氢化物原子吸收光谱法测定痕量
一、制定分析方法的工作顺序1. 先配制一种标准溶液, 含量约为灵敏度的50－100倍(吸光度0.2－0.5Abs为最佳)和空白溶液，用来检查或确定：a. 发生的化学条件b. 发生器的条件c. 主机的条件d. 读数的稳定性e.实际达到的灵敏度, (减去空白读数计算)。2. 配制系列标准溶液，以砷为例：配 0、2、4、6、8、ng/ml，绘制标准曲线。系列标准溶液的含量范围：最高约为灵敏度的100－150倍, 必须有空白溶液。3. 硼氢化钾的配制. 硼氢化钾KBH4(或钠)，氢化物元素多数用1.5%。称1.5g硼氢化钾, 0.3g氢氧化钠( 稳定剂 )倒入塑料瓶中(不可用玻璃溶器), 加蒸榴水100ml溶解。室温下可用一周。测定汞用0.5% 硼氢化钾, 0.1%氢氧化钠。4.载液的配制：1% (v/v)盐酸。5. 试样的前处理：a. 按照相关方法溶解试样。b. 是否需要被测元素的预还原。 c. 稀释到一定倍数, 使读数不......阅读全文
氢化物原子吸收光谱法测定痕量
一、制定分析方法的工作顺序 1. 先配制一种标准溶液, 含量约为灵敏度的50－100倍(吸光度0.2－0.5Abs为最佳)和空白溶液，用来检查或确定： a. 发生的化学条件 b. 发生器的条件 c. 主机的条件 d. 读数的稳定性 e.实际达到的灵敏度, (减
氢化物原子吸收光谱法测定痕量
一、制定分析方法的工作顺序1. 先配制一种标准溶液, 含量约为灵敏度的50－100倍(吸光度0.2－0.5Abs为最佳)和空白溶液，用来检查或确定：a. 发生的化学条件b. 发生器的条件c. 主机的条件d. 读数的稳定性e.实际达到的灵敏度, (减去空白读数计算)。2. 配制系列标准溶液，以砷为例：
氢化物原子吸收光谱法测定痕量
一、制定分析方法的工作顺序 1. 先配制一种标准溶液, 含量约为灵敏度的50－100倍(吸光度0.2－0.5Abs为最佳)和空白溶液，用来检查或确定： a. 发生的化学条件 b. 发生器的条件 c. 主机的条件 d. 读数的稳定性 e.实际达到的灵敏度, (减
氢化物原子吸收法测定裂解原料中痕量砷
本文讨论了用氢化物原子吸收法测定裂解原料中痕量砷的方法，对于样品的前处理及采用氢化物法测定砷含量时，砷的不同价态及共存离子的影响，分别进行了探讨。实验表明，本方法具有灵敏度高、干扰少、响应稳定的特点，用于测定裂解原料中的痕量砷，结果令人满意。 1、 前言随着石油化工工业的迅速发展，石油炼制
氢化物发生原子吸收法测定血液头发中痕量硒
在硒的生物化学作用被逐渐认识的今天,要求提供精确的分析数据.由于经典的荧光光度法测定硒,条件比较苛刻,本文采用氢化物发生原子吸收法测定了人体、全血头发样品中硒的含量。在确定了仪器的zui佳工作条件的基础上,着重研究了测定全血,头发样品中硒的前处理方法及干扰试验.本法相对标准偏差小于0.5%,标准加入
氢化物原子吸收法测定硅铁合金中痕量砷
硅铁合金是我国出口创汇的大宗商品之一 ,年出口量达几十万吨 ,对其痕量成份的分析测定 ,是近几年来提出的新的检测要求。作者前文曾报道了硅铁合金中痕量锑〔1〕和锡〔2〕的测定 ,本文则对硅铁合金中痕量砷的分析测定进行了研究。采用硝酸 -氢氟酸分解样品 ,以少量溴酸钾或饱和溴水使砷保持高价态 ,防止痕量
冷原子吸收光谱法测定饲料中痕量汞
方法/原理/步骤 实验部分 1.1、主要仪器 原子吸收分光光度计，汞空心阴极灯，WHG-103A氢化物发生器，WNA-1金属套玻璃高效雾化器。 1.2、主要试剂 20%混合酸液：HNO3∶H2SO4∶H2O=1∶1∶8； 40%SnCl2：分析纯； 20%盐酸
冷原子吸收光谱法测定饲料中痕量汞
1 前言 国内外对饲料中有害重金属汞的含量有着严格的控制，动物摄入被汞污染的饲料可引起急性或慢性中毒［1］，因此建立饲料中痕量汞的测定方法就十分必要。目前用于测定汞的方法很多，常用的有：分光光度法、原子吸收法、原子荧光法、色谱法等［2,3］。冷原子吸收法作为一种有效的痕量汞的测定，已在实际工作中
石墨炉原子吸收光谱法测定水中痕量钼
钼是一切固氮植物所必需的营养成分，对植物内维生素c的合成，含量与分解具有一定作用。天然水中钼的含量为每升数微克。冶金、电子、石油加工、陶瓷和纺织等工业废水中常含有钼，但废水中钼的含量一般比较低。人和动物体内含钼过多可使钙、磷和铜的代谢受到影响，发生突变。钼酸铵浓度达10 mg/L时，可使水中的色味加
关于冷原子吸收光谱法测定饲料中痕量汞
1 前言国内外对饲料中有害重金属汞的含量有着严格的控制，动物摄入被汞污染的饲料可引起急性或慢性中毒，因此建立饲料中痕量汞的测定方法就十分必要。目前用于测定求的方法很多，常用的有：分光光度法、原子吸收法、原子荧光法、色谱法等。冷原子吸收法作为一种有效的痕量汞的测定，已在实际工作中得到广泛的应用，本文采
连续流动冷原子吸收光谱法测定痕量汞
一、方法提要 试样经王水浴上分解，在五水(8+92)介质中，有酒石酸存在下，用KBH4还原Hg2+为HgO，采用连续流动-冷原子吸收光谱法于波长253.7nm处，测定Hg的吸光度。本法适用于化探试样中w(Hg)/10-6=0.01-100的测定。 二、试剂配制 汞标准溶液：
关于冷原子吸收光谱法测定饲料中痕量汞
国内外对饲料中有害重金属汞的含量有着严格的控制，动物摄入被汞污染的饲料可引起急性或慢性中毒，因此建立饲料中痕量汞的测定方法就十分必要。目前用于测定求的方法很多，常用的有：分光光度法、原子吸收法、原子荧光法、色谱法等。冷原子吸收法作为一种有效的痕量汞的测定，已在实际工作中得到广泛的应用，本文采用汞原子
石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品中痕量镉
通常情况下, 地质样品中镉的测定采用盐酸、硝酸、高氯酸、氢氟酸体系溶解, 所用溶剂种类多, 成本高,溶矿耗时长。因镉容易溶解于酸, 样品采用王水溶矿, 针对矿样成分不复杂的情况, 满足矿样的溶矿要求。实验表明, 进行国家标样的验证, 方法可行, 提高了工作效率、节约了实验成本。1 实验部分1.1
钨丝电热原子吸收光谱分析法测定痕量锌
摘要：锌是人体必需的微量金属元素之一，但过度地摄入锌可能导致慢性中毒。目前测定锌的方法主要有火焰原子吸收光谱法（FAAS）、电感耦合等离子体发射光谱法（ICPOES）和电感耦合等离子体质谱法（ICPMS）等。 蒸馏水中的锌与吡咯烷二硫代氨基甲酸铵（APDC）形成的络合物
氢化物原子吸收光谱法
方法原理在酸性介质中，以硼氢化钾将砷(Ⅲ)转化为砷化氢气体，由载气将其导入原子化器，分解生成原子态砷，在其特征吸收波长处测定原子吸光度。本法适用于大洋、近岸、河口水中无机砷测定。方法检出限为0.06μg/L。仪器和装置原子吸收光谱仪(带氢化物原子化装置)。布氏漏斗(瓷、$60mm)。所用器皿均需用(
流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定蒙药中硒
摘要： [目的] 研究测定蒙药中硒的新方法。[方法]蒙药消化液用盐酸还原处理将六价硒转化为四价硒，以硼氢化钾为还原剂，稀盐酸为载液，用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定硒。[结果] 方法的检出限为0.12ng/ml，线性范围为0.60—35ng/ml，相对标准偏差为4.7%-6.4%，样品加标回
氢化物原子吸收光谱法测定环境水质中砷的含量
砷是一种广泛存在于大自然的类金属元素，在化学污染中，砷是zui常见，危害zui严重的物质之一。元素砷的毒性低，但砷化合物有剧毒，容易在人体内累积，造成慢性砷中毒，同时砷有致癌、致畸、致基因突变作用。长期饮用砷含量高的水，会引起人体砷中毒。砷是生活饮用水检测中重要的毒理指标，我国生活饮用水卫生标准限值
石墨炉原子吸收光谱法测定钼酸铵中痕量铅
钼酸铵是重要的化工原料之一，铅是试剂级钼酸铵金属杂质*质量控制指标。准确测定钼酸铵中痕量铅，比色法和火焰原子吸收法都比较困难。本文研究了以磷酸二氢铵和硝酸镁作为基体改进剂，采用塞曼石墨炉原子吸收法测定钼酸铵中痕量铅，结果符合一般分析要求。 1实验部分1.1仪器及工作条件PerkinElmer AA8
石墨炉原子吸收光谱法测定钼酸铵中痕量铅
钼酸铵是重要的化工原料之一，铅是试剂级钼酸铵金属杂质唯一质量控制指标。准确测定钼酸铵中痕量铅，比色法和火焰原子吸收法都比较困难。本文研究了以磷酸二氢铵和硝酸镁作为基体改进剂，采用塞曼石墨炉原子吸收法测定钼酸铵中痕量铅，结果符合一般分析要求。 1实验部分1.1仪器及工作条件PerkinElmer AA
石墨炉原子吸收光谱法测定矿石中痕量铷和铯
方法提要试样用硫酸-氢氟酸加热分解，制成(1+99)H2SO4溶液，用石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)进行测定。仪器和装置石墨炉原子吸收光谱仪(带有背景校正器及自动进样器)。试剂氢氟酸。硫酸。铁溶液(10g/L)称取1.4297g光谱纯三氧化二铁，置于烧杯中，加入40mL(1+1)H2SO4，加热
氢化物发生原子吸收光谱法
方法提要水样中二价硒和六价硒分别氧化和还原成四价硒，经硼氢化钾还原为硒化氢，用氢化物发生-原子吸收光谱法测定。如果只需测四价和六价硒，水样可不经消化处理;又如只需四价硒，水样可不经过消化和还原步骤，只需将水样调节到测定范围内直接测定。本法最低检测质量为0.01μg。取50mL水样处理后测定，检测下限
氢化物发生原子吸收光谱法测定有机无机复混肥中的铅
1 实验部分1.1 主要仪器与试剂原子吸收分光光度计，金属套玻璃高效雾化器（WNA-1）；流动注射氢化物发生器：WHC－103A3型，北京瀚时制作所；实验所用玻璃仪器每次用洗衣粉洗涤干净后，用硝酸溶液（1+1）浸泡过夜，再用高纯水洗至中性；铅标准溶液：1000mg/L，北京有色金属研究院。实验时用0
冷蒸气发生原子吸收光谱法测定纺织品中可萃取痕量镉
纺织品中重金属来源主要分为两类，一类是植物纤维对环境中（土壤、空气、水中等）重金属的吸收，二是各种金属络合助剂、染料等在纺织品加工过程中的残留 [1]。欧盟的生态纺织品标准(Oeko-Tex Standard 100)对可萃取重金属镉作了严格的限量要求，我国的生态纺织品标准GB/T 18885—
氢化物发生原子吸收光谱法测砷
1. 原理 样品经湿消化处理后，加入还原剂使五价砷还原为三价砷，再加入硼氢化钠或硼氢化钾还原生成砷化氢，由氩气载入火焰原子化器中分解为原子态砷蒸气吸收波长193.7nm的共振线，其吸收量与砷含量成正比，与其标准系列比较定量。2. 试剂 实验用水为石英亚沸高纯水或电阻率80万欧姆以上的去离子水。所有试
巯基棉分离富集—原子吸收法测定痕量镉
一、实验目的1．了解巯基棉纤维的制备原理；2．了解巯基棉纤维吸附金属离子的机理；3．了解痕量元素被洗脱的原理。 二、实验原理三、实验仪器及药品1．仪器：原子分光光度计镉空心阴极灯 2．药品：100mg/L镉标准使用溶液0.02mol/L盐酸溶液巯基棉废水试样 四、实验步骤1．巯基棉吸附装置在酸式滴定
痕量分析方法原子吸收光谱法介绍
有较好的灵敏度和精密度，广泛应用于测定高纯材料中的痕量元素。用火焰原子吸收光谱进行分析时，除用空气-C2H2火焰外,还可用N2O-C2H2火焰以扩大分析元素的数目。近年来，又发展出无火焰原子吸收光谱法，把石墨炉原子仪器应用于痕量元素分析。原子吸收光谱分析由于化学组分干扰产生系统误差，也由于光散射
原子吸收光谱法的联用，提升测定灵敏度
分析化学中常采用不同分析手段的结合或联用技术，来提高分析灵敏度和检出限，若电化学与火焰原子吸收法联用特征浓度大为降低，测定的灵敏度提高了2个数量级以上，又如电沉积技术与原子吸收光谱法联用被广泛应用于重金属的检测。火焰原子吸收联用也已成为有机金属化合物形态分析的重要方法。它可同时对原子和离子检测，实现
原子吸收光谱法测定镁
方法提要将水样导入原子吸收光谱仪，在灵敏共振线285.2nm下测定镁。检测范围为0.02～2.00mg/L。铍、铝、硅、钛、钒等的氧化物，磷酸盐、硫化物干扰测定，降低分析的灵敏度，可加入释放剂加以消除，本法采用氯化镧溶液作为释放剂。仪器原子吸收光谱仪。试剂氯化镧溶液ρ(La)=30mg/mL见81.
原子吸收光谱法测定铁
试样用王水分解，在1mol/L盐酸介质中，用乙酸乙酯萃取分离金，水相浓缩后制成盐酸(1+19)待测试液，使用空气-乙炔火焰，于原子吸收光谱仪波长248.3nm处测量其吸光度。本法适用于金中0.0005%～0.0080%铁含量的测定。仪器及试剂原子吸收光谱仪：配备空气-乙炔火焰燃烧器及铁空心阴极灯。盐
原子吸收光谱法测定镁
方法提要将水样导入原子吸收光谱仪，在灵敏共振线285.2nm下测定镁。检测范围为0.02～2.00mg/L。铍、铝、硅、钛、钒等的氧化物，磷酸盐、硫化物干扰测定，降低分析的灵敏度，可加入释放剂加以消除，本法采用氯化镧溶液作为释放剂。仪器原子吸收光谱仪。试剂氯化镧溶液ρ(La)=30mg/mL见81.