大连化物所原位高压催化氧化反应合作研究取得新进展
近日，中科院大连化学物理研究所理论催化研究组李微雪研究员与美国劳伦斯伯克利国家实验室、韩国汉阳大学的研究人员合作，通过先进光源和理论计算，从谱学上证明了在原位反应条件下Pt(110)表面上催化氧化一氧化碳的活性相。研究结果以全文的形式发表在《美国化学会志》上(J. Am. Chem. Soc. DOI/10.1021/ja207261s)。 原位反应条件下催化剂的活性相和微观反应机理是多相催化反应研究中的挑战课题之一，代表性的一个课题就是汽车尾气Pt催化剂催化氧化的一氧化碳的活性相和反应机理。早在2004年，李微雪通过密度泛函理论计算，并结合高压隧道扫描电镜，研究了氧化气氛下Pt(110)表面的氧化行为，构造了Pt(110)表面氧化的热力学相图，确定了表面氧化形成alpha-PtO2的条件(Phys. Rev. Lett. 93 (2004) 146104)。进一步的理论计算预言，在实际的反应条件下，一氧化......阅读全文
新型催化剂可在室温下除一氧化碳
中国和加拿大科学家日前发布报告称，他们研制出一种可在室温下氧化一氧化碳的新型复合纳米催化剂，这为清除空气中的有毒气体提供了一种廉价、有效的方法。 据研究负责人之一、厦门大学郑南峰教授介绍，新型催化剂的核心是铂-过渡金属氢氧化物复合纳米颗粒，颗粒尺寸小于5纳米。在实验中，铂-铁镍氢氧化物复合
大连化物所原位高压催化氧化反应合作研究取得新进展
近日，中科院大连化学物理研究所理论催化研究组李微雪研究员与美国劳伦斯伯克利国家实验室、韩国汉阳大学的研究人员合作，通过先进光源和理论计算，从谱学上证明了在原位反应条件下Pt(110)表面上催化氧化一氧化碳的活性相。研究结果以全文的形式发表在《美国化学会志》上(J. Am. Chem. Soc
新催化剂变二氧化碳为一氧化碳
据麻省理工学院《技术评论》杂志网站11月15日报道，该院化学家开发出一种新型催化剂材料，可将二氧化碳（CO2）转化成一氧化碳（CO），这是将CO2转化为其他燃料的关键初始步骤。新成果为从主要温室气体CO2中制取液体燃料提供了思路。 主导这项研究的麻省理工学院化学系副教授尤嘉世·苏伦德拉表示，目
金属氧化物催化剂与金属催化剂的区别
金属氧化物催化剂与金属催化剂的区别：1、主要催化活性组分不同。金属氧化物催化剂的主要催化活性组分是金属氧化物。金属催化剂的主要催化活性组分是金属。2、作用及应用不同。金属氧化物催化剂广泛用于氧化还原型机理的催化反应；主族元素的氧化物多数用于酸碱型机理的催化反应(见固体酸催化剂)，包括氧化、脱氢、加氢
如何用原位红外表征催化剂的酸性
红外一般只是定性分析,可以分析酸的类型酸强度的大小也可以根据处理温度的高低来进行比较,不过一般用NH3-TPD可以比较酸强度大小催化剂的量还要根据你的透光度来看了,如果透光度好量可以大一些,我们是直径13mm的自撑片量在10-15mg之间
新型催化剂实现双功能光催化水氧化/还原
近日，中科院大连化物所研究员刘健团队与华东师范大学教授胡鸣团队合作，提出了一种新颖、简单的策略，利用普鲁士蓝类似物PBA和二氧化钛（TiO2 ）合成了具有非对称性结构的PBA—TiO2 两面神（Janus）微/纳米结构催化剂，实现双功能光催化水氧化/还原。相关研究发表在《尖端科学》上。 J
俄罗斯与西班牙联合团队研发出一氧化碳低温净化催化剂
来自俄科学院西伯利亚分院网站的报道，该分院催化所与巴塞罗那大学（西班牙）的联合科研团队研发出一氧化碳低温净化催化剂，可用于汽车尾气及热电站排放气体的净化处理。联合研究的成果发布在“Applied Catalysis B: Environmental”国际学术期刊上。 联合团队在研究金属及其氧化
上海应物所等铂铈催化剂的原位XAFS研究取得进展
近日，中国科学院上海应用物理研究所上海光源材料与能源研究部研究员司锐与北京大学教授张亚文课题组、刘海超课题组合作，将催化剂“构效关系”研究与同步辐射原位X射线技术紧密结合，在一氧化碳催化氧化反应方面取得新进展，提出了对氧化铈负载的铂催化剂活性结构物种进行甄别的一种有效表征方法，相关论文已发表在《
MOFs基催化剂的制备和VOCs催化氧化方面取得进展
当今工业的高速发展给人们工作生活带来便利的同时也造成了严重的大气污染问题，挥发性有机物VOCs是造成大气污染的主要因素之一。催化氧化法是在催化剂的作用下将VOCs在较低温度下分解为无毒或低毒的物质，由于其能耗低、二次污染小、可以对不同种类及浓度的VOCs进行有效治理，且技术成熟，被广泛应用于工业
研究揭示显催化剂的真实活性表面
镍金双金属纳米催化剂在二氧化碳加氢反应中的结构演化和反应性能 近日，中科院大连化学物理研究所副研究员刘伟、杨冰与上海高等研究院研究员髙嶷团队及南方科技大学副教授谷猛团队合作，利用原位电镜，在原子尺度上直接观察了镍金双金属纳米催化剂在反应中的动态演变过程，揭示了该催化剂在二氧化碳加氢反应中的真实表面