Antpedia LOGO WIKI资讯

多克隆抗体制备

1. 免疫动物:两只新西兰兔 2. 佐剂:首先用完全弗氏佐剂(CFA),后用不完全弗氏佐剂(IFA)。 3. 免疫原:蛋白或KLH偶联的多肽。每次免疫100-200μg免疫原。 4. 免疫:用生理盐水稀释免疫原,然后与相应的佐剂进行1:1混合。抗原和佐剂完全混合形成稳定的乳剂,将该乳剂在兔子双肩周围的皮肤下进行皮下注射和后大腿进行肌肉注射。每个区域大约用1/4的免疫原。这样免疫原可以持久存在从而提高免疫应答。 5. 取血:用19号针头对兔子进行耳动脉取血,室温过夜析出血清。 6. 第0星期 采血2ml(获得0.5-1ml免疫前血清) 完全弗氏佐剂(CFA)混合的200μg抗原免疫兔。 第2星期 完全弗氏佐剂(CFA)混合的200μg抗原免疫兔。 第4星期 不完全弗氏佐剂(IFA)混合的100μg抗原免疫兔。 第5星期&n......阅读全文

多克隆抗体的免疫电泳操作流程

  (多克隆抗体)的免疫电泳实验原理:   多克隆抗体的免疫电泳又称为γ球蛋白电泳或免疫球蛋白电泳技术,这是一种能够判断血液中三种免疫球蛋白IgM, IgG, IgA含量水平的实验方法。在多克隆抗体的免疫电泳验技术中,首先利用蛋白质的分子量和所带电荷的比值运用水平琼脂糖凝胶电泳技术将蛋白质进行分离

多克隆抗体的免疫电泳操作流程

  (多克隆抗体)的免疫电泳实验原理:   多克隆抗体的免疫电泳又称为γ球蛋白电泳或免疫球蛋白电泳技术,这是一种能够判断血液中三种免疫球蛋白IgM, IgG, IgA含量水平的实验方法。在多克隆抗体的免疫电泳验技术中,首先利用蛋白质的分子量和所带电荷的比值运用水平琼脂糖凝胶电泳技术将蛋白质进行分离

多克隆抗体的免疫电泳操作流程

(多克隆抗体)的免疫电泳实验原理:多克隆抗体的免疫电泳又称为γ球蛋白电泳或免疫球蛋白电泳技术,这是一种能够判断血液中三种免疫球蛋白IgM, IgG, IgA含量水平的实验方法。在多克隆抗体的免疫电泳验技术中,首先利用蛋白质的分子量和所带电荷的比值运用水平琼脂糖凝胶电泳技术将蛋白质进行分离,然

多克隆抗体的免疫电泳操作流程

  (多克隆抗体)的免疫电泳实验原理:   多克隆抗体的免疫电泳又称为γ球蛋白电泳或免疫球蛋白电泳技术,这是一种能够判断血液中三种免疫球蛋白IgM, IgG, IgA含量水平的实验方法。在多克隆抗体的免疫电泳验技术中,首先利用蛋白质的分子量和所带电荷的比值运用水平琼脂糖凝胶电泳技术将蛋白质进行分离

多克隆抗体的免疫电泳操作流程

  (多克隆抗体)的免疫电泳实验原理:   多克隆抗体的免疫电泳又称为γ球蛋白电泳或免疫球蛋白电泳技术,这是一种能够判断血液中三种免疫球蛋白IgM, IgG, IgA含量水平的实验方法。在多克隆抗体的免疫电泳验技术中,首先利用蛋白质的分子量和所带电荷的比值运用水平琼脂糖凝胶电泳技术将蛋白质进行分离

淋巴细胞杂交瘤单克隆抗体技术

1975年,Kohler和Milstein发现将小鼠骨髓瘤细胞和绵羊红细胞免疫的小鼠脾细胞进行融合,形成的杂交细胞既可产生抗体,又可无限增殖,从而创立了单克隆抗体杂交瘤技术。这一技术上的突破不仅为医学与生物学基础研究开创了新纪元,也为临床疾病的诊、防、治提供了新的工具。  制备单克隆抗体包括动物免疫

淋巴细胞杂交瘤单克隆抗体制备技术2

 检测抗体的方法应根据抗原的性质、抗体的类型不同,选择不同的筛选方法,一般以快速、简便、特异、敏感的方法为原则。  常用的方法有:  1. ELISA用于可溶性抗原蛋白质、细胞和病毒等McAb的检测。  2. RIA用于可溶性抗原、细胞McAb的检测。  3. FACS荧光激活细胞分类仪用于检查细胞

淋巴细胞杂交瘤单克隆抗体技术

            实验方法原理 1975年,Kohler和Milstein发现将小鼠骨髓瘤细胞和绵羊红细胞免疫的小鼠脾细胞进行融合,形成的杂交细胞既可产生抗体,又可无限增殖,从而创立了单克隆抗体杂交瘤

淋巴细胞杂交瘤单克隆抗体技术

淋巴细胞杂交瘤单克隆抗体技术             实验方法原理 1975年,Kohler和Milstein发现将小鼠骨

淋巴细胞杂交瘤单克隆抗体技术

实验方法原理1975年,Kohler和Milstein发现将小鼠骨髓瘤细胞和绵羊红细胞免疫的小鼠脾细胞进行融合,形成的杂交细胞既可产生抗体,又可无限增殖,从而创立了单克隆抗体杂交瘤技术。这一技术上的突破不仅为医学与生物学基础研究开创了新纪元,也为临床疾病的诊、防、治提供了新的工具。 制备单

做好免疫组化染色必须注意的问题(四)

九、选择合适的抗体至今为止,应用于临床的常用抗体有几十种,在这当中又可分为两种类型。1.浓缩型抗体根据近几年来使用的情况认为,它有许多优点,但也有许多不足之处:①可作为各种疾病检测的常备抗体。在各单位的常规活检诊断中,有常见的病例,也有罕见的病例,尤其是后者,有时很长时间才遇到一例,这就给抗体的应用

淋巴细胞杂交瘤单克隆抗体制备技术4

 (二)细胞融合  1.细胞融合前准备  (1)骨髓瘤细胞系的选择:骨髓瘤细胞应和免疫动物属于同一品系,这样杂交融合率高,也便于接种杂交瘤在同一品系小鼠腹腔内产生大量McAb。常用的骨髓瘤细胞系见表2-4。表2-4用于融合试验的主要骨髓瘤细胞系名 称来 源耐 受 药 物Ig链H LP3/X63-Ag

淋巴细胞杂交瘤单克隆抗体技术(二)

2.  HAT选择杂交瘤 一般在融合24 小时后,加HAT选择培养液。HT和HAT均有商品化试剂50×贮存,用时1 ml加入50 ml20 %小牛血清完全培养液中。 因为在培养板内已加入饲养细胞、融合后的细胞,200 μl/孔。所以在加选择培养液时应加3倍量的HAT。我

淋巴细胞杂交瘤单克隆抗体技术

1975年,Kohler和Milstein发现将小鼠骨髓瘤细胞和绵羊红细胞免疫的小鼠脾细胞进行融合,形成的杂交细胞既可产生抗体,又可无限增殖,从而创立了单克隆抗体杂交瘤技术。这一技术上的突破不仅为医学与生物学基础研究开创了新纪元,也为临床疾病的诊、防、治提供了新的工具。  制备单克隆抗体包括动物免疫

免疫组化基础知识-1

免疫组织化学的概念: 免疫组化是利用抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记抗体的显色剂 (荧光素、酶、金属离子、同位素) 显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质),对其进行定位、定性及定量的研究,称为免疫组织化学。 免疫组化实验所用的抗体有哪些? 免疫组化实验中

抗体的制备方法与原理-2

 骨髓瘤细胞的培养可用一般的培养液,如RPMI1640,DMEM培养基。小牛血清的浓度一般在10%~20%,细胞浓度以104~5×105/ml为宜,最大浓度不得超过106/ml。当细胞处于对数生长的中期时,可按1:3~1:10的比例传代。每3~5天传代一次。细胞在传代过程中,部分细胞可能有返祖现象,

直接或间接western blot检测方法之抗体介绍

  在直接检测方法中,酶直接连接到一抗上(图1.5)。操作简单,检测步骤少。虽然直接检测是快速和直接的,但它往往比间接检测的灵敏度低,因为在这个过程中可以发生信号放大的步骤更少。此外,酶直接标记到一抗上可能会造成成本和资源上的限制。   间接western blot检测方法   间接检测方法

单克隆抗体的制备方法-3

(4)融合   ①将骨髓瘤细胞与脾细胞按1:10或1:5的比例混合在一起,在50ml离心管中用无血清不完全培养液洗1次,离心,1200rpm,8min;弃上清,用吸管吸净残留液体,以免影响聚乙二醇(PEG)浓度。轻轻弹击离心管底,使细胞沉淀略松动。   ②90s内加入37℃预温的

直接或间接western blot检测方法之抗体介绍

直接western blot检测方法在直接检测方法中,酶直接连接到一抗上(图1.5)。操作简单,检测步骤少。虽然直接检测是快速和直接的,但它往往比间接检测的灵敏度低,因为在这个过程中可以发生信号放大的步骤更少。此外,酶直接标记到一抗上可能会造成成本和资源上的限制。间接western blot检测方法

β-内酰胺酶单克隆抗体和多克隆抗体的制备

  β-内酰胺酶单克隆抗体和多克隆抗体的制备   目前,在我国奶牛养殖业中,青霉素和头孢菌素等β-内酰胺类抗生素对奶牛乳房炎等疾病的控制起着十分重要的作用。由于一些奶牛养殖商户滥用抗生素以及未严格遵守休药期,致使牛奶中抗生素残留超标,乳中残留的抗生素严重危害食品安全和人体健康。我国政府对超过一定限

杂交瘤的克隆化及冻存与复苏

 杂交瘤克隆化一般是指将抗体阳性孔进行克隆化。因为经过HAT筛选后的杂交瘤克隆不能保证一个孔内只有一个克隆。在实际工作中,可能会有数个甚至更多的克隆,可能包括抗体分泌细胞、抗体非分泌细胞、所需要的抗体(特异性抗体)分泌细胞和其它无关抗体的分泌细胞。要想将这些细胞彼此分开就需要克隆化。克隆化

免疫组化中抗体选择要求

1、一抗选择要点 (1)选择单克隆还是多克隆抗体。由一种克隆产生的特异性抗体叫做单克隆抗体,单克隆抗体能目标明确地与单一特异抗原决定簇结合,就象导弹精确地命中目标一样。另一方面,即使是同一个抗原决定簇,在机体内也可以由好几种克隆产生抗体,形成好几种单克隆抗体混杂物,称为多克隆抗体。在抗原抗体反应中,

免疫组化中抗体选择要求

  免疫组化中抗体选择要求   1、一抗选择要点   (1)选择单克隆还是多克隆抗体。由一种克隆产生的特异性抗体叫做单克隆抗体,单克隆抗体能目标明确地与单一特异抗原决定簇结合,就象导弹精确地命中目标一样。另一方面,即使是同一个抗原决定簇,在机体内也可以由好几种克隆产生抗体,形成好几种单克隆抗

免疫组化中抗体选择要求

  免疫组化中抗体选择要求   1、一抗选择要点   (1)选择单克隆还是多克隆抗体。由一种克隆产生的特异性抗体叫做单克隆抗体,单克隆抗体能目标明确地与单一特异抗原决定簇结合,就象导弹精确地命中目标一样。另一方面,即使是同一个抗原决定簇,在机体内也可以由好几种克隆产生抗体,形成好几种单克隆抗

杂交瘤细胞的克隆化

融合后的细胞在孔里生长时,一般并不是一个单纯的克隆(一般是两个或者多个克隆,就算肉眼看到的是形成一个完整的克隆,但事实上可能是由两个或者多个原始的杂交瘤形成的),如果直接将其扩大培养将会产生两个问题:一是如果有两个或两个以上的克隆或一个克隆实际上是由两个克隆长在一起形成的,并且都分泌抗体,那么就有可

单克隆抗体的制备(三)

3.2 免 疫 B 细胞的制备血清效价有意义(>1 : 1000)的免疫后动物可以提供抗原反应性B 细胞用于融合。这些细胞可以从脾脏或淋巴结中获得。动物用吸人CO2 处死,在无菌操作下取组织,放 在 4°C无血清培养基中,最多可放lh 。用慑子或针头轻轻打开组织脾脏或淋巴结的外包膜获得

6年免疫组化经验总结

做过病理实验的人都知道,实验看似容易,但真想把它做好,还是需要花上很长一段时间去积累和摸索经验。我从事病理实验已有 6 年多了,在这段时间里,我做过许许多多病理相关实验,刚开始啥也不懂,一味按照网上操作流程来做,但做的结果往往并不是十分理想,最终结果未能达到预期的效果。经过一段时间的浏览和学习,在论

淋巴细胞杂交瘤(hybridoma)单克隆抗体技术-2

(三) 骨髓瘤细胞  骨髓瘤细胞系应和免疫动物属于同一品系,这样杂交融合率高,也便于接种杂交瘤细胞在同一品系小鼠腹腔内产生大量 McAb。  常用骨髓瘤细胞系有:NS1、SP2/0、X63 Ag8.653 等。  骨髓瘤细胞的培养适合于一般的培养液,如RPMI1640,DMEM培养基。小牛血清的浓度

如何选择合适的单、多克隆抗体及抗原?

多克隆抗体(polyclonal antibody, pAb):用一种包含多种抗原决定簇的抗原免疫动物,可刺激机体多个B细胞克隆,产生针对多种抗原表位的不同抗体。所获得的免疫血清实际上是含有多种抗体的混合物,即多克隆抗体。单克隆抗体是由单一B细胞克隆产生的高度均一、仅针对某一特定抗原表位的抗

如何选择合适的单、多克隆抗体及抗原

   多克隆抗体(polyclonal antibody, pAb):用一种包含多种抗原决定簇的抗原免疫动物,可刺激机体多个B细胞克隆,产生针对多种抗原表位的不同抗体。所获得的免疫血清实际上是含有多种抗体的混合物,即多克隆抗体。单克隆抗体是由单一B细胞克隆产生的高度均一、仅针对某一特定抗原表位的抗体