紫外差值光谱法测定废水中的微量酚实验
实验方法原理 苯酚在紫外区有两个吸收峰，在中性溶液中λmax 为 210nm 和 270nm，在碱性溶液中，由于形成酚盐，而使该吸收峰红移至 235nm 和 288nm。所谓差值光谱就是指这两种吸收光谱相减而得到的光谱曲线。实验中只要把苯酚的碱性溶液放在样品光路上，把中性溶液放在参比光路上，即可直接绘出差值光谱。在苯酚的差值光谱图上，选择 288nm 为测定波长，在该波长下，溶液的吸光度随苯酚浓度的变化有良好的线性关系，遵循比耳定律，即ΔA=Δε?C?L，可用于苯酚的定量分析。差值光谱法用于定量分析，可消除试样中某些杂质的干扰，简化分析过程，实现废水中的微量酚的直接测定。试剂、试剂盒 KOH 溶液苯酚标准溶液仪器、耗材 WFZ-26A 紫外可见分光光度计1cm 厚石英比色吸收池25ml 容量瓶实验步骤 1．确定测定波长：以蒸馏水作参比，分别绘制苯酚在中性和碱性溶液中的吸收曲线。然后，将苯酚的中性和碱性溶液分别放置......阅读全文
紫外差值光谱法测定废水中的微量酚实验
实验方法原理苯酚在紫外区有两个吸收峰，在中性溶液中λmax 为 210nm 和 270nm，在碱性溶液中，由于形成酚盐，而使该吸收峰红移至 235nm 和 288nm。所谓差值光谱就是指这两种吸收光谱相减而得到的光谱曲线。实验中只要把苯酚的碱性溶液放在样品光路上，把中性溶液放在参比光路上，即可直接绘
紫外差值光谱法测定废水中的微量酚实验
实验方法原理 苯酚在紫外区有两个吸收峰，在中性溶液中λmax 为 210nm 和 270nm，在碱性溶液中，由于形成酚盐，而使该吸收峰红移至 235nm 和 288nm。所谓差值光谱就是指这两种吸收光谱相减而得到的光谱曲线。实验中只要把苯酚的碱性溶液放在样品光路上，把中性溶液放在参比光路上，
紫外差值光谱法测定微量酚为什么用碱性溶液稀释
苯酚在紫外区有两个吸收峰，在中性溶液中λmax 为 210nm 和 270nm，在碱性溶液中，由于形成酚盐，而使该吸收峰红移至 235nm 和 288nm。所谓差值光谱就是指这两种吸收光谱相减而得到的光谱曲线。实验中只要把苯酚的碱性溶液放在样品光路上，把中性溶液放在参比光路上，即可直接绘出差值光谱。
紫外分光光度法测定水中总酚的含量实验设计
紫外分光光度法测定水中总酚的含量 1、实验目的 1.1 掌握紫外分光光度法测定酚的原理和方法。1.2掌握应用紫外分光光度计进行定量分析的方法和基本操作。2、实验原理 苯酚是工业废水中的一种有害物质，如果流入江河，会使水质受到污染，因此在检测饮用水的卫
荧光法测定水中的微量硒
一、方法要点硒是人体必需元素，大骨节病、克山病生于水、粮食中含硒极低的环境。因此，需要准确可靠的测定方法，本法可准确测定硒低于0．05μg／L。二、试剂与仪器(1)盐酸羟胺：1％溶液。(2)氯化铵：25％溶液。(3)EDTA-2，Na盐：0．1mol／L溶液。(4)氯化钙：3％溶液。(5)甲酚红指示
离子选择电极法测定水中的微量氟
一、方法要点以氟化镧电极为指示电极，饱和甘汞电极(或氯化银电极)为参比电极，当水中存在氟离子时，就会在氟电极上产生电位响应的值。工作电池表示如下：Ag丨AgCl，Cl-(0．3mol/L)，F-(0．001mol／L)丨LaF3丨丨试液丨丨饱和甘汞电极当控制水中总离子强度为定值时，电池的电动势E随待
原子吸收光谱法测定淮河凤阳段水中的微量元素
淮河是我国七大江河之一，流域区主要位于河南、安徽和江苏等省份，是我国重要的能源基地和商品粮基地。淮河是平原河流，河床比降小，流速缓慢，最小流速为0.11 m/s,最小流量在安徽蚌埠段几乎等于零，这些水文特征决定了淮河的纳污能力极为有限。淮河干流安徽段的主要污染来源是淮南、蚌埠两市所排的工业废水和
紫外吸收光谱法测定水中苯酚为什么使用石英
紫外吸收光谱法测定水中苯酚为什么使用石英因为石英池几乎不吸收紫外光，对实验的影响很小，而用玻璃池则会造成较大误差
水中微量硅的硅钼蓝光度法测定
水中微量硅的硅钼蓝光度法测定硅钼蓝光度法测定硅, 一般在较高酸度下正硅酸与钼酸铵形成β型黄色硅钼杂多酸, 用还原剂还原成蓝色硅钼蓝, 在可见分光光度计于波长810～820nm 进行光度法测定。目前, 已知的还原剂种类很多, 且各有优缺点, 如氯化亚锡、硫酸亚铁铵, 还原速度快、灵敏度高, 而稳定性差
紫外分光光度法测定水中的油类
一、实验目的 加深对环境中油类污染的认识，掌握油类的分析方法和技术，学会使用紫外分光光度计。 二、实验原理 水中的油类来自较高级生物或浮游生物的分解，也有来自工业废水和生活污水的污染。漂浮于水体表面的油，影响空气－水体界面中氧的交换。分散于水中的油，部分吸附于悬浮微粒上，或
铀试剂Ⅲ光度法测定废水中微量钍的结果计算
计算式中:m——由校准曲线查得的钍量(μg);V——水样体积(ml)。精密度和准确度取含0.15 mg/L铀矿冶炼排放废水作为统一样品(1 mol/L硝酸溶液保存),经七个实验室分析,室内相对标准偏差为1.2%;室间相对标准偏差为21.2%;加标回收率为99.6% ± 9.1%。
氟试剂分光光度法测定水中的微量氟
一、方法要点氟离子在pH 4．1的乙酸盐缓冲介质中与氟试剂及硝酸镧反应生成蓝色三元络合物。颜色的深浅与氟离子的浓度成正比，在620nm波长处测定吸光度。二、试剂与仪器(1)氟标准溶液：称取0．2210g氟化钠(在500～600℃干燥40min)，溶于水中，移至1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇
如何在实验室测定水中的酚含量
酚类化合物：高效液相色谱法五氯酚：气相色谱法二氯酚和五氯酚：气相色谱-质谱法挥发酚有两种方法：1）4-氨基安替比林分光光度法（其中，含量较低的情况下建议用4-氨基安替比林萃取光度法；含量较高的情况下建议用4-氨基安替比林直接光度法）2）溴化滴定法含量很高的情况下，建议用滴定法，这样更准确。以上具体操
如何在实验室测定水中的酚含量
酚类化合物：高效液相色谱法五氯酚：气相色谱法二氯酚和五氯酚：气相色谱-质谱法挥发酚有两种方法：1）4-氨基安替比林分光光度法（其中，含量较低的情况下建议用4-氨基安替比林萃取光度法；含量较高的情况下建议用4-氨基安替比林直接光度法）2）溴化滴定法含量很高的情况下，建议用滴定法，这样更准确。以上具体操
氟离子选择电极测定水中的微量氟实验
实验方法原理 离子选择电极的分析方法较多，基本的方法是工作曲线法和标准加入法。用氟电极测定F－浓度的方法与测 pH 值的方法相似。以氟离子选择电极为指示电极，甘汞电极为参比电极，插入溶液中组成电池，电池的电动势 E 在一定条件下与 F－离子的活度的对数值成直线关系：式中 K 值为包括内外参比电极的电
氟离子选择电极测定水中的微量氟实验
实验方法原理离子选择电极的分析方法较多，基本的方法是工作曲线法和标准加入法。用氟电极测定F－浓度的方法与测 pH 值的方法相似。以氟离子选择电极为指示电极，甘汞电极为参比电极，插入溶液中组成电池，电池的电动势 E 在一定条件下与 F－离子的活度的对数值成直线关系：式中 K 值为包括内外参比电极的电位
实验用原子吸收光谱法测定自来水中的镁的含量
如何设计实验用原子吸收光谱法测定自来水中的镁的含量一、目的要求1.掌握钙指示剂、EBT的使用；2.掌握EDTA溶液的标定方法；3.掌握水中钙、镁离子的测定方法二、实验原理1.标定标定的基准物有：金属Zn、ZnO、CaCO3等。Ca2++HIn2－=CaIn－+H＋Ca2++H2Y2－=CaY2－+2
紫外分光光度法测定水中总氮
微波消解- 紫外分光光度法测定水中总氮取一定量水样于聚四氟乙烯密封消解罐中, 加水至25 mL, 摇匀。分别取0.、0.1、0.3、0.5、0.7、1.0、3.0、5.0、7.0、9.0、11.0、12.0、13.0、15.0 mL氮标准使用液于聚四氟乙烯密封消解罐中, 加水至25 mL, 摇匀。依
酚二磺酸光度法测定水中硝酸盐的方法原理
硝酸盐在无水情况下与酚二磺酸反应,生成硝基二磺酸酚,在碱性溶液中生成黄色化合物,进行定量测定。
酚二磺酸光度法测定水中硝酸盐的操作步骤
操作步骤(1)校准曲线的绘制于一组50 ml比色管中,用分度吸管分别加入硝酸盐氮标准使用液0、0.10、0.30、0.50、0.70、1.00、5.00、7.00、10.0 ml(含硝酸盐氮0、0.001、0.003、0.005、0.007、0.010、0.030、0.050、0.070、0.100
酚二磺酸光度法测定水中硝酸盐的方法原理
酚二磺酸光度法测定水中硝酸盐的方法原理硝酸盐在无水情况下与酚二磺酸反应,生成硝基二磺酸酚,在碱性溶液中生成黄色化合物,进行定量测定。
钼酸铵分光光度法测定水中的微量硒
一、方法要点本方法是利用生成的硒化氢将吸收液中的高价钼还原为低价后，形成一种蓝色络合物，其颜色深度与硒含量成正比。用光度测定，方法灵敏度较高，分析步骤简便快速，测定范围以150mL水样计，硒为0．008～60μg，含量为20μg时方法标准偏差为2％，方法回收率为80％～100％。二、试剂与仪器(1)
原子吸收光谱法测定污水中的铜
重金属（如Cu,Ni,Cd,Hg,Pb等）进入人体后，会与人体作用，发生各种生理变化，是引起某些疾病的主要原因，因此，研究水中重金属的含量尤其是准确、快速、选择性好地测定某种重金属离子，有着非常重要的意义。 铜（Cu）在体内有着独特的生理作用，是体内某些酶的重要组分，可参与铁的转运，储存；以及影响胶
火焰原子吸收光谱法测定水中的镉
一、实验目的 1. 掌握火焰原子吸收光谱仪的操作技术；2. 2. 优化火焰原子吸收光谱法测定水中镉的分析火焰条件；熟 3. 熟悉原子吸收光谱法的应用。 二、方法原理 原子吸收光谱法是一种广泛应用的测定元素的方法。它是一种基于待测元素基态原子在蒸气状态对其
原子吸收光谱法测定水中钙浓度
化学干扰 来源：Analytes (Target species)与共存元素发生化学反应生成难挥发的化合物所引起的干扰，主要影响原子化效率，使待测元素吸光度的降低。 消除： 1. 加入释放剂：SO42-、PO43-对Ca2+的干扰----加入La(III)、Sr(II)---释放Ca2+；
微量紫外的优点
在需要测量小样品量或高吸光度 样 品 时 ，紫 外 可 见 分 光 光 度 计超 微 量 测 量 是 方 法 之 选 。只 需1 μL 样品就能可靠的进行测量 。用 移 液 器 将 纯 样 品 滴 至 测 量台，测量臂自动锁定至精确设定的 光 程 。因 为 不 用 稀 释 样 品 ，所以避免了测量误
智能差值PID测控仪，温度差值测控仪，压力差值控制仪
采用表面封装模块化工艺，大大提高了仪表的抗干扰能力，具有显示、控制、变送、通讯、信号输入等功能，适用于温度、湿度、压力、液位、瞬时流量、速度等多种物理量检测信号的显示及控制，并能对各种非线性输入信号进行高精度的线性校正。可广泛用于电力、冶金、化工、石化、造纸印染、酿造、烟草、航天基地等领域。采用无跳
废水中酚类的测定
一、原理 酚类化合物于pH10.0±0.2介质中，在铁氰化钾存在下，与4-氨基安替比林反应，生成橙红色的吲哚酚氨基安替比林染料，其水溶液在510nm波长处有最大吸收。 用光程长为20mm比色皿测量时，酚的最低检出浓度为0.1mg/L。 二、仪器 1．500mL全玻璃蒸馏器。 2．分光光
废水中酚类的测定
（4-氨基安替比林分光光度法） 一、原理 酚类化合物于pH10.0±0.2介质中，在铁氰化钾存在下，与4-氨基安替比林反应，生成橙红色的吲哚酚氨基安替比林染料，其水溶液在510nm波长处有最大吸收。 用光程长为20mm比色皿测量时，酚的最低检出浓度为0.1mg/L。 二、
原子吸收光谱法测定微量锌含量
采用原子吸收分光光度法测定锌，方法迅速、准确，并且可以采用一次处理样品，使用统一工作曲线，测定锌元素。方法原理 原子吸收分光光度法测定锌灵敏度很高，使用乙炔一空气火焰时，在每种元素的共振线测定，无干扰现象。浸出液或消化液可直接上机测定。主要仪器 恒温振荡机；高温电炉；原子吸收分光光度计。试剂(1