标签酶消化释放标签实验
试剂、试剂盒溶液与缓冲液LoTE仪器、耗材Eppendorf 试管实验步骤实验方案 A1.向含有 Dynabeads 的每个试管中加入下列物质：2.65℃ 下酶解 Ih(每 IOmin 混合 1 次)。3.时收集上清液（含有释放的 cDNA 标签）4.用 LoTE 扩容到 200mL。5.等体积的 PCI 抽提，乙醇沉淀（实验方案 A，第 2 步）。6.将冲洗和风干后的沉淀重新悬浮于 10 ul LoTE 中。实验方案 B1.从 PCR 试管中移去连接反应混合物并用 50ul 洗液洗涤 1 次。2.从试管中移去冲洗液，加入 50 ul 的 1X 限制性缓冲液，然后移去限制性缓冲液。3.向试管中加入下列物质：4.在 65°C 下消化 lh。5.加入 175ul 的 LoTE 然后转移到 1.5 ml 的 Eppendorf 试管中。不要丢弃，因为混合物中含有所释放的附着于接头上的 SAGE 标签。6.如上所述，用等体积的 PCI ......阅读全文
标签酶消化释放标签实验
试剂、试剂盒 溶液与缓冲液LoTE 仪器、耗材 Eppendorf 试管 实验步骤 实验方案 A 1.向含有 Dynabeads 的每个试管中加入下列物质： 2.65℃ 下酶解 Ih(每 IOmin 混合 1 次)。 3.时收集上清液（含有释放的 cDNA
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试剂、试剂盒 溶液与缓冲液LoTE仪器、耗材 Eppendorf 试管实验步骤 实验方案 A1.向含有 Dynabeads 的每个试管中加入下列物质：2.65℃ 下酶解 Ih(每 IOmin 混合 1 次)。3.时收集上清液（含有释放的 cDNA 标签）4.用 LoTE 扩容到 200mL。5.等体
补平标签实验
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补平标签实验
是对差异显示技术（DD）实验和基因表达系列分析实验中实验方案A和B的补充实验 现代神经科学研究技术 作者：U.Windhorst & H. Johansson 翻译：赵志奇 陈军 实验步骤 实验方案 A 1.向两个含有释放的 cDNA 标签的试管中加入： 2.在 37°C
补平标签实验
试剂、试剂盒 溶液与缓冲液BSALoTEcDNA标签实验步骤 实验方案 A1.向两个含有释放的 cDNA 标签的试管中加入：2.在 37°C 下孵育 30 min。3.加入 150ul LoTE 扩容到 200ul。4.如上所述，用等体积的 PCI 抽提，乙醇沉淀（实验方案 A，第 2 步)。5.将
双标签的分离实验
试剂、试剂盒 溶液与缓冲液 BSA LoTE cDNA标签 实验步骤 一、用
连接为双标签实验
试剂、试剂盒 溶液与缓冲液 LoTE cDNA标签 实验步骤
双标签的分离实验
试剂、试剂盒 溶液与缓冲液BSALoTEcDNA标签 实验步骤 一、用 NlaIII 消化双标签，释放接头 1.向 480ul 已纯化的 PCR 产物中加入下列成分： 2.在 37℃ 下消化 Ih(不要热失活酶，否则将致使 22~26bp 的小双标签变性)。 3.消化
连接为双标签实验
是对差异显示技术（DD）实验和基因表达系列分析实验中实验方案A和B的补充实验 现代神经科学研究技术 作者：U.Windhorst & H. Johansson 翻译：赵志奇 陈军 试剂、试剂盒 溶液与缓冲液LoTEcDNA标签 实验步骤 实验方案 A 1.此实验方