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近日，美国耶鲁大学的研究团队发现B细胞诱导肿瘤抗原特异性的滤泡辅助性CD4+T 细胞，从而发挥抗肿瘤免疫应答作用的机制。相关研究成果发表在《Cell》，题为：Neoantigen-driven B cell and CD4 T follicular helper cell collaboration promotes anti-tumor CD8T cell responses。 既往研究表明，B细胞和CD4+ T细胞对抗肿瘤免疫反应起着重要作用，与多种实体瘤临床预后及免疫治疗效果密切相关，但其具体作用机制尚未阐明。本研究在肺腺癌小鼠模型中引入B细胞与T细胞共识别抗原，发现肿瘤抗原特异性B细胞可促进肿瘤特异性滤泡辅助性CD4+T 细胞的分化，通过其分泌细胞因子白细胞介素-21，增强CD8+ T细胞反应、产生颗粒酶B，从而控制肿瘤生长。 该研究为进一步揭示肿瘤免疫机制，开发肿瘤免疫新疗法提供了新的思路。 注：此研究成果摘......阅读全文
T、B细胞活化都需抗原，但T细胞不能直接识别抗原，而只能识别经抗原提呈细胞处理过的抗原B细胞可以直接识别抗原，也可以识别经提呈细胞处理过的抗原。T\B细胞活化过程所需的Th细胞不同。
一般情况下当大量抗原进入未经免疫的机体后，诱发初次免疫应答时其抗原呈递细胞多由巨噬细胞完成。经Mφ活化TH细胞后再由活化的TH细胞辅助B细胞产生抗体和形成记忆B细胞。但当再次免疫应答发生时，抗原呈递细胞则主要由已扩增的B细胞克隆承担。由于其膜Ig受体亲和力增高故对少量抗原也能摄取，故可取代巨噬
基 本 方 案 1 用 AUTOMACS 系 统 进行 总 T 细胞、 CD4 + 细 胞 或 CD8+T细胞的自动分离材 料小鼠HBSS 洗涤缓冲液基 本 方 案 2 使 用 AUTOMACS 系 统 进 行 B 细胞的自动分选材 料小鼠HBSS 洗涤缓冲液MACS 缓冲液CD45R (B2 2
淋巴细胞主要分T淋巴细胞和B淋巴细胞两大亚群，它们具有不同的特性和功能，为此在进行某些免疫学实验时，首先需分离出纯的T淋巴细胞和B淋巴细胞。本试验的原理为：淋巴细胞与用溴花二氨基异硫氢化物（简称AET）处理的绵羊红细胞（SRBC）混合后，其中全部T淋巴细胞均能吸附AET—SRBC，形成牢固稳定而巨
实验概要 淋巴细胞主要分T淋巴细胞和B淋巴细胞两大亚群，它们具有不同的特性和功能，为此在进行某些免疫学实验时，首先需分离出纯的T淋巴细胞和B淋巴细胞。本实验介绍了T、B淋巴细胞分离试验的操作步骤。 实验原理 本试验的原理为：淋巴细胞与用溴花二氨基异硫氢化物(简称AET)处理的绵羊红细胞(SR
淋巴细胞主要分T淋巴细胞和B淋巴细胞两大亚群，它们具有不同的特性和功能，用于（1）免疫学研究（2）淋巴细胞的鉴定。 实验方法原理 淋巴细胞与用溴花二氨基异硫氢化物（简称AET）处理的绵羊红细胞（SRBC）混合后，其中全部T淋巴细胞均能吸附AET-SRBC，形成牢固稳定而巨大的E-花环
实验方法原理 淋巴细胞与用溴花二氨基异硫氢化物（简称AET）处理的绵羊红细胞（SRBC）混合后，其中全部T淋巴细胞均能吸附AET—SRBC，形成牢固稳定而巨大的E—花环，较正常未处理的SRBC形成的E—花环百分比为高，而且形成快速，不易脱落，重复性好。再经淋巴细胞分层液分离时，AET—E花环易沉于管
PriCells: 磁珠法分离小鼠T细胞和B细胞 基本方案 用AUTOMACS系统进行总T细胞、CD4+细胞或CD8+T细胞的自动分离 实验材料 1、小鼠 2、HBSS洗涤缓冲液 3、MACS缓冲液 4、磁珠 5、RPMI-10完全培养基 6、AUTOMACS系统和分
近日，美国耶鲁大学的研究团队发现B细胞诱导肿瘤抗原特异性的滤泡辅助性CD4+T 细胞，从而发挥抗肿瘤免疫应答作用的机制。相关研究成果发表在《Cell》，题为：Neoantigen-driven B cell and CD4 T follicular helper cell collaborati
免疫系统是多种不同细胞共同抵御入侵者的一个复杂网络，能否成功地击退感染，取决于这些细胞之间的相互作用。在众多免疫细胞中，B细胞是一类特化的免疫细胞，它们生成的抗体可以结合微生物表面上称作为抗原的外源分子。在感染发生前，机体就拥有一个多样化的B细胞库，每个B细胞都能生成一种独特的抗体；而T细胞则是