“武汉造”新冠灭活疫苗上市
2021年2月25日，由中国科学院武汉病毒研究所和国药集团中国生物武汉生物制品研究所共同研发的新冠病毒灭活疫苗正式上市，这也是国内第三个获批附条件上市的新冠疫苗。 2020年4月12日，武汉病毒所和武汉生物制品所联合申报的新冠病毒灭活疫苗通过国家药品监督管理局特别审批程序，获得Ⅰ和Ⅱ期临床试验批件。2020年6月24日，该灭活疫苗获得阿联酋卫生部颁布的Ⅲ期临床试验批准证书，成为全球第一款获批Ⅲ期临床试验的新冠灭活疫苗。该疫苗于2020年7月16日起在阿联酋等多个国家开展Ⅲ期临床试验，期中分析数据结果显示，新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局的相关标准要求。......阅读全文
“武汉造”新冠灭活疫苗上市
2021年2月25日，由中国科学院武汉病毒研究所和国药集团中国生物武汉生物制品研究所共同研发的新冠病毒灭活疫苗正式上市，这也是国内第三个获批附条件上市的新冠疫苗。 2020年4月12日，武汉病毒所和武汉生物制品所联合申报的新冠病毒灭活疫苗通过国家药品监督管理局特别审批程序，获得Ⅰ和Ⅱ期临床试验
新冠病毒灭活率99.99％！武汉研发杀菌模组产品
3日，记者从武汉光电工业技术研究院获悉，该院联合孵化企业华引芯研发的HGC-UVC杀菌模组，已通过湖北省疾控中心检验检测，其对新冠病毒灭活率高达99.99%，成为国内首批通过新冠病毒消杀认证的UVC杀菌模组产品。 湖北省疾控中心卫生检验检测研究所出具的检测报告显示，经多次载体法病毒灭活实验，H
武汉生物制品研究所新冠灭活疫苗上市！
继去年国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠灭活疫苗获批附条件上市后，今天，国家药品监督管理局又批准了武汉生物制品研究所新冠灭活疫苗附条件上市。这是中国生物第二个获批附条件上市的新冠疫苗。 武汉生物制品研究所于2020年7月16日起，在阿联酋等多个国家开展“新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验”，该试验采
新冠灭活疫苗VSmRNA疫苗？到底如何选择
据杜克—新加坡国立大学医学院科学家领导的一项新研究，新冠mRNA疫苗和灭活疫苗诱导的T细胞反应的总规模是相似的，然而，灭活疫苗使免疫系统暴露在整个失活的病毒面前，引发了针对病毒上不同蛋白质的广泛免疫反应。相关研究发表在《细胞报告医学》上，这些发现将帮助科学家改进针对不断变化的病毒的疫苗策略。
灭活病毒疫苗的免疫机理
灭活疫苗使受种者产生以体液免疫为主的免疫反应，它产生的抗体有中和、清除病原微生物及其产生的毒素作用，对细胞外感染的病原微生物有较好的保护效果。灭活疫苗对病毒、细胞内寄生的细菌和寄生虫的保护效果较差或无效。
灭活病毒疫苗的研发工艺
灭活病毒疫苗的研发工艺主要是通过在细胞基质上对病毒进行培养，然后用物理或化学方法将具有感染性的病毒杀死但同时保持其抗原颗粒的完整性，使其失去致病力而保留抗原性。灭活疫苗既可由整个病毒或细菌组成，也可由它们的裂解片段组成为裂解疫苗。
流感灭活病毒疫苗的定义
中文名称流感灭活病毒疫苗英文名称influenza inactivated virus vaccine定 义由接种于鸡胚的流感病毒经灭活、纯化而制成的一种用于预防流感的疫苗。包括全病毒体疫苗和裂解病毒疫苗。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫预防（三级学科）
灭活病毒疫苗的制备方法
灭活病毒疫苗的研发工艺主要是通过在细胞基质上对病毒进行培养，然后用物理或化学方法将具有感染性的病毒杀死但同时保持其抗原颗粒的完整性，使其失去致病力而保留抗原性。灭活疫苗既可由整个病毒或细菌组成，也可由它们的裂解片段组成为裂解疫苗。
首批“武汉制造”新冠灭活疫苗下线启运－年产量达1亿剂次
中国医药集团有限公司中国生物武汉生物制品研究所生产的首批新型冠状病毒灭活疫苗，28日从武汉生物制品研究所下线发出启运。这既是中国生物第二个获批附条件上市的新冠疫苗，也是中国第三个获批附条件上市的灭活疫苗。 中国生物于去年2月1日作为牵头单位，获得了科技部国家重点研发计划“公共安全风险防控与应急
流感灭活病毒疫苗的功能作用
中文名称流感灭活病毒疫苗英文名称influenza inactivated virus vaccine定 义由接种于鸡胚的流感病毒经灭活、纯化而制成的一种用于预防流感的疫苗。包括全病毒体疫苗和裂解病毒疫苗。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫预防（三级学科）
流感灭活病毒疫苗的基本介绍
中文名称流感灭活病毒疫苗英文名称influenza inactivated virus vaccine定 义由接种于鸡胚的流感病毒经灭活、纯化而制成的一种用于预防流感的疫苗。包括全病毒体疫苗和裂解病毒疫苗。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫预防（三级学科）
灭活病毒疫苗的定义和特点
灭活病毒疫苗的研发工艺主要是通过在细胞基质上对病毒进行培养，然后用物理或化学方法将具有感染性的病毒杀死但同时保持其抗原颗粒的完整性，使其失去致病力而保留抗原性。灭活疫苗既可由整个病毒或细菌组成，也可由它们的裂解片段组成为裂解疫苗
关于灭活埃博拉疫苗的介绍
在早期研究中，将EBOV通过福尔马林灭活或热灭活后，灭活的EBOV不能对非人灵长类提供保护。此外，通过碘萘基叠氮化物灭活病毒，可保护机体免遭致死性病毒的攻击，但如果使用γ射线灭活，就不会达到同样的保护效果，说明灭活方法可能会影响病毒蛋白的结构和免疫原性。虽然灭活疫苗可避免预存免疫和载体本身诱导的
新芝LFIIIA分子杂交炉在新冠病毒灭活中的新应用
分子杂交炉主要用于杂交技术领域，可替代塑料杂交袋和水浴摇床。仪器采用微芯片控制和热风对流技术，能提供精确温度控制和恒定的温度环境。因升温速度快、温度分布均匀而被广泛地应用于克隆基因的筛选、基因组中特定基因序列的定性、定量检测和疾病的诊断等方面。 正因为分子杂交炉能实现精确的温度控制，且具备密闭、稳
上海大学为抗击新冠肺炎研制纳米银病毒灭活喷雾
2019新型冠状病毒的出现造成了我国大面积人员感染，新冠肺炎疫情防控形势严峻。目前由于缺少特效药，防控措施主要以预防为主。除了避免与疫区人员及人流密集场所接触外，如何有效灭杀病毒非常重要。对于人员流动密集的电梯、飞机客舱、高铁车厢、公交车厢、学校宿舍等封闭场所，即使频繁进行消毒，也很难做到及时、
国药中国生物新冠灭活疫苗安全性数据发布
目前，新冠疫苗接种活动已经在中国广泛展开，由于新冠疫苗可能将在上亿的健康人群中使用，它的安全性是不容忽视的问题。昨日，中国核心学术期刊《中华流行病学杂志》发表了名为“新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）大规模紧急使用安全性评价”的论文，对超过51万人次接种数据的分析显示，灭活疫苗在大规模紧急使用
国内新冠病毒灭活疫苗获批进入临床试验
记者14日从国务院联防联控机制科研攻关组获悉，我国两款新冠病毒灭活疫苗获得国家药品监督管理局一二期合并的临床试验许可，相关临床试验同步启动。这是首批获得临床研究批件的新冠病毒灭活疫苗。 这两款新冠病毒灭活疫苗分别由国药集团中国生物武汉生物制品研究所、北京科兴中维生物技术有限公司联合有关科研机构
中国生物新冠病毒灭活疫苗获批附条件上市
12月31日，在国务院联防联控机制举行的新闻发布会上，国家药品监督管理局副局长陈时飞宣布，中国新冠病毒疫苗附条件上市。 发布会之前一天，北京生物制品研究所有限责任公司在其官网发布公告称，国药集团中国生物北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体
关于灭活和减毒活疫苗的基本介绍
在很多传染病的预防工作中，都采用了针对病原体的灭活疫苗或减毒活疫苗来实现预防疾病感染的目的，因为此类疫苗能够模仿具有生物活性的病毒，将整个病毒颗粒呈递给免疫系统，能引起广泛的免疫影响。科学家们曾试图用同样的方法来预防HIV感染。一些试验结果亦证明：这种疫苗注入体内，可使病人血清HIV抗原转阴，减
乙型脑炎灭活病毒疫苗的基本信息
中文名称乙型脑炎灭活病毒疫苗英文名称Japanese encephalitis inactivated virus vaccine定 义一种用乙型脑炎病毒或乙型脑炎病毒减毒株病毒制成的预防乙型脑炎的灭活疫苗。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫预防（三级学科）
流感灭活病毒疫苗的主要功能
中文名称流感灭活病毒疫苗英文名称influenza inactivated virus vaccine定 义由接种于鸡胚的流感病毒经灭活、纯化而制成的一种用于预防流感的疫苗。包括全病毒体疫苗和裂解病毒疫苗。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫预防（三级学科）
继腺病毒载体、灭活疫苗后，又一类新冠疫苗进入临床
6月19日，国家药品监督管理局批准了中国科学院微生物研究所（以下简称“微生物所”）和安徽智飞龙科马共同研发的新冠重组蛋白疫苗进入临床试验。这是继腺病毒载体疫苗和灭活疫苗两种类型的疫苗进入临床试验之后，又一种新的技术路线研制的新冠疫苗进入临床试验阶段。I期临床试验将重点测试疫苗在人体的耐受性和安
何谓热灭活？有必要做热灭活吗？
一般以56℃，30分钟来处理已解冻的血清，因为此加热步骤，可以使补体去活性，而补体所参与的反应有：溶细胞活性，平滑肌的收缩，肥大细胞和血小板组胺的释放，增强吞噬作用，淋巴细胞、巨噬细胞的趋化和激活。 实验显示，经过正确处理的热灭活血清，对大多数的细胞而言是不需要的。经过处理的血清对细胞生长
新冠疫苗属于什么疫苗？
新冠疫苗属于灭毒疫苗，即将新冠病毒提取出以后灭毒制成抗原，制备抗体。我国的一期临床已顺利完成，在参加一期临床试验的志愿者接种了新冠疫苗后均产生了良好的耐受性，并且产生了综合抗体和T细胞免疫应答。一期临床完成以后，接下还需要做二期、三期的临床试验，通过随机、双盲、对照的方法进一步验证疫苗是否对预防新冠
武汉启动新冠血清检测
武汉市居民新冠病毒血清流行病学调查14日上午在江夏区启动。 此次抽样调查，采取定点随机抽样的原则。武汉市共抽样调查13个行政区，100个社区，抽样人数将达1.1万人。被抽样的市民将全部接受免费的核酸咽拭子检测和血液检查。 现场负责抽样的中国疾病预防控制中心驻武汉流调队队长丁钢强说，我们对新冠病
病毒灭活系统
病毒灭活系统是一种用于预防医学与公共卫生学领域的分析仪器，于2014年12月4日启用。 技术指标 1、系统规格尺寸需满足（WXHXD）600X875X400mm； 2、系统灭活病毒基于254nm UV-C短波长照射； 3、系统紫外灯管可以连续稳定运行1000小时； 4、系统所产生的照射
补体的灭活
使血液制品，特别是血清中的补体失去活性，不灭活补体的血液制品具有溶血作用，通过56度30分钟灭活后，补体失去活性，对细胞就没有破坏作用了。
血清灭活问题
1、问：加到培养基中的血清必须灭活吗？ 答：不是必须的，看做什么实验了，我在使用Gibco南美血清10270106的时候，都不灭活。 2、问：Gibco胎牛血清新西兰（Gibco新西兰血清10091148）灭活是56℃ 30分钟吗？ 答：如果用于培养大多数的肿瘤细胞，血清一般是不需要灭活的，例如经常
又一新冠灭活疫苗上市！接种年龄为18岁以上！
6月9日，由中国医学科学院医学生物学研究所（以下简称医科院生物所）自主研发的科维福新型冠状病毒灭活疫苗首批上市供应国内紧急使用。该疫苗Ⅰ/Ⅱ期的临床结果显示该疫苗具有良好的安全性和免疫原性，在接种机体后能够快速诱导系统的免疫应答，全程免疫后14天中和抗体与抗S蛋白抗体阳转率分别达到96%与99.
科兴：接种第三剂新冠灭活疫苗－中和抗体水平显著增高
目前我国已有多种不同技术路线的新冠疫苗附条件上市或紧急使用，最普及的是灭活疫苗，需要两剂次完成免疫。 科兴此前曾披露，两针灭活疫苗接种后，再接种第三针灭活疫苗，抗体可在一周内迅速提升10倍，半个月达到20倍，但何时接种加强第三针，正在研究测试。 7月25日，江苏省疾病预防控制中心疫苗评价所联