深圳大学最新文章:端粒酶基因突变与癌症发生

端粒是染色体末端一段特殊的重复核苷酸结构, 可防止染色体降解或融合. 端粒功能异常可导致衰老和癌症等多种疾病. 端粒酶逆转录酶(TERT)是端粒酶的催化亚基, 可有效保持端粒结构完整性. 近期来自深圳大学第一附属医院/深圳市第二人民医院,河北师范大学的研究人员发表综述,指出在黑色素瘤、神经胶质瘤、膀胱癌和肝癌等多种癌症中鉴定出存在高频TERT基因启动子区-124 C>T 和-146 C>T突变, 这种突变可导致TERT的mRNA、蛋白和酶活性增加, 从而增加端粒长度. TERT基因启动子突变可增加转录因子GABP结合而激活基因转录. 这些发现将为癌症诊断和治疗提供新的靶点. 端粒(telomere)是染色体末端一种特殊结构, 一方面可减少末端缩短, 另一方面还可避免相邻染色体末端融合, 在细胞增殖和衰老等过程发挥着关键作用. 早在20世纪30年代, 美国遗传学家穆勒(Hermann Muller)和麦克林托克......阅读全文

基因内启动子的定义

中文名称基因内启动子英文名称intragenic promoter定  义被RNA聚合酶III识别的基因内的一段DNA序列。应用学科遗传学(一级学科),分子遗传学(二级学科)

深圳大学最新文章:端粒酶基因突变与癌症发生

  端粒是染色体末端一段特殊的重复核苷酸结构, 可防止染色体降解或融合. 端粒功能异常可导致衰老和癌症等多种疾病. 端粒酶逆转录酶(TERT)是端粒酶的催化亚基, 可有效保持端粒结构完整性. 近期来自深圳大学第一附属医院/深圳市第二人民医院,河北师范大学的研究人员发表综述,指出在黑色素瘤、神经胶质瘤

生物物理所等研究团队实现精准修正胶质瘤致癌基因突变

  胶质瘤(Glioblastoma, GBM))是一种严重威胁人类健康的脑部恶性肿瘤,目前尚缺乏有效的防治手段,以往的研究报道83%原发性胶质瘤携带端粒酶基因(TERT)启动子区域的致癌突变(Killela PJ, et al.PNAS 2013, PMID: 23530248),该突变重新激活端

科研人员实现精准修正胶质瘤致癌基因突变

  胶质瘤(Glioblastoma, GBM))是一种严重威胁人类健康的脑部恶性肿瘤,目前尚缺乏有效的防治手段,以往的研究报道83%原发性胶质瘤携带端粒酶基因(TERT)启动子区域的致癌突变(Killela PJ, et al.PNAS 2013, PMID: 23530248),该突变重新激活端

基因外启动子的定义

中文名称基因外启动子英文名称extragenic promoter定  义位于基因转录区以外的启动子。许多小RNA基因、H1 RNA基因和U6 RNA基因等具有基因外启动子。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),基因表达与调控(二级学科)

基因内启动子的基本定义

中文名称基因内启动子英文名称intragenic promoter定  义被RNA聚合酶III识别的基因内的一段DNA序列。应用学科遗传学(一级学科),分子遗传学(二级学科)

奇特的端粒酶与表观遗传关联

  在每次DNA复制完成后,染色体末端都会有轻微的缩短,这个末端重复序列也就是我们熟悉的端粒保护编码DNA区域。在干细胞中,端粒酶能延长端粒结构,因此细胞分裂能不断进行,而在体细胞中,由于编码端粒酶基因的催化亚基:端粒酶逆转录酶(telomerase reverse transcriptase,TE

揭开恶性脑瘤“长生不老”的秘密:可能源于基因突变

   今日,在《Cancer Cell》期刊上发表的研究中,加州大学旧金山分校(UCSF)的研究人员发现了位于TERT基因启动子上的基因突变如何赋予肿瘤细胞“长生不老”特性的秘密。这一发现可能提供治疗癌症的新方法。  “长生不老”是癌症细胞的关键特征之一。健康细胞通常只能进行有限次数的细胞分裂,而肿

启动子—基因表达的发动机

  众所周知,一段基因从转录开始,最终形成蛋白质执行功能,离不开一个高效、匹配的启动子。启动子的一般结构包括核心启动子元件和上游调控元件。核心启动子元件又包括转录起始点和TATA框,主要作为RNA聚合酶结合并起始转录的位点,上游调控元件能够通过与对应的反式作用因子相结合改变转录的效率,如图1。

基因外启动子的基本定义

中文名称基因外启动子英文名称extragenic promoter定  义位于基因转录区以外的启动子。许多小RNA基因、H1 RNA基因和U6 RNA基因等具有基因外启动子。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),基因表达与调控(二级学科)

启动子—基因表达的发动机

众所周知,一段基因从转录开始,最终形成蛋白质执行功能,离不开一个高效、匹配的启动子。启动子的一般结构包括核心启动子元件和上游调控元件。核心启动子元件又包括转录起始点和TATA框,主要作为RNA聚合酶结合并起始转录的位点,上游调控元件能够通过与对应的反式作用因子相结合改变转录的效率,如图1。     

Nature-Aging:肠道特异性端粒酶可延长端粒并延缓全身衰老

  端粒是真核细胞线性染色体的末端结构,在细胞复制过程中起保护作用,避免DNA受到损伤,并且像帽子一样有效防止染色体间末端重组、融合和染色体退化。  在细胞有丝分裂的过程中,端粒会随着分裂次数的增加逐渐缩短,当端粒缩短到一定程度时便无法继续维持染色体的稳定,从而导致细胞功能障碍直至死亡。因此端粒缩短

端粒酶结合蛋白质的相关介绍

  在端粒结合蛋白质方面,早在1986年,Gottschling等即已鉴定了尖毛虫属(Oxytricha)的相对分子质量为55000和26000的端粒结合蛋白质,该蛋白质特异识别和结合尖毛虫属的大核白质RAP1(repressor activator protein1)是参与端粒长度调节的一个必需因

分子遗传学词汇基因内启动子

中文名称:基因内启动子英文名称:intragenic promoter定  义:被RNA聚合酶III识别的基因内的一段DNA序列。应用学科:遗传学(一级学科),分子遗传学(二级学科)

启动子与转录因子/基因表达调控蛋白

目的基因的表达调控生命活动丰富多彩、千变万化。但是万变不离其宗,不管如何变化都围绕着中心法则展开。核酸作为遗传物质指导蛋白质的表达,表达产生的一些特殊蛋白(如转录因子、调控蛋白)反过来又对DNA指导合成蛋白质的过程进行调控。对基因表达调控的研究一直是生物学研究热点,涉及到生命活动的各个过程,也是各类

Science:端粒酶的调控

  对于所有多次分裂的细胞来说,维持染色体两端端粒(telomere)的长度是至关重要的。一种称作端粒酶(telomerase)的酶可使两端得以延长,以抵消每次染色体拷贝所发生染色体缩短。端粒酶是细胞生存的必要条件,端粒酶功能丧失可导致干细胞自我更新障碍,从而引起诸如先天性角化不良、再生障碍性贫血和

ERF基因的结构特点和生理作用

ets2是一种转录因子和原癌基因,参与端粒酶的发育、凋亡和调控。该基因编码的蛋白与ets2启动子结合,是ets2转录的一个强抑制因子。已经发现了编码两种不同亚型的转录变体。

《癌症基因治疗》-李明远小组-siRNA基因治疗新方法

来自四川大学华西医学中心微生物学教研室,成都生物制品研究所(Institute of Chengdu Biological Products)的研究人员通过构建质粒pAd-hTR证明了hTR siRNA在HeLa细胞系中有效和特异的端粒酶的敲除,从而指出了这种siRNA表达重组腺病毒系统在癌症基因治

山东大学最新Oncogene文章

  来自山东大学医学院,瑞典卡罗林斯卡大学医院等处的研究人员发现了端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcriptase)的一种新功能――这种与维持端粒长度与功能有关的酶在癌症发展过程中扮演了重要角色,通过靶向这种酶,也许能防止癌症的发展。相关成果公布在On

核酸扩增检测仪临床应用

  1.聚合酶链反应  可用于检测由基因点突变、获得启动子、基因易位、重排、扩增等导致的癌基因的异常激活、抑癌基因的失活及检测外源性肿瘤病毒。此外,检测致癌基因的表达水平对选择化疗方案也具有一定的指导意义。  2.聚合酶链反应直接测序  从最直观的核酸序列水平研究癌基因突变,为肿瘤的早期诊断及基因治

胰腺癌致病关键,也许藏在基因启动子中

  过去 10 年来,对于肿瘤进行测序极大地增加了人们对于癌症的认识。根据不同的基因突变,许多看似相同的肿瘤被分成了许多亚型,而以此为基础,越来越多的个性化肿瘤药物相继出现。  不过,这些努力绝大部分都集中在人类染色体上的基因外显子部分。事实上,人类 21000 个基因的外显子序列仅仅占到了全部染色

双向启动子可以协调调控反向运行的基因

  新的分析发现,发散性转录(一个启动子引导两个相邻基因向相反方向表达)在生命的所有领域都是保守的。  与生物学教科书中描述的相反,细菌和古生菌可以在基因组上以相反的方向进行转录。这要归功于双向启动子——RNA聚合酶可以在DNA序列上跳动,并以或另一种方式移动产生mRNA转录本。  5月6日发表在N

什么是端粒酶RNA?

端粒酶RNA(TR),是端粒酶的一个组成部分,由端粒酶RNA基因(TERC)编码。端粒酶RNA在脊椎动物中,纤毛虫和酵母菌的序列和结构之间有很大的不同,但它们共享一个5'假结结构的模板序列。脊椎动物端粒酶RNA的3'H / ACA snoRNA的域。

肿瘤检测端粒酶介绍

端粒酶介绍:  端粒酶是一种由RNA和蛋白质组成的特殊反转录酶,与真核生物细胞DNA末端的端粒(一段特定的核苷酸序列及结构)的合成有关。正常体细胞的端粒长度是随着细胞的分裂逐渐缩短的,端粒酶活性增强,可维持端粒的长度不缩短,使细胞永久增殖而癌变。故端粒酶检测及其抑制剂可用于肿瘤诊断和治疗。端粒酶正常

端粒酶的基本特性

端粒(Telomere)是真核细胞染色体末端的特殊结构。人端粒是由6个碱基重复序列(TTAGGG)和结合蛋白组成。端粒有重要的生物学功能,可稳定染色体的功能,防止染色体DNA降解、末端融合,保护染色体结构基因DNA,调节正常细胞生长。由于正常细胞线性DNA复制时5'末端消失,随着体细胞不断增

端粒酶的合成办法

端粒的存在是为了维持染色体的稳定。没有端粒,则末端暴露,易被外切酶水解。而报道说端粒与生命长短有关,这只是个说法,还没成定论。端粒不是用DNA聚合酶来合成的,是用端粒酶来合成的。端粒酶中含有RNA模板,用来合成端粒。

肿瘤检测端粒酶介绍

端粒酶介绍:  端粒酶是一种由RNA和蛋白质组成的特殊反转录酶,与真核生物细胞DNA末端的端粒(一段特定的核苷酸序列及结构)的合成有关。正常体细胞的端粒长度是随着细胞的分裂逐渐缩短的,端粒酶活性增强,可维持端粒的长度不缩短,使细胞永久增殖而癌变。故端粒酶检测及其抑制剂可用于肿瘤诊断和治疗。端粒酶正常

ERF基因编码功能及结构描述

ets2是一种转录因子和原癌基因,参与端粒酶的发育、凋亡和调控。该基因编码的蛋白与ets2启动子结合,是ets2转录的一个强抑制因子。已经发现了编码两种不同亚型的转录变体。[由RefSeq提供,2015年8月]ETS2 is a transcription factor and protooncog

ERF基因突变与药物因子介绍

ets2是一种转录因子和原癌基因,参与端粒酶的发育、凋亡和调控。该基因编码的蛋白与ets2启动子结合,是ets2转录的一个强抑制因子。已经发现了编码两种不同亚型的转录变体。[由RefSeq提供,2015年8月]ETS2 is a transcription factor and protooncog

NEJM:抗衰老,能靠它?

  端粒酶,一种自然存在于人体中的酶,是已知最接近“细胞长生不老药”的物质。在最近的发表在NEJM上一项研究中,巴西和美国的研究人员证实性激素可以刺激这种酶的生成。  他们在罹患与端粒酶编码基因突变相关的一些遗传疾病,如再生障碍性贫血和肺纤维化患者中测试了这一策略。作者们说,这些结果表明这种方法可以