百健放弃开发IPF在研药物

【新闻事件】: 今天百健宣布终止其特发性肺纤维化(IPF)药物、整合素抗体BG00011的二期临床。这个临床计划招募290人、已有109人入组,但据称因存在安全性问题所以试验终止。这个药物原来由百健开发、后卖给Stromedix,2012年百健以7500万美元首付、总值可达5.6亿美元买回这个产品。BG00011最早作为肾移植药物开发,后因免疫活性主攻IPF。 【药源解析】: 特发性肺纤维化意为发病机理未知,实际上我们对于这个病几乎完全不了解。IPF死亡率比很多癌症还高,3年死亡率为50%。美国现有13万病人,每年有数千新病例。IPF直到最近无批准药物,2014年10月15日FDA同一天批准了罗氏的Pirfenidone(商品名Esbriet)和BI的 Nintedanib(商品名Ofev)。今年吉利德支付Galapagos 39.5亿美元首付、并以溢价20%收购11亿美元GLPG股票开始一个为期10年的合作,获得三期临床......阅读全文

百健放弃开发IPF在研药物

  【新闻事件】: 今天百健宣布终止其特发性肺纤维化(IPF)药物、整合素抗体BG00011的二期临床。这个临床计划招募290人、已有109人入组,但据称因存在安全性问题所以试验终止。这个药物原来由百健开发、后卖给Stromedix,2012年百健以7500万美元首付、总值可达5.6亿美元买回这个产

百健Remicade仿制药英国上市

  近日,百健仿制药业务在英国收获喜讯,其强生重磅抗炎药Remicade(类克,通用名:英夫利昔单抗)生物仿制药在英国上市,同时,百健版的Remicade也是第三个针对Remicade的生物仿制药,给原研药造成了极大的压力。   此前已经获批的Remicade生物仿制药均来自于全球第二大、亚洲第

CTGF抗体pamrevlumab显示IPF疗效

  今天美国生物技术公司FibroGen宣布其连接组织生长因子(CTGF)抗体pamrevlumab在一个特发性肺纤维化(IPF)二期临床显示疗效。在这个103人参与的试验中使用48周pamrevlumab比安慰剂显着延缓FVC下降(129 毫升对309毫升)。另一组试验患者主要考察pamrevlu

百健向美国FDA提交Vumerity上市申请

  百健(Biogen)与合作伙伴Alkermes近日联合宣布,双方已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了diroximel fumarate(BIIB098)的新药申请(NDA),该药是一种新型口服富马酸药物,开发用于复发型多发性硬化症(RMS)的治疗。  BIIB098由Alkermes研制,

百健艾迪首个中国社区实验室启用

  8月26日,由世界生物医药巨头美国百健艾迪(BIOGEN IDEC INC.)公司设立的“百健艾迪―西北大学中国社区实验室”在西北大学生命科学院揭牌并正式启用。这也是百健艾迪公司在中国设立的首个具有社会公益性质的社区实验室。  “百健艾迪―西北大学中国社区实验室”的建立以塑造

百健Vumerity获美国FDA受理,打造升级版Tecfidera!

  百健(Biogen)与合作伙伴Alkermes近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理diroximel fumarate(BIIB098)的新药申请(NDA),该药是一种新型口服富马酸药物,开发用于复发型多发性硬化症(RMS)的治疗。FDA已指定处方药用户收费法(PDUFA)目标日期

抗衡新基-百健6千万购入新自身免疫疾病药物

  数月前,新基(Celgene)收购Receptos的新闻引起了业界的广泛关注。新基以72亿美元的价格收购了这家圣迭戈的生物医药公司以获得自身免疫疾病药物ozanimod。这一药物被认为将在多发性硬化症、炎症性肠炎等自身免疫疾病治疗领域占据重要作用。   这一消息自然也让百健(Biogen)不

合久必分?百健血友病业务将独立成为新公司

  近日,生物技术巨头百健表示将要分拆出自身的血友病产业管线,使其成为具有独立业务的公司,而百健将集中优势资源在神经系统疾病等领域。  血友病业务独立后,将形成两个产业更为集中和专业的公司,有利于削减公司的成本,加快决策速度,并最终提升各自的盈利能力。  这个将新成立的公司尚未命名,但可以确定的是,

百健公布SPINRAZA新数据-显著改善寿命及运动能力

  今日,百健(Biogen)公司公布了其开发的SPINRAZA(nusinersen)在治疗脊髓性肌萎缩症(spinal muscular atrophy, SMA)方面的长期疗效数据。从名为SHINE的开放标签临床3期试验中获得的中期数据表明,SPINRAZA能够显着延长最严重SMA患者的寿命,

百健长效版A型血友病新药Elocta获欧盟批准

  瑞士罕见病药商Sobi与百健(Biogen)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Elocta(rFVIIIFc)用于A型血有病患者的治疗。此次批准适用于欧盟所有28个成员国。双方预计在2016年初将Elocta推向欧洲市场。  Elocta是一种重组的因子VIII Fc融合蛋白,具有延长的半衰期,

百健该买谁?来听听吃瓜群众怎么说!

  作为最著名的生物医药公司之一,百健公司的动态一直广受业界关注。一些围绕在这个医药巨头周围的收购与被收购传言也时不时甚嚣尘上。今年八月份就有消息传出,称默沙东和艾尔建均有意将其收归旗下。此外,由于百健公司开发的多发性硬化症疾病药物出现挫折,许多分析人士也认为百健公司需要通过兼并收购来提振公司近期管

百健收购辉瑞全球首创精神分裂认知障碍药物

  3月12日,百健(Biogen)公司宣布与辉瑞公司就药物PF-04958242达成收购协议,该药物是一款全球首创的准临床2b期AMPA受体增效剂,用于治疗精神分裂症相关认知障碍(CIAS)。此次资产收购将包括前期支付7500万美元,以及另外高达5.15亿美元的开发和商业化里程碑付款,外加一定比例

百健阿尔兹海默症新药获FDA快速审批待遇

  最近,制药巨头百健公司刚刚公布的关于治疗阿尔兹海默症药物aducanumab早期临床研究数据激起了生物医药产业广泛兴趣。时隔仅仅一天后,百健公司宣布,该药物已经获得了美国FDA加速审批待遇。这也意味着aducanumab的开发即将行驶上快车道。  这也是最近几周以来被FDA授予加速审批待遇的第二

百健多发性硬化药物opicinumab-II期临床试验失败

  近日,百健多发性硬化药物opicinumab研发过程遭遇重大挫折,未能达到一项重要的II期临床试验的主要终点。  多发性硬化症是一种特殊的神经变性疾病,在患者机体中,免疫系统会攻击保护神经纤维的髓磷脂,从而影响大脑和机体之间的信息传递,该疾病在全球影响着大约200万人的健康。此前,百健的研发团队

国家卫健委:广西百色疫情正在处于快速上升阶段

  8日,国务院联防联控机制召开发布会,介绍春节期间及节后疫情防控工作有关情况。会上,国家卫生健康委疾控局一级巡视员贺青华介绍,全国的疫情形势总体保持平稳,局部散发的聚集性疫情均得到了快速有效的处置。①北京天津疫情总体趋于控制;②黑龙江黑河感染者的病毒为奥密克戎变异株,是一起新的境外输入来源引起的本

不甘落后于SMA基因疗法Zolgensma-百健启动Spinraza高剂量试验

  FDA共批准两款脊髓性肌萎缩基因疗法,Zolgensma和Spinraza,在用药便利性、成本效益以及临床疗效上,前者都要优于后者。近日诺华公布了Zolgensma的最新临床数据,表明Zolgensma具有长期疗效性且安全性良好。2019年9月18日,百健宣布启动Spinraza高剂量临床试验D

欧盟撤回百健多发性硬化重磅药物Tecfidera一项ZL权

  百健多发性硬化症重磅药物Tecfidera,通用名为富马酸二甲酯,于2013年获得美国FDA批准,这两年凭借其突出的疗效和低副作用,已经成功取代梯瓦的Copaxone,成为多发性硬化药物市场的领跑者。然而,近日这款畅销药却在欧洲市场上遇上了麻烦。  欧洲专利局近日宣布撤销Tecfidera四项专

全球首个异体间充质干细胞新药治疗IPF临床启动

2022年10月10日获悉,上海莱馥医疗科技有限公司完成了“人脐带间充质干细胞注射液”研制阶段任务。“探索人脐带间充质干细胞注射液治疗特发性肺纤维化(IPF)的安全性、耐受性及初步有效性的开放性临床研究”已经在上海市第六人民医院启动,并将同时在复旦大学附属中山医院,上海市胸科医院启动。这意味着国际上

Anavex阿尔兹海默药物疗效显著-,百健和礼来是喜是忧?

  Anavex生命科学公司近日公布喜讯,其阿尔兹海默药物AVANEX 3-71获得临床前积极数据。Anavex公司当日股价冲破板块季度预期,强势上涨16.50%,引起业内一片沸腾。  研究结果显示,该药物在较低剂量下便可同时激活Sigma-1受体和毒蕈碱型乙酰胆碱受体M1(M1R),延缓阿尔兹海默

网织血小板——判断骨髓血小板生成、减少的最佳指标

前  言1969年Ingram和CooperSmith对失血性Beagle犬的外周血进行新亚甲蓝染色后镜检观察到部分清晰的浓染网状结构的血小板,命名为网织血小板(RP)。网织血小板是从骨髓中释放人血的新生血小板,其胞浆内不含细胞核和DNA,仅残留mRNA和粗面内质网,保留合成少量蛋白质的能力[1]。

院士专家衡山论“健”

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/501100.shtm5月20日,衡山论健——纪念中医“衡阳会议”40周年暨湖南衡阳大健康产业发展大会在“中华寿岳”南岳衡山开幕。   ?会议现场。王昊昊 摄2022年是全国中医“衡阳会议”40周年

健那绿的定义

  健那绿,即Janus green B 染液,原来也曾译为詹纳斯绿B,常用作线粒体专一性活体染色剂。【中文别名】健那绿 ;詹纳斯绿;双氮嗪绿。

Cell-|-汤楠/陈静瑜揭示特发性肺纤维化(IPF)发生机制

  异常的纤维化改变可发生于多个器官,比如肝脏、皮肤、肺等,这可以干扰或完全抑制基础器官或组织的正常结构和功能。其中,特发性肺纤维化 (Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF) 是最常见和普遍的肺纤维化类型。病人的肺泡区域,由于异常增多的间质细胞和细胞外基质,出现增厚的

健那绿的制备方法

以4-氨基-N, N-二乙基苯胺或对苯二胺(含N, N-二乙基苯胺)为起始原料,在氧化剂存在的条件下,与苯胺环合,得到亚甲基紫3RAX,随后,经过重氮化和偶合反应制备健那绿B。

健那绿的结构作用

健那绿,即Janus green B 染液,原来也曾译为詹纳斯绿B,是一种有机物, 化学式常为C30H31ClN6,用作线粒体专一性活体染色剂。

健那绿的作用原理

线粒体中细胞色素氧化酶使染料保持氧化状态(即有色状态)呈蓝绿色,而在周围的细胞质中染料被还原,成为无色状态.

健那绿的配置方法

配制质量分数为1%健那绿染液:将0.5g健那绿溶解于50mL生理盐水中,加温到30-40摄氏度,使其充分溶解.

郑健:名医良师,毕生所求

郑健  一个偶然的事件让郑健走入了崇高的医学殿堂,外科医师是他一直追求的梦想。而服从组织安排,他却成为了一名中医儿科医师。如今在儿科工作近四十年,他始终无怨无悔。  郑健曾任福建中医药大学副校长,福建中医药大学附属人民医院、第二人民医院、第三人民医院院长、书记等职务。但他认为,儿科医生才是他的“底色

IPF患者获得肺功能改善的比例是安慰剂组患者的两倍1

  ·单独的亚组分析显示,在需要调整剂量以控制不良事件的患者中,OFEV®在减缓疾病进展方面的长期疗效可维持长达96周2  ·在另外一项汇总分析中,大多数(90%)患者具有高心血管(CV)风险,结果显示OFEV与安慰剂治疗组患者中的主要CV不良事件的发生率,两组相似,并且都是比较低的3  德国殷格翰

Chest:胃食管反流病与特发性肺纤维化的关系

  特发性肺纤维化(IPF)是一种进展性、致命性疾病,原因未知。 IPF预后不佳中位生存期通常为2至3年,IPF的发病机制复杂且尚未完全了解。胃食管反流疾病(GERD)及其随后的微吸入认为是易患IPF的潜在因素之一。但胃食管反流病(GERD)与特发性肺纤维化(IPF)之间的关系存在争议。目前的指南建