Cell揭秘:B细胞与T细胞的相互作用

免疫系统是多种不同细胞共同抵御入侵者的一个复杂网络,能否成功地击退感染,取决于这些细胞之间的相互作用。在众多免疫细胞中,B细胞是一类特化的免疫细胞,它们生成的抗体可以结合微生物表面上称作为抗原的外源分子。在感染发生前,机体就拥有一个多样化的B细胞库,每个B细胞都能生成一种独特的抗体;而T细胞则是由一群功能不同的异质性淋巴细胞组成,由于它在胸腺内分化成熟故称为T细胞。 B细胞和T细胞之间的动态相互作用对于感染或者疫苗接种过程中适应性免疫应答具有重要的意义,Cell杂志“SnapShot: Interactions between B Cells and T Cells”特别介绍了在免疫原初应答过程中这种相互作用的分子机制,和时空调控机制。文章指出,下一个挑战就是分析记忆B细胞和T细胞在辅助应答过程中如何做出快速有力的记忆免疫应答。 B细胞参与T细胞的发育 科学家一直认为,B细胞只是专门生产抗体。但澳大利亚的一组研究人员发......阅读全文

T-细胞及B-细胞的分离

将淋巴细胞悬液通过尼龙棉柱,B 细胞粘附于尼龙棉上,T细胞则不粘附,先用RPMI l640 培基洗脱尼龙棉柱,流下的细胞悬液含有丰富的T 细胞。然后用力反复挤压尼龙柱、挤出粘附在尼龙棉上的B 细胞,并用少量的RPMI l640 培基洗脱,此细胞悬液含有丰富的B 细胞。尼龙柱(塑料管)的长短和尼龙棉的

T细胞与B细胞的活化过程

T、B细胞活化都需抗原,但T细胞不能直接识别抗原,而只能识别经抗原提呈细胞处理过的抗原B细胞可以直接识别抗原,也可以识别经提呈细胞处理过的抗原。T\B细胞活化过程所需的Th细胞不同。

关于T细胞、B细胞亚群的简介

  淋巴细胞是构成机体免疫系统的主要细胞群,参与机体细胞及体液免疫。可将其分为 T 淋巴细胞、B淋巴细胞和自然杀伤细胞(NK细胞)。T细胞亚群是细胞免疫的主要免疫应答形式,根据表型不同分为CD3细胞、CD4细胞、CD8细胞三类,在正常情况下,这三类细胞处于动态平衡状态,其中CD3细胞是全T细胞标志,

B细胞对T细胞依赖抗原的应答

  一般情况下当大量抗原进入未经免疫的机体后,诱发初次免疫应答时其抗原呈递细胞多由巨噬细胞完成。经Mφ活化TH细胞后再由活化的TH细胞辅助B细胞产生抗体和形成记忆B细胞。但当再次免疫应答发生时,抗原呈递细胞则主要由已扩增的B细胞克隆承担。由于其膜Ig受体亲和力增高故对少量抗原也能摄取,故可取代巨噬细

关于T-细胞及B-细胞的分离介绍

  将淋巴细胞悬液通过尼龙棉柱,B 细胞粘附于尼龙棉上,T细胞则不粘附,先用RPMI l640 培基洗脱尼龙棉柱,流下的细胞悬液含有丰富的T 细胞。然后用力反复挤压尼龙柱、挤出粘附在尼龙棉上的B 细胞,并用少量的RPMI l640 培基洗脱,此细胞悬液含有丰富的B 细胞。尼龙柱(塑料管)的长短和尼龙

磁珠法分离T细胞和B细胞

基 本 方 案 1 用 AUTOMACS 系 统 进行 总 T 细胞、 CD4 + 细 胞 或 CD8+T细胞的自动分离材 料小鼠HBSS 洗涤缓冲液基 本 方 案 2 使 用 AUTOMACS 系 统 进 行 B 细胞的自动分选材 料小鼠HBSS 洗涤缓冲液MACS 缓冲液CD45R (B2 2

T、B淋巴细胞分离试验

淋巴细胞主要分T淋巴细胞和B淋巴细胞两大亚群,它们具有不同的特性和功能,为此在进行某些免疫学实验时,首先需分离出纯的T淋巴细胞和B淋巴细胞。本试验的原理为:淋巴细胞与用溴花二氨基异硫氢化物(简称AET)处理的绵羊红细胞(SRBC)混合后,其中全部T淋巴细胞均能吸附AET—SRBC,形成牢固稳定而巨大

T依赖性B细胞活化

一旦激活,B细胞就会参与一个两步分化过程,该过程既产生短暂的浆母细胞以提供直接保护,又产生长寿命的浆细胞和记忆B细胞以提供长期保护。[12]第一步为卵泡外反应,发生在淋巴滤泡外,但仍在二级淋巴器官内。[12]在此步骤中,活化的B细胞增殖,免疫球蛋白发生类别转换,并分化为成浆细胞,产生早期弱的抗体,大

T、B淋巴细胞分离试验

实验概要淋巴细胞主要分T淋巴细胞和B淋巴细胞两大亚群,它们具有不同的特性和功能,为此在进行某些免疫学实验时,首先需分离出纯的T淋巴细胞和B淋巴细胞。本实验介绍了T、B淋巴细胞分离试验的操作步骤。实验原理本试验的原理为:淋巴细胞与用溴花二氨基异硫氢化物(简称AET)处理的绵羊红细胞(SRBC)混合后,

T、B淋巴细胞分离实验

实验方法原理 淋巴细胞与用溴花二氨基异硫氢化物(简称AET)处理的绵羊红细胞(SRBC)混合后,其中全部T淋巴细胞均能吸附AET—SRBC,形成牢固稳定而巨大的E—花环,较正常未处理的SRBC形成的E—花环百分比为高,而且形成快速,不易脱落,重复性好。再经淋巴细胞分层液分离时,AET—E花环易沉于管

T、B淋巴细胞分离实验

淋巴细胞主要分T淋巴细胞和B淋巴细胞两大亚群,它们具有不同的特性和功能,用于(1)免疫学研究(2)淋巴细胞的鉴定。实验方法原理淋巴细胞与用溴花二氨基异硫氢化物(简称AET)处理的绵羊红细胞(SRBC)混合后,其中全部T淋巴细胞均能吸附AET-SRBC,形成牢固稳定而巨大的E-花环,较正常未处理的SR

Cell:B细胞诱导T细胞抗肿瘤免疫机制

  近日,美国耶鲁大学的研究团队发现B细胞诱导肿瘤抗原特异性的滤泡辅助性CD4+T 细胞,从而发挥抗肿瘤免疫应答作用的机制。相关研究成果发表在《Cell》,题为:Neoantigen-driven B cell and CD4 T follicular helper cell collaborati

磁珠法分离小鼠T细胞和B细胞

PriCells: 磁珠法分离小鼠T细胞和B细胞 基本方案用AUTOMACS系统进行总T细胞、CD4+细胞或CD8+T细胞的自动分离 实验材料1、小鼠2、HBSS洗涤缓冲液3、MACS缓冲液4、磁珠5、RPMI-10完全培养基6、AUTOMACS系统和分选柱7、30μm尼龙网或40μm预分离滤膜 实

简述T细胞、B细胞亚群的临床意义

  评价体内免疫调节的平衡状态。CD4/CD8维持在1.5~2.0之间,如机体免疫功能发生异常,则T细胞亚群细胞会出现数量的变化,引起一系列的病理改变。  1.CD4/CD8升高:结节病,自身免疫性疾病,如系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿等。SLE免疫异常的核心是多克隆B细胞的激活、自身抗体产生,B

Cell揭秘:B细胞与T细胞的相互作用

  免疫系统是多种不同细胞共同抵御入侵者的一个复杂网络,能否成功地击退感染,取决于这些细胞之间的相互作用。在众多免疫细胞中,B细胞是一类特化的免疫细胞,它们生成的抗体可以结合微生物表面上称作为抗原的外源分子。在感染发生前,机体就拥有一个多样化的B细胞库,每个B细胞都能生成一种独特的抗体;而T细胞则是

T、B及其他免疫细胞的纯化

  经密度梯度离心法获得的单个核细胞是不均一的细胞群,还可根据各种细胞的生物学特性、表面标记等进一步纯化。例如单核细胞等具有粘附和吞噬作用,可用玻璃或塑料容器的粘壁法和吞噬羰基铁颗粒的磁铁吸引法除去或获得。绵羊红细胞能与人T细胞形成E花环,藉此可通过花环沉降法分离T与B淋巴细胞。此外,利用B细胞具有

T细胞和B细胞活化的双信号分别是什么

T细胞:TCR-抗原肽MHC分子复合物通过CD3传递第一信号,CD28和APC上的B7结合传递第二信号。B细胞:BCR-抗原肽通过lgα和lgβ传递第一信号,CD40/CD40L传递第二信号。B细胞表面有多种膜表面分子,籍以识别抗原、 与免疫细胞和免疫分子相互作用,也是分离和鉴别B细胞的重要依据。B

人外周血B、T淋巴细胞的分离方法

目前常用Ficoll密度梯度离心法直接分离和纯化外周血单个核细胞。方法:  1. 在短中管中加入适量淋巴细胞分离液。  2. 取肝素抗凝静脉血与等量Hank's液或RPMI1640充分混匀,用滴管沿管壁缓慢叠加于分层液面上,注意保持清楚的界面。水平离心2000rpm×20分钟。  3. 离心

研究揭示2019nCoV的潜在T细胞和B细胞表位

  截至2020年2月26日,2019-nCoV已经感染了超过26个国家的超过77000人,夺走了超过2000条生命。2019-nCoV是一种引起COVID-19的新型冠状病毒,与SARS-CoV有很高的相似性。目前还没有针对2019-nCoV或任何形式的冠状病毒的疫苗被批准。  图片来源:bioR

流式细胞术分离法分离T淋巴细胞和B淋巴细胞

一、试剂及配制1. RPMI-1640培养基:应选购不含酚红的,使用时加入5%的小牛血清。2. FITC-抗CD3单克隆抗体:FITC为异硫氰酸荧光素,CD3为T细胞表面特有的蛋白质分子(分化抗原)。二、操作方法1. 用聚蔗糖-泛影葡胺密度梯度离心法分离单个核细胞,用RPMI-1640培养基配成1×

将B细胞重编程为功能性T淋巴细胞研究(三)

重编程的机制研究:Hoxb5将B细胞转化为ETP那么,B细胞重编程为T细胞过程中Hoxb5是从哪开始起作用的呢?研究人员进一步探索重编程中否将pro-pre-B细胞直接重编程为ETP(iETP, early T cell progenitors )。他们分析了retro-Hoxb5小鼠中BM和胸

将B细胞重编程为功能性T淋巴细胞研究(一)

来一个关于B细胞重新编程为T细胞的精彩故事^_^且听我慢慢讲来[1] ……目前已经有很多研究证明通过特定转录因子的表达可以将多能或多能细胞导向分化成特定类型的细胞或从一个谱系转变为另一个谱系。比如Gata1的表达将单核细胞前体转化为红系-巨核细胞和嗜酸性粒细胞[2-4] ,Cebpα将B细胞转化为巨

疫苗开发新策略!记忆辅助T细胞让记忆B细胞持续存在

  在一项新的研究中,来自瑞士巴塞尔大学的研究人员发现这些细胞需要其他记忆细胞的帮助才能有效地保护身体免受慢性感染病毒的侵害。这是疫苗设计中的一个重要发现。相关研究结果近期发表在PNAS期刊上。  像HIV或丙肝病毒(HCV)这样的病毒可以摧毁免疫系统。迄今为止,针对这些慢性感染开发疫苗的一种方法是

评价疫苗有效性的金标准T细胞和B细胞ELISPOT技术

 事实:能使人生病的细菌、病毒等病原体几乎无处不在,我们的身体无时无刻不处在病原体的包围之中,但是通常情况下,我们并没有感到不适。这是因为我们有着强大的免疫系统。 人体的免疫系统是一个复杂又神奇的存在,既能帮助人体有效抵御病原体的侵害,又能维持平衡不攻击正常的人体细胞,人体免疫包括非特异性免疫和特异

将B细胞重编程为功能性T淋巴细胞研究(二)

Hoxb5诱导的T细胞在功能上等同于野生型T细胞好了,我们已经确定了Hoxb5确实在B细胞向T细胞转化的过程中起关键的作用,那么我们得到再生的T细胞是否是有功能的呢?带着这一问题,我们看看科研人员又做了哪些工作?为了评估成熟再生的T细胞(iT)的功能,研究者将retro-Hoxb5 pro-pr

T和B细胞联合免疫缺陷病的临床特征

因T和B细胞发育异常引起体液和细胞免疫均缺陷,约占原发性免疫缺陷病的10%~25%。其中因骨髓造血干细胞缺损所致的严重联合免疫缺陷病最为典型和严重。

磁-珠-法-分-离T-细-胞-和-B-细胞

实验步骤基 本 方 案 1 用 AUTOMACS 系 统 进行 总 T 细胞、 CD4 +细 胞 或 CD8+T细胞的自动分离材 料小鼠HBSS 洗涤缓冲液基 本 方 案 2 使 用 AUTOMACS 系 统 进 行 B 细胞的自动分选材 料小鼠HBSS 洗涤缓冲液MACS 缓冲液CD45R (B2

T细胞介绍

  一、T细胞主要表面分子  T细胞是由一群功能不同的异质性淋巴细胞组成,由于它在胸腺内分化成熟故称为T细胞。成熟T细胞由胸腺迁出,移居于周围淋巴组织中淋巴节的副皮质区和脾白髓小动脉的周围。不同功能成熟的T细胞均属小淋巴细胞,在形态学上不能区分,但可借其细胞膜表面分子不同加以鉴别(表8-1)。  在