Actelion公司肺动脉高压药物Opsumit获FDA批准

Actelion公司10月18日宣布,FDA已批准Opsumit(macitentan,10mg),作为每日一次的疗法,用于治疗肺动脉高压(PAH),以延缓疾病进展。该药是Actelion公司PAH药物Tracleer的继任者,Tracleer将于2015年失去ZL保护。 Opsumit的获批,是基于在临床试验中可有效延缓疾病的进展。 Opsumit属于一类名为内皮素受体拮抗剂的药物,能够放松肺动脉并降低血压,Opsumit与该类药物中的其他药物一样,具有一个黑框警示,指出该药不可用于孕妇,因为Opsumit可能对胎儿造成伤害。 肺动脉高压(PAH)是一种极度严重的疾病,症状包括:呼吸短促、易于疲劳、晕厥、胸痛以及腿部和踝部水肿。此外,患者的肺动脉高压会逐步加重,甚至使寿命缩短。多数肺动脉高压相关的症状源自右心衰竭。 根据Actelion提供的数据,Tracleer在2012年的销售达15亿瑞士法郎,......阅读全文

Actelion在美国推出肺动脉高压新药Opsumit

  Actelion公司11月4日宣布,在美国推出Opsumit(macitentan,10mg),该药为每日一次的口服片剂,用于治疗肺动脉高压(PAH),以延缓疾病进展。Opsumit是Actelion公司PAH药物Tracleer的继任者,Tracleer将于2015年失去ZL保护。   Op

Actelion公司肺动脉高压药物Opsumit获FDA批准

  Actelion公司10月18日宣布,FDA已批准Opsumit(macitentan,10mg),作为每日一次的疗法,用于治疗肺动脉高压(PAH),以延缓疾病进展。该药是Actelion公司PAH药物Tracleer的继任者,Tracleer将于2015年失去专利保护。   Opsumit的

300亿美元!2017医疗健康并购序幕拉开

  春节假期已结束,然而,“不出正月都是年”是近来听得最多的一句话。即使人在岗位,却是心伴佳节,这是明显的 “节后综合征”。一年之计在于春。一年中各项工作目标任务能否顺利实现,新年起步尤为重要。当我们努力克服“节后综合征”并为新的一年定下工作计划的时候,很多大佬早已开启新一轮的扩张布局,开始买买买的

-FDA顾问委员会建议批准拜耳肺动脉高压药物riociguat

  拜耳(Bayer)8 月6日宣布,FDA心血管和肾脏药物顾问委员会(CRDAC)以11:0的投票结果,建议批准实验性肺动脉高压药物riociguat用于治疗WHO分级 I肺动脉高压(PAH),同时也以11:0的投票结果建议批准riociguat用于WHO分级IV慢性阻塞性肺动脉高压(CT

FDA今年批准的新药分析:-肿瘤药成新宠

  FDA药品评价和研究中心(CDER)在2013年里批准了27个新分子实体(NME)和生物制品许可申请(BLA)[不包括FDA生物制品评价与研究中心(CBER)批准的疫苗、血液制品等产品]。虽然2013年FDA批准新药不如2012年(39个),但不论是新药的突破性,还是技术的创新性,2013年都取

拜耳肺动脉高压药物Adempas获欧盟批准

  拜耳(Bayer)3 月31日宣布,肺动脉高压药物Adempas(riociguat)获欧盟委员会(EC)批准,作为单药疗法或联合内皮素受体拮抗剂,用于2种类型的肺动脉高压:a)用于肺动脉高压(PAH)成人患者;b)用于不能手术或手术后持续性、复发性慢性阻塞性肺动脉高压(CTEPH)成人患者

拜耳肺动脉高压药物Adempas获日本批准

  拜耳(Bayer)1 月17日宣布,肺动脉高压药物Adempas(riociguat)已获日本卫生劳动福利部(MHLW)批准,用于不能手术或手术后持续性、复发性慢性阻塞性肺动脉高压(CTEPH)成人患者(WHO分级IV)的治疗,以提高运动能力和WHO功能分级。MHLW于2011年9月授予ri

-拜耳肺动脉高压药物Adempas获FDA批准

  拜耳(Bayer)10 月9日宣布,FDA已批准Adempas(riociguat)用于2种类型的肺动脉高压:a)用于肺动脉高压(PAH)成人患者(WHO分级I)的治疗,以提高运动能力、WHO功能分级、推迟临床恶化;b)用于不能手术或手术后持续性、复发性慢性阻塞性肺动脉高压(CTEPH)成人

如何诊断肺动脉高压?

  1.识别肺动脉高压高危人群:患分类表中所列举的基础疾病者均为肺动脉高压的高危人群,如患先天性心脏病、结缔组织病、门脉高压、肺部疾病、慢性肺栓塞、HIV感染等基础疾病者,服用减肥药、中枢性食欲抑制剂者,家族中有特发性肺动脉高压或遗传性肺动脉高压病史者。  2.肺动脉高压筛查:超声心动图。  3.肺

肺动脉高压临床治疗

  肺动脉高压(PAH)领域成绩斐然:在法国尼斯举行的第五届世界肺高压(PH)论坛对PH临床分类进行修正;病理生理学机制方面,在雌激素、氧化应激及抗疟药等研发获得新进展;遗传学研究发现新基因——KCNK-3 和 CBLN2;临床治疗层面,口服药物 Macitentan、Riociguat、前

FiercePharma-2017年制药巨头收入TOP15(强生、罗氏、辉瑞……)

  Johnson & Johnson, Roche, Pfizer, Novartis and Sanofi led the list of the world's biggest drugmakers in 2017.(图片来源:16sucai)  分析显示,与2016年入选榜单的15家

怎样治疗肺动脉高压?

  1、一般措施  康复/运动和运动训练、社会心理支持、避孕、疫苗接种。  2、支持治疗  抗凝药物、利尿剂、洋地黄、吸氧。  3、靶向药物治疗  目前,已被中国国家食品药品监督管理局批准用于靶向治疗肺动脉高压的药物包括:  (1)波生坦适应证:用于第1、4类肺动脉高压患者。  注意事项:①加重水钠

肺动脉高压疾病的相关介绍

肺动脉高压指肺动脉压力升高超过一定界值的一种血流动力学和病理生理状态,可导致右心衰竭,可以是一种独立的疾病,也可以是并发症,还可以是综合征。其血流动力学诊断标准为:海平面静息状态下,右心导管检测肺动脉平均压≥25mmHg。肺动脉高压是一种常见病、多发病,且致残率和病死率均很高,应引起人们的高度重视。

肺动脉高压的临床表现

  肺动脉高压的症状是非特异的,早期可无症状,随病情进展可有如下表现:  1、呼吸困难  最早出现,也最常见。表现为进行性活动后气短,病情严重的在休息时也可出现。  2、疲劳、乏力、运动耐量减低  与心排量减少,组织灌注不足有关。  3、晕厥  心排量下降导致脑组织供血不足。  4、心绞痛或胸痛  

肺动脉高压的相关检查介绍

  1、实验室检查  自身抗体、肝功能与肝炎病毒标志物、HIV抗体、甲状腺功能检查、血气分析、凝血酶原时间与活动度、BNP或NT-proBNP。  2、心电图  提示右室超负荷、肥厚和右房扩张。  3、胸片  提示肺动脉高压的征象有:右下肺动脉横径≥15mm,肺动脉段突出≥3mm,中央肺动脉扩张、外

都是肺动脉高压惹的祸?

心悸胸闷与咳嗽,不明咯血后干扰。四大症状如何解,悉心梳理除烦恼。病例介绍 一、隐潜式发病,掺杂它病中。咯血突至,呼吸循环症状交叉 患者,男,45岁,乡村医生 主诉:心慌、胸闷伴季节性咳嗽20年,咯血2次。 现病史:于20年前开始出现心慌、胸闷,活动后加重,休息后可缓解。能胜任一般体力劳动。每

关于小儿肺动脉高压的简介

  肺动脉高压(PAH)是指肺小动脉病变所导致的肺动脉压力和阻力异常增高,而肺静脉压力正常。在海平面静息状态下,右心导管检查mPAP≥25mmHg;肺小动脉楔入压(PAWP)≤15mmHg;肺血管阻力指数(PVRI)≥3WU·m即可认为肺动脉高压。

预防小儿肺动脉高压的简介

  1.体力活动  对于儿童PAH患者,适量的体力活动可能是有益的,但患儿的活动应以不出现症状为宜,如呼吸困难、胸痛和晕厥等。  2.旅行与海拔高度  低氧可加重PAH患儿肺血管的收缩,应避免进入高原地带。乘坐商业飞机,类似于海拔1500~2600米的状态,PAH患儿在乘坐时建议吸氧。  感染可导致

预防肺动脉高压的方法介绍

  一级预防:针对普通人群,提倡健康的生活方式,戒烟、限酒、慎用减肥药等。  二级预防:针对高危人群,特别是患分类表中列举的基础疾病者,如先天性心脏病、结缔组织病、门脉高压、肺部疾病、慢性肺栓塞、HIV感染,服用减肥药、中枢性食欲抑制剂,家族中有特发性肺动脉高压或遗传性肺动脉高压病史者,应注意监测,

2012年顶尖生物技术公司动态:加大研发力度和涉足诊断领域

  Genetic Engineering & Biotechnology News网站公布了2012年全球前25位生物技术公司,排在前3位的是Novo Nordisk、Amgen和Gilead Sciences,它们在2012年的市值分别是709.2亿、600.9亿和401.6亿

原发性肺动脉高压的病因分析

  其病因可能是多方面的,先天性的肺小动脉病变是其中之一。此时肌型肺小动脉内膜增厚,有的形成垫状或瓣状物向腔内凸出,有的形成血管球结构;弹力型动脉有内膜增厚和粥样硬化,内弹力膜均断裂。上述变化引起肺动脉压增高,右心室排血受阻,右心室压力增高,右心室肥大。

揭示肺动脉高压发病新机制

  肺动脉高压是一种高致死率的极度恶性心血管疾病,大部分患者会在2——3年内死于心力衰竭。肺动脉高压病因复杂,临床尚无有效的治疗方法。    12月11日,从哈尔滨医科大学获悉,该校科研人员首次发现了肺动脉高压新的发病机制和关键靶点,从而为肺动脉高压基因治疗提供了新的潜在用药靶点。该成果还在刚刚结束

治疗动脉性肺动脉高压的简介

  1.原发病治疗  对存在于原发病的患者应重视原发病的治疗,药物或毒物所致的动脉性肺动脉高压应停止使用药物或接触毒物。  2.一般治疗  生活指导,包括避免劳累,预防呼吸系统感染,育龄期妇女应避孕,预防贫血,吸氧等。适当给予心理指导,增强患者战胜疾病的信心。  3.基础药物治疗  抗凝药物、利尿药

关于特发性肺动脉高压的简介

  特发性肺动脉高压(IPAH)是指原因不明的肺血管阻力增加,引起持续性肺动脉高压力升高,导致评价肺动脉压力在静息状态下≥25mmHg,排除所有引起肺动脉高压的继发性因素。原发性肺动脉高压原指病因未明的肺动脉高压,已发现骨形成蛋白II受体基因突变等原发性肺动脉高压的病因。将以往的原发性肺动脉高压患者

原发性肺动脉高压的基本介绍

  原发性肺动脉高压(primarypulmonaryhypertension)是一少见疾病,因其病因不明,而区别于继发性肺动脉高压。常见的初始症状如下:呼吸困难(60%),疲乏(73%),胸痛(47%),眩晕(41%),水肿(37%),晕厥(36%),心悸(33%)。  1987年美国做了多中心的

关于小儿肺动脉高压的病因分析

  肺动脉高压常见于先天性心脏病,新生儿持续肺动脉高压,缺氧性疾患(如支气管哮喘,婴幼儿肺炎,高原性心脏病及支气管发育不良等)和特发性肺动脉高压。

诊断小儿肺动脉高压的相关介绍

  肺动脉高压的早期诊断十分重要,完整的诊断应包括证实肺动脉压升高,确定肺动脉高压对心脏,呼吸系统的影响及寻找肺动脉高压的病因,先天性心脏病及慢性肺部疾病是肺动脉高压的常见病因,疲乏、劳力性呼吸困难及晕厥发作,往往是不能解释的肺动脉高压的最早的惟一的症状;P2亢进是肺动脉高压的主要体征,心脏杂音有助

支持治疗小儿肺动脉高压的简介

  (1)氧疗 对于血氧饱和度低于91%的肺高血压患儿(先心病除外),建议吸氧治疗  (2)口服抗凝剂 对于明显右心衰竭的患儿,一般主张进行抗凝治疗。  (3)利尿剂 PAH患儿合并右心衰竭,使用利尿剂能明显减轻症状,改善病情。  (4)洋地黄药物和多巴胺 对于合并右心衰竭的PAH患儿,短期应用洋地

药物治疗小儿肺动脉高压的简介

  (1)肺血管扩张剂 只有急性肺血管只有急性肺血管扩张试验阳性的患儿才能从CCBs治疗中获益,未进行急性肺血管扩张试验盲目应用CCBs可导致病情恶化甚至死亡。  (2)前列环素类似物 前列环素类似物是PAH靶向治疗药物中最早上市的一类药物,目前研制出的前列环素类似物有多种,包括静脉用的依前列醇、皮

手术治疗小儿肺动脉高压的简介

  (1)房间隔造口术和Potts分流术 对于WHO心功能Ⅳ级或反复晕厥的患儿,在最大限度的药物治疗后病情无改善,可考虑进行房隔造口术。对于肺动脉压力超过体循环血压的严重IPAH患儿,也有采用Potts分流术(降主动脉-左肺动脉分流术)姑息治疗。  (2)肺移植 对于药物治疗无效的严重PAH患儿,肺