotnt qPCR Premix Kit： A2010A0112； RNA 抽提：推荐使用Qiagen RNeasy Mini Kit (
一．用户需要自备的材料和仪器 Biotnt First Strand cDNA Synthesis Kit：A2010B0B03 ； Biotnt qPCR Premix Kit： A2010A0112； RNA 抽提：推荐使用Qiagen RNeasy Mini Kit (
基因领域的创业热度持续升温。创业门槛有多高？市场规模有多大？哪些领域更适合创业团队切入？ 近两年来基因领域的创业热度持续升温，在设备、工具、服务，检测四个跑道上都出现了很多种子创业选手。那么这四个方向的创业门槛有多高？市场规模有多大？哪些领域更适合创业团队切入，下面我给大家盘算一遍。
近年来，科学家们依托“大数据”在改善人类健康、助力人类疾病研究上取得了重大进展，本文中，小编就对近期相关研究成果进行整理，分享给大家！ 图片来源：CC0 Public Domain 【1】Front Immunol：大数据帮助设计更好的流感疫苗 doi：10.3389/fimmu.2019
近期，GRAND VIEW RESEARCH网站发布了全球NGS市场预测报告，分析了2014年至2025年之间全球NGS市场的发展趋势。报告指出，2015年全球NGS的市场值为46.2亿美元，且预计会在预测期内出现显著增长。本报告从推动市场发展的因素、技术应用市场、企业竞争等角度分析了NGS市场
十年前，Illumina基因组测序技术进入市场时，前所未有的庞大数据量淘汰了较早开发的测序分析工具。 历史总是重演。如今，第三代测序技术已经达到低成本群体测序规模的临界点。 英国时间12月9日，《自然—方法学》在线发表了第一个能够跟上基因组测序产生速度的组装算法。 这篇论文只有两位作者，
一、国家大数据战略 数据是国家基础性战略资源，是21世纪的“钻石矿”。党的十八届五中全会提出“实施国家大数据战略”，国务院印发《促进大数据发展行动纲要》、工信部印发《大数据产业发展规划（2016－2020年）》，全面推进大数据发展，加快建设数据强国。 2016年6月，国务院办公厅印发《国务院
10年前，Illumina基因组测序技术进入市场时，前所未有的庞大数据量淘汰了较早开发的测序分析工具。 历史总是重演。如今，第三代测序技术已经达到低成本群体测序规模的临界点。 12月10日，《自然—方法学》在线发表了第一个能够跟上基因组测序产生速度的组装算法。 论文作者、中国农业科学院农业
10年前，Illumina基因组测序技术进入市场时，前所未有的庞大数据量淘汰了较早开发的测序分析工具。 历史总是重演。如今，第三代测序技术已经达到低成本群体测序规模的临界点。 12月10日，《自然—方法学》在线发表了第一个能够跟上基因组测序产生速度的组装算法。 论文作者、中国农业科学院农业
近年来基因组测序技术出现了迅猛的发展，测序通量在不断地提高，而测序成本在持续下降。然而，海量测序数据的产生也给数据分析带来了不小的挑战。 对于那些毫无编程背景的生物学研究者来说，衔接多个生物信息学工具是一件相当头疼的事情。加州大学、Broad研究所和斯坦福大学的研究团队日前在Nature Me
北京时间1月10日凌晨，二代测序巨头Illumina在JP摩根健康大会上发布NovaSeq系列测序仪。Illumina总裁兼CEO Francis deSouza在发布会上说，在未来的某一天，NovaSeq有望将个人基因组测序价格从当下的1000美元降至100美元。当天Illumina股票的盘后
很多人小时候都曾被问长大后想干什么，“我要当科学家”或者“我要做医生”或许是其中的经典答复。 如果按照刚读大学时既定的发展轨迹，现在的张猛会穿着白大褂研究实验样品。他读过临床医学和免疫学，并以排名第一的成绩考入中国科学院遗传与发育生物学研究所(以下简称遗传发育所)攻读博士学位，师从著名基因
引言 整个或部分基因组测序的研究问题已解决，研究者的研究重点向着遗传密码如何编码调控细胞功能方向转移。同样，在分子水平了解人类健康状况，基因序列数据则显得更加重要。大多数的测序都是针对部分基因序列或是一段目标区域，提供必需的数据来解释给定假说。利用P
为加强第二代测序技术检测试剂的规范和指导，进一步保证和提高相关产品的质量，8月8日，中国食品药品检定研究院（中检院）组织制定了《第二代测序技术检测试剂质量评价通用技术指导原则》（下称《指导原则》）。 该文件是中检院发布的首个质量评价技术指导原则，旨在对产品设计、研发及验证的各关键环节进行规范，
目前越来越多的媒体已经开始重新炒作基因检测，很多人感觉到消费和资本市场对于基因检测的关注度越来越高。果真是基因检测市场的春天到来了吗？这一波热潮过后，基因检测能成为必需品吗？在这个系列里面，我会从“基因检测的瓶颈”、“基因检测的模式创新”、“你看的懂基因检测报告吗？”、“哪个行业会被基因检测颠覆
在中国两部委（食品药品监督管理局、国家卫生计生委）用一纸禁令将基因测序打入“冷宫”仅两个月，世界最大的基因测序仪器制造商Illumina的掌门人Jay Flatley先生就急冲冲跑来中国，并高调表示：“我十分看好中国基因测序市场。” 可能有人会怀疑Jay Flatley这一逆风言论，但没有人会
人类基因组测序工作的完成为人类生命科学研究开辟了一个新纪元，对整个生物学研究以及我们自身都具有深远的影响和重大意义。对于生命奥秘的探索，如果说此前人们还一直在混沌中碰壁，那么人类基因组计划的完成无疑是一线曙光，它开辟了从基因组层面上整体研究生命现象的新领域，并为这一领域的研究照亮了方向，带动了整
淡泊名利的石乐明非常重视自己国家“千人计划”入选者的身份，他说，这与他参与的大型国际合作研究计划密切相关，在10多个国家100多个单位的近200名科学家参与的MAQC/SEQC大型国际合作研究计划中，作为领衔者，“千人计划”的身份是自己重要的“名片”，更是自己身为中国学者的骄傲。 石乐明的研
大数据时代已经来临。2014财年，美国政府就如何充分利用生物医学大数据，启动Big Data to Knowledge计划，这是继2012 年美国国家大数据计划实施后新一轮面向生物大数据的基础研究计划。目前，发达国家在生物大数据领域的技术和应用已远远走在前端。在我国，生物大数据还处于发展的初
我国科学家首次完全自主实施国家级人类全基因组项目。 属于中国人自己独特的基因“密码”有望被精准破译。近日，由哈尔滨工业大学牵头的国家重点研发计划精准医学研究重点专项之“中国十万人基因组计划暨中国人群多组学参比数据库与分析系统建设”项目正式启动，并进入为期4年的项目实施阶段。 “这是我国科学
随着技术进步和测序成本的大幅下滑，下一代测序(NGS)如雨后春笋般普及开来，研究人员在开展大规模基因组应用研究中倾向于选择NGS技术而非微阵列技术，这得益于可接受的测序成本以及越来越简单的、普及的测序方法。 NGS 系统和配套应用的不断成熟，诸如文库制备
今年，我国“大农业”科研领域又诞生了诸多令人惊奇的发现，每一条都与我们息息相关。它们涵盖了观赏农业、林业、作物、医学等各个领域，包括睡莲、玉米、硅藻等进展。为了展现这些成就，本报特此就我国农业科学家今年发表的大部分重要论文进行梳理，以飨读者。野生玉米大刍草、SK、现代玉米自交系ZHENG58的
随着人类基因组计划（human genome project ）在2003年顺利完成，基因组测序技术取得了长足的进步，这直接导致了每兆基因组成本的大幅下降以及检测的基因组数量越来越多。人们对基因组的复杂性深感震惊，这也引导着测序技术的进一步发展。最近的一些突破性技术使得测序技术在更短的时间内可以
随着人类基因组计划（human genome project ）在2003年顺利完成，基因组测序技术取得了长足的进步，这直接导致了每兆基因组成本的大幅下降以及检测的基因组数量越来越多。人们对基因组的复杂性深感震惊，这也引导着测序技术的进一步发展。最近的一些突破性技术使得测序技术在更短的时间内可以
美国政府将用数亿美元积极推动基因组学向临床医学的转化，探索基因组学的新前沿。12月6日，国立卫生研究院（NIH）所属国家人类基因组研究所宣布一项为期4年、资助经费4.16亿美元的新计划经费实施方案，促进该所旗舰项目“大规模基因组测序计划”。该项目致力于探索罕见遗传疾病的起因、加速基因组