标准样品的均匀性检验及判断
标准样品的均匀性是标准样品的基本性质。均匀性即是物质的一种或几种特性具有同组分或相同结构的状态。检验规定大小的样样品，若被测量的特性值在规定的不确定度范围内，则该标准样品对这一特性值来说是均匀的。不论在制备标准样品过程是是否经过均匀性初验，凡成批制备并分装成最小包装单元的标准样品，必须进行均匀性检验。由大包装分装成最小包装单元时，也需进行均匀性检验。这是制备标准样品过程中不可缺少的程序，也是确保标准样品定值准确的最基本条件。 1 标准样品的均匀性检验 进行均匀性检验的目的是：一方面通过均匀性检验说明特性值在各个部位之间是否均匀，另一方面要了解特性值在不同部位之间不均匀的程度，进而判断不均匀性程度是否可以接受，标准样品是否可以使用。1.1 均匀性检验抽样数目的确定和取样方式 为了检验标准样品的均匀性，通常从包装好的总体样本中随机抽取一定量的样品，仪器用标准样品也可以从不同部位取样。所取的样品数取决......阅读全文
标准样品的均匀性检验及判断
标准样品的均匀性是标准样品的基本性质。均匀性即是物质的一种或几种特性具有同组分或相同结构的状态。检验规定大小的样样品，若被测量的特性值在规定的不确定度范围内，则该标准样品对这一特性值来说是均匀的。不论在制备标准样品过程是是否经过均匀性初验，凡成批制备并分装成最小包装单元的标准样品，必须进行均匀性检验
标准样品的稳定性如何判断
标准样品的稳定性根据标准样品技术的基本理论，在测量、确定标准样品特性值时，该值的测量不确定度是由三个互相独立的分量合成。1、标准样品的稳定性根据标准样品技术的基本理论，在测量、确定标准样品特性值时，该值的测量不确定度是由三个互相独立的分量合成的。这就是：测量方法引入的测量不确定度分量、瓶-瓶之间非均
标准样品的稳定性应该这样判断
1.标准样品的稳定性根据标准样品技术的基本理论，在测量、确定标准样品特性值时，该值的测量不确定度是由三个互相独立的分量合成的。这就是：测量方法引入的测量不确定度分量、瓶-瓶之间非均匀性引入的测量不确定度分量和随时间变化样料不稳定性引入的测量不确定度分量。由于标准样品在运输过程中或贮存在仓库期间内时
如何判断标准样品的值是否发生了变化？
标准物质能够在时间和空间上传递量值, 从而建立了测量的量值溯源性, 同时也保证了测量的量值可比性, 因此在各行各业的理化实验室有着非常广泛的应用。根据管理要求, 实验室应在技术条件允许的情况下, 对使用中的标准物质进行核查。标准物质的量值是其研制机构按照规定的要求, 通过一系列的实验和统计, 经评审
干燥箱“温度均匀性”指标满足标准
随着过去生产的400度以下干燥箱，虽然其“温度均匀性”指标也能满足标准要求，但总是比较临界，稍有不慎就可能超出标准。 zui近我们对400度以上的干燥箱采取了一系列的改进措施，改进后这一指标基本保持在正负1左右，使这一指标有了较大的改善。岛韩实业主要采取了以下几点措施： 1、改进干燥箱的气流
农药残留速测仪样品处理及结果判断
近几年，媒体纷纷爆出农产品农药残留现象非常严重，很多种蔬菜和水果中都或多或少含有农药，如何减少农产品中农残的含量，提高食品质量，保障人民身体健康，成了食品部门等相关职能部门的重点工作。农药残留速测仪无疑为农残测定提供了最为方便、最为快捷的方法，托普仪器生产的农药残留速测仪从面世开始就取得了很好的
你可以做到！标准样品的稳定性这样来判断
1标准样品的稳定性 根据标准样品技术的基本理论，在测量、确定标准样品特性值时，该值的测量不确定度是由三个互相独立的分量合成的。这就是：测量方法引入的测量不确定度分量、瓶-瓶之间非均匀性引入的测量不确定度分量和随时间变化样料不稳定性引入的测量不确定度分量。 由于标准样品在运输过程中或贮存在仓库期间内时
强度检验用水泥标准样品－标准水泥的使用说明
GSB14-1510强度检验用水泥标准样品 标准水泥 25kg/桶生产单位：中国建筑材料科学研究总院产品简介：GSB14-1510《强度检验用水泥标准样品》即可用于水泥胶砂强度检验，为水泥生产，使用和检验等部门进行考核，对比和校准仪器;同时也可用于GB/T1596-2005《用于水泥和混凝土中的粉煤
光学均匀性的定义
中文名称光学均匀性英文名称optical uniformity定 义介质折射率的均匀性，它表示介质内部折射率逐渐变化的不均匀程度。应用学科机械工程（一级学科），光学仪器（二级学科），光学仪器一般名词（三级学科）
光学均匀性的概念
中文名称光学均匀性英文名称optical uniformity定 义介质折射率的均匀性，它表示介质内部折射率逐渐变化的不均匀程度。应用学科机械工程（一级学科），光学仪器（二级学科），光学仪器一般名词（三级学科）
判断光源的标准
物理学上指能发出一定波长范围的电磁波（包括可见光与紫外线、红外线、X光线等不可见光）的物体.光源常指能发出可见光的发光体.凡物体自身能发光者,称做光源,又称发光体,如太阳、恒星、灯以及燃烧着的物质等都是.但像月亮表面、桌面等依靠它们反射外来光才能使人们看到它们,这样的反射物体不能称为光源
多光谱成像系统－用于快速评估均匀和非均匀样品
Analytik(英国剑桥)的VideometerLab 4是一种多光谱成像和自动视觉测量系统，旨在快速准确地测定表面颜色，纹理，形状，大小和化学成分。 易于使用的仪器通过在几秒钟内自动组合所有上述参数的信息，快速评估均匀和非均匀样品，无需样品制备并保持样品完整。新的Autofeeder选项允
小麦及小麦粉标准样品在面筋检验质量控制中的应用
利用小麦硬度指数标准样品和小麦粉加工精度标准样品作为质控样品，对小麦及小麦粉湿面筋含量检验结果进行质量控制。通过对两类标准样品的特性和标准物质基本特征的分析，阐明其用于面筋检测质量控制的可行性；经过实验室内部测试和实验室间比对试验，验证了本方法的可靠性。 １ 引言 １．１ 背景概述 检验结
含量均匀度检查法的计算结果判断
(1)供试品的主药必须溶解完全,必要时可用乳钵研磨或超声处理,促使溶解,并定量转移至量瓶中。(2)用紫外一可见分光光度法测定含量均匀度时,所用溶剂需一次配够,当用量较大时,即使是同批号的溶剂,也应混合均匀后使用。
含量均匀度检查法的计算结果判断
结果与判定(1)若A+1.80S≤15.0,即判为符合规定则供试品的含量均匀度符合规定。(2)若A+S>15.0,即判为不符合规定,则供试品的含量均匀度不符合规定。(3)若A+1.80S>15.0,且A+S≤15.0,则应另取20片(个)复试。根据初、复试结果,计算30片(个)的均值、标准差S和标示
标准COD测定的判断方法及控制措施
1、标准方法中取样量的判断方法 通常对于COD较高的废水确定取样量的方法是先取上述操作所需体积1/10的废水和试剂，于15 mm×150 mm硬质玻璃试管中，摇匀，加热后观察是否成绿色。如果显绿色，再适当减少取样量，直至溶液不变绿色为止，从而确定废水水样的取样量。 2、取样量的快速判断方法 .
判断PCR阳性标准
一、条带宽不超过1mm，边缘整齐；二、条带在期望的碱基大小之内；三、背景上无smears,也无引物二聚体的出现则是PCR扩增失败，而非阴性反应；四、如果出现期望的碱基大小之外的其它条带，不管是否有期望大小的条带，均应作为人工假像看待；五、在临床标本检测时，尤其对于肿瘤标本，除预期条带外，经常有以外
LCMS图谱相关标准及MS棒图判断
一、LCMS谱图的相关标准及MS棒图判断： a) LCMS合格谱图的标准： 1、UV谱图主峰的保留时间应大于2T0（进样峰时间），并小于全部运行时间的4/5； 2、UV谱图的吸收波长以客户指定波长为准（一般为220nm），弱紫外样品（紫外吸收在220nm是波谷，MS信号相对较强）可用ELS
样品和标准样品的制备
1.固体样品野外采回的土壤样品和岩石样品，经自然风干、粉碎、研磨、过筛(100～200目)，混合均匀，干燥保存；称样50mg到1g，用高纯铝箔包好(作好编号)。根据待测元素的种类及核反应特征，制备标准样品。一般使用光谱纯或分析纯的待测元素的金属或化合物，根据(估计)待测元素含量范围，称取一定量的化学
样品和标准样品的制备
1.固体样品野外采回的土壤样品和岩石样品，经自然风干、粉碎、研磨、过筛(100～200目)，混合均匀，干燥保存；称样50mg到1g，用高纯铝箔包好(作好编号)。根据待测元素的种类及核反应特征，制备标准样品。一般使用光谱纯或分析纯的待测元素的金属或化合物，根据(估计)待测元素含量范围，称取一定量的化学
样品和标准样品的制备
1.固体样品野外采回的土壤样品和岩石样品，经自然风干、粉碎、研磨、过筛(100～200目)，混合均匀，干燥保存；称样50mg到1g，用高纯铝箔包好(作好编号)。根据待测元素的种类及核反应特征，制备标准样品。一般使用光谱纯或分析纯的待测元素的金属或化合物，根据(估计)待测元素含量范围，称取一定量的化学
热风循环烘箱的均匀性好
现在的工业生产中需要用到的烘箱很多，而且种类比较特殊，两侧需要有水平进风的风口，这样的设定是为了能够达到中间回风的均匀设置，这样的热风循环烘箱的循环运风模式比较稳定。有了这种热风循环烤箱可以提供多种形态的红热效果，这样的热风循环的烘烤系统也是比较稳定的，建议大家可以在这些机械箱进行选购，选择更
拉力试验机夹具好坏的判断标准及难点
对拉力试验机夹具好坏的判定很难界定，由于夹具结构的特殊性,对一种夹具,有时我们很难确定它到底更适合那种试样，通常从以下三点来判断1、夹具是否使用方便、安全。2、夹持是否可靠，不能有打滑现象。3、做试验过程中，试样断点好。数据离散性小。（即试样不断钳口、钳口内、平行段或标距外）而有几种类型的材料，有与
抑癌基因的判断标准
1.正常组织中存在并表达。2.恶性组织中突变或失活。3.将该基因的野生型导入缺乏该基因的恶性组织中，能够部分或全部抑制其恶性表型。
抑癌基因的判断标准
1.正常组织中存在并表达。2.恶性组织中突变或失活。3.将该基因的野生型导入缺乏该基因的恶性组织中，能够部分或全部抑制其恶性表型。
高密石墨管的判断标准
高密石墨管就是由高纯石墨粉通过特定工艺压制成的石墨制品。按加热方式分：纵向加热石墨管、横向加热石墨管。按性能分：普通石墨管(非热解)适用于低温(≤2000℃)原子化元素如银、镉、铅；热解石墨管适用于低、中、高温(>2500℃)原子化元素；平台石墨管适用于中、低温(≤2400℃)原子化元素。 高密
皮肤试验的判断分析标准
1．Ⅰ型变态反应在抗原刺激后20～30min内观察结果。挑刺试验的阳性反应以红晕为主，皮内试验的阳性反应则以风团为主，判定标准见表1。表1 速发型皮肤试验的结果判定标准反应程度 皮内试验 挑刺试验－ 无反应或小于对照 无反应或小于对照+ 风团3～5mm，红晕对照，≤20nm++ 风团6～9mm，伴红
标准样品的管理
自从本世纪初美国研制成功第一个冶金标准样品（当时称Standard sample）以来，经过约法100年的发展，在国际上和我国匀已经建立了一个完整的标准样品管理体系。这个体系包括一套行政管理和技术管理法规体系和相应层次的管理机构。以下就对此加以简要的介绍。1、 标准样品管理机构的层次在国际上，197
标准样品的定义
标准样品英文名称从1978年开始正式确定为Reference material(简称RM)。原文含义为参照物"，实际上就是这种物质提供一个或多个量值作为其他测量值是否准确的"参照值。"也就是说，采用一种方法对其进行测量，如果测量得到值与其提供的"参照值"相吻合，则我们就认为该测量方法是合格的，可
如何根据样品色谱特征来判断样品组分是否分解
汽化温度主要由样品的沸点范围决定，还要考虑色谱柱的使用温度。首先要保证待测样品全部汽化，其次要保证汽化的样品组分能够全部流出色谱柱，而不会在柱中冷凝。如果进样口温度设置过高，远远超过沸点，则可能会导致样品组分分解，干扰样品组分的气相色谱特征。那么，如何根据样品色谱特征来判断样品组分是否分解呢？