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刘彦慧:基因检测可降低出生缺陷率

随着全面“二孩”政策的实施,高龄产妇越来越多,及时进行孕检可有效预防出生缺陷。记者16日从东莞市妇幼保健院获悉,该院去年通过基因检测技术筛查43000个胎儿,其中确诊了112例染色体疾病。“几乎所有的疾病与健康都与基因有关。”据市生殖与遗传研究所所长、市妇幼保健院产前诊断中心主任刘彦慧介绍,目前世界上发现的单基因遗传病已有8000多种,常见的有100多种,例如,白化病、地中海贫血、蚕豆病、进行性肌营养不良等。就东莞而言,地中海贫血是最常见的单基因遗传病,检测数据显示,东莞地贫基因携带率占比达12%-15%。在孕前、孕中以及新生儿出生后,通过基因检测筛查进行三级防控,能够有效预防出生缺陷儿出生,降低出生缺陷率。市妇幼保健院是东莞最早开展基因检测和诊断的医疗机构,去年该院对43000个胎儿进行了基因检测筛查,最终确诊染色体疾病112例。这些染色体疾病主要分为三大类,包括智力低下、生长发育迟缓、多发畸形等。刘彦慧坦言,基因检测技术现已......阅读全文

华大基因启动 出生缺陷检测计划

  随着基因科技的发展和临床应用,基因技术可以用于遗传疾病的检测,对预防出生缺陷有重要意义。7月8日,华大基因董事长汪建、华大医学执行总裁尹烨等在北京共同宣布启动“千万家庭远离遗传出生缺陷”计划。  发布会上,华大基因旗下的华大医学产前业务负责人赵立见就无创技术的开展现状及应用前景作了介绍。赵立见表

刘彦慧:基因检测可降低出生缺陷率

随着全面“二孩”政策的实施,高龄产妇越来越多,及时进行孕检可有效预防出生缺陷。记者16日从东莞市妇幼保健院获悉,该院去年通过基因检测技术筛查43000个胎儿,其中确诊了112例染色体疾病。“几乎所有的疾病与健康都与基因有关。”据市生殖与遗传研究所所长、市妇幼保健院产前诊断中心主任刘彦慧介绍,目前世界

卫计委:推动基因检测在出生缺陷中的科学应用

  10月25日,卫计委发布了《关于加强生育全程基本医疗保健服务的若干意见》(以下简称为《意见》),《意见》提出,完善基因检测技术临床应用管理,推进基因检测技术应用示范中心建设,推动基因检测技术在出生缺陷综合防治中的科学应用。  意见强调,加强生育全程优质服务,要突出重点,推进出生缺陷综合防治。建立

我国研发出生缺陷检测芯片 最快明年推出

  9月12日,2010全国妇幼保健热点论坛在广州举行。47岁的中国工程院院士程京欣然接受南方日报专访,畅谈生物芯片的研究进展与前景。他表示,针对广东“地方病”地中海贫血的基因检测芯片,预计明年面世。  一出生就做基因芯片检测,可预防“一针致聋”  从去年以来,程京已经自主研发了遗传性耳聋

出生缺陷!卫健委最新发布全国出生缺陷综合防治方案

  近日,国家卫健委组织制定并发布了«全国出生缺陷综合防治方案»。方案指出,到2022年,出生缺陷防治知识知晓率达到80%,婚前医学检查率达到65%,孕前优生健康检查率达到80%,产前筛查率达到70%;新生儿遗传代谢性疾病筛查率达到98%,新生儿听力筛查率达到90%,确诊病例治疗率均达到80%。先天

SSRIs对出生缺陷的影响

  选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRIs)在生殖年龄和妊娠期女性中的使用率越来越高,然而,SSRIs与出生缺陷风险的相关性报道不一致,临床医师在仔细评估特定SSRIs的风险获益比后,SSRIs的使用机会受限。     2015年7月8日,《英国医学杂志》发表的一项基于人群的多中心病例对照研究显

阿片类药物与出生缺陷

  鉴于阿片类止痛药在育龄期妇女中使用广泛,显然这类药物在妊娠期可能产生的任何有害作用都非常重要。迄今尚未发现阿片类止痛药的治疗剂量与重大先天畸形之间有关。但有关妊娠妇女的数据很有限,针对孕晚期阿片类药物暴露风险的比较研究更是寥寥无几。    正因为如此,一项近期发表的利用美国出生缺陷预防研究的

华大基因启动“千万家庭远离遗传出生缺陷”计划

  世界领先的基因科技研发及应用机构华大基因日前在北京宣布启动“千万家庭远离遗传出生缺陷”计划。  据统计,我国每年新增出生缺陷数约90万例,其中出生时临床明显可见的出生缺陷约有25万例,部分出生缺陷发生率呈上升态势。随着基因科技的发展和临床应用,基因技术已经被证实可以用于遗传疾病的检测,对预防出生

国家基因库全国出生缺陷联盟搭建健康大平台

  从国家基因库获悉,自去年7月“国家基因库全国出生缺陷联盟”正式启动至今,已累积收集出生缺陷样本12731份,获取基因数据5000份,建设完成中国最大的出生缺陷样本库以及数据库。   据《中国出生缺陷防治报告(2012)》估计,目前我国出生缺陷发生率在5.6%左右,每年新增出生缺陷数约90万例。

国家基因库全国出生缺陷联盟搭建健康大平台

  国家基因库自2013年3月开始筹建“国家基因库全国出生缺陷联盟”(以下简称:“联盟”),同年7月联盟宣布正式启动,至今已累积收集出生缺陷样本12,731份,获取基因数据5000份,建设完成中国最大的出生缺陷样本库以及数据库。联盟已支撑了43项科研项目,发表了24篇科研论文。   出生缺陷是指婴