T依赖性B细胞活化
一旦激活，B细胞就会参与一个两步分化过程，该过程既产生短暂的浆母细胞以提供直接保护，又产生长寿命的浆细胞和记忆B细胞以提供长期保护。[12]第一步为卵泡外反应，发生在淋巴滤泡外，但仍在二级淋巴器官内。[12]在此步骤中，活化的B细胞增殖，免疫球蛋白发生类别转换，并分化为成浆细胞，产生早期弱的抗体，大部分为IgM。第二步包括活化的B细胞进入淋巴滤泡并形成生发中心（GC），这是一个特殊的微环境，其中B细胞大量复制，免疫球蛋白类别转换和由体细胞超突变引导的亲和力成熟。 GC中的TFH细胞促进了这些过程，并生成了高亲和力记忆B细胞和长寿命浆细胞。产生的浆细胞分泌大量抗体，或者停留在二级淋巴器官内，或者更优先地迁移到骨髓中。......阅读全文
T依赖性B细胞活化
一旦激活，B细胞就会参与一个两步分化过程，该过程既产生短暂的浆母细胞以提供直接保护，又产生长寿命的浆细胞和记忆B细胞以提供长期保护。[12]第一步为卵泡外反应，发生在淋巴滤泡外，但仍在二级淋巴器官内。[12]在此步骤中，活化的B细胞增殖，免疫球蛋白发生类别转换，并分化为成浆细胞，产生早期弱的抗体，大
T细胞与B细胞的活化过程
T、B细胞活化都需抗原，但T细胞不能直接识别抗原，而只能识别经抗原提呈细胞处理过的抗原B细胞可以直接识别抗原，也可以识别经提呈细胞处理过的抗原。T\B细胞活化过程所需的Th细胞不同。
T细胞和B细胞活化的双信号分别是什么
T细胞：TCR-抗原肽MHC分子复合物通过CD3传递第一信号，CD28和APC上的B7结合传递第二信号。B细胞：BCR-抗原肽通过lgα和lgβ传递第一信号，CD40/CD40L传递第二信号。B细胞表面有多种膜表面分子，籍以识别抗原、 与免疫细胞和免疫分子相互作用，也是分离和鉴别B细胞的重要依据。B
T细胞活化技术的介绍
“T细胞活化技术”，是将患者血液抽出体外，在实验室中进行扩增和激活，增多T细胞数量，增T细胞活性。T细胞活化技术可以同时裂解和损毁抽出体外血液中的乙肝病毒的外壳层中的表面抗原蛋白、内壳层中的核心抗原蛋白和核心的双链DNA，将这些变性坏死的病毒成分成为新的抗原，促使患者机体产生针对乙肝病毒的特异性
如何活化T淋巴细胞
E受体(CD2)能与绵羊红细胞结合，属黏附分子，为淋巴细胞功能相关抗原一2(LFA一2)，其配体是抗原提呈细胞和其他靶细胞上的LFA一3，促进T细胞与抗原提呈细胞的结合和相互作用，诱导活化。TCR与抗原结合后不能直接活化T细胞，需依赖其邻近的CD3分子向细胞内传递活化信息，CD4和CD8协同和加强这
T细胞的活化和过程
CD+ T细胞的激活需要T细胞上的TCR和共受体（CD或ICOS），抗原呈递细胞上的MHCII和共激活分子两对分子的分别，同时结合。仅其中一对的结合，无法产生有效的T细胞激活。理想的CD+ T细胞激活则依赖于CD+ T细胞的信号转导。CD+细胞可以在初级CD T细胞的初次免疫应答中给予帮助，并且在
T细胞非依赖性激活过程
在没有T细胞帮助的情况下激活B细胞的抗原被称为T细胞非依赖性（TI）抗原，包括外来多糖和未甲基化的CpG DNA 。它们能够在缺乏T细胞的生物体中诱导体液反应。B细胞对这些抗原的反应是快速的，尽管所产生的抗体倾向于具有比T细胞依赖性激活所产生的抗体更低的亲和力和更少的功能。[7]与TD抗原一样，被T
血小板/T细胞活化抗原1
1985年Burns等以活化T细胞为免疫原制备了抗活化T细胞表面抗原的单克隆抗体，并将其中1株单克隆抗体Leo-A1识别的抗原命名为人T细胞系特异性活化抗原1（T lineage-specific activation antigen1, TLiSA1），实验证实TLiSA1参与了CTL
细胞毒性T细胞的活化方式介绍
除了一些少数细胞和没有细胞核的细胞（如红血球），宿主的细胞表面几乎都会表现第一类MHC分子。当细胞被病毒感染时（或其他胞内病原体），细胞会降解外来蛋白质，并由第一类MHC分子将蛋白质片段表现于细胞表面，以利于CD8+ T细胞辨识，此动作称为抗原呈现。细胞毒性T细胞的活化取决于T细胞表面的分子和抗原呈
细胞毒性t细胞活化后的变化
细胞毒性t细胞活化后的变化如下。1、T细胞分化成各种效应T细胞亚群，这些效应T细胞亚群要么控制细胞内病原体，要么激活B细胞以靶向细胞外病原体。2、CD8T细胞成为裂解病毒感染或肿瘤细胞的细胞毒性T细胞。3、CD4T细胞分化成辅助T细胞的各种亚群，激活其他免疫细胞（即Th1细胞激活巨噬细胞，Th2细胞
T－细胞及B－细胞的分离
将淋巴细胞悬液通过尼龙棉柱，B 细胞粘附于尼龙棉上，T细胞则不粘附，先用RPMI l640 培基洗脱尼龙棉柱，流下的细胞悬液含有丰富的T 细胞。然后用力反复挤压尼龙柱、挤出粘附在尼龙棉上的B 细胞，并用少量的RPMI l640 培基洗脱，此细胞悬液含有丰富的B 细胞。尼龙柱（塑料管）的长短和尼龙棉的
B－淋巴细胞活化的早期事件
实验步骤基 本 方 案 I BCR 诱 导 的 B 细胞内钙变化材 料基 本 方 案 2 蛋白质酪氨酸磷酸化的分析材 料（带 V 项 目 见 附 录 1)基 本 方 案 3 细 胞 大 小 与 B 细胞活化分子表达的分析材 料（带 V 项 目 见 附 录 1)展开
B淋巴细胞的活化方式介绍
B细胞活化发生在次级淋巴器官，例如脾脏和淋巴结。在B细胞离开骨髓，随着血流迁移到次级淋巴器官的过程中，会始终接收来自淋巴循环的抗原。在次级淋巴器官内，当B细胞通过BCR结合抗原时，B细胞活化就开始了。虽然B细胞活化的详细机理尚未解明，但是有观点认为其符合类似T细胞活化的动力学模型。即在静息状态下细胞
小鼠脾脏T细胞和人PBMCs的体外T细胞活化实验（一）
导言成熟T细胞通过TCR识别并与抗原-MHC复合物反应。TCR活化的最直接后果是信号通路的起始，这些信号通路包括诱导特异性蛋白酪氨酸激酶（PTKs）、PIP2分解、PKC活化以及细胞内钙离子浓度的升高。这些早期事件被传递到核，产生诸多效应：1、 T细胞克隆的扩增2、 细胞表面活化标志的上调3、 分化
小鼠脾脏T细胞和人PBMCs的体外T细胞活化实验（二）
材料1X 无菌 PBSAnti-human CD3:Clone OKT3 (Functional Grade， eBioscience Cat. No. 16-0037) or Clone HIT3a (Functional Grade， eBioscience Cat. No. 16-0039)R
关于T细胞、B细胞亚群的简介
淋巴细胞是构成机体免疫系统的主要细胞群，参与机体细胞及体液免疫。可将其分为 T 淋巴细胞、B淋巴细胞和自然杀伤细胞（NK细胞）。T细胞亚群是细胞免疫的主要免疫应答形式，根据表型不同分为CD3细胞、CD4细胞、CD8细胞三类，在正常情况下，这三类细胞处于动态平衡状态，其中CD3细胞是全T细胞标志，
T、B淋巴细胞分离试验
实验概要淋巴细胞主要分T淋巴细胞和B淋巴细胞两大亚群，它们具有不同的特性和功能，为此在进行某些免疫学实验时，首先需分离出纯的T淋巴细胞和B淋巴细胞。本实验介绍了T、B淋巴细胞分离试验的操作步骤。实验原理本试验的原理为：淋巴细胞与用溴花二氨基异硫氢化物(简称AET)处理的绵羊红细胞(SRBC)混合后，
T、B淋巴细胞分离实验
实验方法原理 淋巴细胞与用溴花二氨基异硫氢化物（简称AET）处理的绵羊红细胞（SRBC）混合后，其中全部T淋巴细胞均能吸附AET—SRBC，形成牢固稳定而巨大的E—花环，较正常未处理的SRBC形成的E—花环百分比为高，而且形成快速，不易脱落，重复性好。再经淋巴细胞分层液分离时，AET—E花环易沉于管
T、B淋巴细胞分离试验
淋巴细胞主要分T淋巴细胞和B淋巴细胞两大亚群，它们具有不同的特性和功能，为此在进行某些免疫学实验时，首先需分离出纯的T淋巴细胞和B淋巴细胞。本试验的原理为：淋巴细胞与用溴花二氨基异硫氢化物（简称AET）处理的绵羊红细胞（SRBC）混合后，其中全部T淋巴细胞均能吸附AET—SRBC，形成牢固稳定而巨大
T、B淋巴细胞分离实验
淋巴细胞主要分T淋巴细胞和B淋巴细胞两大亚群，它们具有不同的特性和功能，用于（1）免疫学研究（2）淋巴细胞的鉴定。实验方法原理淋巴细胞与用溴花二氨基异硫氢化物（简称AET）处理的绵羊红细胞（SRBC）混合后，其中全部T淋巴细胞均能吸附AET-SRBC，形成牢固稳定而巨大的E-花环，较正常未处理的SR
Th2细胞的辅助B细胞活化功能简介
Th2细胞的主要效应是辅助B细胞活化，其分泌的细胞因子可以促进B细胞增殖、分化和抗体的生成。 B细胞活化需要两种信号，抗原刺激信号(第一信号)和共刺激信号(第二信号)。其中共刺激信号由Th2细胞和B细胞表面多对共刺激分子相互作用产生。共刺激信号中最为重要的是CD40/CD40L，CD40在B细
磁珠法分离T细胞和B细胞
基 本 方 案 1 用 AUTOMACS 系 统 进行 总 T 细胞、 CD4 + 细 胞 或 CD8+T细胞的自动分离材 料小鼠HBSS 洗涤缓冲液基 本 方 案 2 使 用 AUTOMACS 系 统 进 行 B 细胞的自动分选材 料小鼠HBSS 洗涤缓冲液MACS 缓冲液CD45R (B2 2
关于T－细胞及B－细胞的分离介绍
将淋巴细胞悬液通过尼龙棉柱，B 细胞粘附于尼龙棉上，T细胞则不粘附，先用RPMI l640 培基洗脱尼龙棉柱，流下的细胞悬液含有丰富的T 细胞。然后用力反复挤压尼龙柱、挤出粘附在尼龙棉上的B 细胞，并用少量的RPMI l640 培基洗脱，此细胞悬液含有丰富的B 细胞。尼龙柱（塑料管）的长短和尼龙
B细胞对T细胞依赖抗原的应答
一般情况下当大量抗原进入未经免疫的机体后，诱发初次免疫应答时其抗原呈递细胞多由巨噬细胞完成。经Mφ活化TH细胞后再由活化的TH细胞辅助B细胞产生抗体和形成记忆B细胞。但当再次免疫应答发生时，抗原呈递细胞则主要由已扩增的B细胞克隆承担。由于其膜Ig受体亲和力增高故对少量抗原也能摄取，故可取代巨噬细
与B细胞识别、粘附、活化有关的CD分子
（一)BCR复合物 B细胞抗原受体（B cell receptor,BCR)复合物至少由四种不同的多肽链组成，抗原结合部位是由重链和轻链构成的膜表面Ig的四链结构，此外，在BCR中还含有Igα和Igβ两种多肽链，最近在白细胞分化抗原国际专题讨论会中分别命名为CD79a和CD79b。在人类B
B细胞对胸腺依赖性抗原（TDAg）免疫应答
感应阶段。抗原初次进入机体一般由树突状细胞摄取、加工处理后提呈给CD4+Th细胞。抗原再次进入机体时则主要由单核-巨噬细胞或B细胞提呈给CD4+Th细胞。B细胞可通过BCR直接识别抗原决定簇，获取抗原信息。 反应阶段。B细胞在CD4+Th细胞辅助下，通过双信号模式，增殖分化为浆细胞，并在不同细
T、B及其他免疫细胞的纯化
经密度梯度离心法获得的单个核细胞是不均一的细胞群，还可根据各种细胞的生物学特性、表面标记等进一步纯化。例如单核细胞等具有粘附和吞噬作用，可用玻璃或塑料容器的粘壁法和吞噬羰基铁颗粒的磁铁吸引法除去或获得。绵羊红细胞能与人T细胞形成E花环，藉此可通过花环沉降法分离T与B淋巴细胞。此外，利用B细胞具有
简述T细胞、B细胞亚群的临床意义
评价体内免疫调节的平衡状态。CD4/CD8维持在1.5～2.0之间，如机体免疫功能发生异常，则T细胞亚群细胞会出现数量的变化，引起一系列的病理改变。 1.CD4/CD8升高：结节病，自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮（SLE）、类风湿等。SLE免疫异常的核心是多克隆B细胞的激活、自身抗体产生，B
Cell：B细胞诱导T细胞抗肿瘤免疫机制
近日，美国耶鲁大学的研究团队发现B细胞诱导肿瘤抗原特异性的滤泡辅助性CD4+T 细胞，从而发挥抗肿瘤免疫应答作用的机制。相关研究成果发表在《Cell》，题为：Neoantigen-driven B cell and CD4 T follicular helper cell collaborati
磁珠法分离小鼠T细胞和B细胞
PriCells: 磁珠法分离小鼠T细胞和B细胞 基本方案用AUTOMACS系统进行总T细胞、CD4+细胞或CD8+T细胞的自动分离 实验材料1、小鼠2、HBSS洗涤缓冲液3、MACS缓冲液4、磁珠5、RPMI-10完全培养基6、AUTOMACS系统和分选柱7、30μm尼龙网或40μm预分离滤膜 实