如何选择合适的Myc标签抗体?

随着蛋白质组学的迅猛发展,重组蛋白质的使用在近年来大大增加。重组杂合体含有一个亲和标签如GST、Myc、His等,可用于辅助目标蛋白的纯化,这已经被广泛使用。利用融合蛋白有助于重组蛋白纯化和检测的这个有点被广泛认可。Myc标签相当于人的c-Myc 410-419位肽段(序列为:EQKLISEEDL)。Myc标签可放在C端或N端,但Myc重组蛋白的低pH洗脱条件往往会降低蛋白质的活力,因此 Myc标签系统广泛应用于检测但很少用于纯化。Myc标签已成功应用于WB杂交技术、免疫沉淀IP和流式细胞术中。因此可用于检测重组蛋白在细菌、酵母、昆虫细胞和哺乳细胞中的表达情况。如何选择合适的Myc标签抗体?我们在选择一个标签抗体时,主要根据自己实验应用上的需要。这里需要考虑的因素包括,Myc抗体的应用检测类型、Myc抗体的克隆性及制备来源等。比如 该Myc抗体是否能用于免疫荧光IF的检测?是否可以用于Western Blot......阅读全文

Myc抗体推荐—高品质Myc标签单克隆抗体

随着蛋白质组学的迅猛发展,重组蛋白质的使用在近年来大大增加。重组杂合体含有一个亲和标签如GST、Myc、His等,可用于辅助目标蛋白的纯化,这已经被广泛使用。利用融合蛋白有助于重组蛋白纯化和检测的这个有点被广泛认可。Myc标签相当于人的c-Myc 410-419位肽段(序列为:EQKLISEED

如何选择合适的Myc标签抗体?

随着蛋白质组学的迅猛发展,重组蛋白质的使用在近年来大大增加。重组杂合体含有一个亲和标签如GST、Myc、His等,可用于辅助目标蛋白的纯化,这已经被广泛使用。利用融合蛋白有助于重组蛋白纯化和检测的这个有点被广泛认可。Myc标签相当于人的c-Myc 410-419位肽段(序列为:EQKLISEED

Myc标签融合蛋白检测,封闭应用数据

Myc 标签融合蛋白 - 检测,封闭Myc Tag来源于c-myc基因表达产物,其序列为EQKLISEEDL。以高亲和力闻名的Myc Tag的单克隆抗体(克隆号2D5),可以检测天然和变性的Myc融 合蛋白,被广泛用于WB、IF、IP实验。在天然洗脱条件下,使用Myc标签多 肽来与重组蛋白进

常用内参抗体和标签抗体

Anti-β-Tubulin,Anti-β-Actin,Anti-GAPDH,Anti-GFP Tag,Anti-RFP Tag 等Epitope Biotech Inc. 公司定制生产高品质的对特定表位有特异性的小鼠单克隆抗体,与其他公司生产的同类产品相比,具有最高的灵敏度和最高的特异性,并且性价

His抗体推荐—Abbkine全系列His标签抗体

His标签是由6个组氨酸(His-His-His-His-His-His)组成的短肽,专门设计用于重组蛋白质的吸附纯化。由于分子量较小,并且较容易分离和纯化,His-tag 融合标签与其他标签相比有很多明显优势, 是目前用于纯化的融合标签中使用最为广泛的一种。His抗体可以用于检测和His标

GST标签抗体GST标签与IFIP等多种应用

近年来在原核表达体系中,谷胱甘肽S转移酶GST表达纯化系统的应用更为普遍,它的来源是日本血吸虫的25kDa大小的GST蛋白。GST标签系统具有蛋白表达产率高、表达产物纯化方便,以及利于GST抗体制备等特点和优势。GST融合蛋白在水溶液中可溶,可从细菌裂解液中提取,在不变性的条件下通过亲和层析得到。G

HA抗体推荐—选择合适HA标签抗体的因素

HA标签系统利用一个HA (流感病毒血凝素,influenza hemagglutinin epitope: YPYDVPDYA)短肽肽融合到目标蛋白。HA标签可位于蛋白质的C端或N端,该系统已广泛应用于多种细胞类型,相应的HA标签抗体也被广泛应用。HA 标签抗体能特异识别C末端或N末端带有HA标签

如何选择合适的CBP标签抗体?

CBP标记的蛋白在低浓度钙缓冲液中能够异性的被钙调蛋白树脂捕捉吸附,并且在中性环境中能够被2 mM EGTA洗脱,这与6组氨酸亲合标签纯化体系相比反应条件要温和许多。仅有4-kDa 大小的CBP tag 与26-kDa GST 标签相比对蛋白分子的影响非常小。在所表达的蛋白分子上包含一个凝血

如何选择合适的MBP标签抗体?

大肠杆菌麦芽糖结合蛋白( Maltose Binding Protein,MBP)来源于大肠杆菌malE基因编码的蛋白,是细菌麦芽糖转运系统的成员之一,主要负责麦芽糖的摄取及分解代谢。malE基因产物能与多种蛋白融合,是进行表达研究的有效媒介,由于MBP融合蛋白原核表达载体具有表达效率高,易于纯

如何选择合适的His标签抗体?

His标签是由6个组氨酸(His-His-His-His-His-His)组成的短肽,专门设计用于重组蛋白质的吸附纯化。由于分子量较小,并且较容易分离和纯化,His-tag 融合标签与其他标签相比有很多明显优势, 是目前用于纯化的融合标签中使用最为广泛的一种。His抗体可以用于检测和His标

如何选择合适的HA标签抗体?

HA标签系统利用一个HA (流感病毒血凝素,influenza hemagglutinin epitope: YPYDVPDYA)短肽肽融合到目标蛋白。HA标签可位于蛋白质的C端或N端,该系统已广泛应用于多种细胞类型,相应的HA标签抗体也被广泛应用。HA 标签抗体能特异识别C末端或N末端带有

Flag标签蛋白检测抗体实验应用说明

Flag标签蛋白检测抗体Abbkine提供可用于WB,IF,IP应用的Flag抗体,特异性检测Flag标签融合蛋白,Flag标签抗体可识别在细胞内表达的Flag标记重组蛋白,包括Flag位于氨基末端、中段以及羧基末端的重组蛋白。Flag标签系统利用一个短的亲水性八氨基酸肽( DYKDDDDK)融

如何选择合适的KT3标签抗体?

标签抗体的效价如何考察?KT3表位标签经常被重组到目标蛋白的的N末端或C末端,以实用免疫组织化学或荧光化学技术来实现可视化观察和定位。KT3标签的氨基酸序列为KPPTPPPEPET。Abbkine特异性的KT3单克隆抗体能识别来源于来自猿猴病毒40大T抗原( SV40)序列的KT3融合蛋白。如何

如何选择合适的VSVG标签抗体?

水泡性口炎病毒( VSV)属于有包膜RNA病毒,以出芽的方式从宿主细胞的质膜上释放出来。来源于水泡性口炎病毒的融合性外壳G糖蛋白( VSV-G)已被用于逆转录病毒和慢病毒载体中作为基因转移的重要手段。VSV-G标签(序列:YTDIEMNRLGK)来源于VSV-G蛋白的一部分,经常被用于融合在目的

肿瘤检测Cmyc基因(Cmyc)介绍

C-myc基因(C-myc)介绍:  c-myc基因既是一种可易位基因,又是一种多种物质调节的可调节基因,也是一种可使细胞无限增殖,获永生化功能,促进细胞分裂的基因,myc基因参予细胞凋零,c-myc基因与多种肿瘤发生发展有关。  myc基因定位于染色体8q24、IgH、IgK、Igλ链的基因位点分

GFP抗体—绿色荧光蛋白的单克隆和多克隆标签抗体

GFP(Green Fluorescent Protein,绿色萤光蛋白)是由下村脩等人在1962年在一种学名Aequorea victoria的水母中发现。其基因所产生的蛋白质,在蓝色波长范围的光线激发下,会发出绿色萤光。GFP标签可位于蛋白质的C端或N端,该系统已广泛 应用于各种细胞

蛋白上的标签是否会影响抗体制备?

通常重组蛋白上的GST(谷胱甘肽S-转移酶)或MBP(麦芽糖结合蛋白)标签分子量较大,含有许多抗原位点,在免疫时会成为抗原从而影响特异性抗体的制备。所以作为抗原的重组蛋白最好不带有GST或MBP标签。一些小分子量的标签,如His、Myc、Flag基本不会影响特异性抗体的制备。NovoPro用于制备抗

临床化学检查方法介绍Cmyc基因(Cmyc)

C-myc基因(C-myc)介绍:  c-myc基因既是一种可易位基因,又是一种多种物质调节的可调节基因,也是一种可使细胞无限增殖,获永生化功能,促进细胞分裂的基因,myc基因参予细胞凋零,c-myc基因与多种肿瘤发生发展有关。  myc基因定位于染色体8q24、IgH、IgK、Igλ链的基因位点分

如何选择合适的高灵敏度RFP(DsRed)标签抗体?

红色荧光蛋白(RFP)是从太平洋与海葵相关的 (Discosomasp)中分离出来的一种能在紫外线的照射下可发射红色荧光的蛋白。在细胞中荧光转换效率高.是目前发现的具有最长激发波长与发射波长的自然发光荧光蛋白,RFP基因编码的蛋白质由225个氨基酸组成,相对分子质量(Mr)为25.9ku.RFP

Abbkine新上市标签内参直标抗体染料细节及优势

标签抗体和内参抗体在生命科学研究中被广泛使用,是WB, IF, IHC等实验必不可少的关键试剂,但尽管如此,研究者们还是需要为他们的实验配上一个合适二抗(HRP或者荧光基团),这不仅增加了实验试剂的采购成本,而且增加了额外的操作步骤和时间消耗,更增加了非特异性信号的潜在可能性。Abbkine凭借

标签酶消化释放标签实验

            试剂、试剂盒 溶液与缓冲液 LoTE 仪器、耗材 Eppendorf 试管 实

标签酶消化释放标签实验

试剂、试剂盒 溶液与缓冲液LoTE仪器、耗材 Eppendorf 试管实验步骤 实验方案 A1.向含有 Dynabeads 的每个试管中加入下列物质:2.65℃ 下酶解 Ih(每 IOmin 混合 1 次)。3.时收集上清液(含有释放的 cDNA 标签)4.用 LoTE 扩容到 200mL。5.等体

标签酶消化释放标签实验

试剂、试剂盒溶液与缓冲液LoTE仪器、耗材Eppendorf 试管实验步骤实验方案 A1.向含有 Dynabeads 的每个试管中加入下列物质:2.65℃ 下酶解 Ih(每 IOmin 混合 1 次)。3.时收集上清液(含有释放的 cDNA 标签)4.用 LoTE 扩容到 200mL。5.等体积的

常见蛋白标签6xHis标签

6xHis标签,也称为多组氨酸标签(polyhistidine ),His6标签或hexa组氨酸标签,这是一种在转染的细胞中目标蛋白的C端或N端上由至少6个组氨酸残基链接上所组成的氨基酸序列,它的序列如下所示:相对小的分子量,低的免疫原性,亲水性和在去污剂和其他添加剂存在的情况下的易变性,因此在天然

Nature揭示MYC的致癌之谜

  根据新加坡科技研究局(A*STAR)的一项最新研究工作,称作为MYC的广泛致癌蛋白部分程度上是通过确保RNA转录物正确拼接,促进了肿瘤细胞的生长。阻断细胞剪接机器组成元件的一些药物,或许可以提供一条的新途径来阻止MYC驱动的癌症增殖。他们的研究结果发布在5月11日的《自然》(Nature)杂志上

Cmyc癌基因简介

  c-myc基因是myc基因家族的重要成员之一,c-myc基因既是一种可易位基因,又是一种多种物质调节的可调节基因,也是一种可使细胞无限增殖,获永生化功能,促进细胞分裂的基因,myc基因参与细胞凋零,c-myc基因与多种肿瘤发生发展有关。

细胞周期信号通路相关MYC

该基因编码的蛋白质是一种多功能的核磷蛋白,在细胞周期进展、凋亡和细胞转化中起到作用。作为调节特定靶基因转录的转录因子发挥作用。这种基因的突变、过度表达、重排和易位与多种造血肿瘤、白血病和淋巴瘤,包括伯基特淋巴瘤有关。有证据表明,来自上游、非aug(cug)帧和下游aug起始位点的选择性翻译起始导致两

肿瘤研究领域热门基因之MYC

想调整研究方向,获得学术研究突破口?想获得国自然选题思路,提高国自然基金申报成功率?你需要了解学科发展态势和未来走向!赛业生物专栏《Gene of the Week》每周会根据热点研究领域介绍一个基因,详细为您介绍基因基本信息、研究概况和应用背景等,助您保持学术研究敏锐度,提高科学研究效率,

关于myc基因的分析讨论介绍

  国内外用于检测N-myc、L-myc及C-myc的方法大多采用各种杂交技术。由于应用放射性同位素,需要各种防护措施,不安全又复杂,且一次只能检测Myc基因家族中的一个基因,临床上很难常规应用。PCR-琼脂糖凝胶电泳技术简单、易行、快速,但由于灵敏度低,不能分开只相差3个bpDNA的L-myc和N

实体肿瘤检测MYC基因介绍

该基因编码的蛋白质是一种多功能的核磷蛋白,在细胞周期进展、凋亡和细胞转化中起到作用。作为调节特定靶基因转录的转录因子发挥作用。这种基因的突变、过度表达、重排和易位与多种造血肿瘤、白血病和淋巴瘤,包括伯基特淋巴瘤有关。有证据表明,来自上游、非aug(cug)帧和下游aug起始位点的选择性翻译起始导致两