大连化物所原位高压催化氧化反应合作研究取得新进展
近日，中科院大连化学物理研究所理论催化研究组李微雪研究员与美国劳伦斯伯克利国家实验室、韩国汉阳大学的研究人员合作，通过先进光源和理论计算，从谱学上证明了在原位反应条件下Pt(110)表面上催化氧化一氧化碳的活性相。研究结果以全文的形式发表在《美国化学会志》上(J. Am. Chem. Soc. DOI/10.1021/ja207261s)。 原位反应条件下催化剂的活性相和微观反应机理是多相催化反应研究中的挑战课题之一，代表性的一个课题就是汽车尾气Pt催化剂催化氧化的一氧化碳的活性相和反应机理。早在2004年，李微雪通过密度泛函理论计算，并结合高压隧道扫描电镜，研究了氧化气氛下Pt(110)表面的氧化行为，构造了Pt(110)表面氧化的热力学相图，确定了表面氧化形成alpha-PtO2的条件(Phys. Rev. Lett. 93 (2004) 146104)。进一步的理论计算预言，在实际的反应条件下，一氧化......阅读全文
新型催化剂可在室温下除一氧化碳
中国和加拿大科学家日前发布报告称，他们研制出一种可在室温下氧化一氧化碳的新型复合纳米催化剂，这为清除空气中的有毒气体提供了一种廉价、有效的方法。 据研究负责人之一、厦门大学郑南峰教授介绍，新型催化剂的核心是铂-过渡金属氢氧化物复合纳米颗粒，颗粒尺寸小于5纳米。在实验中，铂-铁镍氢氧化物复合
大连化物所原位高压催化氧化反应合作研究取得新进展
近日，中科院大连化学物理研究所理论催化研究组李微雪研究员与美国劳伦斯伯克利国家实验室、韩国汉阳大学的研究人员合作，通过先进光源和理论计算，从谱学上证明了在原位反应条件下Pt(110)表面上催化氧化一氧化碳的活性相。研究结果以全文的形式发表在《美国化学会志》上(J. Am. Chem. Soc
新催化剂变二氧化碳为一氧化碳
据麻省理工学院《技术评论》杂志网站11月15日报道，该院化学家开发出一种新型催化剂材料，可将二氧化碳（CO2）转化成一氧化碳（CO），这是将CO2转化为其他燃料的关键初始步骤。新成果为从主要温室气体CO2中制取液体燃料提供了思路。 主导这项研究的麻省理工学院化学系副教授尤嘉世·苏伦德拉表示，目
金属氧化物氧化催化剂选择
应具有如下功能：①为反应物提供的氧量足以形成产物，但又不致使其完全氧化；②能为反应物提供吸附（或配位）部位，使之变形，成为活化状态；③能在反应物之间传递电子。以上这些要求使选择氧化催化剂在使用上受到极大限制，催化剂的选择性对反应条件十分敏感，与催化剂本身以及载体和助催化剂的结构也很有关系。氨氧化催化
金属氧化物催化剂与金属催化剂的区别
金属氧化物催化剂与金属催化剂的区别：1、主要催化活性组分不同。金属氧化物催化剂的主要催化活性组分是金属氧化物。金属催化剂的主要催化活性组分是金属。2、作用及应用不同。金属氧化物催化剂广泛用于氧化还原型机理的催化反应；主族元素的氧化物多数用于酸碱型机理的催化反应(见固体酸催化剂)，包括氧化、脱氢、加氢
如何用原位红外表征催化剂的酸性
红外一般只是定性分析,可以分析酸的类型酸强度的大小也可以根据处理温度的高低来进行比较,不过一般用NH3-TPD可以比较酸强度大小催化剂的量还要根据你的透光度来看了,如果透光度好量可以大一些,我们是直径13mm的自撑片量在10-15mg之间
新型催化剂实现双功能光催化水氧化/还原
近日，中科院大连化物所研究员刘健团队与华东师范大学教授胡鸣团队合作，提出了一种新颖、简单的策略，利用普鲁士蓝类似物PBA和二氧化钛（TiO2 ）合成了具有非对称性结构的PBA—TiO2 两面神（Janus）微/纳米结构催化剂，实现双功能光催化水氧化/还原。相关研究发表在《尖端科学》上。 J
上海应物所等铂铈催化剂的原位XAFS研究取得进展
近日，中国科学院上海应用物理研究所上海光源材料与能源研究部研究员司锐与北京大学教授张亚文课题组、刘海超课题组合作，将催化剂“构效关系”研究与同步辐射原位X射线技术紧密结合，在一氧化碳催化氧化反应方面取得新进展，提出了对氧化铈负载的铂催化剂活性结构物种进行甄别的一种有效表征方法，相关论文已发表在《
俄罗斯与西班牙联合团队研发出一氧化碳低温净化催化剂
来自俄科学院西伯利亚分院网站的报道，该分院催化所与巴塞罗那大学（西班牙）的联合科研团队研发出一氧化碳低温净化催化剂，可用于汽车尾气及热电站排放气体的净化处理。联合研究的成果发布在“Applied Catalysis B: Environmental”国际学术期刊上。 联合团队在研究金属及其氧化
高温高压原位固体核磁共振技术开发成功
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/502780.shtm固体核磁共振技术是一种研究催化剂、反应中间物种结构，以及主客体相互作用的重要手段。近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员侯广进团队开发了高温高压原位固体核磁共振（NMR）技术，并用于
研究发现催化产物主导催化剂活化的新现象
近日，中国科学院大连化学物理研究所包信和院士、研究员傅强团队在反应诱导催化剂表界面结构动态演变研究中取得新进展，发现逆水气变换反应产物水和一氧化碳先后主导氮化钼催化剂的表面活化，导致其表面重构为活性更高的氧化钼和碳化钼结构，进一步增强了催化活性，促进了表面碳化，催化活性和催化剂活化之间呈现正反馈的关
在超高空速条件下实现一氧化碳高速生成
近日，中国科学院大连化学物理研究所包信和院士、研究员傅强团队在反应诱导催化剂结构动态演变研究中取得新进展，发现Mo基催化剂在逆水煤气变换（RWGS）反应中能够原位碳化，形成碳化钼活性结构，从而显著增强该反应的催化反应活性，在超高空速条件下实现了一氧化碳的高速生成。相关成果发表在《德国应用化学》。在催
太原理工大学研发钐改性的铜基双功能催化剂体系
氮氧化物和一氧化碳是常见的有毒气体和空气污染物，主要来自机动车尾气等移动源和发电厂等固定源。因此，高效控制氮氧化物和一氧化碳排放迫在眉睫。到目前为止，氨气选择性催化还原耦合一氧化碳氧化技术，因其能够同时脱除两种大气污染物成为当前最优技术之一。研发高效的双功能催化剂是该领域面临的难题。 近日，太
MOFs基催化剂的制备和VOCs催化氧化方面取得进展
当今工业的高速发展给人们工作生活带来便利的同时也造成了严重的大气污染问题，挥发性有机物VOCs是造成大气污染的主要因素之一。催化氧化法是在催化剂的作用下将VOCs在较低温度下分解为无毒或低毒的物质，由于其能耗低、二次污染小、可以对不同种类及浓度的VOCs进行有效治理，且技术成熟，被广泛应用于工业
研究揭示显催化剂的真实活性表面
镍金双金属纳米催化剂在二氧化碳加氢反应中的结构演化和反应性能 近日，中科院大连化学物理研究所副研究员刘伟、杨冰与上海高等研究院研究员髙嶷团队及南方科技大学副教授谷猛团队合作，利用原位电镜，在原子尺度上直接观察了镍金双金属纳米催化剂在反应中的动态演变过程，揭示了该催化剂在二氧化碳加氢反应中的真实表面
新型碳氧化钼催化剂可实现高效二氧化碳转化
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员孙剑和副研究员俞佳枫团队在碳化钼催化二氧化碳转化利用方面取得新进展。团队利用火焰喷射裂解法一步合成了亚稳态不饱和氧化钼催化剂。该亚稳态结构的氧化钼无需碳化处理，可直接应用于逆水汽变换反应中，在反应气氛下迅速发生原位碳化，生成碳氧化钼活性相，在高空速的苛刻条件下
研究团队利用氢溢流原位调控催化剂电子结构获进展
催化剂的合理设计对实现高效生产目标产物有重要意义，催化活性中心电子结构的调控是高效催化剂开发的关键。然而，在催化反应发生的真实条件下，催化活性中心的电子结构易受反应温度、吸附物种等影响，使其难以维持在最利于目标产物生成的状态中。在反应条件下对催化剂活性中心电子结构进行精准调控，是催化研究的难点和
我所利用高压原位固体核磁共振技术揭示固体催化剂表面非解离活化双氢物种
近日，我所纳米与界面催化研究中心固体核磁共振及前沿应用研究组（524组）侯广进研究员团队利用高压原位固体核磁共振（NMR）技术，揭示了部分还原氧化铈催化剂表面上非解离吸附活化双氢物种的独特化学状态。氢气在固体催化剂表面的吸附活化是合成氨、合成气转化、储氢等诸多能源化工过程的关键步骤，这引发了研究人员
新型碳氧化钼催化剂可实现高效二氧化碳转化
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员孙剑和副研究员俞佳枫团队在碳化钼催化二氧化碳转化利用方面取得新进展。团队利用火焰喷射裂解法一步合成了亚稳态不饱和氧化钼催化剂。该亚稳态结构的氧化钼无需碳化处理，可直接应用于逆水汽变换反应中，在反应气氛下迅速发生原位碳化，生成碳氧化钼活性相，在高空速的苛刻条件下
科研人员合成新型氧化钴催化剂
中科院宁波材料所张建团队与中科院金属所沈阳材料科学国家（联合）实验室张志东团队等合作，利用碳包覆钴磁性纳米胶囊结构中缺陷石墨壳层的束缚作用，合成了富含高指数晶面的氧化钴催化剂，在甲烷催化燃烧反应中体现出可替代贵金属钯、铂的潜力。相关成果发表于《自然—通讯》杂志。 贵金属在众多催化反应中体现出优
科研人员合成新型氧化钴催化剂
本报讯（记者黄辛）中科院宁波材料所张建团队与中科院金属所沈阳材料科学国家（联合）实验室张志东团队等合作，利用碳包覆钴磁性纳米胶囊结构中缺陷石墨壳层的束缚作用，合成了富含高指数晶面的氧化钴催化剂，在甲烷催化燃烧反应中体现出可替代贵金属钯、铂的潜力。相关成果发表于《自然—通讯》杂志。
中加科学家研制出可在室温下除一氧化碳的新型催化剂
中国和加拿大科学家１日在美国《科学》杂志上报告说，他们研制出一种新型复合纳米催化剂，可在室温下氧化一氧化碳，这为清除空气中的有毒气体提供了一种廉价、有效的方法。 研究负责人之一、厦门大学的郑南峰教授对新华社记者说，新型催化剂的核心是铂-过渡金属氢氧化物复合纳米颗粒，颗粒尺寸小于５纳米
研究揭示锌物种在二氧化碳催化加氢中的作用
近日，中科院大连化物所碳资源小分子与氢能利用研究组（DNL1905组）孙剑研究员、俞佳枫副研究员团队与德国卡尔斯鲁厄理工学院Grunwaldt教授合作，利用双喷嘴火焰喷射裂解法（DFSP）对经典的铜—锌—锆三元催化材料结构进行精细调控，通过多种原位表征手段揭示了氧化锌在二氧化碳加氢制甲醇反应体系下的
我所揭示锌物种在二氧化碳催化加氢中的作用
近日，我所碳资源小分子与氢能利用研究组（DNL1905组）孙剑研究员、俞佳枫副研究员团队与德国卡尔斯鲁厄理工学院Grunwaldt教授合作，利用双喷嘴火焰喷射裂解法（DFSP）对经典的铜—锌—锆三元催化材料结构进行精细调控，通过多种原位表征手段揭示了氧化锌在二氧化碳加氢制甲醇反应体系下的结构敏感性。
研究实现一氧化碳到乙酸的高效电化学转化
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512997.shtm中国科学技术大学教授高敏锐课题组通过原位还原铜硝石，研制出一种具有高密度堆垛层错的衍生铜催化剂。堆垛层错作为结构缺陷使铜的d带中心上移，促进d电子向一氧化碳的 2π*反键轨道的输运，
科学家研发出高效钙钛矿阳极催化剂
近日，中国科学院大连化学物理研究所在固体氧化物电解器（SOEC）阳极甲烷重整催化剂设计方面取得新进展，通过原位溶出技术构筑金属/氧化物活性界面，开发出了高效、稳定的电化学重整催化剂，并结合多种原位物理化学表征手段，揭示了SOEC阳极甲烷重整机理。相关成果发表在《焦耳》。高效钙钛矿阳极催化剂示意图。大
基于同步辐射光的催化剂动态结构原位表征装置通过验收
12月26日，中国科学院计划财务局组织专家在山西煤炭化学研究所，对王建国研究员负责的中国科学院科研装备研制项目“基于同步辐射光的催化剂动态结构原位表征装置”进行验收及成果鉴定。 验收鉴定专家委员会由中科院高能物理所胡天斗研究员、谢亚宁研究员、北京大学刘海超教授、太原理工大学李瑞丰教授、董晋
Cell子刊Joule：原位拉曼、单原子构筑Janus型催化剂
最近，南京大学物理学院吴兴龙教授课题组在电致应力诱导双金属Janus纳米片发生结构扭曲实现高效电催化产氢研究方面取得重要进展，最新研究成果以“Electric Strain in Dual Metal Janus Nanosheets Induces Structural Phase Trans
清华团队在一氧化碳电化学还原界面研究中取得新进展
近日，清华大学化学工程系陆奇副教授团队合作在一氧化碳电化学还原反应界面研究领域取得了重要进展。通过结合电化学活性测试与原位光谱技术，团队首次揭示了电化学界面双电层结构对一氧化碳吸附及电催化还原速率的显著影响。利用高压原位表面增强红外光谱首次观测到非平衡动力学稳态下的电化学界面双电层，为双电层模型提供
科学家研发出高效钙钛矿阳极催化剂
近日，中国科学院大连化学物理研究所在固体氧化物电解器（SOEC）阳极甲烷重整催化剂设计方面取得新进展，通过原位溶出技术构筑金属/氧化物活性界面，开发出了高效、稳定的电化学重整催化剂，并结合多种原位物理化学表征手段，揭示了SOEC阳极甲烷重整机理。相关成果发表在《焦耳》。SOEC因其电解效率高，稳定性