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科学家利用纳米技术成功实现临床基因沉默，图为siRNA。 利用小干涉RNA（siRNA）抑制特殊基因表达的治疗潜能已经得到广泛认可。然而，将这项技术成功转化至临床还面临几项挑战，例如实现药物的全身释放。如今，美国科学家在《自然》杂志上报告了利用一个靶向纳米粒子将一个siRNA向癌症病人进行全身释放试验的第一阶段成果，从而证明了通过一个RNA干涉（RNAi）作用机理，siRNA能够明确抑制一种抗癌靶标的表达，实现基因沉默。 这项试验所涉及的病人生有一些常规疗法难以控制的肿瘤。美国帕萨迪纳市加利福尼亚理工学院的Mark E. Davis与同事，在一个21天周期的第1天、第3天、第8天和第10天，向受试者进行了30分钟的siRNA静脉注射，这些siRNA被设计用来特定减少核糖核酸还原酶M2（RRM2）的表达，后者是一种已经得到确认的癌症靶标。siRNA的递送使用了一个人造纳米粒子系统（CALAA01），该系统由一个......阅读全文
据世卫组织2013最新报告，乳腺癌的发病率目前在西方发达国家属于高位稳定的状态。全球年发病新增乳腺癌患者在130万左右，死亡率在欧美国家占到女性的16%，发病率和死亡率占女性第一位。对于我国来说，乳腺癌局势也不容乐观。乳腺癌已居我国女性恶性肿瘤之首，且近年发病呈年轻化，发病率每年递增约 3%
Biodegradable plastic molecules (orange) self-assemble with DNA molecules (intertwined, black circles) to form tiny nanoparticles that can carr
生物通报道：在对抗癌症的斗争中，医生们抛出了手术、化疗和其他药物的组合拳，以击退癌症这个无情的敌人。现在，科学家们向临床医生的工具箱中又添加了一记重拳。 一种新靶向疗法——使用纳米颗粒，让乔治亚理工学院的研究人员能够在小鼠体内试验中清除卵巢肿瘤。本研究首席研究员John McDonald博士说
一种siRNA分子(紫色和绿色部分)可能治疗遗传性肝脏疾病 RNA干扰(RNAi)，基因沉默技术的一种，显示了疾病治疗的巨大潜力，但从来没有人能确切证实它对疾病治疗所能发挥的作用。但是现在RNAi已经逐渐获得了研究人员的一致好评。一项新的研究表明，该方法能够显著并安全地削弱导致一种罕见的肝脏疾
最近，来自北卡罗来纳大学（UNC）医学院和德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员，开发出一种新方法，阻断KRAS致癌基因——在人类癌症中最常见的一个突变基因。这项研究，由UNC医学副教授Chad Pecot带领，为攻击KRAS提供了另外一种途径，这个突变被证明是药物开发当中一个难懂而令人沮丧的
实验概要在体内磁转™是一种快速，简单和高效的方法，特别是在体内靶细胞/组织的转染。这个原系统与磁性纳米粒子和核酸载体相结合。靶向这种方式，最大限度地减少全身分布，降低基因载体的失活，并降低毒性。此外，磁场力，提高靶组织的磁性纳米粒子吸收，从而提高转染效率。这可以减少所需的处理时间，这是改善体内的核酸
RNA干扰（RNAi）是一种很有前途的方法，可以用来作为针对人体不同疾病（如癌症）的治疗策略。然而，在体内，如何将小分子siRNA转移到肿瘤或者癌细胞聚集的区域一直是很难的课题。通过一种高效的自组装系统，来自美国哈佛医学院和中国四川大学华西医学院的课题组，发展了一套独特的纳米颗粒平台，通过由固体
特拉维夫大学的一项新研究指出，已知癌基因（一种促进癌症发生的基因）和一种抑癌基因microRNA的表达之间的负相关性是导致胰腺癌延长生存的原因。该研究可以作为开发这种致命疾病和其他癌症的有效鸡尾酒药物的基础。 这项发表在Nature Communications上的研究是由TAU Sackle
这项研究是由TAU Sackler医学院的生理学和药理学系主任Ronit Satchi-Fainaro教授所领导，Hadas Gibori和Shay Eliyahu博士共同主持。研究结果发表在《Nature Communications》杂志上。 在Ronit Satchi-Fainaro教授
纳米药物是粒径在1-100nm的药物或药物载体的总称。众所周知，肿瘤具有EPR效应（enhanced permeability and retention effect），即实体瘤的高通透性和滞留效应。由于肿瘤细胞新生内皮细胞不连续性，粒径小于200nm的粒子可以通过血管壁进入组织间隙。大量研究
据物理学家组织网近日报道，由哈佛大学韦斯仿生工程研究所领导的一个多机构研究小组，开发出一种治疗乳腺癌的新方法，能在一定程度上逆转实验室培养的小鼠乳腺肿瘤的癌变状态，遏制癌症发展，有望带来一种治疗早期癌症的新方法，而无需手术、化疗或放射治疗。相关论文发表在近日出版的《科学·转化医学》上。 韦
来自国家自然科学基金委员会的消息，国家自然科学基金委员会公布了2012年度面上项目、重点项目、重大国际(地区)合作研究项目、青年科学基金项目、地区科学基金项目、海外及港澳学者合作研究基金项目、科学仪器基础研究专款项目等方面的评审结果。有关评审结果将通知相关依托单位，其科研管理人员可登录科学基金网
套细胞淋巴瘤（MCL）被认为是最具侵袭性的血癌，中位生存时间仅为七年，目前可用的治疗方法很少。每年有三千美国人被诊断为MCL，尽管用于身体其他部位转移瘤的个性化疗法已经取得了一定进展，但是，系统性的将治疗药物传递到癌细胞，对世界癌症研究来说仍然是个挑战。 最近，以色列特拉维夫大学（TAU）的一
纳米药物递送体系是指通过物理或化学方式将药物分子装载在纳米材料载体上，形成药物-载体的复合体系。它的主要优点包括：（1）能够显著提高靶区的药物浓度，从而改善药物的利用率和治疗效果，并降低药物的不良反应；（2）提高难溶性药物在水溶液中的溶解性；（3）将药物分子靶向递送至特
现代医学大多是以“小分子”药物来治疗病人的，这些药物包括镇痛药(如阿司匹林)、抗生素(如青霉素)等。这些药物延长了人类的寿命，让许多致命的疾病变得更易于医治。不过，科学家认为，利用纳米级药物递送新技术可以带来更好的医学发展。将RNA或者DNA递送至特定的细胞可以选择性地打开或关闭基因;由于纳米级
对于那些之前在研究基因功能方面受到挫折的研究人员而言，体内RNA干扰（RNA interference，RNAi）技术的出现就好像是救兵一般，令人欣喜。理论上体内RNAi能进行更加细致的敲除，从而研究人员能获得时间和空间调控的基因敲除效果。 但是这并不意味着体内RNAi是一件容易完成的实验，实际上
CAR-T细胞治疗（Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy）是近年来研究十分火热的一种细胞免疫疗法。其是一种通过嵌合抗原受体T细胞免疫治疗肿瘤的新型精准靶向疗法。而CAR-T细胞疗法和其他细胞疗法如要满足临床需求，就需要更安全、可扩展的非病毒