胎儿携带的变异可能让妈妈患上先兆子痫
众所周知，母亲在怀孕期间的身体状况会影响胎儿的发育情况。不过，你也许猜不到，胎儿基因组内的变异也可能会影响母亲的健康状况。 近日，一个国际研究团队在《Nature Genetics》上发文称，胎儿基因组内的变异可能会让母亲在怀孕期间患上先兆子痫。这是一种较为复杂的疾病，大约影响到5%-8%的孕妇。它以高血压为特征，可能导致头痛眩晕、癫痫发作，甚至中风。 InterPregGen项目的研究人员在FLT1基因附近发现了与母亲先兆子痫风险相关的变异。这篇文章的资深作者、诺丁汉大学的Linda Morgan表示：“我们知道，先兆子痫通常与胎盘畸形有关。由于胎盘是由胎儿的基因产生的，于是我们也想看看胎儿DNA是否与疾病存在关联。我们发现胎儿DNA的一些特征的确能增加先兆子痫的风险。” 研究人员分析了2658名先兆子痫妊娠儿童和20万名对照中的近750万个变异。他们在13号染色体上FLT1基因的附近发现了单个位点。然后，他们又以1......阅读全文
先兆子痫的护理体会
先兆子痫是孕妇在妊娠期出现的一种特发性症状，该症状发病时间比较早，并且会在较短时间内出现病情恶化。所以在对患者进行治疗的同时，重视护理，这样可以在较大程度上降低患者的并发症的发生率，全面改善母婴预后效果。1.一般护理1.1 做好心理护理，患者由于担心胎儿的健康安全，会出现失眠，焦虑，护理人员应当
血检可判断孕妇先兆子痫风险
先兆子痫是一种严重的妊娠期高血压疾病，可危及母婴生命安全。英国研究人员5日报告说，他们研发出一种新的诊断方法，可通过血检快速准确地判断先兆子痫发病风险，从而尽早预防。 据介绍，孕妇先兆子痫发病率为2%~10%，是造成孕妇死亡的一大病因，也是造成胎儿死亡或畸形的重要原因之一。英国盖氏医院等机构的研究人
胚胎蛋白或在流产及先兆子痫前示警
这是个棘手的问题。科学家已经发现了胚胎如何在生命第一周与子宫相连接。这一发现或有助于改善复发性流产及先兆子痫等疾病的治疗手段，后者是因母亲血压造成的威胁生命的疾病。 人类卵子受精后会进入母亲的输卵管，并进入子宫。在那里它会与子宫壁相连接，然后藏在子宫壁内层之下。 现在，英国谢菲尔德大学Har
新的血液指标或可快速诊断先兆子痫
怀孕生娃要经历很多检查、承担很多风险，包括妊娠糖尿病、妊娠子痫、难产等。其中，先兆子痫是一种妊娠并发症，一般出现在妊娠24周左右，孕妇会出现头痛、眼花、恶心、呕吐、上腹不适等症状。先兆子痫很有可能会发展成妊娠子痫，这是产科四大死亡原因之一。一旦发生，母儿并发症及死亡率明显增加。 最新一期《柳叶
先兆子痫孕妇更易分娩脑瘫患儿研究概要
挪威学者的一项研究显示，孕妇在怀孕期间患有子痫前症，那么早产生下的小个子婴儿患脑瘫的风险会大大增加，然而足月怀孕并且个子大小正常的婴儿患病风险却不会增加。 相关论文2013年7月9日在线发表于《英国医学杂志》（BMJ）。 该人群为基础的队列研究纳入1996年到2006年出生在挪威的8
胎儿携带的变异可能让妈妈患上先兆子痫
众所周知，母亲在怀孕期间的身体状况会影响胎儿的发育情况。不过，你也许猜不到，胎儿基因组内的变异也可能会影响母亲的健康状况。 近日，一个国际研究团队在《Nature Genetics》上发文称，胎儿基因组内的变异可能会让母亲在怀孕期间患上先兆子痫。这是一种较为复杂的疾病，大约影响到5%-8%的孕
新研究用母亲血液预测孕期先兆子痫风险
一项新研究通过对单一血液样本进行RNA分析，能在临床确诊几个月前预测孕期出现先兆子痫的风险。该研究或为降低相关发病率和死亡率打开了新的治疗窗口。相关研究1月6日发表于《自然》。 母体血液中游离RNA的应用 先兆子痫是在孕妇中
Cell：抗高血压药物氨氯地平可治疗先兆子痫
在全世界，每20名女性中就有一人在怀孕期间患有先兆子痫（preeclampsia）。它会导致血压升高和肾脏停止运作。先兆子痫是怀孕期间最常见的死亡原因之一---无论是母亲还是未出生的孩子。当前还没有治疗这种疾病的方法。医生采取的阻止子痫（eclampsia）---一种危及生命的癫痫发作---的唯
澳医院说新技术可检测孕妇的先兆子痫风险
澳大利亚墨尔本皇家妇女医院３日发表新闻公告说，该院研究人员参与开发出一种新型血检技术，可判断孕妇出现先兆子痫的风险。 先兆子痫是指孕妇在妊娠二十周以后出现高血压和蛋白尿等情况，它易发展为子痫，使孕妇出现不明原因的抽搐，严重时可导致孕妇死亡。该病还会影响胎儿生长发育，造成胎儿出生时体重较轻、
柳叶刀：新的血液指标或可快速诊断先兆子痫
怀孕生娃要经历很多检查、承担很多风险，包括妊娠糖尿病、妊娠子痫、难产等。其中，先兆子痫是一种妊娠并发症，一般出现在妊娠24周左右，孕妇会出现头痛、眼花、恶心、呕吐、上腹不适等症状。先兆子痫很有可能会发展成妊娠子痫，这是产科四大死亡原因之一。一旦发生，母儿并发症及死亡率明显增加。 最新一期《柳叶
视神经脊髓炎可能增加流产及先兆子痫风险
视神经脊髓炎谱系疾病（neuromyelitis optica spectrum disorder,NMOSD）——一类经常与多发性硬化相混淆的疾病，可能增加女性患者在妊娠期间流产或先兆子痫的发生几率。相关的研究结果被发表于神经科学杂志上。[Neurology; November 18,
Nat－Commun：高纤维饮食或能降低孕妇先兆子痫的风险
营养学家通常会向人群推荐富含纤维的健康饮食，但最新研究却发现，富含纤维的饮食能够促进孕妇和婴儿的健康；基于植物的纤维在人体肠道中会被肠道菌群分解成为影响机体免疫系统健康的因素，近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自悉尼大学等机构的科学家们通过研究
重度先兆子痫并发心衰行剖宫产术的围术期管理
1.患者资料 患者，女，31岁，身高147cm，体质量100kg，BMI46.3kg/m2。孕34+6周产检血压（BP）最高达182/131mmHg，尿蛋白+++，未正规治疗。孕37+3周感下腹不规则疼痛，于2019年6月21日7：45分未办入院手续平车推入产科，伴头晕、眼花、恶心、呕吐、呼吸困难。
癌症相关的基因突变类型及临床解释ACVR2A
这个基因编码一个介导激活素功能的受体，激活素是参与多种生物过程的转化生长因子β（tgfβ）超家族的成员。编码蛋白是一种跨膜丝氨酸苏氨酸激酶受体，通过以细胞特异性方式与Ⅰ型和Ⅱ型受体及配体的各种组合形成异二聚体复合物来介导信号传导。编码的ii型受体主要参与配体结合，包括胞外配体结合区、跨膜区和胞浆丝氨
ACVR2A基因的结构特点和生理作用
这个基因编码一个介导激活素功能的受体，激活素是参与多种生物过程的转化生长因子β（tgfβ）超家族的成员。编码蛋白是一种跨膜丝氨酸苏氨酸激酶受体，通过以细胞特异性方式与Ⅰ型和Ⅱ型受体及配体的各种组合形成异二聚体复合物来介导信号传导。编码的ii型受体主要参与配体结合，包括胞外配体结合区、跨膜区和胞浆丝氨
癌症相关的基因突变类型及临床解释ACVR2A
这个基因编码一个介导激活素功能的受体，激活素是参与多种生物过程的转化生长因子β（tgfβ）超家族的成员。编码蛋白是一种跨膜丝氨酸苏氨酸激酶受体，通过以细胞特异性方式与Ⅰ型和Ⅱ型受体及配体的各种组合形成异二聚体复合物来介导信号传导。编码的ii型受体主要参与配体结合，包括胞外配体结合区、跨膜区和胞浆丝氨
表观遗传学有助解释妊娠高血压
弗吉尼亚联邦大学（VCU）医学院的研究者发现，一种关键酶的基因表达变化可能会导致有先兆子痫的孕妇出现高血压，并使她们形成血栓的易感性增加。这些结果可为孕妇高血压和血栓形成的最佳治疗方法提供线索，高血压和血栓形成可能会阻断孕妇内脏器官的血流，并且导致器官衰竭。 研究者一直致力于从分子层面
国王学院团队发现验血有助于准确、快速诊断先兆子痫
宣告在《柳叶刀》上的一项新研讨发现，一个简单的验血操作可以有助于准确、快速确诊常见和潜在丧命的妊娠并发症--先兆子痫。伦敦国王学院（King's College London）的科学家团队发现，通过检验女性血液中胎盘生长因子（plgf）的浓度，医师均匀能提早两天确诊出先兆子痫。在不引起婴儿健康问
ACVR2A基因编码功能及结构描述
这个基因编码一个介导激活素功能的受体，激活素是参与多种生物过程的转化生长因子β（tgfβ）超家族的成员。编码蛋白是一种跨膜丝氨酸苏氨酸激酶受体，通过以细胞特异性方式与Ⅰ型和Ⅱ型受体及配体的各种组合形成异二聚体复合物来介导信号传导。编码的ii型受体主要参与配体结合，包括胞外配体结合区、跨膜区和胞浆丝氨
ACVR2A基因突变与药物因子介绍
这个基因编码一个介导激活素功能的受体，激活素是参与多种生物过程的转化生长因子β（tgfβ）超家族的成员。编码蛋白是一种跨膜丝氨酸苏氨酸激酶受体，通过以细胞特异性方式与Ⅰ型和Ⅱ型受体及配体的各种组合形成异二聚体复合物来介导信号传导。编码的ii型受体主要参与配体结合，包括胞外配体结合区、跨膜区和胞浆丝氨
检测特定肾细胞预知孕妇先兆子痫－需进一步证实
据美国肾脏学会研究人员发布的一项研究，他们在患者的尿液中检测到特定的肾细胞。15名后来发展为先兆子痫的孕妇，这种肾细胞检测结果都呈阳性。梅约诊所的研究人员在美国肾脏学会的会议上展示了他们的研究成果。 专家说在怀孕期间，进行简单的提前测试是比较有价值的。先兆子痫通常出现在妊娠后期，症状表现为高血压
Science挑战传统观点：ROS到底是促发还是抑制先兆子痫
多达8％的孕妇会发生被称为先兆子痫的病症，这种疾病的特征是孕妇子宫血管收缩，阻碍给胎儿输送血液和氧气。之前的研究活性氧（ROS）在启动这种无法治疗的处境方面发挥了作用，由于先兆子痫在全球孕产妇死亡率高达15％，死胎率为5％，因此一些临床试验试图通过靶向ROS来降低先兆子痫的风险，但治疗后的结果并
GAS6基因的结构及作用
这个基因编码一种γ-羧基谷氨酸（gla）蛋白，这种蛋白被认为与细胞增殖的刺激有关。这种基因在许多癌症中经常过度表达，并被认为是一种不利的预后标志物。蛋白质水平升高还与多种疾病状态有关，包括静脉血栓栓塞疾病、系统性红斑狼疮、慢性肾功能衰竭和先兆子痫。
《Nature》子刊：RNAi疗法新应用
这项研究由麻省大学医学院Anastasia Khvorova和Melissa Moore博士以及贝斯以色列女执事医学中心和哈佛医学院的Ananath Karumanchi医学博士领导，提示RNA干扰疗法可能是治疗先兆子痫的一种潜在策略。Ananath KarumanchiMelissa Moor
PNAS：首次发现miRNA家族共同的功能
生物通报道：德州大学西南医学中心的研究人员发现一组小RNA分子家族会影响进入胎盘的细胞发育，胎盘是氧气和营养物质给到胎儿的重要器官，研究人员指出 miRNA-515-5p 未来也许能作为血液检测，筛选先兆子痫患病风险。 这一研究成果公布在《美国国家科学院院刊》（PNAS）杂志上，文章通讯作者为
GAS6基因突变与药物因子介绍
这个基因编码一种γ-羧基谷氨酸（gla）蛋白，这种蛋白被认为与细胞增殖的刺激有关。这种基因在许多癌症中经常过度表达，并被认为是一种不利的预后标志物。蛋白质水平升高还与多种疾病状态有关，包括静脉血栓栓塞疾病、系统性红斑狼疮、慢性肾功能衰竭和先兆子痫。This gene encodes a gamma-
GAS6基因编码功能及结构描述
这个基因编码一种γ-羧基谷氨酸（gla）蛋白，这种蛋白被认为与细胞增殖的刺激有关。这种基因在许多癌症中经常过度表达，并被认为是一种不利的预后标志物。蛋白质水平升高还与多种疾病状态有关，包括静脉血栓栓塞疾病、系统性红斑狼疮、慢性肾功能衰竭和先兆子痫。This gene encodes a gamma-
GAS6基因编码功能及结构描述
这个基因编码一种γ-羧基谷氨酸（gla）蛋白，这种蛋白被认为与细胞增殖的刺激有关。这种基因在许多癌症中经常过度表达，并被认为是一种不利的预后标志物。蛋白质水平升高还与多种疾病状态有关，包括静脉血栓栓塞疾病、系统性红斑狼疮、慢性肾功能衰竭和先兆子痫。This gene encodes a gamma-
子痫症状的病因及检查
原因 对于先兆子痈的发病机制，已存在许多理论，如前列环素和血栓素的失衡、免疫异常、血管对血管活性剂的反应增加、胎盘的异常、血管紧张素原基因的遗传变异等，但无一被证明，确切的病因尚不清楚。 发生先兆子痈的最重要危险因素是初次妊娠或既往妊娠有道先兆子痈的病史。先兆子痫很少发生在以前末发过病的多产
子痫症状的病因
对于先兆子痈的发病机制，已存在许多理论，如前列环素和血栓素的失衡、免疫异常、血管对血管活性剂的反应增加、胎盘的异常、血管紧张素原基因的遗传变异等，但无一被证明，确切的病因尚不清楚。 发生先兆子痈的最重要危险因素是初次妊娠或既往妊娠有道先兆子痈的病史。先兆子痫很少发生在以前末发过病的多产妇女(防